Alde Prefrontale en Inferior Parietal Aktiviteit By in Stroop Task yn Yndividuen mei problematyske hyperseksuele gedrach (2018)

Comments: Dizze stúdzje rapporteart slimmer útfierend funksjonearjen en legere aktivearring fan 'e dorsolaterale prefrontale cortex tidens de kognitive tests (Stroop test). Dit alles wiist op earmere funksjonearjen fan prefrontale cortex, dat is in skaaimerk fan ferslaving, en manifesteart as it ûnfermogen om gebrûk te kontrolearjen of te ûnderdrukken. 

-----------------

Front. Psychiatry, 25 septimber 2018 | https://doi.org/10.3389/fpsyt.2018.00460

Ji-Woo Seok1 en Jin-Hun Sohn2*

  • 1Department of Counseling Psychology, Honam University, Gwangu, Súd-Korea
  • 2Department of Psychology, Brain Research Institute, Chungnam National University, Daejeon, Súd-Korea

Abstract

Untjouwende bewiis suggerearret in relaasje tusken problematysk hyperseksuele gedrach (PHB) en ferminderende bestjoerlike kontrôle. Klinyske ûndersiken hawwe bewize dat persoanen mei PHB in hege nivo fan ympulsiviteit sjen; Dochs is relatyf lyts bekend om 'e neurologyske meganisaasjes dy't de behannele bestjoersfunksjes yn' e haadstêd hawwe. Dizze stúdzje ûndersocht de neurele korrelaten fan bestjoerlike kontrôle yn yndividuen mei PHB en sûnder kontrôles mei gebrûk fan evenemint-funksjonele magnetyske resonânske ôfbyldings (fMRI). Twaentweintich persoanen mei PHB en 22 sûne kontrolearjende dielnimmers ûnderdwaan de fMRI by it útfieren fan in Stroop taskaak. Response-tiid en flaterke tariven waarden as surrogate yndikatoaren fan bestjoerlike kontrôle gemocht. Persoanen mei PHB eksportearren beperkte taskaken en legere aktivearring yn 'e juste dorsolaterale prefrontale cortex (DLPFC) en inferior parietal kortex relatyf oan sûn geskieden yn' e Stroop taskaak. Dêrneist waarden bloedsaakgenen-nivo-ôfhinklike responsen yn dizze gebieten negatyf ferbûn mei PHB-hurdens. De rjochter DLPFC en inferior parietal kortex binne ferbûn mei hegere regeling kognitive kontrôle en optyske oandacht respektivelik. Us befinings jouwe oan dat persoanen mei PHB de direkte kontrôle hawwe en de beheining funksjonaliteit yn 'e goeie DLPFC en inferior parietal cortex fergrutte, wêrtroch't in neuronale basis foar PHB is.

Ynlieding

Fraksjoneel hyperseksuele gedrach (PHB) ferwiist nei de ûnfermogen fan in yndividu om ûnôfhinklike of oertsjûge seksueel fantasys te behertigjen, oprêft of gedrach dy't subjektive befeilingen of ynfloeden yn it deistich funksjonearjen (1-3). Yndividuen mei PHB kinne seksueel trochferwiske sykten traktearje of ûnwisse swangerskip ûnderfine fan ûnskuldige seksuele relaasjes (4, 5). PHB begjint faak yn 'e lette adolesinsje of frjemde adulthood, wurdt tocht dat hy chronisch is of episodysk, en fral ynfloed op manlju (4). De disorder hat in skansearre befolking fan 3-6% ûnder de mienskip en kolleezje studinten yn 'e US (6-8). Yn Korea, oer 2% fan alle kolleezje studinten hawwe PHB (9).

De nosology en optimale diagnostykkritearia foar PHB bliuwe kontroversjele. Oft PHB kin konseptualiseard wurde as in gedrachsoerwinning, ymposysjebehearsking, of in oar psychiatryske disorder is in ûnderwerp fan diskusje (10). Oft dat PHB it meast beskreaun is as ien fan dy struorren, dielt er aspekten psychologyske skaaimerken (dus, begearte, weromlûking, en ferlies fan kontrôle) mei oare foarmen fan problematysk oerweldig gedrach, lykas spielingssterminens en ynternet-spielers (3, 11-14).

Skeaklike en ferrifeljende gedrach ynklusyf spielersoerlêst en ynternet-spultsoarch hawwe spekulearre om te fergelykjen mei in ferlies fan kontrôle. Spesifyk is ferlies of beoardieling fan bestjoerlike kontrôle in krityske karakteristyk fan problematysk oerweldig gedrach. Ja, earder ûndersiken hawwe in signifikante korrelaasje tusken de twa identifisearre (15, 16). In stúdzje oer poadologyske spielings docht demonstreke dat persoanen mei de ûngelok misbrûkt op 'e tsjinstelling fan' e tsjinstelling fan Stroop (16), oan te lizzen dat it patoatyske spielingsgedrach kin wurde troch bedrige útfieringskontrôle, wêrtroch't in ûnfermogen is om unrelevende ynformaasje te fersmiten yn sokke taken. Lykwols, in oare ûndersyk die bliken dat relatyf foar kontrôle dielnimmers, persoanen mei ynternet-gaming-ûnrêst, ferkearde bestjoerlike kontrôle eksposearje wiene mei fermindere mediale frontale aktivearring (15).

Nijsgjirrige toetsen sjogge ek dat eksekutive kontrôlebeheiningingen yn 't PHB (17, 18). Ien fan 'e brain-imaging-ûndersyk docht demonstreke dat dielnimmers mei PHB swierrichheden mei ympulskontrôle yn in go / no-go taak hawwe en in hegere middel fan betsjutting fan betsjutting yn' e heule frontale regio sjen litte (17). Yn in pilotstúdzje, Reid et al. (18) brûkt fragelistyske antwurden om in spesifike relaasje te meitsjen tusken bestjoerlike kontrôle en PHB, beoardieling fan in feriening tusken ferminderende bestjoerlike kontrôle en PHB; Yn tsjinstelling ta ûndersyk (19) dat brûkt standertisearre neuropsychologyske tests om it bestjoerlike kontrôle te beoardieljen.

Sûnt útfierende funksjesresultaten ûnder persoanen mei PHB binne inkonsistint, moatte ekstra wurken fiere om konklúzjend fynsten te leverjen. Dêrom is ús doel om de earder neamde ûnderskate ûnderwerpen ûnder eardere stúdzjes te helpen troch psychologyske toetsen en neuroimaging te brûken.

