Z przodu. Szum. Neurosci., 15 August 2016 | http://dx.doi.org/10.3389/fnhum.2016.00402
Mateusz Gola1,2 *, Małgorzata Wordecha2,3, Artur Marchewka3 i Guillaume Sescousse4
- 1Swartz Center for Computational Neuroscience, Instytut Obliczeń Neuronalnych, Uniwersytet Kalifornijski San Diego, San Diego, CA, USA
- 2Instytut Psychologii, Polska Akademia Nauk, Warszawa, Polska
- 3Laboratorium Obrazowania Mózgu, Centrum Neurobiologii, Instytut Biologii Doświadczalnej Nenckiego Polskiej Akademii Nauk, Warszawa, Polska
- 4Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour, Radboud University, Nijmegen, Holandia
Coraz więcej badań neuroobrazowania wykorzystuje wizualne bodźce seksualne (VSS), zwłaszcza w rozwijającej się dziedzinie badań nad kompulsywnymi zachowaniami seksualnymi (CSB). Głównym pytaniem w tej dziedzinie jest to, czy zachowania takie jak nadmierna konsumpcja pornografii mają wspólne mechanizmy mózgowe z szeroko badaną substancją i uzależnieniami behawioralnymi. W zależności od tego, w jaki sposób konceptualizowane są VSS, różne przewidywania mogą być formułowane w ramach Reinforcement Learning lub Incentive Salience Theory, gdzie rozróżnia się między zastrzeżony i bezwarunkowy bodźce (związane odpowiednio z przewidywaniem nagrody w porównaniu z konsumpcją nagrody). Analizując najnowsze badania neuroobrazowania w 40, wykazaliśmy istniejącą niejasność co do konceptualizacji VSS. Dlatego uważamy, że ważne jest, aby zająć się pytaniem, czy VSS należy traktować jako bodźce warunkowe (bodźce) lub bodźce bezwarunkowe (nagroda). Tutaj przedstawiamy naszą własną perspektywę, która polega na tym, że w większości ustawień laboratoryjnych VSS odgrywa rolę nagradzać, o czym świadczą:
(1) doznanie przyjemności podczas oglądania VSS, któremu może towarzyszyć reakcja narządów płciowych;
(2) aktywność mózgu związana z nagrodą korelowała z tymi przyjemnymi uczuciami w odpowiedzi na VSS;
(3) gotowość do wysiłku, aby zobaczyć VSS podobnie jak w przypadku innych bodźców nagradzających, takich jak pieniądze; i
(4) warunkowanie sygnałów prognostycznych VSS.
Mamy nadzieję, że ten perspektywiczny artykuł zapoczątkuje dyskusję naukową na ten ważny i przeoczony temat i zwiększy uwagę na odpowiednie interpretacje wyników badań neuroobrazowania u ludzi przy użyciu VSS.
Coraz więcej badań neuroobrazowania wykorzystuje wizualne bodźce seksualne (VSS, ryc 1A). VSS są często używane jako przyjemne, pobudzające bodźce, które mają wewnętrzną wartość dodatnią (patrz Wierzba i in., 2015). Reaktywność mózgu wywołana przez VSS jest często interpretowana w popularnych ramach teoretycznych opisujących procesy uczenia się lub zmotywowane zachowania, takie jak uczenie się o wzmocnieniu (Sutton i Barto, 1998; Botvinick i wsp., 2009) lub Incentive Salience Theory (Robinson i Berridge, 1993; Berridge, 2012). Co ważne, teorie te dokonują kluczowego rozróżnienia między bodźce warunkowe (CS) i bodźce bezwarunkowe (LUW), które związane są odpowiednio z oczekiwaniem / chęcią nagradzania / konsumpcji nagrody. W związku z tym ważne jest, aby wyraźnie określić, czy VSS odgrywają rolę CS lub UCS, tj. Czy są to wskazówki motywacyjne przewidujące nadchodzącą nagrodę, czy też same się wynagradzają. Kwestia ta została zaskakująco pominięta w poprzednich badaniach, pomimo jej ważnych implikacji. Dokonaliśmy przeglądu badań 40 na ludziach opublikowanych między 2013 i 2016, używając VSS w połączeniu z metodami neuronauki (fMRI, EEG, ERP, PET, MEG lub TMS; Rysunek 1B):
• Dziewięć badań opisało VSS jako wskazówki / CS: (Minnix i in., 2013; Politis i in., 2013; Steele i wsp., 2013; Kühn i Gallinat, 2014; Oei i in., 2014; Voon i wsp., 2014; Wetherill i in., 2014; Prause i wsp., 2015; Seok i Sohn, 2015).
• Szesnaście badań opisało VSS jako nagrody / UCS: (Costumero i in., 2013, 2015,b; Graf i in., 2013; Klucken i wsp., 2013, 2015, 2016; Sescousse i in., 2013a; Cassidy i in., 2014; Li i wsp., 2014; Mascaro i in., 2014; Oei i in., 2014; Lee i wsp., 2015; Banca i wsp., 2016; Brand i wsp., 2016; Schöne i in., 2016).
• Jedno badanie opisało VSS zarówno jako CS, jak i UCS: (Oei i in., 2014).
• Piętnaście badań nie wykorzystywało takich etykiet: (Abler i in., 2013; Chung i in., 2013; Habermeyer i in., 2013; Hernández-González i in., 2013; Sylva i in., 2013; Wehrum i in., 2013; Borg i in., 2014; Prause i wsp., 2014; Kim i Jeong, 2013, 2014; Wehrum-Osinsky i in., 2014; Flaisch i in., 2015; Amezcua-Gutiérrez i in., 2016; Kim i wsp., 2016; Knott i in., 2016).
Rysunek 1. (ZA) Niebieskie słupki wskazują liczbę badań na ludziach z zastosowaniem metod neuronaukowych (fMRI, EEG, ERP, PET, MEG lub TMS) i wizualnych bodźców seksualnych (VSS) opublikowanych między 2000 i 2016 zgodnie z PubMed (dostęp do marca 31st 2016). Czerwone słupki wskazują liczbę badań neurobiologicznych dotyczących kompulsywnych zachowań seksualnych (CSB): 1 w 2013 (Steele i wsp., 2013), 2 w 2014 (Kühn i Gallinat, 2014; Voon i wsp., 2014), 1 w 2015 (Prause i wsp., 2015) i 3 w 2016 (Banca i wsp., 2016; Brand i wsp., 2016; Klucken i wsp., 2016). (B) Liczba opublikowanych badań między 2013 i 2016 interpretujących VSS jako cue, nagroda lub żadna z tych etykiet (nieokreślona). Zauważ, że w Oei i in. (2014) VSS zostały zdefiniowane zarówno jako „bodźce nagradzające”, jak i „bodźce nagradzające”, więc liczono je w obu kategoriach „Cue” i „Nagroda”.
