J Physiol Anthropol. 2015; 35: 8.
Publicado en línea 2016 Mar 8. doi 10.1186/s40101-016-0089-3
PMCID: PMC4782579
y Resumen
Antecedentes
El comportamiento sexual es un papel importante para la supervivencia de las especies. El avance de los métodos de imagen cerebral ha permitido comprender el mecanismo cerebral relacionado con la excitación sexual. Los estudios previos sobre el mecanismo cerebral relacionado con la excitación sexual se han llevado a cabo principalmente en el paradigma del diseño de bloques.
Métodos
A pesar de su requerimiento de un control experimental más estricto, se sabe que el paradigma relacionado con el evento es más eficiente en la detección instantánea de respuestas emocionales y cognitivas. El paradigma también permite la observación de respuestas hemodinámicas a través del tiempo. Por lo tanto, este estudio utilizó el fMRI relacionado con el evento para examinar la activación cerebral en varias áreas asociadas con la excitación sexual, así como los cambios en las respuestas hemodinámicas con el tiempo.
Resultados
Se observaron activaciones fuertes en las diversas áreas asociadas con la excitación sexual que comprenden varios factores: (1) áreas de activación relacionadas con factores cognitivos: el lóbulo occipital y el lóbulo parietal; (2) áreas de activación relacionadas con factores emocionales: el tálamo y la amígdala; (3) áreas de activación relacionadas con factores motivacionales: la circunvolución cingulada anterior, la corteza orbitofrontal y la ínsula; y (4) áreas de activación relacionadas con factores fisiológicos: la circunvolución precentral, el putamen y el globo pálido. También identificamos la activación del putamen y el globo pálido que no se observaron bien en estudios de diseño de bloques anteriores. En el resultado de la respuesta hemodinámica, la actividad neural en esas áreas mostró aspectos más transitorios de las respuestas hemodinámicas en relación con la actividad neural de otras áreas.
Conclusiones
Estos resultados sugieren que el paradigma relacionado con el evento es mejor para detectar la actividad neuronal de las regiones del cerebro, que tienden a aparecer de repente, pero desaparecen pronto.
Antecedentes
La excitación sexual es una experiencia multidimensional que incluye aspectos cognitivos, emocionales, físicos y de comportamiento. Es decir, la excitación sexual son las características físicas o las reacciones de comportamiento que aparecen como resultado de una interacción y competencia entre respuestas psicológicas positivas (por ejemplo, atracción sexual o hedonia por encantamientos) y respuestas negativas (por ejemplo, ansiedad, sentimiento de culpa, timidez) después de la percepción de un objeto dado [1–3]. Los estudios anteriores sobre la excitación sexual se han centrado principalmente en la respuesta sexual, incluidos los mecanismos de reacción de los sistemas neuronal vascular, nervioso autónomo y hormonal [4–6]. Con el reciente desarrollo de la tecnología de imágenes cerebrales que hace posible el examen de la función cerebral, incluidos los procesos cognitivos y emocionales de una manera no invasiva, esto nos ha ayudado a comprender los mecanismos neuronales de la cognición y la emoción con respecto a la excitación sexual.
Recientemente, se ha realizado una gran cantidad de investigaciones sobre el mecanismo neural de los estímulos sexuales presentados visualmente utilizando la RMf. Estudios previos han demostrado que los estímulos de excitación sexual están vinculados a diversas redes neuronales como el lóbulo parietal, el lóbulo temporooccipital, el lóbulo frontal, el cerebelo, la ínsula, la circunvolución cingulada anterior, la amígdala y el estriado relacionados con lo emocional, cognitivo, motivacional y fisiológico. componentes [7–13]. Sin embargo, como se mencionó anteriormente, la mayoría de los estudios anteriores sobre el mecanismo cerebral para la excitación sexual han adoptado el diseño de bloque. La investigación basada en el diseño relacionado con el evento se ha realizado relativamente poco.