It kleurwurde test Stroop waard ynearsten ûntwurpen om bestjoerlike behearsking te beoardieljen en hat normaal brûkt om persoanen te identifisearjen mei hynder-skea dy't de ynterferinsje-kontrolearjen (20). Yn 'e Stroop-opjefte wurde de dielnimmers oanbean om de lettertype kleur fan in searje kleurwurden te neamen, en de antwurde tiid en flaterheffing wurde brûkt as útkomstmaatregels. Sûnt it wurd lêzen is in dominanterproses as kleurferkenning yn inkongruende betingsten (bygelyks RED yn blauwe lettertype gedrukt), hawwe dielnimmers in langere reaksjeperioden en hegere flaterraten praten as yn kongruente betingsten (bygelyks ROT yn read rinte gedrukt). Ferskillende neuroimagingûndersiken hawwe demonstreut dat de Stroop-opjefte aktyf in distribuearre neuronale netwurk fan harsensregio's ynklusyf de prefrontale cortex, parietallobe, motorfytsen en temporale lobe (21-23).

De meast konsekwint stipe fûn is dat de prefrontale korteks in wichtige rol spilet yn 'e Stroop-prestaasjes (24). Dit gebiet is belutsen by útfierende funksjes en oare hegere regelingen, dy't de wichtichste neurele korrelaten fan problematysk oergeunst (14). Ferskate ûndersikers hawwe rapportearre dat persoanen mei probatyske oerfloedgedrach hawwe anatomyske en funksjonele disruptions yn 'e prefrontale kortex. Dizze regio is bekend om yn ympulsregeling te berikken, sadat skeauwen op dit gebiet ûnder probleemtigens in oerweldigens en rekkening foar de fergrutting fan frije wil wêze (25).

Sûnt de opdracht fan Stroop freget útfiering fan kontrôlefeardigens en persoanen mei PHB hawwe de kontrôle oer har seksuele gedrachsenens fermindere, hawwe wy hypoteesearre dat de PHB-groep earmere Stroop-taskele ferliking oanjûn yn ferliking mei de kontrôtgroep. Spesifyk soe dizze ferskillen grut wêze yn 'e ûnbeheindige steat. Wy hawwe ek predikearre dat der in gruttere ferskillen wêze soe yn brain-activaasjes dy't ferbân hâlde mei bestjoerlike kontrôle, lykas yn 'e prefrontale cortex.

Materialen en metoades

dielnimmers

Dizze stúdzje waard goedkard troch it Institutionale Review Board fan 'e National University of Chungnam (Approval nûmer: 201309-SB-003-01; Daejeon, S. Korea), en alle dielnimmers krigen foarôfgeand oan ynskreaun ynformeare ynstimming. Twaentweintich manlju mei PHB (betsjutting leeftiid = 26.12, SD = 4.11) en 22 sûne manlju (betsjutting leeftiid = 26.27, SD = 3.39) dielnimme oan it funksjonele magnetron-resonance-imaging (fMRI) eksperiment. Guon fan 'e dielnimmers wiene yn in oar stúdzje, dat is it seksysk begearte eksperiment yn ús laboratoarium (26). Roivainen (27) besocht resinte grutskalige stúdzjes en fûnen gers ferskillen yn ferwurkjen snelheid en kognitive faktoaren. Meastentiids hawwe froulju foardielen by it ferwurkjen fan sneltekenings mei alfabetyen en rappe nammenaken, wylst manlju hurder binne mei reaksje-tiidaken en fingerfinger. Troch dizze bekende geskinkings fan 'e mienskip, hawwe wy keazen om in man-ienige groep yn te nimmen yn ús stúdzje.

Alle dielnimmers wiene rjochtshannele, nasjonale koreaanske sprekkers, en hienen gjin ferline of presinteare grutte neurologyske blessueres of sykte as evaluearre mei in self-report questionnaire. Foarôfgeand oan de ynlieding yn 'e stúdzje hat in erfarne psychiater strukturearre psychiatryske petearen oanbean oan alle dielnimmers dy't gebrûk meitsje fan de foarnommen PHB-diagnostykkritearia dy't brûkt wurde yn eardere stúdzjes (2, 28) en de DSM-5-kritearia (oanfollende materiaal, tabel S1). Persoanen met PHB met de foarstelde diagnostyske kritearia fan PHB en wiene fergees fan elke oare as-I-ûngelok basearre op de DSM-5 (29). Alle dielnimmers fan 'e PHB wiene net belutsen by alle behanneling foar har ûngelok.

Twajierrige sûne kontrôles mei deselde demografy oan dy fan 'e ûnderwerpen waarden rekrutearre fan' e mienskip troch advertinsjes en flyers.

The Sexual Addiction Screening Test-R (SAST) (28) en it Hyperseksual Behavior Inventory (HBI) (30) waarden brûkt om PHB-hurdens yn elke dielnimmer te ûndersiikjen en elke relaasje te identifisearjen tusken PHB-hurdens en neurele responsen op 'e Stroop-ynterferinsjetaak. De betrouberens fan 'e SAST-R en HBI binne earder berekkene as respektivelik α = 0.91 en 0.96 fan Cronbach (28, 30). De SAST-R befettet 20-fragen dy't ûntwurpen binne om evaluaasjes fan seksuele fersekerings te beoardieljen; Totaal punten te berikken fan 0 nei 20 punten, mei hegere punten wêrtroch hurderere sukses betsjutte. De HBI befettet 19-fragen, en de totale score heart fan 19 nei 95 punten. Reid et al. (30) joech in totale score ≥53 as de útslach foar hyperseksuele struorren. Alle dielnimmers fan 'e PHB yn' e stúdzje skoare boppe de útslach foar HBI. Persoanen mei PHB hienen in trochsneed SAST-R score fan 11.3 (SD = 3.3) en in gemiddelde HBI-score fan 54.4 (SD = 7.3).

Dielnimmende demografyske skaaimerken en seksuele aktiviteitenynformaasje foar de foarige 6 moannen binne yn Tafel presintearre 1. De PHB-groep hat wichtige earder leeftiid fan it earste geslachtsferkear en mear nûmer seksuele partners, faak fan froulju, masturbaasje en pagina biografy yn 'e wike ferlike mei de kontrôtgroep. Ek hat de PHB-groep signifikant hegere skoare op SAST-R en HBI.

TABUL 1

Table 1. Demografyske skaaimerken.

Task en eksperiminteel paradigm

De Stroop-test is neamd nei John Ridley Stroop (31), dy't ynskreaun is mei de earste Ingelske publikaasje fan 'e effekten dy't ferbûn binne mei inkongruïne stimuli. De hjoeddeiske stúdzje brûkt in feroare ferzje fan de Stroop taak ûntwikkele troch Peterson et al. (32) yn 'e fMRI-scanning. De dielnimmers holden ien fan twa keypads, elk dy't mei twa antwurden knoppen yn elke hân. Wy besykje elke effekten te eliminearjen (bgl. Effekt fan hânens, Simon-effekt) dy't yn 'e eksperimint feroarsake waard. Om de effekten te foarkommen, hawwe wy 24 ferskillende stimulâns foar ien wurd dat de lokaasje fan de kleurknop op it keypad sjen litte. It ien foarbyld út 24 stimuli is de figuer 1 As de folchoarder fan kleurknop wie read, giel, grien, blau. Tidens it eksperiment waard de opdracht fan kleurknop omskreaun út 'e 24-stimuazjes per elke probleem. Troch it opnimmen fan 'e opdracht, kinne wy ​​ek mear gegevens sammele om de betrouberheid fan' e resultaten te fergrutsjen. De dielnimmers leveren ien rûn foar de scanningsessie, en se allegear oanjûn dat se in dúdlik begryp fan 'e opdracht hiene. Stimuli waarden presintearre troch in overhead spiegel ûnder fMRI-scannen.