Ramy teorii zachęt motywacyjnych, zaproponowane przez Robinson i Berridge (1993), rozróżnia dwa podstawowe elementy motywowanego zachowania - „pragnienie” i „lubienie”. Ten ostatni jest bezpośrednio powiązany z doświadczony wartość nagrody (UCS), podczas gdy pierwsza jest związana z spodziewany wartość nagrody, często przenoszona przez przewidującą wskazówkę (CS). Badania nad uzależnieniem od substancji i hazardu pokazują, że wyuczone sygnały (CS) związane z uzależnieniem wywołują zwiększone reakcje w prążkowiu brzusznym, jak również zwiększone zmotywowane zachowanie (tj. Krótszy czas reakcji, większa dokładność) wśród uzależnionych osób, podczas gdy odpowiedzi na samą nagrodę pozostają niezmienione lub ulegają stępieniu z czasem (Berridge, 2012; Robinson i wsp., 2015).
Zatem konceptualizacja VSS jako wskazówek lub nagród w projektach eksperymentalnych nie jest tylko debatą semantyczną, ponieważ ma ona istotne konsekwencje dla interpretacji wyników neuroobrazowania. Jedną z ważnych konsekwencji jest powstająca dziedzina badań neuronaukowych nad kompulsywnymi zachowaniami seksualnymi (CSB; Love i in., 2015; Kraus i in., 2016a,b; Postać 1). Główną kwestią w tej dziedzinie jest to, czy CSB (takie jak nadmierna konsumpcja pornografii) Gola i in., 2016a,b) dzielić wspólne mechanizmy mózgu z szeroko badaną substancją i uzależnieniami behawioralnymi (Love i in., 2015; Gola i Potenza, 2016; Gola i in., 2016c; Kraus i in., 2016b). W zależności od tego, jak konceptualizowane są VSS, można sformułować różne przewidywania. Jeśli przyjmiemy, że VSS odgrywa rolę wskazówek, to zwiększona brzuszna reaktywność prążkowia wśród osób z CSB (w porównaniu z kontrolami) przemawiałaby za hipotezą uzależnienia, podczas gdy przy założeniu, że VSS odgrywa rolę nagrody, to jest to przeciwny wynik (zmniejszona brzuszna reaktywność prążkowia), która przemawiałaby za tą samą hipotezą. Dlatego uważamy, że ważne jest, aby zająć się pytaniem, czy VSS należy traktować jako wskazówki (CS) lub nagrody (UCS) w badaniach na ludziach. Tutaj przedstawiamy naszą własną perspektywę, mając nadzieję, że zainicjuje ona naukową dyskusję na ten temat.
Aby odpowiedzieć na to pytanie, uważamy, że ważne jest, aby rozróżnić znaczenie VSS w realnym życiu w warunkach laboratoryjnych (rysunek 2). W wielu sytuacjach życiowych VSS, takie jak nagie ciało atrakcyjnego seksualnie partnera, zwiększa podniecenie seksualne i prowadzi do zachowań zbliżających się do inicjacji seksualnej i kończącej się orgazmem (Georgiadis i Kringelbach, 2012; Gola i in., 2015a). W tym przypadku twierdzimy, że VSS odgrywa rolę cue (CS), podczas gdy orgazm odgrywa rolę (pierwotnej) nagrody (UCS). Rozumowanie jest podobne w większości przypadków samotnej aktywności seksualnej. Najczęściej VSS to pornograficzne filmy lub zdjęcia (cue / CS), które zwiększają podniecenie seksualne i prowadzą do masturbacji kończącej się orgazmem (nagroda / UCS). W przeciwieństwie do tego, podczas eksperymentów laboratoryjnych pacjentom zazwyczaj nie wolno inicjować żadnej aktywności seksualnej (takiej jak masturbacja), a naturalny LZO - orgazm - jest niedostępny. Nawet jeśli pacjentom pozwolono by się masturbować w trakcie badania, warunki laboratoryjne są znacznie mniej wygodne niż zwykły kontekst konsumpcji pornografii lub dwójkowej aktywności seksualnej. Zatem osoby uczestniczące w eksperymentach laboratoryjnych nie oczekują żadnej innej nagrody niż narażenie na VSS. Dlatego zakładamy, że w warunkach laboratoryjnych VSS odgrywa rolę nagrody (UCS; Rysunek 2). Konceptualizacja VSS jako nagrody w kontekście eksperymentów laboratoryjnych zawiera kilka prognoz. Wśród zdrowych osób powinniśmy obserwować: (1) doświadczenie przyjemności podczas oglądania VSS, któremu może towarzyszyć reakcja narządów płciowych; (2) aktywność mózgu związana z nagrodą korelowała z tymi przyjemnymi uczuciami w odpowiedzi na VSS; (3) gotowość do wysiłku, aby zobaczyć VSS podobnie jak w przypadku innych bodźców nagradzających, takich jak pieniądze; i (4) warunkowanie sygnałów (CS) predykcyjne VSS. Poniżej przeglądamy dowody potwierdzające te prognozy.
Rysunek 2. Wizualne bodźce seksualne (VSS) działają jak sygnały w prawdziwym życiu, ale nagrody w laboratorium. Zgodnie z naszą perspektywą, w większości rzeczywistych sytuacji życiowych (takich jak aktywność seksualna z konsumpcją pornograficzną partnera lub samotnego) VSS, takie jak nagie ciało atrakcyjnego seksualnie partnera lub treści pornograficzne, odgrywają rolę wskazówek (CS). VSS zwiększa podniecenie seksualne i prowadzi do zachowań inicjujących dwójkową lub samotną aktywność seksualną i kończących się nagrodą - tj. Orgazmem (LUW). Natomiast w większości ustawień laboratoryjnych aktywność seksualna i orgazm są niedostępne. Twierdzimy, że VSS odgrywa wtedy rolę nagrody (UCS), podobnie jak w niektórych rzeczywistych sytuacjach, takich jak wizyta w klubie ze striptizem. W takich kontekstach jednostki nie oczekują żadnej innej nagrody niż narażenie na VSS i są skłonne do podejmowania wysiłku lub płacenia pieniędzy, aby otrzymać pożądany VSS, będąc jednocześnie podatnym na uwarunkowania dla wskazówek przewidujących te VSS. W celu zilustrowania naszych pomysłów ta figura przedstawia uproszczoną reprezentację prawdziwego życia, w której możliwe są inne scenariusze wykorzystania VSS, tj. Konsumpcja pornografii może prowadzić do diadycznej aktywności seksualnej lub odwrotnie. Kredyty przykładowych zdjęć: Lies Thru a Lens; Klub ze striptizem w Montrealu, Quebec, w dzielnicy Saint Henri; Lola Bel Aire, striptiz od Miss Exotic World 2008, CC BY 2.0. Warunki licencyjne: CC BY 2.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/).
