Дофаминовый генетический риск связан с пищевой зависимостью и массой тела за счет снижения активности брюшного полосатого тела (2018)

Аппетит. 2018 Oct 5. pii: S0195-6663 (17) 31900-1. doi: 10.1016 / j.appet.2018.09.010.

Romer AL1, Су Кан М2, Николова Ю.С.3, Гирхардт А.Н.4, Харири А.Р.5.

Абстрактные

Распространенность ожирения в США продолжает расти, но эффективные варианты лечения остаются труднодоступными, что приводит к усилению внимания к профилактике. Одна из таких областей профилактических исследований основана на относительно новом поведенческом построении пищевой зависимости, которое было связано с ожирением. Пищевая зависимость отражает склонность человека к компульсивному перееданию, несмотря на негативные последствия, и имеет не только общие симптомы расстройств пищевого поведения и употребления психоактивных веществ, но также генетические и нервные корреляты в нейронной цепи вознаграждения, модулируемой дофамином. Здесь мы исследовали связи между оценками пищевой зависимости, индексом массы тела (ИМТ), активностью вентрального полосатого тела, связанной с вознаграждением, и полигенной оценкой, приближающей передачу сигналов дофамина у 115 молодых взрослых студентов университета неиспаноязычного происхождения. Как и предполагалось, показатели полигенного дофамина были связаны с активностью вентрального полосатого тела, что, в свою очередь, было связано с более высокими показателями пищевой зависимости. Кроме того, пищевая зависимость была связана с ИМТ. Исследовательский апостериорный анализ пути далее показал, что полигенные показатели были косвенно связаны как с пищевой зависимостью, так и с ИМТ, отчасти через активность вентрального полосатого тела. В совокупности наши результаты предоставляют доказательства, подтверждающие полезность пищевой зависимости в исследованиях предотвращения набора веса, путем установления связи с известными нейронными и генетическими биомаркерами, связанными с риском.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: ИМТ; Дофамин; Пищевая зависимость; Ожирение; Вентральный стриатум

PMID: 30296504

DOI: 10.1016 / j.appet.2018.09.010