FIGURE 1

Figure 1. Foarbylden fan kongruente en ûnbidige betingsten yn 'e Stroop-opjefte.

De opjefte fan Stroop waard ferdield yn kongresintele en ûnbidige betingsten. Yn 'e kongregint stelde in wurd yn in semantysk bypassende kleur (bygelyks it wurd "RED" yn read kleur) op in skerm, en de dielnimmers waarden oanwiisd om de korrespondearjende kleurknop sa gau mooglik te drukken. Yn 't ûngemaklike betingst is in wurd mei unangenaam betsjutting en kleur (bygelyks it wurd "ROT" yn gielkleur) op it skerm werjûn, en de dielnimmers waarden oanwiisd om de kleurknop op te drukken dy't de kleur fan it wurd oangiet, betsjutting fan it wurd. De doelstimulus waard presintearre yn it sintrum fan 'e byldskerm. Fjouwer mooglike antwurden (kleurwurden yn wyt lettertype) waarden boppe it (yn it boppeste fylde fjild) presintearre om minimale kontekstgedrachsfragminten te minimearjen, 1.

De opdracht fan eveneminten en tiid foar elke betingsten wiene as folgjende: (1) earst in ynstruksje dy't warskôge foar de dielnimmers oan it begjin fan 'e eksperiment waard foar 6 s presintearre; (2) twadde waard in leech swarte skerm presintearre foar in random ynterfal fan 400-1,000 ms as it inter-stimulus ynterval; (3) tredde, in stimulus (kongruente probleem of ûngelokproseduere) presintearre foar 1,300 ms; en (4) lêstend, waard in lege skerm werjûn foar 4,000 ms.

De Stroop-opjefte fan 'e hjoeddeiske stúdzje is ûntwurpen as in event-related paradigm en bestiet út 130-kongruende betingsten en 85-ûngemaklike betingsten dy't presintearre wurde yn in randomisearre folchoarder. De taak waard twa kear werd, en elke opdracht duorre 444 s. Foarbylden fan 'e Stroop stimuli en it fMRI paradigm binne yn figuer 1.

Imaging Acquisition

In echo-planêre ôfbylding bloed saakstiennivo-ôfhinklike (EPI-BOLD) metoade waard brûkt om brain-images te krijen. De parameter foar ôfbylding opnimmen wiene as folgjend: werhelling tiid / echo tiid = 2,000 / 28 ms; fjild fan sicht = 240 × 240 mm; matrix size = 64 × 64; slice dikheid = 5 mm, gjin gat; en flipwinkel = 80 °. It totale fermogen fan elke eksperimintele sesje wie 222-ôfbyldings, en tafoege trije dummy-ôfbyldings dy't oer 6 s wiene. T1-gewichtige ôfbyldings binne sammele as struktuerbylden mei de folgjende akseptearjenparameters: werhelling tiid / echo tiid = 280 / 14 ms; FOV = 240 × 240 mm, matrixgrutte = 256 × 256; slike dikte = 4 mm; en flipwinkel = 60 °. De ôfbyldingsebene waard parallele oan 'e foarheakkommissuer-efterste kommissuerline.

Statistyske analyzes

Behaviorale data-analyse

De gemiddelde reaksje kearen en persintaazjes fan korrekte responsen waarden yn elke steat rekkene. Om it feroarderjen fan de distribúsje fan respondintiidgegevens te feroarje, feroare wy de antwurd-tiid mei de folgjende lykweardigens: log (1 / antwurd-tiid) (33). De log-transformearre antwurde tiid waard brûkt foar de twatalige analyze fan ferdieling (ANOVA) mei groep as de tusken-ûnderwerpfaktor (dus, dielnimmers mei PHB tsjin sûne kontrôles) en betingst as de faktor-faktor (sa, kongruint tsjin ûngelikense stimuli).

De persintaazjes fan korrekte opfettings (bgl. Hit rateen) tusken betingsten yn elke groep en tusken groepen yn elke betingsten wurde net-parametrisearre analysearre mei de Wilcoxon-rang-sum test of Mann-Whitney U test (p <0.05). Alle analyses waarden útfierd mei SPSS ferzje 20.0 (IBM Corp., Armonk, NY, USA).

Imaging Data Analysis

Statistyske Parametric Mapping ferzje 8 (SPM 8, Wellcome Department of Imaging Neuroscience, Londen, UK) waard brûkt om data fan harsenôfbylding te analysearjen. Funksjonele gegevens waarden opnij oanpast oan 'e earste scan fan elke sesje as referinsje mei trijediminsjonale stive lichemsregistraasje mei seis frijheidsgraden. Dêrnei waarden de opnij rjochte scans registrearre oan it anatomyske byld fan elke dielnimmer en normalisearre nei it MNI (Montreal Neurologic Institute) koördinatesysteem. Om romtlik lûd te ferminderjen waarden gegevens glêd makke mei in 8-mm isotrope Gaussyske kernel.

Nei preprosessing waard in ûntwerpmatrix foar elke betingst oanlein yn elke dielnimmer. By it opstellen fan 'e ûntwerpmatrix waarden graden fan kopersbeweging / rotaasje yn' e kop fan beweging kompensaasje tafoege as regressionvariablen om de sinjaal-to-ling-ferhâlding te fergrutsjen. Dan wurde s-kaarten neffens de stimulus kondysje generearre (kongruint en ûnbidich) foar elke yndividu. Om bepaalde harsensregio's te identifisearjen fan ferskillende mjittingen fan aktiviteit tusken persoanen mei PHB en sûnder kontrôles, waard in ANOVA dien troch gebrûk fan kondysje (kongruint tsjin ferslaving) as de yngrûn-groep en groep (persoanen mei PHB tsjin kontrôles) as de tusken- groep fariabele [false discovery rate (FDR) -korrekte, p <0.05].

Op grûn fan eardere neuroimagingûndersiken oer Stroop-oanlieding en oanwêzigen en de resultaten fan de ANOVA waarden de dorsolaterale prefrontale cortex (DLPFC) en inferior parietal cortex keazen as regio's fan belang (ROIs) (21-25).