W badaniach zbierających hedoniczne oceny VSS badani konsekwentnie donoszą, że oglądanie VSS jest subiektywnie przyjemnym doświadczeniem, gdy pasuje do preferencji seksualnych badanych (Chivers and Bailey, 2005; Rupp i Wallen, 2009; Jacob i in., 2011; Wierzba i in., 2015). Ponadto, tym hedonistycznym ocenom towarzyszyły reakcje narządów płciowych mierzone za pomocą pletyzmografii prącia u mężczyzn (Stoléru i wsp., 1999; Redouté i wsp., 2000; Ferretti i wsp., 2005). Reakcja erekcji wśród mężczyzn zajmuje trochę czasu, więc łatwiej jest ją obserwować z długotrwałym VSS, takim jak filmy lub długie prezentacje zdjęć (Ferretti i wsp., 2005), jednak nawet krótkie prezentacje statycznych fotografii seksualnych wiążą się z subiektywną przyjemnością i pobudzeniem (Ferretti i wsp., 2005; Wierzba i in., 2015).
Wiele badań wykazało, że pasywne oglądanie VSS wywołuje brzuszną aktywność prążkowia (Arnow i wsp., 2002; Stark i in., 2005; Sabatinelli i in., 2007; Demos i in., 2012; Georgiadis i Kringelbach, 2012; Stoléru i wsp., 2012; Wehrum-Osinsky i in., 2014). Trudno jest ocenić, czy aktywność prążkowia odzwierciedla związane z nim sygnały brakujący lub związane z nagrodą sympatia w tych badaniach, biorąc pod uwagę, że wiadomo, że prążkowie brzuszne odpowiada zarówno na sygnały apetyczne (CS), jak i nagrody (LUW; Flagel i wsp., 2011; Liu i wsp., 2011) Jednak obserwowana korelacja między aktywnością prążkowia a ocenami hedonicznymi wywołanymi przez VSS w różnych badaniach (Walter i in., 2008; Sescousse i in., 2010, 2013b) faworyzuje hipotezę, że VSS działają jak bodźce nagradzające. Pod tym względem VSS odgrywają podobną rolę jak nagrody pieniężne: aktywują podobne obszary mózgu, w tym prążkowia brzuszne, i wywołują porównywalne reakcje hedoniczne i zachowania motywowane (Sescousse i in., 2010, 2013b, 2015). Główną różnicą jest to, że VSS są nagrodami podstawowymi (tj. Mają wewnętrzną i wrodzoną wartość nagrody), podczas gdy pieniądze są nagrodą wtórną (której wartość poznaje się poprzez wymianę z innymi nagrodami). Ta różnica prowadzi do częściowo odmiennego odwzorowania systemu nagród mózgu i różnych sił aktywacji (Sescousse i in., 2010, 2013b, 2015).
Mimo że w większości badań wykorzystujących VSS zastosowano pasywne paradygmaty oglądania, w kilku badaniach zastosowano bardziej zaawansowane projekty eksperymentalne mające na celu zmierzenie gotowości uczestników do wysiłku w kierunku VSS. W serii badań wykorzystaliśmy zmodyfikowaną wersję pieniężnego zadania motywacyjnego (Knutson i wsp., 2001) dołączyć VSS (Sescousse i in., 2010, 2013, 2015; Gola i in., 2015b, 2016c). W tym zadaniu uczestnicy widzą dwa typy wskazówek, które są predykcyjne albo VSS, albo zyski pieniężne. Po tych wskazówkach następuje zadanie dyskryminacji, w którym uczestnicy muszą naciskać właściwy przycisk (spośród dwóch) w terminie 1. Otrzymanie zysku pieniężnego lub VSS jest częściowo zależne od ich wyników w tym zadaniu, tak że czasy reakcji można interpretować jako pośrednią miarę motywacji do uzyskania tych nagród. Co ważne, wskazówki przewidujące VSS wywołują podobne czasy reakcji jak te przewidujące nagrody pieniężne, pokazując, że uczestnicy są skłonni do wysiłku, aby zobaczyć VSS, i że ich motywacja jest podobna dla obu nagród (Sescousse i in., 2010). Ta gotowość do wysiłku, która jest znakiem rozpoznawczym nagrody (Thorndike, 1965), zaobserwowano w innych badaniach z wykorzystaniem wysiłku (ale także opóźnienia) dyskontując paradygmaty za pomocą VSS (Prévost i wsp., 2010). Ponadto wykazaliśmy, że indywidualne różnice w wysiłku wywieranym na pieniądze vs. VSS są silnie skorelowane ze względną aktywnością mózgu wywołaną przez odpowiednie sygnały w prążkowiu brzusznym (Sescousse i in., 2015; Gola i in., 2016c). To precyzyjne dostrojenie aktywności mózgu i czasów reakcji za pomocą wskazówek przewidujących VSS dodatkowo potwierdza, że VSS ma wewnętrznie nagradzające właściwości.
Wreszcie ostatnie badania wykazały, że abstrakcyjne CS (takie jak kolorowe wzory lub kropki) związane z VSS zachowują swoją motywację, nawet jeśli nie są już predykcyjne dla VSS (Banca i wsp., 2016; Klucken i wsp., 2016). W badaniu przez Banca i in. (2016), abstrakcyjne wzory wizualne nabyły dodatnią wartość predykcyjną (CS +) lub neutralną wartość predykcyjną (CS−), powtarzając odpowiednio parowanie z odpowiednio VSS lub bodźcami neutralnymi. W następnej fazie eksperymentu badani musieli dokonać wyboru między tymi CS a nowymi abstrakcyjnymi bodźcami, podczas gdy oba CS były teraz połączone ze zwiększonymi szansami na zyski pieniężne (ale nie VSS już). Pomimo, że oba CS mają równe szanse na osiągnięcie zysków pieniężnych, CS + były wybierane częściej niż średnio CS (średnio przez podmioty z CSB), wykazując silne korzyści VSS.
Jak wykazaliśmy powyżej, istnieje spójny zbiór dowodów potwierdzających nasz pogląd, że w warunkach laboratoryjnych VSS odgrywa rolę nagrody, a nie wskazówki. Co więcej, nawet w życiu codziennym VSS nie zawsze odgrywa rolę wskazówek dla aktywności seksualnej i orgazmu. Na długo przed rozwojem fotografii ludzie lubili sztukę, taką jak rzeźby i obrazy przedstawiające nagość. Być może (podobnie jak w czasach współczesnych) ten rodzaj sztuki był źródłem przyjemności, a nie wskazówką dla aktywności seksualnej. W dobie fotografii ludzie wykazywali gotowość do płacenia za zdjęcia i filmy z treściami erotycznymi i pornograficznymi, a technologia internetowa zapewniała wszystkim łatwy i bezpłatny dostęp do całej gamy VSS (Cooper, 1998). Być może większość współczesnych VSS (takich jak pornografia internetowa) odgrywa rolę w pojedynczej lub dwójkowej aktywności seksualnej, ale w niektórych przypadkach VSS są poszukiwane dla siebie, ponownie wykazując ich wewnętrzną wartość nagradzającą. Dobrym przykładem w codziennym życiu są kalendarze z erotycznymi zdjęciami, które ludzie kupują i eksponują w miejscu pracy lub w domu. Podobnie popularność klubów ze striptizem, w których ludzie są skłonni płacić za oglądanie nagich tancerzy, z którymi nie mogą uprawiać aktywności seksualnej, ilustrują siłę VSS jako bodźce hedoniczne (ryc. 2).
