Antagonista dopaminového receptoru podobného D1, ale nikoli D2, v oblasti CA1 hippocampu snížil stresem navozenou opětovnou rekonstituci uhašených morfinových kondicionovaných preferencí u potkanů ​​bez potravy (2020)

Behav Pharmacol. 2020. února 7 do 10.1097 / FBP.0000000000000546.

Nazari-Serenjeh F1, Jamali S2, Rezaee L.2, Zarrabian S3, Haghparast A2.

Abstraktní

Relaps drog proti zneužívání je náročný problém v léčbě závislosti a stres je považován za hlavní rizikový faktor při relapsu na drogy. Oblast hippocampu a signalizace dopaminem hrají rozhodující roli v chování souvisejícím s odměnami. Účelem této studie je identifikovat zapojení receptorů typu D1 a D2 v oblasti CA1 hippocampu při opětovném navození vyvolaném kombinací stresu při nedostatku potravy a pod prahovou dávkou morfinu v preferovaném místě pro potlačení morfinu. u krys. Dospělí samci potkanů ​​ošetřeni jednou specifickou dávkou SCH-23390 nebo sulpiridu (0.5, 2 a 4 ug / 0.5 ul vehikula / strana) jako antagonisté receptorů D1 a D2 do CA1 v oddělených skupinách po kondicionační a extinkční fázi morfinového kondicionování dávejte přednost před zahájením stresového nedostatku potravin v poslední den vyhynutí. Poté byla zvířata zbavená potravy vyšetřena na znovunastoupení injekcí sub-prahové dávky morfinu (0.5 mg / kg, sc) v den znovuzavedení. Během testu byly zaznamenány skóre preference kondicionování a lokomotorické aktivity. Naše výsledky ukázaly, že kombinace stresového nedostatku potravy a sub-prahové dávky morfinu vyvolalo obnovení preference morfinové kondice. Indukované navrácení bylo sníženo o dvě vyšší dávky SCH-23390 (2 a 4 ug / 0.5 ul vehikula / strana). Sulpirid (0.5, 2 a 4 ug / 0.5 ul vehikula / strana) však nemohl redukovat obnovení. Výsledky ukázaly, že role receptoru podobného D1 v oblasti CA1 byla významnější než receptor podobný D2 při opětovném navození vyvolaného stresem při nedostatku potravy a opětovným vystavením morfinu. Receptor podobný D1 v CA1 by proto mohl být potenciálním terapeutickým cílem pro léčbu závislosti na opiátech.

PMID: 32040018

DOI: 10.1097 / FBP.0000000000000546