Neuropharmacology. 2012 Jun;62(8):2463-71.
Enoksson T, Bertran-Gonzalez J, Christie MJ.
Źródło
Instytut Badań Mózgu i Umysłu, Uniwersytet Sydney, NSW 2006, Australia.
Abstrakcyjny
Opioidy są skutecznymi środkami przeciwbólowymi, ale poważne działania niepożądane, takie jak tolerancja i wycofanie, przyczyniają się do uzależnienia od opioidów i ograniczają ich stosowanie. Odstawienie opioidów obejmuje wiele regionów mózgu i obejmuje tłumienie uwalniania dopaminy i aktywację neuronów w prążkowiu brzusznym.
Natomiast ostre opioidy zwiększają uwalnianie dopaminy.
Podobnie jak wycofanie, ostre opioidy aktywują również neurony w prążkowiu brzusznym, co sugeruje, że różne populacje brzusznych neuronów prążkowia mogą być aktywowane przez wycofanie i ostre działania opioidowe.
W tym przypadku immunofluorescencję dla zależnego od aktywności genu natychmiastowo-wczesnego, c-Fos, zbadano w transgenicznych liniach myszy reporterowych za pomocą mikroskopii konfokalnej w celu zbadania specyficznych populacji brzusznych neuronów prążkowia aktywowanych przez odstawienie morfiny i ostrą morfinę. Po przewlekłym odstawieniu morfiny i naloksonu silnie zwiększyła się ekspresja immunoreaktywności c-Fos, głównie w receptorach D2 (D2R) średnich kolczastych neuronów (MSN) jądra półleżącego (NAc) regiony rdzenia i powłoki. Natomiast a pojedyncze wstrzyknięcie wyłącznie morfiny aktywowało immunoreaktywność c-Fos w MSN wyrażających receptor D1 (D1R) rdzenia i powłoki NAc. Wyniki te ujawniają uderzającą segregację odpowiedzi neuronalnych występujących w dwóch populacjach MSN w NAc w odpowiedzi na odstawienie morfiny i ostrą morfinę.
;