Opierając się na powyższych argumentach, twierdzimy, że VSS odgrywają rolę nagrody - a nie sygnalizacji - w większości konfiguracji eksperymentalnych, w których aktywność seksualna i doświadczenie kulminacyjne są niedostępne. Jak już wspomniano powyżej, oglądanie VSS jest przyjemnym doświadczeniem, na które ludzie są gotowi pracować i czekać (Prévost i wsp., 2010) i aktywuje te same regiony nagrody za mózg, co zyski pieniężne (Sescousse i in., 2010, 2013, 2015; Gola i in., 2015b, 2016c). Ponadto neutralne bodźce związane z VSS poprzez uwarunkowania pawłowskie uzyskują wartość motywacyjną (Sescousse i in., 2010, 2013, 2015; Banca i wsp., 2016; Gola i in., 2016c; Klucken i wsp., 2016). Ta konceptualizacja VSS jako nagrody, a nie wskazówki, wymaga ponownej analizy - i być może reinterpretacji - wyników przedstawionych we wcześniejszych badaniach definiujących VSS jako wskazówki. Z pewnością może to mieć silny wpływ na interpretację badań neuroobrazowych badających podobieństwa neurobiologiczne między CSB a uzależnieniem; na przykład, w oparciu o popularne ramy teorii Incentive Salience Theory, można by oczekiwać odwrotnej brzusznej reaktywności prążkowia dla VSS w zależności od tego, czy są one konceptualizowane jako wskazówki lub nagrody (jako przykład takiej niejednoznacznej interpretacji patrz: Prause i wsp., 2015, 2016; Zobacz też Gola, 2016 do dyskusji). Jeśli w większości konfiguracji eksperymentalnych, jak twierdzimy, VSS odgrywa rolę nagrody, a następnie zmniejszył (a nie zwiększył) brzuszną reaktywność prążkowia na VSS u osób z problematycznym wykorzystywaniem pornografii (Gola i in., 2016a) przemawiałby za hipotezą uzależnienia (Robinson i wsp., 2015). Oczekujemy, że towarzyszy temu zwiększona aktywacja brzusznego prążkowia dla CS, które są predykcyjne dla VSS, jak również zwiększony wysiłek lub krótsze czasy reakcji, aby uzyskać dostęp do tych VSS. W przyszłych badaniach mamy nadzieję, że rola odgrywana przez VSS w konkretnych protokołach, które są wykorzystywane, będzie przedmiotem większej uwagi i że odpowiednie interpretacje wyników zostaną odpowiednio wykonane.
Dodatkowe informacje
Metoda wyboru badania
Przeszukaliśmy bazę danych Pubmed od 2000 do 2016 w celu identyfikacji publikacji neurobiologicznych (słowa kluczowe: fMRI, EEG, ERP, PET, MEG lub TMS) za pomocą VSS (słowa kluczowe: VSS, bodźce seksualne, bodźce erotyczne, zdjęcia seksualne, zdjęcia erotyczne, obrazy seksualne , erotyczne obrazy, seksualne filmy, erotyczne filmy). Wybrano tylko pełne publikacje recenzowane (brak streszczeń konferencji). W przypadku badań opublikowanych między 2013 (rok pierwszej publikacji na temat problematycznego wykorzystania pornografii) a 2016 podzieliliśmy je na trzy kategorie w zależności od tego, czy VSS zostały opisane jako: (1) „cue / CS”; (2) „bodźce nagradzające / nagradzające / LUW”; i (3) inaczej.
Powiązane kwestie
W tym miejscu chcemy podkreślić kilka kwestii, które, jeśli zostaną odpowiednio zbadane, mogą dostarczyć cennych informacji w debacie na temat interpretacji badań z wykorzystaniem VSS i pomóc w rozszerzeniu znaczenia przyszłych badań.
Jednym z kluczowych punktów jest zbadanie różnicy w odpowiedzi behawioralnej i neuronowej, gdy VSS są używane jako wskazówki vs. nagrody. Można to zrobić, porównując dwa warunki eksperymentalne, w których VSS odgrywa rolę nagrody (większość obecnych ustawień eksperymentalnych) lub cue (ustawienia pozwalające badanym na kulminację podczas lub po badaniu).
Inną interesującą hipotezą jest to, że zachowanie i aktywacja mózgu wywoływana przez VSS w typowych ustawieniach eksperymentalnych może częściowo odzwierciedlać kontrolę hamującą. Ta kontrola hamująca może zostać usunięta pod koniec eksperymentu, po którym uczestnicy mogą zacząć szukać kontaktów seksualnych lub rozpocząć samotną aktywność seksualną. Na przykład stare badanie behawioralne wg Brown i in. (1976) wykazał, że wśród heteroseksualnych mężczyzn oglądanie VSS w laboratorium wywołało masturbację u 24.5% badanych w dniu eksperymentu, podczas gdy w innych dniach tylko 12.5% z nich zaangażowało się w masturbację. Ta obserwacja sugeruje, że u części badanych obserwacja VSS w laboratorium mogła być wskazówką wywołującą motywację seksualną, która musiała zostać zahamowana. Aby zbadać taką możliwość, ważne byłoby kontrolowanie aktywności seksualnej po badaniach eksperymentalnych. Ponadto rodzi kilka pytań: czy ta podgrupa różni się od innych uczestników, tj. Pod względem podniecenia seksualnego (Gola i in., 2015a)? A jeśli tak, to czy wpływa to na aktywność mózgu?
Mamy nadzieję, że te pytania zainspirują badaczy i zostaną uwzględnione w przyszłych badaniach.
Autorskie Wkłady
Wszyscy autorzy omówili ten pomysł. MG przygotowało liczby. MW i MG dokonali przeglądu literatury. MG i GS napisali rękopis. AM i MW skomentowali rękopis.
Finansowanie
MG było wspierane przez grant Opus od Narodowego Centrum Nauki w Polsce (2014 / 15 / B / HS6 / 03792; MG) oraz stypendium Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego RP (469 / STYP / 10 / 2015); MW została wsparta dotacją Opus od Narodowego Centrum Nauki w Polsce (2014 / 15 / B / HS6 / 03792; MG); GS był wspierany przez grant Veni z holenderskiej organizacji badawczej (NWO, ref. 016.155.218).
Oświadczenie o konflikcie interesów
Autorzy oświadczają, że badanie zostało przeprowadzone przy braku jakichkolwiek powiązań handlowych lub finansowych, które mogłyby być interpretowane jako potencjalny konflikt interesów.