El diseño de bloque se utiliza para identificar las áreas del cerebro que están vinculadas a un determinado estímulo. El diseño del bloque presenta una condición experimental y una condición de línea de base durante decenas de segundos. Al presentar la condición experimental (p. Ej., Condición de tarea) y condición de línea de base de forma alternativa y repetida, se supone que detecta el área relevante del cerebro para la condición de tarea. El área cerebral relevante se puede encontrar al medir las señales dependientes del nivel de oxígeno en la sangre (BOLD) que aumentan cuando se presenta la condición de estimulación, pero desaparecen cuando se muestra la condición de línea de base. Se sabe que el diseño de bloques es mejor para detectar áreas del cerebro relacionadas con un determinado estímulo en comparación con el diseño relacionado con el evento [14, 15]. También es más fácil diseñar el paradigma de presentación de estímulos y comparar las diferencias entre cada estímulo cuando se aplica el diseño de bloque. Además, los artefactos o ruidos pueden eliminarse más fácilmente a través del análisis visual de datos de series de tiempo [14, 15]. Sin embargo, el diseño del bloque tiene algunos puntos débiles. Por ejemplo, dado que los estímulos de condiciones similares se presentan durante docenas de segundos, puede surgir el problema de la habituación. Además, a medida que el tiempo para mostrar un estímulo se alarga, las señales BOLD disminuyen [16].
El diseño relacionado con eventos para fMRI se desarrolla en base a estudios potenciales relacionados con eventos, es decir, las respuestas cerebrales funcionales que ocurren durante los eventos (es decir, estímulos presentados o ensayos de comportamiento) [17]. Cuando el diseño relacionado con el evento se aplica a experimentos, se requiere un diseño y análisis más complejo [18]. Por ejemplo, la cantidad de pruebas debe considerarse para compensar la intensidad de la señal débil y la fluctuación aleatoria de las pruebas también debe aplicarse para garantizar que las señales de activación no se superpongan. Esta información también debe reflejarse en el análisis, que requiere un proceso más complicado [19]. El diseño relacionado con eventos es un desarrollo relativamente reciente en comparación con el diseño de bloques. En este método, la señal BOLD que acompaña a cada evento, es decir, la presentación del estímulo, puede observarse alineando y promediando los datos de imagen obtenidos antes y después del tiempo de presentación del estímulo en términos de tiempo. Este enfoque tiene la ventaja de poder detectar un cambio temporal en la respuesta hemodinámica a diferencia del método de diseño de bloques. En los últimos años, la potencia de detección aumenta en el diseño relacionado con eventos, al igual que en el diseño de bloques, a través del desarrollo de técnicas de imagen con alta resolución (es decir, alta relación señal / ruido (SNR)); Los estudios que utilizan métodos de diseño relacionados con eventos han ido creciendo [17]. Requiere el estricto control experimental del tiempo de presentación del estímulo, el intervalo entre intervalos y el orden de presentación del estímulo. Además, como esta información debe reflejarse en el análisis, se requiere un análisis complejo en el método [18]. Como la presentación del estímulo está aleatoriamente en el diseño relacionado con el evento, se pueden reducir los factores de confusión causados por la previsibilidad del orden del estímulo. En el diseño relacionado con eventos, la aparición de estímulos no consecutivos no puede ser predecible y la duración de la presentación del estímulo también es más corta que en el diseño de bloques [18]. Por lo tanto, la respuesta cerebral transitoria, como el procesamiento emocional y fisiológico, se puede medir mejor en el diseño relacionado con eventos en comparación con el diseño de bloques [18]. Se han realizado algunos estudios que utilizan este diseño relacionado con eventos sobre la excitación sexual [13, 20]. Sin embargo, estos estudios investigaron los cambios temporales de las señales cerebrales asociadas con la excitación sexual midiendo solo las regiones parciales y no todo el cerebro o el examen de todo el cerebro sin observar la respuesta hemodinámica. Por lo tanto, el estudio es examinar las áreas del cerebro y la respuesta hemodinámica relacionada con la excitación sexual mediante la aplicación de IRMF relacionada con eventos. Planteamos la hipótesis de que el estudio puede detectar activaciones en las áreas del cerebro que no se detectaron bien debido al rápido procesamiento del estímulo y la habituación en los estudios anteriores que utilizaron la investigación de la IRMf relacionada con eventos en la excitación sexual. Además, se espera observar la respuesta hemodinámica en las regiones aumentando el tiempo ISI.
Métodos
Materias
En total, participaron en el experimento 17 varones adultos con edades comprendidas entre los 22 y los 29 años. Los participantes eran todos heterosexuales diestros con funciones sexuales normales. Aquellos que son sexualmente pervertidos o desafiados fueron excluidos. Los participantes aceptaron participar en el experimento de este estudio después de ser informados sobre el contenido del experimento.
