COMENTARIOS: Las erecciones implican la activación de los receptores D1 en el tejido del pene.
Fuente
Departamento de Farmacología y Toxicología, Facultad de Farmacia, Universidad de Alejandría, Alejandría, Egipto. [email protected]
Resumen
Como el papel periférico de dopamina en la mediación de erección del pene fue identificado recientemente, se investigó su rol potencial en la modulación de la acción del NO y si se investigaron los receptores D1 o D2 en esta modulación potencial. Se utilizaron el cuerpo cavernoso de conejo aislado y la medición de la presión intracavernosa en el modelo de rata anestesiada. El antagonista selectivo de D1 SCH23390 pero no la sulpirida antagonista de D2 redujo el efecto inhibidor de N (G) -nitro-L-arginina (L-NNA) y el efecto potencial del sildenafil sobre las respuestas eréctiles. L-NNA no cambió el efecto inhibitorio de SCH23390 o el efecto potencial de la apomorfina, pero aumentó el efecto de fenoldopam en dosis altas sobre la presión intracavernosa. De manera similar, fenoldopam produjo una potenciación de 47.30 ± 6.89% de la relajación del cuerpo cavernoso en ausencia de L-NNA y una potenciación de 80 ± 9.34% en su presencia a 3 Hz. El efecto del sildenafilo se redujo en gran medida por el tratamiento previo con SCH23390 o sulpirida y se eliminó completamente por su combinación. Este estudio apoya el papel desempeñado por los receptores D1 de forma periférica en el control de erección del pene. La ausencia de NO puede potenciar el efecto del receptor D1 en erección. La activación de los receptores D1 puede participar en la síntesis de NO en el cuerpo cavernoso o puede activar el papel de NO en erección.
© 2010 El autor Farmacología fundamental y clínica © 2010 Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique.
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