Behav Neurosci. 2013 Jun;127(3):458-64. doi: 10.1037/a0032332.
Garduño-Gutiérrez R, Guadarrama-Bazante L, León-Olea M, Rodríguez-Manzo G.
Boarne
Departamento de Farmacobiología, Cinvestav Sede Sur, Cinvestav Sede Sur, México City, Meksiko.
Abstract
Ejakulaasje befoarderet endogene opioïde frijlitting. Kopulaasje ta útputting produseart ferskate oanhâldende gedrachs- en fysiologyske feroaringen, wêrby't in lang duorjende seksueel gedrachsremming en generalisearre drugshypersensitiviteit it meast opfallend binne. Om't kopulaasje nei útputting meardere opienfolgjende ejaculaasjes omfettet, hawwe wy yn dit wurk hypoteze dat de endogene opioïden frijlitten troch meardere ejakulaasjes tidens it proses fan kopulaasje nei útputting de boppeneamde seksueel satiaasje-induzearre feroaringen kinne bemiddelje. Om dizze hypoteze te hifkjen, waarden seksueel ûnderfûne manlike rotten ynjeksje mei de opioïde receptor antagonist naltrexon foar kopulaasje nei útputting en waarden 24 oeren letter hifke foar seksueel gedrach as drugshypersensitiviteit. De lêste waard beoardiele troch it ferskinen fan it platte lichemshâlding teken fan it serotonergyske syndroom, yn reaksje op doses fan 'e 5-hydroxytryptamine-1A (5-HT1A) receptor agonist 8-hydroxy-2-di-n-propylamino-tetralin ( 8-OH-DPAT), leger dan dy dy't normaal dit teken inducearje. It effekt fan administraasje fan naltrexon oan al seksueel útputte bisten (dus 24 oeren nei it seksuele satiaasjeproses) op beide antwurden waard ek hifke.
Resultaten lieten sjen dat endogene opioïden de oprjochting en ûnderhâld fan 'e langduorjende seksuele gedrachsremming bemiddelje, mar net de medisynhypersensitiviteit (oant 8-OH-DPAT) karakteristyk foar seksueel útputte manlike rotten. It wurdt konkludearre dat hoewol't beide ferskynsels ferskine as in gefolch fan kopulaasje ta satiation en folgje deselde tiid kursus fan herstel, se wurde produsearre troch ûnderskate meganismen.
PsycINFO Database Record (c) 2013 APA, alle rjochten foarbehâlden.
;