Procedimiento y paradigma experimental.
Un grupo de estudiantes universitarios varones sanos de 130 participaron en una prueba previa para seleccionar los estímulos sexuales para el estudio fMRI. Se seleccionaron un total de fotos 237 del Sistema Internacional de Imágenes Afectivas (IAPS) [21] y búsquedas en Internet y se presentaron a los participantes. Las imágenes de las búsquedas en Internet consistían en fotos de mujeres pornográficas y desnudas. Les pedimos a los participantes que respondieran a la pregunta "¿Tuviste la sensación de excitación sexual?" eligiendo "sí" o "no" a cada estímulo. Luego se les pidió que calificaran la intensidad de la excitación sexual en una escala Likert de cinco puntos que van desde 1 (menos intenso) a 5 (más intenso). La validez se definió como el porcentaje de participantes que experimentaron excitación sexual para cada estímulo, y la eficacia se definió como la intensidad de la excitación sexual que el participante experimentó para cada estímulo. Como resultado de la prueba previa, se seleccionaron 20 fotos (6 imágenes IAPS y 14 de las búsquedas en Internet) como los estímulos sexuales que tenían 80% o más de validez y 4 puntos o más de efectividad. Se seleccionaron veinte estímulos sexuales. Además, se eligieron como estímulos no sexuales 20 fotos que no inducían ninguna excitación sexual. Los estímulos no sexuales mostraban escenas de naturaleza similar a imágenes muy excitantes de deportes acuáticos, celebrando una victoria ganadora y esquiando. Los estímulos seleccionados de la IAPS y las búsquedas en Internet se emparejaron con los estímulos sexuales por su nivel de agrado. Las puntuaciones medias de agrado y excitación a los estímulos sexuales fueron 5.23 (desviación estándar (DE) = 0.36) y 5.17 (DE = 0.31), respectivamente. Veinte estímulos no sexuales emparejados con los estímulos sexuales por su nivel de agrado (M = 5.10, SD = 0.31) y excitación 4.96 (SD = 0.38) fueron seleccionados. Las puntuaciones medias de agrado y excitación entre los estímulos sexuales y los estímulos no sexuales no fueron significativamente diferentes (t = −1.18, p > 0.05; t = −1.99, p > 0.05).
En el paradigma experimental de resonancia magnética funcional, se dio una breve instrucción sobre el experimento durante 6 s al principio, seguido de la presentación de estímulos sexuales o estímulos no sexuales, seleccionados al azar, durante 5 s cada uno. Cada intervalo entre estímulos se presentó durante 7-13 s (promedio de 10 s) para observar la respuesta hemodinámica. El tiempo total del experimento fue de 8 min y 48 s. Para evitar la pérdida de concentración debido al largo intervalo entre presentaciones de estímulo, se pidió a los participantes que presionasen la tecla de respuesta siempre que se mostrara una pantalla verde durante el intervalo (la pantalla verde se mostró aleatoriamente 12 veces). Después de completar el experimento de resonancia magnética funcional, se pidió a los participantes que respondieran a las siguientes tres preguntas en la evaluación psicológica. En primer lugar, se les pidió que respondieran "sí" o "no" con respecto a si sentían excitación sexual con cada estímulo. En segundo lugar, se les pidió que calificaran la intensidad de la excitación sexual en una escala de Likert que va de 1 (menos intensa) a 5 (más intensa). Luego se pidió a los participantes que informaran cualquier otra emoción que experimentaran además de la excitación sexual durante su exposición a cada estímulo.
Adquisición de imágenes
Se utilizó un escáner de RM de Philips 3.0T para adquirir imágenes, y se aplicó el método de escaneo de resonancia magnética funcional EPI de disparo único para obtener imágenes en negrita. En total, se recolectaron 35 portaobjetos consecutivamente utilizando el parámetro de imagen de TR = 2000, TE = 28 ms, un grosor de corte de 5 mm sin espacio, una matriz de 64 × 64, un FOV de 24 × 24 cm, un ángulo de giro = 80 °, y una resolución en el plano de 3.75 mm. Para la imagen anatómica de T1 ponderada, se utilizó la secuencia FLASH.
