Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2008 Apr 1; 32 (3): 620-8. doi: 10.1016 / j.pnpbp.2007.09.024.
Davis C.1, Levitan RD, Kaplan AS, Carter J, Reid C, Curtis C, Patte K, Hwang R., Kennedy JL.
Abstraktní
CÍL:
Citlivost dopaminových odměn je spojena s rizikem různých psychiatrických poruch včetně nutkavého přejídání. Důkazy jsou však rozděleny o směru kauzální asociace. Jedním z argumentů je, že syndrom nedostatečné odměny je rizikovým faktorem, zatímco jiní tvrdí, že zvýšená citlivost na odměnu zvyšuje motivaci k příjemným činnostem, jako je stravování. Bohužel malý lidský výzkum překlenul propast mezi psychologickými a neurobiologickými přístupy k fungování a poruchám odměňování mozku. Tato studie se zabývala tímto problémem implementací psychologických a biologických markerů citlivosti citlivosti do protokolu o hodnocení.
Metody:
Dospělí s poruchou příjmu potravy (BED) byli porovnáváni se vzorky normální a obézní kontroly u dvou osobních měřítek citlivosti na odměnu a byli genotypizováni pro šest markerů genu pro dopaminový receptor DRD2.
Výsledky:
Genotyp x ANOVA skupiny odhalil významné hlavní účinky a interakci na osobnostní opatření pro Taq1A. BED a obézní jedinci uváděli větší citlivost na odměnu než kontroly s normální hmotností, ale pouze mezi těmi, kteří mají alelu A1. Zjistili jsme také, že kontroly normální váhy s alespoň jednou kopií T alely C957T markeru měly výrazně nižší skóre citlivosti odměny než kterákoli z ostatních skupin, které se nelišily.
Závěr:
Vzhledem k důkazům spojujícím alelu A1 se sníženou hustotou receptoru se očekával inverzní vztah mezi psychologickými mírami citlivosti odměny a přítomností alely A1. Jedním vysvětlením pro naše zjištění by mohlo být to, že účastníci BED a obézní mají jinou genetickou variantu, která interaguje s alelou A1, aby produkovala vyšší dopaminovou aktivitu. Tato zjištění mají důsledky pro budoucí studie molekulární genetiky BED a obezity a pro behaviorální a farmakologické terapie zaměřené na tyto stavy.
PMID: 18262320
DOI: 10.1016 / j.pnpbp.2007.09.024
;