La dopamina es vital para la libido y las erecciones. La dopamina actúa sobre varios tipos de receptores. Este estudio encontró que es el receptor de dopamina D2 lo que es necesario para las erecciones. El receptor D2 es el mismo que disminuye en las adicciones. Esta es una de las razones por las cuales la impotencia copulatoria y la pérdida del deseo de tener sexo con la pareja pueden ocurrir con el uso excesivo de pornografía.
Behav Pharmacol. 2009 Jul;20(4):303-11. doi: 10.1097/FBP.0b013e32832ec5aa.
Depoortère R1, Bardin L, Rodrigues M, Abrial e, Aliaga M, Newman-Tancredi A.
La dopamina (DA) está implicada en la erección del pene (PE) y el bostezo (YA) en ratas a través de la activación de los receptores similares a D2. Sin embargo, el papel exacto de cada subtipo (D2, D3 y D4) de esta familia de receptores en PE / YA todavía no está claramente aclarado.
Registramos concomitantemente PE y YA después del tratamiento con agonistas con varios niveles de selectividad para los diferentes subtipos de receptores similares a D2. Además, investigamos la eficacia de los antagonistas con afinidad selectiva o preferencial para cada uno de los tres subtipos de receptores para prevenir la PE e YA inducidas por apomorfina. Las ratas Wistar fueron más sensibles que las ratas Long-Evans a la actividad erectogénica de la apomorfina no selectiva agonista DA (0.01-0.08 mg / kg), mientras que las ratas Sprague-Dawley fueron insensibles. Sin embargo, las tres cepas fueron igualmente sensibles a la YA inducida por apomorfina. En ratas Wistar, apomorfina (0.01-0.63 mg / kg), los agonistas de quinelorano D2 / D3 y (+) 7-OH-DPAT (0.000625-10 mg / kg) o PD 128,907 (0.01-10 mg / kg) no los agonistas D4 PD-168,077, RO-10-5824 y ABT-724 (0.04-0.63 mg / kg), produjeron PE e YA con curvas de dosis-respuesta en forma de campana. De manera similar, ABT-724 y CP226-269 (otro agonista de D4) no lograron obtener PE y YA en ratas Sprague-Dawley. Además, en ratas Wistar, PE y YA provocados por apomorfina (0.08 mg / kg) no se modificaron por D3 selectivo (S33084 y SB-277011, 0.63-10 mg / kg) o D4 (L-745,870 y RBI-257, XUM -0.63 mg / kg) antagonistas, pero fueron prevenidos por el bloqueador D2.5 preferencial L-2 (antagonismo casi total a 741,626 mg / kg).
Los datos actuales no admiten una implicación importante de los receptores DA D3 o D4 en el control de PE y YA en ratas, pero indican un papel preponderante de los receptores DA D2.
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