Análisis estadístico
Para el análisis de datos psicológicos, un par de dos colas t la prueba se realizó utilizando SPSS 22 para comparar la frecuencia (es decir, el número de estímulos que provocaron la excitación sexual de las imágenes de 20 en cada condición; representada como el porcentaje) y la intensidad de la excitación sexual (es decir, el nivel promedio de la excitación sexual subjetiva en cada condición). Condición) entre las condiciones sexuales y neutrales. Los datos de fMRI se analizaron utilizando el mapeo paramétrico estadístico, versión 8 (SPM 8, Wellcome Department of Imaging Neuroscience, Londres, Reino Unido). En la etapa de preprocesamiento, se corrigió la diferencia de tiempo entre las imágenes de corte producidas durante la adquisición de imágenes fMRI. Además, para eliminar el artefacto causado por el movimiento durante el experimento, los movimientos de la cabeza de los participantes se ajustaron utilizando el registro de cuerpos rígidos 3-D con grados de libertad 6 (x, y, z, balanceo, cabeceo y guiñada). Luego, se realizó el coregistro y normalización espacial de cada participante. Para ajustar las imágenes de resonancia magnética funcional de cada participante al sistema de coordenadas del Instituto Neurológico de Montreal (MNI), la imagen promedio de las imágenes de resonancia magnética funcional de un participante se comparó con la imagen anatómica de ese participante para su coregistro. La imagen estructural ajustada se emparejó con el sistema de coordenadas MNI. Utilizando el parámetro de normalización producido en el proceso, la imagen de fMRI se comparó con el sistema de coordenadas MNI. Por último, el suavizado de datos se realizó utilizando un kernel gaussiano, que es de 8 mm de ancho completo a la mitad del máximo. Se realizó el mismo proceso para cada participante.
Después del preprocesamiento para identificar las áreas del cerebro activadas por la excitación sexual, se produjo una matriz de diseño que consta de dos condiciones (es decir, estímulo sexual y condición no sexual) para cada participante. Para reducir artefactos y ruidos, se agregaron diversas variables de regresión durante la creación de la matriz de diseño. Específicamente, la corrección de los cambios de señal debidos a los movimientos de la cabeza, es decir, el grado de traslación y rotación observado en el proceso de corrección de los movimientos de la cabeza, se incluyó como una variable de regresión. Para el ajuste de la señal baja registrada en la fase tardía del experimento debido a la habituación, la opción de modulación de tiempo implementada en SPM 8 se usó como una variable de regresión. Luego, se hizo el contraste y se comparó entre los estímulos sexuales y los estímulos no sexuales para identificar las áreas del cerebro activadas por la excitación sexual de cada participante. Para el análisis grupal, una muestra. t prueba y pareado t Se realizaron pruebas. Una muestra t se realizó una prueba para identificar la activación cerebral durante cada condición (es decir, condición de excitación sexual y condición no sexual). En consecuencia, el pareado t se realizó una prueba para examinar la diferencia de activación cerebral entre las dos condiciones, es decir, la activación cerebral en la condición de excitación sexual en comparación con la condición no sexual. Las coordenadas MNI del voxel activadas en el p El valor de 0.05 (tasa de descubrimiento falso (FDR) corregida), que es un nivel significativo en el estudio fMRI, se aplicó para encontrar la activación significativa en el estudio. Luego, las coordenadas MNI se convirtieron en coordenadas Talairach para identificar el etiquetado anatómico de la activación cerebral. Además, para identificar las respuestas hemodinámicas de las áreas activadas, se extrajo el porcentaje de cambio de señal de las regiones de interés (ROI) en cada sujeto utilizando MarsBaR (http://www.sourceforge.net/projects/marsbar). Las coordenadas utilizadas en el análisis de ROI se obtuvieron del resultado de una muestra t prueba y se definieron como las esferas de centrado en el vóxel pico con un radio de 5 mm.
Resultados
Resultados de la respuesta psicológica.