Om persoanlike sinjale feroaringen fan ROIs te ûntstean, it MarsBaR 0.42-programma (http://www.sourceforge.net/projects/marsbar) waard brûkt yn in SPM toolbox (http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm/ext). De ROIs waarden definiearre troch sintraal spoaren op 'e respektive peaks voxels mei in radius fan 5 mm foar alle aktiveare gebieten yn' e ynteraksje-resultaten (FDR-korrizjearre, p <0.05). Om dizze wearden te fergelykjen tusken groepen mei ferfolch tTesten waard de persintaazje sinjaasje feroare foar elke ûnderwerp, en in twa-manier ANOVA waard útfierd mei SPSS-ferzje 20. Om te evaluearjen fan de relaasje tusken PHB-hurdens en neurolooch op de Stroop-ynterferinsje, wurde korrelaasje-analysen fûn tusken persint fan sinjale feroarings fan 'e ROIs yn' e ûnbeheindige steat en de skoares fan standertisearre mjittingen (bgl. SAST-R en HBI-punten).

results

Behaviorale resultaten

In twa-manier ANOVA ûntdekte in wichtich wichtich effekt fan kondysje [F(1, 43) = 171.43, p <0.001, Cohen's f = 3.99], wierskynlik dat it antwurd yn it algemien langer langer slagge is yn 'e ûnbegryplike betingstferzje yn ferliking mei dy yn' e gearhingjende steat. Der wie gjin wichtige ynteraksje-effekt tusken betingsten en groep [F(1, 43) = 0.34] of wichtich effekt fan groep [F(1, 43) = 1.98, figuer 2].

FIGURE 2

Figure 2. Ferheljende resultaten. (IN) Middelste antwurde tiid yn ms. (B) Tydlike antwurden-rjochting as persintaazje. Flaterbalken jouwe oan de standert flater fan 'e betsjutting.

De netparametrisjoneel Wilcoxon-test hat oanjûn in wichtige rjochtfearferderskyning tusken de kongruente en ynkongrige betingsten yn sawol de PHB (Z = -6.39, p <0.05) en kontrôle (Z = 5.71, p <0.05) groepen, wat oanjout dat d'r yn 't algemien in hegere ynfal wie fan flaterreaksjes yn' e ûnkringbere tastân. Wy identifisearren ek signifikante ferskillen yn prestaasjesjoggens tusken groepen foar de ynkongruente tastân (Z = -2.12, p <0.05), wat oanjout dat de sûne kontrôles better presteare dan de PHB-groep; d'r wiene lykwols gjin signifikante ferskillen tusken groep yn 'e antwurdgenauigens foar de kongruente tastân (Z = -1.48, figuer 2). Dizze gegevens befetsje dat beide groepen krekt genôch reageare oan kongruende betingsten, wylst dielnimmers mei PHB hieltyd minder ferantwurdlikens reagearje yn betingsten dy't ferplichte ûnangeande ûngelikense effekten negearre wurde.

Imaging Resultaten

Haad effekt fan betingst

In wichtich effekt fan kondysje (kongresint tsjin ûnbegryplik) waard yn 'e rjochte putamen, rjochte middenfrontale gyrus, en rjochts ynferioren frontale gyrus (p <0.05, FDR-korrizjearre; Tafel 3). Dizze regio's hawwe in gruttere aktivearring ûnder ûnkongresint as ûnder konklúzjende betingsten. Dochs waarden gjin harsensregio's mear troch de kongruïnte aktivearre as troch de ûnbidige steat.

Hoofd effekt fan groep

In wichtich effekt fan groep (PHB-groep tsjin kontrôles; p <0.05, FDR-korrizjearre; Tafel 2) waard beoardiele yn de bilaterale ynferiore parietalgebieten, rjochts midden foar frontale gyrus, en rjochts ynferior frontal gyrus. De kontrôle-groep eksposearre in ferhege aktivaasje yn 'e bilaterale ynferieare parietalgebieten en de rjochte midden en ynferiore frontale gyri relatyf oan de PHB-groep (p <0.05, FDR-korrizjearre; Tafel 3). Gjin brainregio's waarden mear yn 'e PHB-groep aktivearre as yn kontrôles.

TABUL 2

Table 2. Meidat sletten tariven en antwurdzakten yn Stroop testbedingingen.

TABUL 3

Table 3. Imaging resultaten: haad effekten fan kondysje en groep (p <0.05, FDR-korrizjearre).

Condition × Group Interaction Effects

Grutte betsjutting × groep ynteraksjes (p <0.05, FDR-korrizjearre; Tafel 4, Figuer 3) waarden identifisearre yn 'e goeie DLPFC en rjochts ynferiore parietal kortex.

TABUL 4

Table 4. Imaging resultaten: ynteraksje effekten fan opsje × groep (p <0.05, FDR-korrizjearre).

FIGURE 3

Figure 3. Brain-aktivearjende patroanen yn it goede dorsolaterale prefrontale kortex (in) en rjochts ynferiore parietal kortex (B). De grafiken befetsje de útfierbere sinjaasje feroarje yn trochferwizings fia voxels út elke regio, wêrby't standert × groep ynteraksjes sjen (p <0.05, FDR-korrizjearre). FDR, falske ûntdekkingssnelheid; PHB, problematysk hyperseksueel gedrach; R. DLPFC, rjochter dorsolaterale prefrontale cortex; R. IPC, rjochter ynferieure parietale cortex.

Yn it folgjen t-testjes brûke de útfierde BOLD-sinjale feroarings foar elke ROI, dielnimmers mei PHB eksposearje minder muzikale aktivearring yn 'e goeie DLPFC yn' e ûnbegryp [t(43) = 4.46, p <0.01, Cohen's d = 1.33] relatyf oan sûn kontrôles, wylst gjin signifikant groep ferskil fûn waard yn 'e kongregint [t(43) = 0.48, p > 0.05, Cohen's d = 0.14; Sifer 3a]. In fergelykbere patroanen fan 'e brain-aktivaasje waard beoardield yn' e rjochte ynferiorte parietal kortex: Yn ferliking mei kontrôles eksportearden persoanen mei PHB in fergrutting fan aktivearjen yn 'e rjochte ynferiore parietale kortex yn' e ûngelikense betingsten [t(43) = 4.28, p <0.01, Cohen's d = 1.28], mar gjin signifikant groepderskip waard observearre yn 'e kongruente betingsten [t(43) = 0.60, p > 0.05, Cohen's d = 0.18; Sifer 3b].

Correlation Analyzes

Om de funksjes fan ROIs yn kognitive kontrôle te befestigjen, hawwe wy de korrelaasje analysearrings tusken de gedrachsdata (dh response response en response response) en BOLD-signalwizigingen foar elke ROI (d. De rjochter DLPFC en rjochts ynferiorere parietal cortex) ferdwûn. Der binne wichtige korrelaasjes tusken harren (oanfollende materialen, figuer S1).

