Текущий обзор генетики человеческого ожирения: от молекулярных механизмов до эволюционной перспективы (2015)

Мол Генет Геномикс. 2015 Aug;290(4):1191-221. doi: 10.1007/s00438-015-1015-9.

Альбукерке Д1, Stice E, Родригес-Лопес R, Манко Л, Нобрега С.

Абстрактные

Хорошо известно, что ожирение представляет собой сложное многофакторное и гетерогенное состояние с важным генетическим компонентом. В последнее время были достигнуты значительные успехи в исследованиях ожирения, касающихся молекулярных механизмов, способствующих ожирению. В этом обзоре изложены несколько исследований и данных, касающихся генетики и других важных факторов риска развития ожирения. На основании генетической этиологии рассматриваются три основные категории ожирения: моногенное, синдромальное и обычное ожирение. Для моногенных форм ожирения ген, вызывающий фенотип, четко идентифицирован, тогда как для обычного ожирения локусная архитектура, лежащая в основе фенотипа, все еще характеризуется. Учитывая, что в этом обзоре мы фокусируемся, главным образом, на этой форме ожирения, рассматривая локусы, обнаруженные до сих пор общегеномными ассоциативными исследованиями, связанными с риском восприимчивости к развитию ожирения. Кроме того, мы также детализируем локусы, связанные с ожирением, выявленные у детей и в разных этнических группах, пытаясь подчеркнуть сложность генетики, лежащей в основе общего фенотипа ожирения. Важно отметить, что мы также фокусируемся на предложенных эволюционных гипотезах, пытаясь объяснить, как естественный отбор способствовал распространению генов, повышающих риск возникновения фенотипа с ожирением, и как развивалась эта предрасположенность к ожирению. Другие факторы важны в состоянии ожирения, и, таким образом, мы также обсуждаем эпигенетические механизмы, вовлеченные в восприимчивость и развитие ожирения. Охватывая все эти темы, мы ожидаем предоставить полную и недавнюю картину основных механизмов, вовлеченных в развитие и возникновение ожирения. Только при полном понимании факторов и механизмов, способствующих ожирению, можно будет обеспечить и разрешить разработку новых терапевтических подходов к этому состоянию.

PMID: 25749980

DOI: 10.1007/s00438-015-1015-9