El análisis de las respuestas psicológicas mostró que las frecuencias de excitación sexual en cada condición fueron 74 ± 7.79% (la media ± DE; representada como porcentaje) en una condición experimental y 0 ± 0% en la condición inicial. Las intensidades basadas en una escala de cinco puntos fueron 2.86 puntos ± 0.40 (la media ± DE) en una condición experimental y 0 ± 0 en la condición inicial. Un par t La prueba indicó que había diferencias en la frecuencia e intensidad de la excitación sexual entre los estímulos sexuales y los estímulos no sexuales (frecuencia t (16) = 29.01, p <0.001; intensidad t (16) = 39.43, p <0.001).
Resultados de la imagen cerebral para el análisis grupal.
Respuestas de activación cerebral durante la presentación de estímulos no sexuales.
Las áreas del cerebro activadas por los estímulos no sexuales incluían el cuneus, el giro occipital medial, el giro lingual, el giro fusiforme, el giro del hipocampo (BA 27), el giro cingulado posterior y el cerebelo (FDR corregido, p <0.05) (Tabla 1).
Respuestas de activación cerebral durante la presentación de estímulos sexuales.
Cuando se presentaron estímulos sexuales, se activaron el giro occipital, el giro precentral, el giro cingulado anterior (BA 24), el giro del hipocampo (BA 27), el tálamo, el putamen, el claustrum y el cerebelo (FDR corregido, p <0.05) (Tabla 2).
Diferencia en áreas de activación entre estímulos sexuales y estímulos no sexuales.
La activación se observó en el giro occipital medial bilateral (BA 18, 19), giro fusiforme (BA 37), precuneus (BA 19), corteza parietal inferior (BA 40), la corteza frontal orbital (BA 47), tálamo, insula, globus pallidus, putamen y amígdala en respuesta a estímulos sexuales en comparación con estímulos no sexuales (FDR corregido, p <0.05), como se muestra en la Tabla 3 y la Fig. 1. No hubo un área que mostró mayor actividad durante los estímulos no sexuales que los estímulos sexuales. Figura 2 muestra las respuestas hemodinámicas para cada condición en las ROI seleccionadas en función del resultado de una muestra t prueba. En cuanto al patrón de respuestas hemodinámicas, se observó una forma curva suave para las canoas, precuneus, giro fusiforme, tálamo, amígdala, corteza frontal orbital y giro cingulado anterior. En el caso del globo pálido y el putamen, se mostró una curva pronunciada.
Conclusiones
Este estudio identificó la activación cerebral asociada con la excitación sexual causada por estímulos visuales y observó las respuestas hemodinámicas de esas áreas con el uso de la IRMF relacionada con eventos. Los resultados del estudio muestran que las áreas del cerebro relacionadas con la excitación sexual incluyen la corteza orbital frontal, cuneus, precuneus, giro fusiforme, giro cingulado anterior, amígdala, globo pálido, putamen y tálamo. Los cambios en las respuestas hemodinámicas de estas áreas se muestran en la Fig. 2.
Según estudios anteriores, la excitación sexual causada por estímulos visuales es el resultado del trabajo interactivo en diversos mecanismos neuronales. Esto incluye los mecanismos emocionales, cognitivos, motivacionales y fisiológicos involucrados en los procesos, desde el reconocimiento de un estímulo hasta la respuesta del sistema nervioso somático [22, 23]. Es decir, el mecanismo cognitivo determina si un estímulo visual es un estímulo sexual o no, y si se reconoce como un estímulo sexual, evalúa su valencia sexual. El mecanismo emocional está relacionado con la sensación de placer debido a un estímulo sexual (cuánto es agradable sexualmente), mientras que se sabe que el mecanismo motivacional está asociado con la determinación de si expresar la excitación sexual como una respuesta conductual. Se sabe que el mecanismo fisiológico está involucrado en las respuestas fisiológicas (respuestas del sistema nervioso autónomo y sistema endocrino) asociadas con la excitación sexual.
La relación entre cada mecanismo y las áreas del cerebro activadas por la excitación sexual tal como se identifica en este estudio se puede explicar a continuación. Se piensa que los giros occipitales mediales bilaterales y el giro fusiforme están vinculados al reconocimiento y determinación de un estímulo como estímulo sexual. Basados en estudios previos que se realizaron para identificar las áreas del cerebro relacionadas con las emociones causadas por los estímulos visuales, los giros occipitales y el giro fusiforme se activaron más cuando se presentaron estímulos visuales emocionales que cuando se mostraron estímulos no sexuales debido al aumento de la atención [24–26]. El resultado observado también está en línea con los estudios previos que investigan la excitación sexual inducida por estímulos visuales, y reportaron que la activación del giro fusiforme está vinculada a la función de reconocer un estímulo presentado como un estímulo sexual [3, 27].
