Tępe endogenne uwalnianie opioidów po doustnym wyzwaniu amfetaminy u patologicznych graczy (2015)

Neuropsychopharmacology. 2015 Nov 10. doi: 10.1038 / npp.2015.340.

Mick I.1, Myers J.1, Ramos AC1,2, Stokes PR1,3, Erritzoe D.1, Colasanti A.1,3,4, Gunn RN1,4, Rabiner EA4,5, Searle GE4, Waldman AD6, Parkin MC7, Brailsford AD7, Galduróz JC2, Bowden-Jones H8, Clark L9, Nutt DJ1, Lingford-Hughes AR1.

Abstrakcyjny

Patologiczny hazard jest zaburzeniem psychicznym i pierwszym rozpoznanym uzależnieniem behawioralnym, z podobieństwami do zaburzeń związanych z używaniem substancji, ale bez mylących skutków związanych z narkotykami zmian w mózgu. Patofizjologia w obrębie układu receptorów opioidowych jest coraz częściej rozpoznawana w zależności od substancji, przy czym większą dostępność receptora opioidowego mu (MOR) odnotowano w uzależnieniu od alkoholu, kokainy i opiatów. Impulsywność, czynnik ryzyka uzależnień, również została powiązana z wyższą dostępnością MOR.

Celem tego badania była charakterystyka wyjściowej dostępności MOR i endogennego uwalniania opioidów u patologicznych hazardzistów (PG) przy użyciu [11C] karfentanil PET z doustną prowokacją amfetaminową. Czternastu zdrowych ochotników PG i 15 przeszło dwa [11C] skanowanie PET karfentanylu przed i po doustnym podaniu 0.5 mg / kg d-amfetaminy. Zmiana w [11C] wiązanie karfentanylu między skanem początkowym i po amfetaminowym (ΔBPND) oceniono w regionach zainteresowania 10 (ROI). Dostępność MOR nie różniła się między grupami PG i HV. Jak widać wcześniej doustna prowokacja amfetaminą doprowadziła do znacznego zmniejszenia [11C] carfentanil BPND w 8 / 10 ROI w WN.

PG wykazało znaczące zahamowanie uwalniania opioidów w porównaniu z HV. PG wykazało także stępioną euforię i czujność wywołaną amfetaminą w porównaniu z HV. Analiza eksploracyjna wykazała, że ​​impulsywność dodatnio koreluje z ogoniastym początkowym BPND tylko w PG. To badanie dostarcza pierwszych dowodów na stępione endogenne uwalnianie opioidów w PG. Nasze wyniki są zgodne z rosnącymi dowodami, że rozregulowanie endogennych opioidów może odgrywać ważną rolę w patofizjologii uzależnień.