De relaasje tusken standertisearre mjitkorporaasjes (bgl. SAST-R en HBI-punten) en BOLD-sinjale feroaringen foar elke ROI (dat is de rjochter DLPFC en rjochts ynferiorale parietal kortex) wurde berekkene foar alle dielnimmers mei PHB. Negative korrelaasjes waarden observearre tusken standertisearre messen-skoares en BOLD-sinjale feroaringen yn 'e rjochte ynferiore parietal kortex (SAST-R: r = -0.64, n = 23, p <0.01; HBI: r = -0.48, n = 23, p <0.01) en rjochts DLPFC (SAST-R: r = -0.51, n = 23, p <0.01; HBI: r = -0.61, n = 23, p <0.01; Stal 4).

FIGURE 4

Figure 4. Resultaten fan korrelaasje-analyzes tusken standertisearre messen-punten en BOLD-sinjale feroaringen yn ROIs yn 'e ûnkongres fan Stroop-kondysje. (IN) Negative korrelaasjes tusken de persintaazje sinjaalferoaring yn de R. DLPFC en HBI skoare (links) en ek de SAST-R skoare (rjochts). (B) Negative korrelaasjes tusken de persintaale sinjaalferoaring yn 'e R. IPC rjochts en HBI score (links), lykas SAST-R score (rjochts). BOLD, bloedsaakjen nivo-ôfhinklik; HBI, Hyperseksuele ferhâldingsbestân; R. DLPFC, rjochts dorsolaterale prefrontaal kortex; R. IPC, rjochts ynferior parietal kortex; ROI, regio fan belang; SAST-R, seksuele tafoeging Screening Test-R.

Diskusje

De hjoeddeistige stúdzje wie rjochte om de neurene meganisaasjes te ferklearjen dy't behinderingen binne yn útfieringsbehear ûnder persoanen mei PHB. As hypothysisearjen, soene persoanen mei PHB in ferminderende eksekutive kontrôle hawwe dy't ferbân hâlde mei fermindere aktivearring fan 'e DLPFC en rjochts ynferieare parietal kortex by ûngelikense stroop trijes. Fierder sloegen de BOLD-sigelaasjewizigingen yn 'e DLPFC en inferior parietal kortex yn' e ûnbrûkende Stroopproblemen waarden ferbûn mei hegere SAST-R- en HBI-punten yn persoanen mei PHB. Wy hawwe ek oare harsensplakken neist it regio fan ynteresse (DLPFC) yn 'e Stroop taak. De rjochte putamen yn 'e basale ganglia en midden en inferior frontal gyri waarden mear aktivearre yn' e ûnbegryplike betingsten yn fergeliking mei de kongruente betingst, dy't konsistint mei eardere stúdzjes fan 'e Stroop-effekt (32, 34). De groepdifferinten yn 'e ynferiorte parietale kortex en midden en inferior frontal gyri yn' e Stroop taak binne yn oerienstimming mei resultaten fan pasjinten mei oare ferswakke gedrach (35).

Oangeande taakprestaasjes eksposearren persoanen mei PHB hegere flaterraten dan sûne kontrôles yn 'e ynkongruente steat. De taak fan Stroop fereasket de kognitive remming fan automatyske antwurden (bgl. Wurdlêze); spesifyk kin de doelaksje yn 'e ynkongruente tastân just korrekt wurde útfierd as de ynkongruente stimulus (de betsjutting fan it wurd) kognityf wurdt ynhiberd. Koartere antwurdtiden en ferhege krektens fan antwurden wurde tocht oan bettere kognitive fleksibiliteit en remming te reflektearjen (36). Dêrom kin minne prestaasjes yn yndividuen mei PHB ynterpretearre wurde as reflektearje fan beheinde direkte kontrôle. Dizze observaasje is konsekwint mei de befiningen fan eardere stúdzjes oangeande gedrachsdoeken (15, 16).

Op grûn fan 'e útkomsten fan dit stúdzje, stelle wy dat de gedrachseiligens fan PHB op grûn fan eventueel fergrutte aktiviteiten yn' e goeie DLPFC en rjochts ynferieare parietal kortex wêze kinne. Goldstein en Volkow (25) joech derfoar dat slower taskfunksjonearjen en hegere flaterrotaasjes yn 't ûngelikense struktuer fan Stroop oanbiede binne in hallmark fan PFC-dysfunksje. Undersyksingen fan 'e stipe fan Stroop yn' e ferslaving (sa, substansabhängigens en gedrachsproblemen) hawwe melde aktiviteiten yn 'e goeie PFC, wêrûnder de DLPFC, yn' e ferwideringsbetingsten yn fergeliking mei kongruente betingsten (15, 26, 37, 38). De befiningen fan 'e hjoeddeistige stúdzje binne konsekwint mei dizze foarige rapporten en fierder op har resultaten fierder te befoarderjen troch in negative korrelaasje te sjen tusken aktivearring fan dizze harsens en PHB-hurdens.

De DLPFC is ferbûn mei hegere bestellen fan kognitive kontrolefunksjes lykas it kontrolearjen en manipulearjen fan ynformaasje yn wurkgediening (39). Milham et al. (40) produsearren twa rollen foar de DLPFC yn 'e Stroop-taak-optreding: (1) omfettet de seleksje fan taak-relevante represintaasjes yn it wurkgedemonium, en (2) modulearjende aktiviteit yn in efterste ferwurkingssysteem (bgl. fergruttend neuroanensaktiviteit binnen de taak-relevante ferwurking systeem). De eardere rol ferwiist nei it proses fan diskriminaasje, selektearjen en manipulearjen fan taak-relevante (dus grafysk), mar as taak-irrelevende (ie semantyske) ynformaasje. De lêste rol beskriuwt it proses foar it aktivearjen fan harsensregio's yn it taak-relevante ferwurkingssysteem om te jaan omtinken foar boarnen foar omtinken foar relevante ynformaasje. De DLPFC is ynterlike ferbûn mei it eftergrûn sichtbere wurkingsgebiet (bygelyks de parietallobe en primêre fisuele cortex) en wurdt tawiisd om neurale aktiviteit fia dizze direkte neuronale ferbiningen te ferstean (41-44). Brain-imagingstúdzjes blykt dat DLPFC-aktivearring begelaat wurdt troch aktivearring fan 'e parietallobe by ûngelikense Stroop-betingsten (21, 22, 45). Dizze gegevens wurde stipe troch de resultaten fan 'e hjoeddeiske stúdzje, wêrtroch't ko-aktivearring fan' e DLPFC en parietallobe yn 'e kontrôt groep yn' e ûngelikense betingsten fûn. De ynferiore parietal kortex is ferbûn mei fisuele oandacht (46) en helpt om seleksje omtinken te behearjen troch it te meitsjen dat ien inkele stimulâns stimulearje kin. Yn ien stúdzje fan wurkgedrach fan 'e spesjale taskaazje, wêrtroch't groei fan nivo's fan inkongruïne stimulaasjes in grutter aktivaasje fan' e efterste parietal kortex (47). Dêrom sille fergrutte aktiviteiten yn 'e rjochter DLPFC en inferior parietal kortex yn yndividuen mei PHB soene defuziteën ynleverje kinne yn' e mooglikheid om relevante ynformaasje diskriminearjen en misliedende ynformaasje te fertsjinjen. Dizze definysjes yn bestjoerlike kontrôles kinne it makliker meitsje foar yndividuen mei PHB om seksuele ferrifelingen of gedrach te fersterkjen.