También se piensa que la activación del precuneus y la corteza parietal inferior localizada en el lóbulo parietal está relacionada con el mecanismo cognitivo. Esta observación está respaldada por estudios previos de excitación sexual inducida por estímulos táctiles [28, 29]. Según estos estudios, el agrandamiento del pene y la intensidad de la excitación sexual percibida tuvieron una relación positiva con el tamaño activado del lóbulo parietal, y el área activada del lóbulo parietal fue el área de sensación secundaria (BA 40). Informaron que la activación del lóbulo parietal probablemente se asocie con el reconocimiento sensorial de los estímulos sexuales, así como con la integración y el procesamiento de la información sensorial de los genitales.
Se sabe que las áreas de activación del sistema límbico están asociadas en gran medida con el mecanismo emocional de los estímulos sexuales. En este estudio, se activaron el tálamo y la amígdala del sistema límbico. La activación del tálamo se observó comúnmente en estudios previos que utilizaron estímulos visuales de excitación sexual [23, 30–33]. Estos estudios informaron que el tálamo recibió información sobre estímulos visuales y lo envió a un área determinada de la corteza cerebral. Además, algunos estudios mostraron que el tálamo actuaba como un puente para transmitir información visual y también estaba relacionado con el mecanismo emocional de la excitación sexual [34, 35]. Ellos sugirieron que la activación del tálamo está asociada con la excitación emocional acompañada por la excitación sexual. La amígdala, que se activó junto con el tálamo, también está vinculada al mecanismo emocional de la excitación sexual. La comprensión habitual de la activación de la amígdala es que la amígdala recibe diversos datos sensoriales y transmite la información procesada al estriado dorsal, el tálamo, el tallo cerebral, la corteza prefrontal y el giro cingulado anterior. En este proceso, se informa que la amígdala está asociada con la evaluación de los aspectos emocionales (es decir, el grado de placer) de información sensorial complicada relacionada con los estímulos sexuales [23, 36]. La amígdala se activa cuando se presenta un estímulo sexual, lo que resulta en una gran cantidad de proyección al giro cingulado anterior.
Entonces, se activa el giro cingulado anterior, y se sabe que está asociado con los mecanismos motivadores de la excitación sexual [7, 10, 23, 36–39]. Según los estudios anteriores, se sabe que el CAC evalúa los aspectos emocionales y motivacionales de la información de entrada y controla las respuestas emocionales [7, 10, 23, 36–39]. A este respecto, la activación del giro cingulado anterior observado en este estudio sugiere el conflicto interno entre la excitación por la expresión conductual de la excitación sexual y el esfuerzo por suprimirla debido a las circunstancias experimentales. McGuire et al. El40] también señaló que la corteza orbitofrontal y la insular se relacionan con el aspecto motivacional de la excitación sexual, lo que conduce a conductas directas hacia la meta. Se sabe que la corteza orbitofrontal está asociada con la predicción de recompensas futuras (es decir, la expectativa de la recompensa como resultado de un comportamiento objetivo) [41].
