Источник
Бернард Б. Броди Кафедра неврологии и Центр передового опыта нейробиологии наркомании, Университет Кальяри, Италия.
Абстрактные
Ассоциация допамин D₃, предпочитающий агонист прамипексола (50 ng), индуцированный эрекция полового члена и зевота при введении в паравентрикулярное ядро гипоталамуса самцов крыс, как смешанный D2 / D2-подобный агонист-апоморфин (50 ng), тогда как D2-агонист PD 168,077 (100 ng), индуцированный эрекция полового члена только. Эти ответы продолжались в течение 45-60 мин и происходили с увеличением NO₂- и NO₃-концентраций в диализате, полученном из паравентрикулярного ядра, путем внутримозгового микродиализа. Реакции прамипексола и апоморфина восстанавливались с помощью предпочтительного антагониста D2 L-741,626 (5 мкг), но не с помощью предпочтительного антагониста D2 SB-277011A (10 мкг) или предпочтительного антагониста D2 L-745,870 (5 мкг), вводимого в PVN до допамин агонист. Напротив, ответы PD 168,077 были уменьшены на L-745,870, но не на L-741,626 или SB-277011A. Эффекты прамипексола, апоморфина и PD 168,077 также уменьшались ингибитором синтазы оксида азота S-метил-L-тиоцитрулином (20 мкг) и N-типа зависимым от напряжения Ca2⁺-блокатором ω-конотоксина (5 ng), приведенным в паравентрикулярное ядро и антагонист окситоцина d (CH2) ₅Tyr (Me) ²-Orn⁸-вазотоцин (2 мкг), данный внутрибрючно-желудочно, но не в паравентрикулярное ядро до допамин агонисты. Эти результаты свидетельствуют о том, что стимуляция D₂, но не D₃ или D2 рецепторов, прамипексолом или апоморфином увеличивает приток Ca 2+ в клеточных телах окситоцинергических нейронов. Это увеличивает производство оксида азота, который активирует окситоцинергическую нейротрансмиссию в экстра-гипоталамических областях мозга и спинном мозге, что приводит к эрекция полового члена и зевая. Тем не менее, стимуляция D2-рецепторов PD 168,077 также увеличивает производство притока Ca2 + / оксида азота, приводящее к эрекция полового члена, но не зевая.
Copyright © 2012 Elsevier BV Все права защищены.
;