De beheiningen fan 'e hjoeddeiske stúdzje binne as folgjend. Earst hat dit stúdzje allinich de aktuele mentale status fan persoanen mei PHB evaluearre; Dêrom dogge ús resultaten net de saaklike aard fan 'e relaasje tusken bestjoerlike definysjes en PHB. Twadder brûkten wy de SAST- en HBI-skalen om de dielnimmers hyperseksualiteit te evaluearjen. Se mjitte konstruksjes dy't relatearre binne oan psychologyske faktoaren, lykas seksueel motivaasje en seksueel skamte, lykas dyjingen dy't ferbân hâlde mei seksuele gedrachsfakten ynklusyf frekwinsje. Jierige ûndersiken oer seks- en pornografy-ferslavings suggerearje dat psychologyske faktoaren wichtiger binne as seksuele gedrachsfakten om addictive behaviors te ûntwikkeljen (48-50). Dizze befinings befetsje in mooglikheid foar ferskate effekten tusken psychologyske faktoaren en gedrachsfaktoren yn 'e eksekutive kontrôle fan seks en pornografyske ferslaving. Dêrom is it wichtich om te bepalen hoe't elke faktor ynfloed hat op útfieringsbehearsking en identifisearjen dy't wichtiger binne by it ûntwikkeljen fan seks- en pornografyske ferslavingen. Yn takomstige stúdzjes planje wy de ferienings te hifkjen tusken elk faktor en bestjoerlike kontrôle troch it foarkommen fan de ferrifelende effekten fan oare faktoaren. Tredich, ûndersocht dit ûndersyk allinoar heteroseksueel asiatyske mânske dielnimmers. Kânsstúdzjes moatte dielnimmers wêze fan ferskate genders, seksuele oriïntaasjes en etnyske eftergrûnen om mear algemienbere ynsjoggen yn PHB te jaan. Hoewol de persoanen mei PHB yn dizze stúdzje met de foarnommen kritearia foar PHB brûkt yn eardere stúdzjes (2, 28), binne der gjin formele diagnostyske kritearia foar PHB. Sa is in klinyske diagnostyske definysje fan PHB nedich om de fereaske fan PHB-stúdzjes te ferbetterjen. Uteinlik soe it nijsgjirrich wêze om te identifisearjen oft de befiningen deselde binne foar de PHB-groep mei gedachten (bygelyks fantasyen) allinich tsjin persoanen dy't eins probatyske gedrach hawwe. De problemengrutte yn dizze stúdzje wie lykwols relatyf lyts, en ús dielnimmers krigen in hege nivo fan seksueel fantasys en hawwe ek faak mei probleemedich gedrach behannele. Om dy reden wie it dreech om de twa groepen te ûnderskieden. Wy hoopje dat dizze groepferverneining yn 'e takomstige stúdzjes ynfolje troch mear subjekten te werkenjen.

Nettsjinsteande de neamde beheiningen is de hjoeddeistige stúdzje nuttich foar it begripen fan de skaaimerken en relevante neurologyske meganismen fan PHB. Yn gearfetting sjen litte persoanen mei PHB earmere taak-optredens en fermindere aktivearring yn 'e PFC yn' e Stroop-ynterferinsje opdracht yn fergeliking mei normale kontrôles. Us fynsten jildigje de oanwêzigens fan 'e beheinde direkte kontrôle en mooglik prefrontale dysfunksjonearring yn partikulieren mei PHB, fergelykber mei fynsten yn oare problemen oer ündersteande gedrachsgegevens.

Ethics Statement

Alle dielnimmers joegen har skreaune ynformeare ynstimming foar't se har ynformearre wurde oer de details fan it eksperiment. De Institutionelle Review Board fan 'e Chungnam National University (IRB) hat de eksperimintele en ynstimmingsprosedueres goedkard (Genêve nûmer: 01309-SB-003-01; Daejeon, Súd-Korea). Alle dielnimmers krigen finansjeel kompensaasje (50 US dollar) foar har dielname.

Author Contributions

J-WS levere oan konzeption en eksperiminteel ûntwerp, of oanbefolking fan gegevens, of analyse, en ynterpretaasje fan gegevens, en J-HS levere mei-inoar ynterpretearjen fan gegevens en it artikel opnommen of kritiearjend foar wichtige yntellektuele ynhâld.

Konflikt fan belang fan belang

De skriuwers ferklearje dat it ûndersyk dien waard yn it ûntbrekken fan alle kommersjele of finansjele relaasjes dy't as potinsjeel konflikt fan belang wêze kinne.

Acknowledgments

Dit wurk waard stipe troch it Ministearje fan Underwiis fan 'e Republyk Korea en de Nasjonale Research Foundation fan Korea (NRF-2018S1A5A8029877).

Oanfoljende materiaal

It supplementêre materiaal foar dit artikel kin online fine op: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fpsyt.2018.00460/full#supplementary-material

ôfkoartings

DLPFC, dorsolaterale prefrontale kortex; EPI_BOLD, echo-planêre ôfbylding bloed saakstiennivo-ôfhinklik; HBI, Hyperseksuele ferhâldingsbestân; PHB, problematysk hyperseksuele gedrach; SAST: Seksueel tafoeging Screening Test.

Referinsjes

  1. Carnes P. Ut de skaden: Understanding Sexual Addiction. Hazelden Publishing (2001).

Google Scholar

  1. Kafka MP. Hyperseksuele stompe: in foarstelde diagnose foar DSM-5. Arch Sex Behav. (2010) 39:377–400. doi: 10.1007/s10508-009-9574-7

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Kraus SW, Voon V, Potenza MN. Moatte twangens twifelich seksueel gedrach beskôge wurde as in bedriging? Ferslaving (2016) 111: 2097-106. doi: 10.1111 / add.13297

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Kuzma JM, swarte DW. Epidemyology, prevalinsje, en natuerhistoarje fan twangende seksueel gedrach. Psychiatr Clin Noard Am. (2008) 31: 603-11. doi: 10.1016 / j.psc.2008.06.005

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Schneider JP, Schneider B. Seks, lees, en ferjouwing: Koppelings sprekke út op healing fan 'e seksaddysje. Tucson, AZ: Recovery Resources Presse (2004).