Otras áreas activadas en este estudio incluyen el putamen, el globo pálido y el giro precentral. También se piensa que estas áreas están asociadas con el mecanismo fisiológico de la excitación sexual. La circunvolución precentral es un área motora primaria, y está asociada con el control del movimiento del pene y con la imaginación del comportamiento sexual durante la excitación sexual mientras se presenta un estímulo visual [12, 32, 42]. En particular, el putamen y el globo pálido generalmente no se activaron en los estudios de diseño de bloque anteriores sobre la excitación sexual [8, 22, 38, 39, 43], pero su activación se observó claramente en este estudio. Se cree que esto está asociado con las respuestas hemodinámicas del putamen o globo pálido. Es decir, la actividad neural del putamen y el globo pálido mostraron aspectos más transitorios de las respuestas hemodinámicas en relación con la actividad neural de otras áreas. Esta puede ser la única razón por la que estas áreas no se activaron en los estudios de diseño de bloques anteriores. Globus pallidus y putamen incluidos en paleostriatum y neostriatum, respectivamente. El estriado se dividió en dos subregiones, como el estriado ventral y dorsal. La función del cuerpo estriado dorsal sobre la excitación sexual se ha asociado tradicionalmente con el agrandamiento del pene [7, 23, 43]. Se observó una correlación significativa entre el nivel de actividad en el putamen y la magnitud de la erección del pene [7, 23, 43]. Del mismo modo, algunas investigaciones en animales también informaron que se mostró la ampliación del pene cuando se aplicó un estímulo eléctrico o se inyectó el bicucullín para estimular el putamen [44, 45]. Además, se encontró que la actividad del cuerpo estriado ventral se asociaba con el nivel subjetivo de la excitación sexual [13, 23]. Se pueden sugerir dos funciones principales de esta área. En primer lugar, el estriado ventral se ha implicado en la recompensa, ya que los estímulos sexuales se perciben como recompensas [13, 46, 47]. En segundo lugar, la activación del cuerpo estriado ventral se ha relacionado con los componentes de incentivo de los estímulos sexuales y con la recompensa esperada [38]. En el estudio, la activación del globo pálido y el putamen en el estriado se reflejó en los aspectos fisiológicos y de recompensa de los estímulos sexuales.
Las limitaciones de este estudio incluyen las siguientes. Primero, en este estudio solo participan sujetos varones heterosexuales, y los estudios futuros deberían examinar a individuos de diversas orientaciones sexuales y mujeres. En segundo lugar, medimos el grado de excitación sexual utilizando el instrumento de autoinforme, y la medición objetiva de la excitación sexual (es decir, la medición del agrandamiento del pene) debe realizarse en estudios futuros. En tercer lugar, es necesario realizar más investigaciones para verificar si la diferencia con los resultados de estudios anteriores provino de la adopción de un diseño de experimento diferente (es decir, relacionado con eventos o bloque) o del protocolo fMRI (es decir, TR y TE). En cuarto lugar, no pudimos verificar que el participante regresara a sus estados iniciales dentro de los 7-13 s del intervalo entre estímulos. En otras palabras, no pudimos validar que este período fuera suficiente para que los participantes varones jóvenes se recuperaran del estado de excitación sexual, particularmente en términos del estado fisiológico. La transición entre estados normales y excitados sexualmente (emocionales y fisiológicos) es relativamente lenta y es bastante desafiante ir y venir entre dos estados en el diseño relacionado con eventos.
A pesar de las limitaciones anteriores, este estudio indujo con éxito la excitación sexual utilizando estímulos visuales. Luego, las áreas activadas se designaron como una región del cerebro de interés para verificar el desarrollo de las respuestas hemodinámicas de la región con el tiempo. Este desarrollo es significativo porque se identificó la activación de áreas del cerebro que no se observaron con frecuencia en los estudios de diseño de bloques. En el estudio adicional, vamos a investigar la respuesta fisiológica durante la excitación sexual. Los resultados nos ayudan a desarrollar y expandir las respuestas fisiológicas específicas del sexo, además de la activación cerebral involucrada en la excitación sexual. En el estudio adicional, si se incluyen las respuestas fisiológicas de la excitación sexual, los hallazgos podrían contribuir a la antropología al revelar las características de la respuesta sexual humana de un grupo sano.
Notas a pie de página
Conflicto de intereses
Los autores declaran que no tienen intereses en conflicto.
Contribuciones de los autores
JWS, CJC y JHS han hecho contribuciones sustanciales a la concepción y diseño, adquisición de datos o análisis e interpretación de datos. JWS ha participado en la redacción del manuscrito o en la revisión crítica de contenido intelectual importante. JWS, CJC y JHS aceptan ser responsables de todos los aspectos del trabajo para garantizar que las preguntas relacionadas con la precisión o integridad de cualquier parte del trabajo se investiguen y resuelvan adecuadamente. Finalmente, todos los autores han dado la aprobación final de la versión a publicar.
Información del colaborador
Ji-Woo Seok, correo electrónico: moc.revan@4216kus.
Jin-Hun Sohn, Teléfono: 
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Chaejoon Cheong, Teléfono: +82-43-240-5061, Email: rk.er.isbk@gnoehc, Email: rk.ca.tsu@gnoehc.
Referencias
164.4.459. [PubMed] [Cross Ref.]
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