Recenzenci RS i TK zadeklarowali swoje wspólne przynależność, a redaktor obsługujący stwierdza, że proces ten jednak spełniał standardy uczciwego i obiektywnego przeglądu.
Referencje
Abler, B., Kumpfmüller, D., Grön, G., Walter, M., Stingl, J., i Seeringer, A. (2013). Neuronowe korelaty erotycznej stymulacji pod różnymi poziomami żeńskich hormonów płciowych. PLoS ONE 8: e54447. doi: 10.1371 / journal.pone.0054447
Amezcua-Gutiérrez, C., Ruiz-Díaz, M., Hernández-González, M., Guevara, MA, Å gmo, A., i Sanz-Martin, A. (2016). Wpływ pobudzenia seksualnego na połączenie korowe podczas wykonywania zadania wieży hanoi u młodych mężczyzn. J. Sex Res. 1 – 11. doi: 10.1080 / 00224499.2015.1130211 [Epub przed drukiem].
Arnow, BA, Desmond, JE, Banner, LL, Glover, GH, Solomon, A., Polan, ML, i in. (2002). Aktywacja mózgu i podniecenie seksualne u zdrowych, heteroseksualnych mężczyzn. Mózg 125, 1014-1023. doi: 10.1093 / brain / awf108
Banca, P., Morris, LS, Mitchell, S., Harrison, NA, Potenza, MN i Voon, V. (2016). Nowość, uwarunkowania i nastawienie uwagi na nagrody seksualne. J. Psychiatr. Res. 72, 91-101. doi: 10.1016 / j.jpsychires.2015.10.017
Berridge, KC (2012). Od błędu prognozowania do zachęty motywacyjnej: obliczenia mezolimbiczne motywacji do nagrody. Eur. J. Neurosci. 35, 1124-1143. doi: 10.1111 / j.1460-9568.2012.07990.x
Borg, C., de Jong, PJ i Georgiadis, JR (2014). Podkorowe odpowiedzi BOLD podczas wizualnej stymulacji seksualnej różnią się jako funkcja ukrytych skojarzeń pornograficznych u kobiet. Soc. Cogn. Oddziaływać. Neurosci. 9, 158 – 166. doi: 10.1093 / scan / nss117
Botvinick, MM, Niv, Y. i Barto, AC (2009). Hierarchicznie zorganizowane zachowanie i jego podstawy neuronowe: perspektywa uczenia się przez wzmacnianie. Poznawanie 113, 262 – 280. doi: 10.1016 / j.cognition.2008.08.011
Brand, M., Snagowski, J., Laier, C. i Maderwald, S. (2016). Aktywność brzusznej prążkowia podczas oglądania preferowanych zdjęć pornograficznych jest skorelowana z objawami uzależnienia od pornografii internetowej. Neuroimage 129, 224-232. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2016.01.033
Brown, M., Amoroso, DM i Ware, EE (1976). Behawioralne skutki oglądania pornografii. J. Soc. Psychol. 98, 235-245. doi: 10.1080 / 00224545.1976.9923394
Cassidy, CM, Brodeur, MB, Lepage, M. i Malla, A. (2014). Czy deficyty w przetwarzaniu nagród w zaburzeniach ze spektrum schizofrenii sprzyjają używaniu konopi? Badanie odpowiedzi fizjologicznej na naturalne nagrody i sygnały leków. J. Psychiatry Neurosci. 39, 339 – 347. doi: 10.1503 / jpn.130207
Chivers, ML i Bailey, JM (2005). Różnica płci w cechach wywołujących odpowiedź narządów płciowych. Biol. Psychol. 70, 115 – 120. doi: 10.1016 / j.biopsycho.2004.12.002
Chung, WS, Lim, SM, Yoo, JH i Yoon, H. (2013). Różnica płci w aktywacji mózgu do audiowizualnej stymulacji seksualnej; Czy kobiety i mężczyźni odczuwają ten sam poziom podniecenia w odpowiedzi na ten sam klip wideo? Int. J. Impot. Res. 25, 138 – 142. doi: 10.1038 / ijir.2012.47
Cooper, A. (1998). Seksualność i internet: surfowanie w nowym tysiącleciu. Cyberpsychol. Behav. 1, 187 – 193. doi: 10.1089 / cpb.1998.1.187
Costumero, V., Barrós-Loscertales, A., Bustamante, JC, Fuentes, P., Rosell-Negre, P., Ventura-Campos, N., et al. (2015a). Nowe okno do zrozumienia indywidualnych różnic w wrażliwości na nagrody z sieci uwagi. Strukturę mózgu. Funkt. 220, 1807–1821. doi: 10.1007/s00429-014-0760-6
Costumero, V., Bustamante, JC, Rosell-Negre, P., Fuentes, P., Llopis, JJ, Ávila, C., et al. (2015b). Zmniejszona aktywność w sieciach funkcjonalnych podczas przetwarzania nagrody jest modulowana przez abstynencję u osób uzależnionych od kokainy. Nałogowiec. Biol. doi: 10.1111 / adb.12329 [Epub przed drukiem].
Costumero, V., Barrós-Loscertales, A., Bustamante, JC, Ventura-Campos, N., Fuentes, P., Rosell-Negre, P., et al. (2013). Wrażliwość na nagrody wiąże się z aktywnością mózgu podczas erotycznego przetwarzania bodźców. PLoS ONE 8: e66940. doi: 10.1371 / journal.pone.0066940
Dema, KE, Heatherton, TF i Kelley, WM (2012). Indywidualne różnice w aktywności jądra półleżącego w stosunku do żywności i obrazów seksualnych przewidują przyrost wagi i zachowania seksualne. J. Neurosci. 32, 5549 – 5552. doi: 10.1523 / jneurosci.5958-11.2012
Ferretti, A., Caulo, M., Del Gratta, C., Di Matteo, R., Merla, A., Montorsi, F., i in. (2005). Dynamika męskiego podniecenia seksualnego: różne elementy aktywacji mózgu ujawnione przez fMRI. Neuroimage 26, 1086-1096. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2005.03.025
Flagel, SB, Clark, JJ, Robinson, TE, Mayo, L., Czuj, A., Willuhn, I., i in. (2011). Selektywna rola dopaminy w nauce o nagradzaniu bodźców. Natura 469, 53 – 57. doi: 10.1038 / nature09588
Flaisch, T., Imhof, M., Schmälzle, R., Wentz, KU, Ibach, B. i Schupp, HT (2015). Niejawna i wyraźna uwaga na obrazy i słowa: badanie fMRI jednoczesnego przetwarzania bodźców emocjonalnych. Z przodu. Psychol. 6: 1861. doi: 10.3389 / fpsyg.2015.01861
Georgiadis, JR i Kringelbach, ML (2012). Cykl reakcji seksualnej człowieka: obrazowanie mózgu dowodzi, że seks łączy się z innymi przyjemnościami. Wałówka. Neurobiol. 98, 49-81. doi: 10.1016 / j.pneurobio.2012.05.004
Gola, M. (2016). Zmniejszone LPP dla obrazów seksualnych w problematycznej pornografii użytkownicy mogą być zgodne z modelami uzależnień. Wszystko zależy od modelu. (Komentarz do Prause, Steele, Staley, Sabatinelli i Hajcak, 2015). Biol. Psychol. doi: 10.1016 / j.biopsycho.2016.05.003 [Epub przed drukiem].