Google Scholar

  1. Black DW. De epidemyology en fenomenology fan ferrifeljend seksueel gedrach. CNS Spectr. (2000) 5: 26-35. doi: 10.1017 / S1092852900012645

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Coleman E. Is jo pasjint liedend fan twangende seksueel gedrach? Psychiatr Ann. (1992) 22:320–5. doi: 10.3928/0048-5713-19920601-09

CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Seegers JA. De prevalens fan seksueel ferslavingsymptomen op 'e kolleezje campus. Sex Addict Compul. (2003) 10: 247-58. doi: 10.1080 / 713775413

CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Kim M, Kwak J. Jeugdsynsykseksje yn 'e digitale media. J Humanit. (2011) 29: 283-326.

Google Scholar

  1. Bancroft J, Vukadinovic Z. Seksuele ferslaving, seksuele kompulsiviteit, seksuele ympulsiviteit, of wat? Troch in teoretysk model. J Sex res. (2004) 41: 225-34. doi: 10.1080 / 00224490409552230

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Carnes PJ, Hopkins TA, Groen BA. Klinyske relevânsje fan 'e foarnommen seksueel kritearia kritearia: relaasje ta de skiednis fan' e seksueel ferslacht test-feroare. J Addict Med. (2014) 8: 450-61. doi: 10.1097 / ADM.0000000000000080

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Garcia FD, Thibaut F. Seksuele ferslaving. Am J Drug Alcohol Abuse (2010) 36: 254-60. doi: 10.3109 / 00952990.2010.503823

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Kor A, Fogel YA, Reid RC, Potenza MN. Moat hyperseksuele ûngelok as ynsetsje klassifisearje? Sex Addict Compul. (2013) 20: 27-47. doi: 10.1080 / 10720162.2013.768132

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Brand M, jonge KS, Laier C. Prefrontal kontrôle en ynternetgeast: in teoretysk model en oersjoch fan neuropsychologysk en neuroimaging befiningen. Front Hum Neurosci. (2014) 8: 375. doi: 10.3389 / fnhum.2014.00375

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Dong G, Zhou H, Zhao X. De manlike ynternetferkeapen sjogge ferkearde kontrôlebehearskwaliteit: bewiis fan in kleurwurde struktuer. Neurosci Lett. (2011) 499: 114-8. doi: 10.1016 / j.neulet.2011.05.047

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Kertzman S, Lowengrub K, Aizer A, Nahum ZB, Kotler M, Dannon PN. Stroop-prestaasjes yn padenologyske spultsjes. Psychiatry Res. (2006) 142: 1-10. doi: 10.1016 / j.psychres.2005.07.027

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Miner MH, Raymond N, Mueller BA, Lloyd M, Lim KO. Preliminary ûndersyk fan 'e impulsive en neuroanatomyske eigenskippen fan twangend seksylik gedrach. Psychiatry Res. (2009) 174: 146-51. doi: 10.1016 / j.pscychresns.2009.04.008

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Reid RC, Karim R, McCrory E, Carpenter BN. Selektearre rapporten op maatregels fan útfierende funksje en hyperseksuele gedrach yn in geduldige en mienskiplike samling fan manlju. Int J Neurosci. (2010) 120: 120-7. doi: 10.3109 / 00207450903165577

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Reid RC, Garos S, Carpenter BN. Reliabiliteit, jildigens en psychometryske ûntwikkeling fan it Hyperseksual Behavior Inventory yn in ambulante probleem fan manlju. Sex Addict Compul. (2011) 18: 30-51. doi: 10.1080 / 10720162.2011.555709

CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Wright I, Waterman M, Prescott H, Murdoch-Eaton D. In nije Stroop-like maat fan in ynhierbere funksjeûntwikkeling: typyske ûntwikkelbedriuwen. J Child Psychol Psychiatry (2003) 44:561–75. doi: 10.1111/1469-7610.00145

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Bush G, Whalen PJ, Rosen BR, Jenike MA, McInerney SC, Rauch SL. De rekken Stroop: in ynterferinsjeaksje spesjalisearre spesjaal foar funksjonele neuroimagingvalidaasje-stúdzje mei funksjonele MRI. Hum Brain Mapp. (1998) 6:270–82. doi: 10.1002/(SICI)1097-0193(1998)6:4<270::AID-HBM6>3.0.CO;2-0

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Leung HC, Skudlarski P, Gatenby JC, Peterson BS, Gore JC. In evenemint-funksjonele MRI-stúdzje fan 'e Stroop kleur wurd ynterferinsje taak. Cereb Cortex (2000) 10: 552-60. doi: 10.1093 / cercor / 10.6.552

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Peterson BS, Skudlarski P, Gatenby JC, Zhang H, Anderson AW, Gore JC. In fMRI-stúdzje fan Stroop wurd-kleur-ynterferinsje: bewiis foar subtindigens fan subregio's foar subsydzje fan meardere distribuearre oandachtsysteem. Biol Psychiatry (1999) 45:1237–58. doi: 10.1016/S0006-3223(99)00056-6

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Herd SA, Banich MT, O'reilly RC. Neurale meganismen fan kognitive kontrôle: in yntegraal model fan Stroop-taakprestaasjes en fMRI-gegevens. J Cogn Neurosci. (2006) 18: 22-32. doi: 10.1162 / 089892906775250012

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Goldstein RZ, Volkow ND. Dysfunksje fan de prefrontale cortex yn bedriging: neuroimaging befinings en klinyske gefolgen. Nat Rev Neurosci. (2011) 12: 652-69. doi: 10.1038 / nrn3119

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Seok JW, Sohn JH. Neurale substraten fan seksueel langstme yn persoanen mei probabele hyperseksuele gedrach. Front Behav Neurosci. (2015) 9: 321. doi: 10.3389 / fnbeh.2015.00321

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Roivainen E. Gender ferskynsels yn ferwurkjen snel: in resinsje fan resinte ûndersiken. Learen Yndividueel ferskil. (2011) 21: 145-9. doi: 10.1016 / j.lindif.2010.11.021

CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Carnes P, Green B, Carnes S. Itselde noch ôfwikseljend: it fokusjen fan 'e seksuele tafoegingskermingstest (SAST) om orientaasje en geslacht te reflektearjen. Sex Addict Compul. (2010) 17: 7-30. doi: 10.1080 / 10720161003604087

CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Feriening AP. Diagnostysk en statistysk hânboek fan mentale symptomen (DSM-5®). Washington, DC: American Psychiatry Pub (2013).

