J Behav Addict. 2016 Ноябрь 7: 1-8.
Ким Цзи1, Jeong JE2, Ри JK3, Cho H2, Chun JW2, Ким ТМ3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
Абстрактные
Предпосылки и цели Расстройство интернет-игр (IGD) получило признание в качестве потенциального нового диагноза в пятой редакции «Руководства по диагностике и статистике психических расстройств», но генетические данные, подтверждающие это расстройство, остаются скудными. Методы. В этом исследовании целевое секвенирование экзома было проведено у 30 пациентов с IGD и 30 контрольных субъектов с акцентом на гены, связанные с различными нейротрансмиттерами, связанными с психоактивными и нематериальными зависимостями, депрессией и синдромом дефицита внимания с гиперактивностью. Результаты rs2229910 нейротрофического рецептора тирозинкиназы, тип 3 (NTRK3) был единственным однонуклеотидным полиморфизмом (SNP), который обнаруживал значительно отличающуюся частоту минорных аллелей у субъектов IGD по сравнению с контролем (p = 01932), что позволяет предположить, что этот SNP имеет защитный эффект против IGD (отношение шансов = 0.1541). Присутствие этого потенциально защитного аллеля также было связано с меньшим количеством времени, затрачиваемым на интернет-игры, и более низкими оценками по Молодежному тесту на интернет-зависимость и Корейской шкале склонности к интернет-зависимости для взрослых. Выводы. Результаты этого первого целевого исследования секвенирования экзома у субъектов IGD показывают, что rs2229910 NTRK3 является генетическим вариантом, который в значительной степени связан с IGD. Эти результаты могут иметь важное значение для будущих исследований по изучению генетики IGD и других поведенческих зависимостей.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: Игровое расстройство в интернете (IGD); NTRK3; секвенирование экзома; целевая последовательность
PMID: 27826991
;
