Najważniejsze
- • Aktywacja neuronów LAB GABAergicznych powoduje zachowania apetyczne i suplementacyjne
- • Ablacja komórek LH GABAergicznych osłabia przyrost masy ciała, konsumpcję i motywację
- • Podzbiory neuronalne LH GABAergiczne różnią się molekularnie od komórek MCH i Orx
- • In vivo Ca2+ obrazowanie ujawnia oddzielne apetyczne i konsumujące sieci kodowania
Optymalne zaaranżowanie złożonych stanów behawioralnych, takich jak pościg i spożywanie żywności, ma kluczowe znaczenie dla przetrwania organizmu. Boczne podwzgórze (LH) jest regionem neuroanatomicznym niezbędnym dla zachowań apetycznych i konsumpcyjnych, ale nie wiadomo, czy poszczególne neurony w LH w różny sposób przyczyniają się do tych powiązanych ze sobą procesów. Tutaj pokazujemy, że selektywna stymulacja optogenetyczna molekularnie zdefiniowanego podzbioru LH GABAergicznego (Vgat-ekspresji) neurony wzmacniają zarówno zachowania apetyczne, jak i konsumujące, podczas gdy ablacja genetyczna tych neuronów zmniejszyła te fenotypy. Ponadto ta docelowa subpopulacja LH różni się od komórek zawierających neuropeptydy związane z odżywianiem, hormon zagęszczający melaninę (MCH) i oreksynę (Orx). Wykorzystując obrazowanie wapnia in vivo u swobodnie zachowujących się myszy do rejestrowania dynamiki aktywności z setek komórek, zidentyfikowaliśmy poszczególne neurony LH GABAergiczne, które preferencyjnie kodują aspekty zachowań apetytywnych lub konsumujących, ale rzadko oba. Te ściśle regulowane, ale silnie splecione procesy behawioralne są zatem dysocjowalne na poziomie komórkowym.
;