Google Scholar

  1. Reid RC, Garos S, Carpenter BN, Coleman E. In ferrassende fynst dy't relatearre oan útfierende kontrôle yn in pasjintenprobe fan hyperseksuele manlju. J Sex Med. 8: 2227-36. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2011.02314.x

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst

  1. Stroop JR. Untfongen fan ynterferinsjes yn serial verbale reaksjes. J Exp Psychol. (1935) 18: 643. doi: 10.1037 / h0054651

CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Peterson BS, Kane MJ, Alexander GM, Lacadie C, Skudlarski P, Leung HC, et al. In evenemint-funksjonele MRI-stúdzje dy't it ynterferskaffing yn 'e mande mei Simon en Stroop ferwiist. Brain Res Cogn Brain Res. (2002) 13:427–40. doi: 10.1016/S0926-6410(02)00054-X

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Whelan R. Effektive analyze fan reaktieertyd-data. Psychol Rec. (2008) 58: 475-82. doi: 10.1007 / BF03395630

CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Alvarez JA, Emory E. Utfieringsfunksje en de frontale lobes: in meta-analytyske oersicht. Neuropsychol Rev. (2006) 16: 17-42. doi: 10.1007 / s11065-006-9002-x

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Zhang Y, Lin X, Zhou H, Xu J, Du X, Dong G. Brain-aktiviteit foar gaming-ferbinende toetsen yn ynternet-gaming-ûngelok by in oanlieding Stroop taak. Front Psychol. (2016) 7: 714. doi: 10.3389 / fpsyg.2016.00714

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Wecker NS, Kramer JH, Wisniewski A, Delis DC, Kaplan E. Alde effekten op útfieringsfeardigens. Neuropsychology (2000) 14: 409. doi: 10.1037 / 0894-4105.14.3.409

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Azizian A, Nestor LJ, Payer D, Monterosso JR, Brody, Londen ED. Smoken fergruttet konfliktfoarmjende foarrinner-aktiviteit yn stimmende sigaretten-smokers dy't in Stroop taskaak útfiere. Neuropsychopharmakology (2010) 35: 775-82. doi: 10.1038 / npp.2009.186

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Bolla K, Ernst M, Kiehl K, Mouratidis M, Eldreth D, Contoreggi C, et al. Prefrontale kortikaasfunksje yn stimmende kokaïne-abusers. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. (2004) 16: 456-64. doi: 10.1176 / jnp.16.4.456

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Curtis CE, D'Esposito M. Persistente aktiviteit yn 'e prefrontale cortex tidens wurkgediendheid. Trends Cogn Sci. (2003) 7:415–23. doi: 10.1016/S1364-6613(03)00197-9

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Milham MP, Banich MT, Barad V. Kompetysje foar prioriteit yn ferwurking fergruttet de belutsenens fan prefrontale cortex by top-down kontrôle: in evenemint-relatearre fMRI-stúdzje fan 'e Stroop-taak. Brain Res Cogn Brain Res. (2003) 17:212–22. doi: 10.1016/S0926-6410(03)00108-3

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Barbas H. Connections ûnder de yndividu fan 'e synthesis fan kennis, gedachte en emoasje yn prime prefrontale cortizen. Brain Res Bull. (2000) 52:319–30. doi: 10.1016/S0361-9230(99)00245-2

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Petrides M, Pandya D. Dorsolaterale prefrontale kortex: ferlykjende cytoarchitectonyske analyze yn 'e minske en it makakere harsens en kortikokortyske ferbiningmuster. Eur J Neurosci. (1999) 11: 1011-36. doi: 10.1046 / j.1460-9568.1999.00518.x

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Petrides M. De rol fan 'e midden-dorsolaterale prefrontaal cortex yn wurkspeicher. Exp Brain Res. (2000) 133: 44-54. doi: 10.1007 / s002210000399

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Schall JD, Morel A, King DJ, Bullier J. Topografy fan fisuele cortex-ferbiningen mei frontale eachfjild yn macaque: konvergenz en segregaasje fan ferwurkjende streamen. J Neurosci. (1995) 15: 4464-87.

PubMed Abstract | Google Scholar

  1. Banich MT, Milham MP, Jacobson BL, Webb A, Wszalek T, Cohen NJ, et al. Opmerklike seleksje en de ferwurking fan taak-irrelevende ynformaasje: ynsichten fan fMRI-eksamensjes fan 'e Stroop-opjefte. Prog Brain Res. (2001) 134:459–70. doi: 10.1016/S0079-6123(01)34030-X

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Singh-Curry V, Husain M. De funksjonele rol fan 'e ynferiore parietallobe yn' e dorsale en ventrale streamdichotomy. Neuropsychologia (2009) 47: 1434-48. doi: 10.1016 / j.neuropsychologia.2008.11.033

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Dolcos F, Miller B, Kragel P, Jha A, McCarthy G. Regionale harsensifers yn 'e effekt fan ôflevering yn' e ferlies ynterval fan in wurkgedachte opjefte. Brain Res. (2007) 1152: 171-81. doi: 10.1016 / j.brainres.2007.03.059

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Grubbs JB, Exline JJ, Pargamint KI, Folk F, Lindberg MJ. Internet pornografy gebrûk, bewearing fan 'e oanstriid, en religieuze / geastlike striderijen. Arch Sex Behav. (2017) 46:1733–45. doi: 10.1007/s10508-016-0772-9

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Leonhardt ND, Willoughby BJ, Young-Petersen B. Beskeadige soarten: Wjerjefte fan pornografy-ferslaving as mediator tusken religiositeit en relaasje-oanpast by om pornografyske gebrûk. J Sex res. (2018) 55: 357-68. doi: 10.1080 / 00224499.2017.1295013

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

  1. Moholy M, Prause N, Proudfit GH, S Rahman A, Fong T. Seksuele winsken, net hyperseksualiteit, ferteld it selsregulearjen fan seksueel oprop. Cogn Emot. (2015) 29: 1505-16. doi: 10.1080 / 02699931.2014.993595

PubMed Abstract | CrossRef Folsleine tekst | Google Scholar

Keywords: problemen hyperseksuele gedrach, eksekutive kontrôle, Stroop taak, funksjoneel magnetyske resonânsjeôfbylding, dorsolaterale prefrontale cortex, inferior parietal cortex

Citation: Seok JW en Sohn JH (2018) Ferâldere Prefrontal en Inferior Parietal Activity yn 'e Stroop Task yn Yndividens mei problematyske hyperseksuele gedrach. Front. Psychiatry 9: 460. doi: 10.3389 / fpsyt.2018.00460

Oanpast: 31 maart 2018; Akseptearre: 04 Septimber 2018;
Publisearre: 25 septimber 2018.

Bewurke troch:

Young-Chul Jung, Yonsei Universiteit, Súd-Korea

Neisjoen troch:

Kesong Hu, DePauw Universiteit, Feriene Steaten
Alessio Simonetti, Baylor College of Medicine, Feriene Steaten

Copyright © 2018 Seok en Sohn. Dit is in iepen tagonklik artikel dat ferspraat is ûnder de betingsten fan 'e Creative Commons Attribution License (CC BY). It gebrûk, distribúsje of reproduksje yn oare forums is tastien, as it de oarspronklike skriuwer (en) en de earbiedereigenskip (e) krêft binne en dat de oarspronklike publikaasje yn dit tydskrift wurdt neamd, neffens akseptearre akademyske praktyk. Gjin gebrûk, distribúsje of reproduksjen is tastien dy't net hâldt mei dizze termen.

* Korrespondinsje: Jin-Hun Sohn, [e-post beskerme]