Verslaving, Anhedonie en Comorbide Stemmingsstoornis. Een verhaalreview (2019)

Voorzijde Psychiatrie. 2019; 10: 311.

Gepubliceerd online 2019 mei 22. doi: 10.3389 / fpsyt.2019.00311

PMCID: PMC6538808

PMID: 31178763

Marianne Destoop, 1, 2 Manuel Morrens, 1, 3 Violette Coppens, 1, 3 en Geert Dom 1, 2, *

Abstract

Achtergrond: Onlangs is anhedonia door het National Institute of Mental Health erkend als een belangrijk onderzoeksdomeincriterium (RDoC). Anhedonia wordt voorgesteld om een ​​essentiële rol te spelen in de pathogenieën van zowel verslavende en stemmingsstoornissen, en mogelijk hun co-optreden met een enkele persoon. Tot nu toe blijft uitgebreide informatie over anhedonie over de onderliggende neurobiologische circuits, de neurocognitieve correlaten en hun rol in verslaving, stemmingsstoornis en comorbiditeit schaars.

Doel: In dit literatuuroverzicht van studies bij mensen, brengen we de huidige kennis van anhedonie samen in de relatie met stoornissen in het gebruik van stoffen (DUS) en de comorbiditeit met stemmingsstoornissen.

Werkwijze: Een PubMed-zoekopdracht werd uitgevoerd met behulp van de volgende zoektermen: (Anhedonia OR Reward Deficiency) EN ((Drugsverslaving OF Abuse) OF Alcohol OR Nicotine OF Verslaving OF Gokken OF (Internet Gaming)). Tweeëndertig artikelen werden opgenomen in de beoordeling.

Resultaten: Anhedonie wordt geassocieerd met stoornissen in het gebruik van middelen en de ernst ervan is vooral prominent aanwezig in DUS met comorbide depressie. Anhedonie kan zowel een eigenschap als een staatsdimensie zijn in de relatie tot DUS en heeft de neiging de DUS-behandelingsresultaten negatief te beïnvloeden.

sleutelwoorden: anhedonie, stoornissen in het gebruik van stoffen, drugsgebruik, verslaving, depressie, stemmingsstoornissen, gokken, internetgamen

Introductie

Stoornissen in het gebruik van stoffen (DUS) zoals gedefinieerd door de Diagnostisch en statistisch handboek voor psychische stoornissen - 5 (DSM-5) zijn een reeks zeer veel voorkomende aandoeningen met een enorme negatieve impact op individuen, hun families en de samenleving als geheel (). Vanuit een neurowetenschappelijk perspectief kan DUS worden geconceptualiseerd als complexe stoornissen, dat wil zeggen dat meerdere symptoomclusters en onderliggende neurobiologische circuits / systemen een rol spelen. In zijn kern lag zowel een overgevoeligheid voor drugsgerelateerde stimuli als een beperking in (leidinggevende) controle over deze impulsen. Aan de andere kant, en in toenemende mate als de stoornis vordert, is een "donkerdere" kant gesuggereerd waarbij een toename van het hersenstresssysteem, verminderde stresstolerantie, negatief affect en anhedonie de overhand hebben ().

Vanuit klinisch perspectief is anhedonie, dat wil zeggen een duidelijk verminderde interesse of plezier in activiteiten die van nature lonend zijn, een essentieel kenmerk voor veel verslaafde individuen. Anhedonie-achtige symptomen zijn gemeld in de context van actief chronisch middelengebruik, (langdurige) terugtrekking en tijdens langdurige onthouding. Ook kan anhedonia voor sommige personen optreden als een reeds bestaande kwetsbaarheid voor het starten van een stof, regelmatig gebruik en de daaropvolgende overgang naar verslaving (). De symptomen die kenmerkend zijn voor anhedonie kunnen onderliggende neurochemische veranderingen weerspiegelen, meestal geassocieerd met de "donkere kant" van verslaving, waarbij negatieve versterking het voortdurende gebruik van de stof stimuleert en het neurochemische beeld wordt gedomineerd door ontregeling van hersenstresssystemen (). Deze kunnen ook perifere ontstekingsprocessen omvatten die zijn gemeld in de context van chronisch middelengebruik en geassocieerd zijn met depressie en anhedonie (). In overeenstemming hiermee zijn de recente bevindingen die aangeven dat antidepressiva, dwz agomelatine, anhedonie kunnen beïnvloeden, mogelijk via afnemend C-reactief proteïne en toenemende BDNF-serumspiegels (-). Bovendien kan anhedonie specifiek klinisch belang hebben, dat wil zeggen voor de uitkomst en de respons op de behandeling. Inderdaad, anhedonie verhoogt de kans op terugval en wordt geassocieerd met verlangen ().