Gola, M., Kowalewska, E., Wierzba, M., Wordecha, M., i Marchewka, A. (2015a). Polska adaptacja inwentaryzacji podniecenia seksualnego SAI-PL i walidacja dla mężczyzn. Psychiatria 12, 245-254.
Gola, M., Miyakoshi, M. i Sescousse, G. (2015b). Płeć, impulsywność i lęk: wzajemne oddziaływanie między prążkowiem brzusznym a reaktywnością ciała migdałowatego w zachowaniach seksualnych. J. Neurosci. 35, 15227 – 15229. doi: 10.1523 / jneurosci.3273-15.2015
Gola, M., Lewczuk, K. i Skorko, M. (2016a). Co ma znaczenie: ilość lub jakość pornografii? Psychologiczne i behawioralne czynniki poszukiwania leczenia w przypadku problemowej pornografii. J. Sex. Med. 13, 815 – 824. doi: 10.1016 / j.jsxm.2016.02.169
Gola, M., Skorko, M., Kowalewska, E., Kołodziej, A., Sikora, M., Wodyk, M., i in. (2016b). Polska adaptacja testu przesiewowego uzależnienia seksualnego - poprawiona. Pol. Psychiatria 41, 1 – 21. doi: 10.12740 / PP / OnlineFirst / 61414
Gola, M., Wordecha, M., Sescousse, G., Lew-Starowicz, M., Kossowski, B., Wypych, M., et al. (2016c). Czy pornografia może uzależniać? Badanie fMRI mężczyzn poszukujących leczenia z powodu problematycznej pornografii. bioRxiv 057083. doi: 10.1101 / 057083
Gola, M. i Potenza, MN (2016). Stosowanie paroksetyny w problematycznej pornografii: seria przypadków. J. Behav. Nałogowiec. 1 – 4. doi: 10.1556 / 2006.5.2016.046 [Epub przed drukiem].
Graf, H., Abler, B., Hartmann, A., Metzger, CD i Walter, M. (2013). Modulacja aktywacji sieci uwagi pod wpływem leków przeciwdepresyjnych u zdrowych osób. Int. J. Neuropsychopharmacol. 16, 1219 – 1230. doi: 10.1017 / s1461145712001368
Habermeyer, B., Esposito, F., Händel, N., Lemoine, P., Klarhöfer, M., Mager, R., i in. (2013). Natychmiastowe przetwarzanie bodźców erotycznych w pedofilii i kontroli: badanie kontroli przypadków. BMC Psychiatry 13:88. doi: 10.1186/1471-244x-13-88
Hernández-González, M., Amezcua Gutiérrez, C., Martin, AS, Sánchez, KR i Guevara, MA (2013). Podniecenie seksualne zmniejsza funkcjonalną synchronizację między obszarami korowymi u młodych mężczyzn. J. Sex Marital Ther. 39, 264 – 279. doi: 10.1080 / 0092623x.2012.665815
Jacob, GA, Arntz, A., Domes, G., Reiss, N., i Siep, N. (2011). Pozytywne bodźce erotyczne do badań emocji u kobiet heteroseksualnych. Psychiatry Res. 190, 348 – 351. doi: 10.1016 / j.psychres.2011.05.044
Kim, GW i Jeong, GW (2013). Badanie porównawcze wzorców aktywacji mózgu związanych z pobudzeniem seksualnym między mężczyznami i kobietami za pomocą funkcjonalnego rezonansu magnetycznego 3.0-T. Seks. Zdrowie 11, 11 – 16. doi: 10.1071 / SH13127
Kim, GW i Jeong, GW (2014). Mechanizmy neuronalne leżące u podstaw pobudzenia seksualnego w związku z poziomami hormonów płciowych: badanie porównawcze pooperacyjnych transseksualistów płci męskiej i żeńskiej oraz kobiet przed menopauzą i menopauzą. Neuroreport 25, 693 – 700. doi: 10.1097 / wnr.0000000000000159
Kim, TH, Kim, GW, Kim, SK i Jeong, GW (2016). Mózgowa orientacja seksualna u transseksualistów płci żeńskiej. Int. J. Impot. Res. 28, 31 – 38. doi: 10.1038 / ijir.2015.29
Klucken, T., Kruse, O., Wehrum-Osinsky, S., Hennig, J., Schweckendiek, J. i Stark, R. (2015). Wpływ polimorfizmu COMX Val158Met na kondycjonowanie apetytowe i ciałko migdałowate / efektywne połączenie przedczołowe. Szum. Mózg Mapp. 36, 1093-1101. doi: 10.1002 / hbm.22688
Klucken, T., Wehrum, S., Schweckendiek, J., Merz, CJ, Hennig, J., Vaitl, D., i in. (2013). Polimorfizm 5-HTTLPR jest związany ze zmienionymi odpowiedziami hemodynamicznymi podczas warunkowania apetycznego. Szum. Mózg Mapp. 34, 2549-2560. doi: 10.1002 / hbm.22085
Klucken, T., Wehrum-Osinsky, S., Schweckendiek, J., Kruse, O. i Stark, R. (2016). Zmienione uwarunkowania apetyczne i łączność nerwowa u osób z kompulsywnymi zachowaniami seksualnymi. J. Sex. Med. 13, 627 – 636. doi: 10.1016 / j.jsxm.2016.01.013
Knott, V., Impey, D., Fisher, D., Delpero, E. i Fedoroff, P. (2016). Pedofilne reakcje mózgu na dorosłe erotyczne bodźce. Brain Res. 1632, 127 – 140. doi: 10.1016 / j.brainres.2015.12.004
Knutson, B., Adams, CM, Fong, GW i Hommer, D. (2001). Przewidywanie rosnącej nagrody pieniężnej selektywnie rekrutuje jądro półleżące. J. Neurosci. 21: RC159.
Kraus, SW, Voon, V. i Potenza, MN (2016a). Neurobiologia kompulsywnych zachowań seksualnych: wschodząca nauka. Neuropsychopharmacology 41, 385 – 386. doi: 10.1038 / npp.2015.300
Kraus, SW, Voon, V. i Potenza, MN (2016b). Czy kompulsywne zachowania seksualne należy uznać za uzależnienie? Nałóg doi: 10.1111 / add.13297 [Epub przed drukiem].
