Pharmacol Biochem Behav. 2013 Oct 12. pii: S0091-3057 (13) 00238-4. doi: 10.1016 / j.pbb.2013.10.004.
Bijlsma EY, Chan JS, Оливье Б, Veening JG, Millan MJ, Waldinger MD, Oosting RS.
Источник
Утрехтский институт фармацевтических наук и Институт нейронауки им. Рудольфа Магнуса, Университет Утрехта, Сорбоннелаан 16, 3584CA Утрехт, Нидерланды.
Абстрактные
Сексуальная дисфункция, вызванная антидепрессантами, отрицательно сказывается на качестве жизни пользователей антидепрессантов и уменьшает соблюдение режима лечения. Модели животных дают поучительный подход для изучения потенциальных сексуальных побочных эффектов новых лекарств. В этом обзоре обсуждается стабильность и воспроизводимость нашей стандартизованной процедуры испытаний, которая оценивает острые, субхронические и хронические эффекты психоактивных соединений в 30minute спаривании. Кроме того, мы представляем обзор эффектов нескольких различных (предполагаемых) антидепрессантов на сексуальное поведение мужчин-крыс, как это было проверено в нашей стандартной процедуре тестирования. Сравнивая эффекты этих механически различных антидепрессантов (пароксетин, венлафаксин, бупропион, буспирон, DOV 216,303 и S32006), в этом обзоре обсуждается предполагаемый механизм, лежащий в основе сексуальных побочных эффектов антидепрессантов и их нормализации.
Этот обзор показывает, что сексуальное поведение в основном ингибируется антидепрессантами, которые увеличивают серотониновую нейротрансмиссию посредством блокады переносчиков серотонина, тогда как те, которые в основном увеличивают уровни допамина и норадреналина, лишены сексуальных побочных эффектов. Эти сексуальные нарушения не могут быть нормализованы одновременным увеличением нейротрансмиссии норадреналина, но нормализуются путем увеличения как норадреналина, так и дофаминовой нейротрансмиссии. Поэтому предполагается, что сексуальные побочные эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина могут быть опосредованы их ингибирующими эффектами на передачу сигналов допамина в схемах секса головного мозга. Поэтому клиническое развитие новых антидепрессантов должно сосредоточиться на компаундах, которые одновременно увеличивают передачу сигналов серотонина и допамина.
;