Kenmerkend voor DUS is de hoge prevalentie van comorbiditeit met andere psychiatrische stoornissen. Dit kan het gevolg zijn van de diagnostische vaagheid die inherent is aan de momenteel gebruikte diagnostische categorische systemen zoals DSM en ICD. Als alternatief kunnen gemeenschappelijke onderliggende factoren verschillende gedrags-fenotypische presentaties aansturen die, wanneer de diagnose "categorisch" op gedragsniveau resulteert in statistisch hoge niveaus van comorbiditeit (). Stoornissen in de stemming (MD) zijn een van de psychiatrische stoornissen waarvan is gemeld dat ze vaak samen voorkomen met DUS stemmingsstoornissen (MD). Het naast elkaar voorkomen van MD en DUS is goed ingeburgerd met een geschatte twee- tot vijfvoudige toename van de kans om een ​​MD te hebben wanneer de andere aandoening aanwezig is (). Met betrekking tot de pathogenese van psychiatrische stoornissen, werd anhedonie beschouwd als een principieel, transdiagnostisch kenmerk, binnen het fenotypische concept van verschillende psychische stoornissen, bijv. Stemmingsstoornissen, schizofrenie en ook DUS (). Recente studies suggereren dat beloning van hyposensitiviteit in unipolaire depressie het sterkst wordt geassocieerd met een staat van anhedonie die wordt gekenmerkt door motivationele versus hedonische tekorten (, ). Vanuit dit perspectief kan worden verondersteld dat anhedonia als een onderliggende neurobiologische constructie fungeert als een driver die de hoge prevalentie van de DUS-depressie comorbiditeit verklaart. Als alternatief kan anhedonie een symptoom zijn binnen beide stoornissen, maar waarvan de oorsprong is gebaseerd op verschillende pathogenetische routes, bijvoorbeeld anhedonie als gevolg van neerwaartse regulatie van beloningsroutes in een respons van chronisch (ab) gebruik.

Anhedonia is lang niet de enige gebruikelijke constructie die ten grondslag ligt aan comorbiditeiten tussen DUS en andere psychiatrische stoornissen. Inderdaad, met behulp van de Research Domain Criterion (RDoC) -terminologie, tekorten in aan bedreiging gerelateerde processen (Negative Valence Systems), worden executive control (Arousal / Regulatory Systems) en werkgeheugen (Cognitive Systems) waargenomen bij veel psychiatrische aandoeningen in zowel de " internaliserend "spectrum (bijv. depressie, angst) en het" externaliserend "spectrum, dwz DUS (, ). Echter, tot nu toe is de rol van anhedonie in zowel de pathogenese van verslaving als in de co-morbiditeit met stemmingsstoornissen grotendeels onderbelicht gebleven. Dit is een essentiële waarschuwing, omdat een toenemend aantal onderzoeken aantoont dat anhedonie, bijvoorbeeld in de context van depressie, een factor is die de uitkomst van de behandeling negatief beïnvloedt. Anhedonie is inderdaad een voorspeller van een slecht longitudinaal verloop van symptomen van ernstige depressie, suïcidaliteit en zelfmoordgedachten en een slechte respons op farmacologische behandeling (-).

In het kader van deze beoordeling presenteren we eerst ideeën over het conceptualiseren en beoordelen van anhedonie. Vervolgens bekijken we de literatuur waarin de relatie tussen anhedonie en verslavingen wordt onderzocht. In de discussie gaan we in op hoe deze bevindingen overeenkomen met de huidige concepten over anhedonie en hoe dit mogelijk reflecteert op behandeling en toekomstig onderzoek.

Conceptualisatie van Anhedonia

Anhedonia verwijst naar een afgenomen interesse of plezier in reactie op stimuli die ofwel van nature zijn of eerder als belonend worden ervaren. Als zodanig is anhedonie inherent geassocieerd met verwerking van beloningen. Beloningsverwerking omvat meerdere componenten die experimenteel kunnen worden ontleed in diermodellen maar waarschijnlijk worden vermengd in reële situaties: sensorische detectie van een stimulus, affectieve hedonische reactie, plezier zelf (liking), motivatie om de beloning te verkrijgen en ervoor te werken (wantrouwend) of incentieve saillantie) en beloningsgerelateerde leerprocessen ().