Kühn, S. i Gallinat, J. (2014). Struktura mózgu i funkcjonalna łączność związana z konsumpcją pornografii: mózg na porno. JAMA Psychiatry 71, 827-834. doi: 10.1001 / jamapsychiatry.2014.93
Lee, SW, Jeong, BS, Choi, J. i Kim, JW (2015). Różnice płci w interakcjach między jądrem półleżącym a korą wzrokową poprzez wyraźne wizualne bodźce erotyczne: badanie fMRI. Int. J. Impot. Res. 27, 161 – 166. doi: 10.1038 / ijir.2015.8
Li, Y., Sescousse, G. i Dreher, JC (2014). Poziom endogennego kortyzolu jest związany z niezrównoważoną wrażliwością prążkowia na sygnały monetarne w porównaniu z niemonetarnymi wskazówkami u patologicznych hazardzistów. Z przodu. Behav. Neurosci. 8: 83. doi: 10.3389 / fnbeh.2014.00083
Liu, X., Hairston, J., Schrier, M. i Fan, J. (2011). Wspólne i odrębne sieci leżące u podstaw wartościowości i etapów przetwarzania nagrody: metaanaliza badań neuroobrazowania funkcjonalnego. Neurosci. Biobehav. Obrót silnika. 35, 1219-1236. doi: 10.1016 / j.neubiorev.2010.12.012
Love, T., Laier, C., Brand, M., Hatch, L. i Hajela, R. (2015). Neurobiologia uzależnienia od pornografii internetowej: przegląd i aktualizacja. Behav. Sci. (Bazylea) 5, 388 – 433. doi: 10.3390 / bs5030388
Mascaro, JS, Hackett, PD i Rilling, JK (2014). Różnicowe reakcje neuronalne na dziecko i bodźce seksualne u ludzkich ojców i nie-ojców oraz ich korelacje hormonalne. Psychoneuroendocrinology 46, 153 – 163. doi: 10.1016 / j.psyneuen.2014.04.014
Minnix, JA, Versace, F., Robinson, JD, Lam, CY, Engelmann, JM, Cui, Y. i in. (2013). Późny potencjał dodatni (LPP) w odpowiedzi na różne rodzaje bodźców emocjonalnych i papierosowych u palaczy: porównanie treści. Int. J. Psychophysiol. 89, 18-25. doi: 10.1016 / j.ijpsycho.2013.04.019
Oei, NY, Both, S., van Heemst, D., i van der Grond, J. (2014). Ostre podwyższenie poziomu kortyzolu wywołane stresem pośredniczy w aktywności układu nagrody podczas podświadomego przetwarzania bodźców seksualnych. Psychoneuroendocrinology 39, 111 – 120. doi: 10.1016 / j.psyneuen.2013.10.005
Politis, M., Loane, C., Wu, K., O'Sullivan, SS, Woodhead, Z., Kiferle, L., et al. (2013). Neuralna odpowiedź na wizualne sygnały seksualne w hiperseksualności związanej z leczeniem dopaminy w chorobie Parkinsona. Mózg 136, 400 – 411. doi: 10.1093 / brain / aws326
Prause, N., Staley, C. i Roberts, V. (2014). Czołowa asymetria alfa i stany motywowane seksualnie. Psychofizjologia 51, 226 – 235. doi: 10.1111 / psyp.12173
Prause, N., Steele, VR, Staley, C., Sabatinelli, D., i Hajcak, G. (2015). Modulacja późnych pozytywnych potencjałów przez obrazy seksualne u problemowych użytkowników i kontrole niezgodne z „uzależnieniem od pornografii”. Biol. Psychol. 109, 192 – 199. doi: 10.1016 / j.biopsycho.2015.06.005
Prause, N., Steele, VR, Staley, C., Sabatinelli, D., i Hajcak, G. (2016). Prause i in. (2015) najnowsze fałszowanie prognoz uzależnień. Biol. Psychol. doi: 10.1016 / j.biopsycho.2016.05.007 [Epub przed drukiem].
Prévost, C., Pessiglione, M., Météreau, E., Cléry-Melin, ML i Dreher, JC (2010). Oddzielne podsystemy wyceny dla kosztów decyzji o opóźnieniu i wysiłku. J. Neurosci. 30, 14080 – 14090. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.2752-10.2010
Redouté, J., Stoléru, S., Grégoire, M., Costes, N., Cinotti, L., Lavenne, F., i in. (2000). Przetwarzanie mózgu wizualnych bodźców seksualnych u mężczyzn. Szum. Mózg Mapp. 11, 162–177. doi: 10.1002/1097-0193(200011)11:3<162::AID-HBM30>3.0.CO;2-A
Robinson, TE i Berridge, KC (1993). Neuralna podstawa głodu narkotykowego: teoria uzależnienia motywacyjno-uwrażliwiająca. Brain Res. Brain Res. Obrót silnika. 18, 247–291. doi: 10.1016/0165-0173(93)90013-p
Robinson, MJF, Fischer, AM, Ahuja, A., Lesser, EN, Maniates, H. (2015). „Role„ chcenia ”i„ lubienia ”w motywowaniu do zachowania: hazard, jedzenie i uzależnienia od narkotyków”, w Neurobiologia behawioralna motywacji, obj. 27: Aktualne tematy w neurobiologii behawioralnej, red. EH Simpson i PD Balsam (Szwajcaria: Springer International Publishing), 105 – 136. Dostępne online pod adresem: http://link.springer.com/chapter/10.1007/7854_2015_387
Rupp, HA i Wallen, K. (2009). Preferencje treści specyficzne dla płci dla wizualnych bodźców seksualnych. Łuk. Seks. Behav. 38, 417–426. doi: 10.1007/s10508-008-9402-5
Sabatinelli, D., Bradley, MM, Lang, PJ, Costa, VD i Versace, F. (2007). Przyjemność, a nie wyostrzenie, aktywuje ludzkie jądro półleżące i przyśrodkową korę przedczołową. J. Neurophysiol. 98, 1374 – 1379. doi: 10.1152 / jn.00230.2007
Schöne, B., Schomberg, J., Gruber, T. i Quirin, M. (2016). Asymetrie czołowe alfa związane z wydarzeniem: elektrofizjologiczne korelaty motywacji podejścia. Exp. Brain Res. 234, 559–567. doi: 10.1007/s00221-015-4483-6
Seok, JW i Sohn, JH (2015). Neuralne substraty pożądania seksualnego u osób z problematycznym zachowaniem hiperseksualnym. Z przodu. Behav. Neurosci. 9: 321. doi: 10.3389 / fnbeh.2015.00321
Sescousse, G., Barbalat, G., Domenech, P., i Dreher, JC (2013a). Nierównowaga w wrażliwości na różne rodzaje nagród w patologicznym hazardzie. Mózg 136, 2527 – 2538. doi: 10.1093 / brain / awt126
