Допамин жизненно важен для либидо и эрекции. Допамин действует на несколько типов рецепторов. Это исследование показало, что рецептор дофамина D2 необходим для эрекции. Рецептор D2 является тем же самым, который уменьшает зависимость. Это одна из причин копулятивная импотенция, потеря желания секса с партнерами, могут возникнуть при интенсивном использовании порно.
Behav Pharmacol. 2009 Jul;20(4):303-11. doi: 10.1097/FBP.0b013e32832ec5aa.
Depoortère R1, Bardin L, Родригес М, Abrial E, Aliaga M, Newman-Tancredi A.
Допамин (DA) участвует в эрекции полового члена (PE) и зевании (YA) у крыс посредством активации D2-подобных рецепторов. Однако точная роль каждого подтипа (D2, D3 и D4) этого семейства рецепторов в PE / YA до сих пор не ясно выяснена.
Мы регистрировали одновременно PE и YA после лечения агонистами с различными уровнями селективности для разных подтипов D2-подобных рецепторов. Кроме того, мы исследовали эффективность антагонистов с селективным или преимущественным сродством к каждому из трех подтипов рецептора для предотвращения индуцированного апоморфином ПЭ и YA. Крысы Wistar были более чувствительны, чем крысы Long-Evans, к эректогенной активности неселективного агониста DA-агониста (0.01-0.08 мг / кг), тогда как крысы Sprague-Dawley были нечувствительны. Однако все три штамма были одинаково чувствительны к индуцированному апоморфином YA. У крыс Wistar апоморфин (0.01-0.63 мг / кг), агонисты D2 / D3 - это хинелоран и (+) 7-OH-DPAT (0.000625-10 мг / кг) или PD 128,907 (0.01-10 мг / кг), но а не агонисты D4 PD-168,077, RO-10-5824 и ABT-724 (0.04-0.63 мг / кг), продуцировали PE и YA с колоколообразными кривыми зависимости доза-эффект. Аналогично, ABT-724 и CP226-269 (еще один агонист D4) не смогли вызвать PE и YA у крыс Sprague-Dawley. Кроме того, у крыс Wistar PE и YA, вызванные апоморфином (0.08 мг / кг), не были изменены селективным D3 (S33084 и SB-277011, 0.63-10 мг / кг) или D4 (L-745,870 и RBI-257, 0.63 -2.5 мг / кг), но были предотвращены предпочтительным блокатором D2 L-741,626 (почти полный антагонизм при 2.5 мг / кг).
Настоящие данные не поддерживают значительную импликацию рецепторов DA D3 или D4 при контроле PE и YA у крыс, но указывают на преобладающую роль DA D2-рецепторов.
;
