Behav Brain Res. 2013 Nov 1; 256: 64-71. doi: 10.1016 / j.bbr.2013.07.056.
Garduño-Gutiérrez R, León-Olea M, Rodríguez-Manzo G.
Boarne
Departamento de Farmacobiología, Cinvestav Sede Sur, Calzada de los Tenorios 235, kolonel Granjas Coapa, Delegación Tlalpan, CP 14330, México DF, Meksiko; Departamento de Neuromorfología Funcional, Dirección de Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”, Av. México-Xochimilco 101, kolonel San Lorenzo Huipulco, CP 14370, México, DF, Meksiko.
Abstract
Manlike rieden sille tegearre te kopulearjen oant se te krijen hawwe seksueel ferwulfingen fan in lange-duorjende seksuele gedrachsinhibysje (om 72h) dy't troch systematyske opioidreceptor antagonistyske administraasje opkomme kinne. Kopulaasje aktivearret it mesolimbysk dopaminergyske systeem (MLS) en befoarderet in endogenous opioidferlof. Dêrnjonken modulearje de endoseksuele opioiden, dy't op it ventral tegmentale gebiet (VTA) wurkje, de aktiviteiten fan 'e MLS modulearje.
Wy hypoteezearje dat endogenous opioids meidwaan oan it seksuële opheffing fenomeen troch te yntegrearjen mei VTA opioide-receptors en dus it kin har omkeap troch opioide antagonisten op dizze reseptors oanbean wurde.
Yn dit ûndersyk stelde wy de effekten fan yntra-VTA-infuzje fan ferskate doses fan 'e non-spesifike Opioide Receptor antagonist naltrexone (0.1-1.0μg / rat) op' e al fêststelde seksuele gedrachsinhibysje fan seksueel ôflevere manlike ratten. Om de mooglike belutsenheid fan VTA δ-opioid-reseptors te ferklearjen yn 'e naltrexon-mediïntearre opkearing fan seksuele ôffiering, waarden de effekten fan ferskate doses fan' e selektive δ-opioid receptor antagonist, naltrindole (0.03-1.0μg / rat) ek hifke.
Resultaten jouwe, dat yntra-VTA-ynjeksje fan 0.3 μg naltrexon de seksyske ynhibysje fan seksueel ôflevere ratten, bewiisd troch in ferhege persintaazje dieren dy't twa opfolgjende ejaculaasjes sjen kinne. Intra-VTA yndoneare naltrindole hat gjin seksuele ôffearing opnommen yn alle dosen. It is ôfsletten dat de MLS belutsen is by de omkearing fan seksueel ferlies, dy't troch systemyske naltrexon feroarsake is, en dat μ-, mar gjin δ-opioid-receptors meidwaan oan dit effekt. Intra-VTA-naltrexone-infusje nei seksueel ûnderfûnde manlike rotten hie in ynhibiearjende effekt op seksuele aktiviteit. De tsjinoerstelde effekten fan yntra-VTA naltrexon op manlike ratseksekseksje eksperimintearje fan seksueel ûnderfining en seksueel ferrinnende ratels wurdt besprutsen.
Copyright © 2013 Elsevier BV Alle rjochten foarbehâlden.
;