Sescousse, G., Caldú, X., Segura, B. i Dreher, JC (2013b). Przetwarzanie nagród pierwotnych i wtórnych: ilościowa metaanaliza i przegląd ludzkich badań neuroobrazowania czynnościowego. Neurosci. Biobehav. Obrót silnika. 37, 681-696. doi: 10.1016 / j.neubiorev.2013.02.002
Sescousse, G., Li, Y. i Dreher, JC (2015). Wspólna waluta do obliczania wartości motywacyjnych w prążkowiu człowieka. Soc. Cogn. Oddziaływać. Neurosci. 10, 467 – 473. doi: 10.1093 / scan / nsu074
Sescousse, G., Redouté, J., i Dreher, JC (2010). Architektura kodowania wartości nagrody w ludzkiej korze oczodołowo-czołowej. J. Neurosci. 30, 13095 – 13104. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.3501-10.2010
Stark, R., Schienle, A., Girod, C., Walter, B., Kirsch, P., Blecker, C., et al. (2005). Zdjęcia erotyczne i wywołujące obrzydzenie - różnice w odpowiedziach hemodynamicznych mózgu. Biol. Psychol. 70, 19 – 29. doi: 10.1016 / j.biopsycho.2004.11.014
Steele, VR, Staley, C., Fong, T. i Prause, N. (2013). Pożądanie seksualne, a nie hiperseksualność, jest związane z reakcjami neurofizjologicznymi wywoływanymi przez obrazy seksualne. Socioaffect. Neurosci. Psychol. 3:20770. doi: 10.3402/snp.v3i0.20770
Stoléru, S., Fonteille, V., Cornélis, C., Joyal, C. i Moulier, V. (2012). Funkcjonalne badania neuroobrazowe dotyczące pobudzenia seksualnego i orgazmu u zdrowych mężczyzn i kobiet: przegląd i metaanaliza. Neurosci. Biobehav. Obrót silnika. 36, 1481-1509. doi: 10.1016 / j.neubiorev.2012.03.006
Stoléru, S., Grégoire, M., Gérard, D., Decety, J., Lafarge, E., Cinotti, L., i in. (1999). Neuroanatomiczne korelaty wizualnie wywołały podniecenie seksualne u mężczyzn. Łuk. Seks. Behav. 28, 1 – 21. doi: 10.1023 / A: 1018733420467
Sutton, R. i Barto, A. (1998). Uczenie się zbrojenia: wprowadzenie. IEEE Trans. Sieć neuronowa. 9, 1054 – 1054. doi: 10.1109 / TNN.1998.712192
Sylva, D., Safron, A., Rosenthal, AM, Reber, PJ, Parrish, TB i Bailey, JM (2013). Neuronowe korelaty pobudzenia seksualnego u heteroseksualnych i homoseksualnych kobiet i mężczyzn. Horm. Behav. 64, 673 – 684. doi: 10.1016 / j.yhbeh.2013.08.003
Thorndike, EL (1965). Inteligencja zwierząt: badania eksperymentalne. Dostępne online pod adresem: https://books.google.com/books?hl=pl&lr=&id=Go8XozILUJYC&oi=fnd&pg=PR7&dq=thonrdike+1911&ots=-mcoHch5sN&sig=0qy8StiEN2Wlp-LAmYgd0wm_P2c
Voon, V., Mole, TB, Banca, P., Porter, L., Morris, L., Mitchell, S., i in. (2014). Neuronalne korelacje reaktywności sygnalizacji seksualnej u osób z kompulsywnymi zachowaniami i bez nich. PLoS ONE 9: e102419. doi: 10.1371 / journal.pone.0102419
Walter, M., Bermpohl, F., Mouras, H., Schiltz, K., Tempelmann, C., Rotte, M., i in. (2008). Rozróżnianie specyficznych efektów seksualnych i ogólnych emocji w podmortalnym i korowym pobudzeniu fMRI podczas oglądania erotycznego obrazu. Neuroimage 40, 1482-1494. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2008.01.040
Wehrum, S., Klucken, T., Kagerer, S., Walter, B., Hermann, A., Vaitl, D., i in. (2013). Podobieństwa płciowe i różnice w neuronowym przetwarzaniu wizualnych bodźców seksualnych. J. Sex. Med. 10, 1328 – 1342. doi: 10.1111 / jsm.12096
Wehrum-Osinsky, S., Klucken, T., Kagerer, S., Walter, B., Hermann, A., i Stark, R. (2014). Na drugi rzut oka: stabilność reakcji nerwowych na bodźce wzrokowe. J. Sex. Med. 11, 2720 – 2737. doi: 10.1111 / jsm.12653
Wetherill, RR, Childress, AR, Jagannathan, K., Bender, J., Young, KA, Suh, JJ, et al. (2014). Reakcje neuronalne na podświadomie prezentowane konopie indyjskie i inne emocjonalnie sugestywne sygnały u osób uzależnionych od konopi. Psychofarmakologia (Berl) 231, 1397–1407. doi: 10.1007/s00213-013-3342-z
Wierzba, M., Riegel, M., Pucz, A., Leśniewska, Z., Dragan, W., Gola, M., i in. (2015). Podzbiór erotyczny systemu afektywnego obrazu nenckiego (NAPS ERO): badanie porównawcze między płciami. Z przodu. Psychol. 6: 1336. doi: 10.3389 / fpsyg.2015.01336
Słowa kluczowe: wizualne bodźce seksualne, neuroobrazowanie, kompulsywne zachowania seksualne, uzależnienia behawioralne, pobudzenie motywacyjne, uczenie się wzmacniania, zachowania seksualne
Cytat: Gola M, Wordecha M, Marchewka A i Sescousse G (2016) Wizualne bodźce seksualne - Cue lub Reward? Perspektywa interpretacji wyników obrazowania mózgu na temat ludzkich zachowań seksualnych. Z przodu. Szum. Neurosci. 10: 402. doi: 10.3389 / fnhum.2016.00402
Otrzymano: 27 April 2016; Akceptowane: 26 July 2016;
Opublikowane: 15 August 2016.
Edytowany przez:
Michaił Lebiediew, Duke University, USA
Zrecenzowany przez:
Rudolf Stark, Uniwersytet w Giessen, Niemcy
Tim Klucken, Uniwersytet w Giessen, Niemcy
Janniko Georgiadis, Uniwersyteckie Centrum Medyczne Groningen, Holandia
Shane W. Kraus, Departament Spraw Weteranów i University of Massachusetts, USA
Copyright © 2016 Gola, Wordecha, Marchewka i Sescousse. Jest to artykuł o otwartym dostępie dystrybuowany zgodnie z warunkami Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa (CC BY). Używanie, dystrybucja i powielanie na innych forach jest dozwolone, pod warunkiem że oryginalny autor (autorzy) lub licencjodawca są uznani i że pierwotna publikacja w tym czasopiśmie jest cytowana, zgodnie z przyjętą praktyką akademicką. Dozwolone jest używanie, dystrybucja lub powielanie niezgodne z tymi warunkami.
* Korespondencja: Mateusz Gola, [email chroniony]
;
