Stymulacja receptorów dopaminowych w jądrze przykomorowym podwzgórza męskich szczurów indukuje erekcję penisa i zwiększa pozakomórkową dopaminę w jądrze naczyniowym Accumbens: zaangażowanie centralnej oksytocyny (2006)

Zaburzenia erekcji związane z porno zaczynają się w mózgu Succu S, Sanna F, Melis T, Boi A, Argiolas A, Melis MR.
Neuropharmakologia. 2006 Dec 9; Bernard B Brodie, Wydział Neurobiologii, Centrum Doskonałości Neurobiologii Uzależnień, Uniwersytet w Cagliari, SP Sestu-Monserrato, Km 0.700, 09042 Monserrato, CA, Włochy; Institute of Neuroscience, National Research Council, Cagliari Section, 09042 Monserrato, Włochy.

Wpływ pro-erekcji dawki apomorfiny, mieszanego agonisty receptora dopaminy i PD-168077 (maleinianu N- [4- (2-cyjanofenylo) piperazyn-1-ylometylo] -3-metylobenzamidu), selektywnej dopaminy D4 agonistę receptora, wstrzykniętego do jądra okołokomorowego podwzgórza na stężenie zewnątrzkomórkowej dopaminy i jej głównego metabolitu kwasu 3,4-dihydroksyfenylooctowego (DOPAC) w dializacie z jądra półleżącego badano u samców szczurów. Jak oczekiwano, apomorfina (0.1mug) i PD-168077 (0.1mug) indukowały epizody erekcji prącia, które występowały równocześnie ze wzrostem pozakomórkowego stężenia dopaminy i DOPAC w dializacie z powłoki jądra półleżącego, mierzonego za pomocą mikrodializy śródmózgowej. Gdy indukowano apomorfiną, efekty te były zmniejszone przez 80% przez raclopopride, selektywnego antagonistę receptora D2 / D3 (1mug) i tylko przez 40-45% przez L-745,870 (1mug), selektywnego antagonistę receptora dopaminy D4. Gdy indukowane przez PD-168077, efekty te zostały zmniejszone o ponad 80% przez L-745,870 (1mug), ale tylko przez 35-40% przez raclopridde. Niezależnie od agonisty dopaminy stosowanego do indukcji erekcji prącia, działanie prowokacyjne i jednoczesne zwiększenie stężenia dopaminy i DOPAC w jądrze półleżącym półleżącym były prawie całkowicie zniesione przez d (CH (2)) (5) Tyr (Me (2) ) -Orn (8) -vasotocin (1mug), silny antagonista receptora oksytocyny, podawany do komór bocznych.

Obecne wyniki sugerują, że stymulacja receptorów dopaminowych (głównie podtypu D2 do D4) w jądrze okołokomorowym indukuje uwalnianie oksytocyny w obszarach mózgu, które wpływają na aktywność mezolimbicznych neuronów dopaminergicznych pośredniczących w apetycznych i wzmacniających efektach aktywności seksualnej. dowody na rolę oksytocyny w obwodach nerwowych, które integrują aktywność ścieżek nerwowych kontrolujących dopełniające aspekty zachowań seksualnych (np. wzwód prącia) z tymi kontrolującymi motywację seksualną i podniecenie seksualne.