Один месяц воздержания кокаина потенцирует быструю дофаминовую сигнализацию в ядре acumbens core (2016)

Нейрофармакология. 2016 Dec; 111: 223-230. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2016.09.006. 

Cameron CM1, Wightman RM2, Карелли РМ3.

Абстрактные

Кокаиновая зависимость - это хроническое рецидивирующее заболевание, которое трудно лечить частично, потому что у наркоманов рецидив даже после длительных периодов воздержания. Учитывая важность мезолимбической дофаминовой системы (DA) при наркомании, мы стремились охарактеризовать вызванные воздержанием от кокаина изменения в быстрой передаче сигналов DA в прилежащем ядре (NAc). Здесь крыс обучили самостоятельному введению кокаина в течение 14 дней подряд, а затем разделили на две группы. Крысы 1-го дня (D1; n = 7) подвергались 24-часовому воздержанию; Крысы на 30-й день (D30; n = 7) выдержали один месяц воздержания. После воздержания все крысы прошли один сеанс исчезновения. Сразу после этого крыс подвергали глубокой анестезии и использовали циклическую вольтамперометрию с быстрым сканированием (FSCV) для измерения высвобождения DA и динамики поглощения в ядре NAc до и после однократной инъекции кокаина. Мы показываем, что один месяц воздержания кокаина потенцирует пиковую концентрацию электрически вызванного DA в ядре NAc после острого введения кокаина. Это потенцирование не связано с изменениями параметров поглощения DA, которые неизменны после абстиненции, но могут отражать изменения в высвобождении. Эти результаты также подтверждают изобилие литературы, свидетельствующей о том, что воздержание от кокаина вызывает нейропластичность в областях мозга, вовлеченных в лекарственное вознаграждение и рецидив, Настоящие результаты также демонстрируют критические различия между вызванными воздержанием нейроадаптациями в сигнале ДА и теми, которые вызваны самим воздействием лекарственного средства.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

Зависимость; Кокаин; Дофамин; Циклическая вольтамперометрия с быстрым сканированием; Крыса; Самоуправление

PMID: 27616012

PMCID: PMC5066595

DOI: 10.1016 / j.neuropharm.2016.09.006