Behav Brain Res. 2013 Nov 1; 256: 64-71. doi: 10.1016 / j.bbr.2013.07.056.
Garduño-Gutiérrez R, Leon-olea m, Rodríguez-Manzo G.
Fuente
Departamento de Farmacobiología, Cinvestav Sede Sur, Calzada de los Tenorios 235, Col. Granjas Coapa, Delegación Tlalpan, CP 14330, México DF, México; Departamento de Neuromorfología Funcional, Dirección de Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”, Av. México-Xochimilco 101, Col.San Lorenzo Huipulco, CP 14370, México, DF, México.
Resumen
Las ratas macho que pueden copular hasta alcanzar el agotamiento sexual muestran una inhibición del comportamiento sexual de larga duración (alrededor de 72h) que puede revertirse mediante la administración de antagonistas sistémicos de los receptores opioides. La copulación activa el sistema dopaminérgico mesolímbico (MLS) y promueve la liberación de opioides endógenos. Además, los opioides endógenos, que actúan en el área tegmental ventral (VTA), modulan la actividad del MLS.
Planteamos la hipótesis de que los opiáceos endógenos participan en el fenómeno del agotamiento sexual al interactuar con los receptores opioides VTA y, en consecuencia, su inversión por los antagonistas opioides podría ejercerse en esos receptores..
En este estudio, determinamos los efectos de la infusión intra-VTA de diferentes dosis del antagonista del receptor opioide no específico naltrexona (0.1-1.0μg / rata) sobre la inhibición ya establecida del comportamiento sexual de ratas macho con agotamiento sexual. Para dilucidar la posible implicación de los receptores opioides TA VTA en la reversión del agotamiento sexual mediada por naltrexona, también se probaron los efectos de diferentes dosis del antagonista selectivo del receptor opioide io, naltrindol (0.03-1.0μg / rata).
Los resultados mostraron que la inyección intra-VTA de naltrexona 0.3μg revirtió la inhibición sexual de ratas sexualmente agotadas., evidenciado por un mayor porcentaje de animales capaces de mostrar dos eyaculaciones sucesivas. El naltrindol infundido con VTA no revirtió el agotamiento sexual en ninguna dosis. Se concluye que el MLS está involucrado en la reversión del agotamiento sexual inducido por la naltrexona sistémica, y que los receptores opioides μ-, pero no participate participan en este efecto.. La infusión de naltrexona intra-VTA a ratas macho con experiencia sexual tuvo un efecto inhibitorio sobre la actividad sexual. Se discuten los efectos opuestos de la naltrexona intra-VTA en la expresión del comportamiento sexual de ratas masculinas de ratas sexualmente experimentadas y sexualmente agotadas..
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