Ten minste twee brede dimensies die ten grondslag liggen aan anhedonie zijn geïdentificeerd door middel van dierlijk en menselijk onderzoek: 1) beloning hypogevoeligheid en 2) verminderde benaderingsmotivatie. Van belang, beide aspecten kunnen worden ontleed met betrekking tot hun onderliggende neurobiologische routes en neurochemische kenmerken ().

Beloning van hypogevoeligheid is gesuggereerd te worden geassocieerd met de functionaliteiten gerelateerd aan het "consumerende" deel van beloningsverwerking, dat wil zeggen, vaak weerspiegeld door de term "liking". Er wordt gesuggereerd dat de genotbeleving wordt gemedieerd door de endogene opioïde en endocannabinoïde receptor routes in verschillende hersengebieden (). Deze component zou de hedonistische dimensie van anhedonie kunnen worden genoemd, dat wil zeggen: 'hedonistische anhedonie'.

Benadering motivatie wordt gezien als de bestuurder die aanpak of doelgericht gedrag vergemakkelijkt om beloningen te verkrijgen. Informatie die wordt gecodeerd door dopaminergische transmissie binnen het mesolimbische systeem wordt gesuggereerd om een ​​rol te spelen bij het belonen van motivationele waarde en motivationele saillantie (). Het primaire systeem wordt voorgesteld als dopaminerge frontostriatale circuits. Het verminderen van het dopaminerge functioneren heeft een negatief effect op de motivatie om te werken en te werken voor belonende stimuli. Deze dimensie zou de motiverende component van anhedonie kunnen worden genoemd, dat wil zeggen "motivationele anhedonie." Van belang is dat toediening van een dopamine-agonist (d-amfetamine) de bereidheid verhoogt om voor beloningen in diermodellen te werken (, ).

Samengevat suggereren groeiend bewijs van zelfrapportage, gedragsmatige en neurofysiologische studies dat beloning, hyposensitiviteit en verminderde aanpak als motivatie, anhedonie reflecteren (). Vanuit dit perspectief kunnen twee verschillende neurale circuits die ten grondslag liggen aan motivationele (anticiperen, willen, dat wil zeggen, geassocieerd met dopamine-signalering binnen de frontostriatale circuits) versus hedonistische (consumptie, liking; ie, geassocieerd met endogene opioïdensignalering) aan beloning gerelateerde toestanden worden gehypothetiseerd (). Voor deze beoordeling conceptualiseren we anhedonia met deze twee basisdimensies ( Figuur 1 ).

Een extern bestand dat een afbeelding, illustratie, enz. Bevat. De naam van het object is fpsyt-10-00311-g001.jpg

Anhedonia-dimensies (, ).

Review: Doel en vragen

In het kader van dit verkennend-narratieve overzichtsgedeelte van dit manuscript proberen we de volgende vragen te onderzoeken:

  • Wat is de prevalentie van anhedonie binnen menselijke DUS-individuen?

  • Welke soorten meetinstrumenten van anhedonie worden gebruikt in studies bij mensen binnen DUS-monsters?

  • Is er een differentiatie volgens hedonistische versus motivatie anhedonia?

  • Hoe verhoudt anhedonie zich tot co-morbiditeit met DUS-depressie?

  • Wat is de rol van anhedonie in de DUS-cursus en behandelingsrespons?

Methode

De meest recente systematische review over de relatie tussen middelengebruiksstoornissen (SUD) en anhedonie heeft de literatuur tot 23 mei 2013 (). Met deze beoordeling wilden we dit werkstuk uitbreiden door de literatuur te herzien die na deze datum werd gepubliceerd, dwz de laatste 5-jaren. Er werd een zoekopdracht uitgevoerd in PubMed met dezelfde zoektermen als in deze laatste publicatie (). We hebben bij deze zoekopdracht pathologisch gokken en internetgamen opgenomen omdat ze recentelijk zijn opgenomen in het DUS-hoofdstuk van de DSM-5 (en zal in de volgende ICD11 zijn) als verslavende stoornissen.

Om originele studies te verkrijgen die de link tussen anhedonia en DUS onderzoeken, werd een PubMed-zoekopdracht (mei 2013-november 2018) voor Engelstalige artikelen uitgevoerd met behulp van de volgende zoektermen: (Anhedonia OR Reward Deficiency) AND ((Drug Dependence OR Abuse) OF Alcohol OF Nicotine OF Verslaving OF Gokken OF (internetgaming)). De papieren werden alleen gefilterd voor studies door mensen. Een overzicht van het inclusieproces is te vinden in Figuur 2 . De PubMed-zoekopdracht leverde 171-resultaten op; Een abstracte screening leidde tot de uitsluiting van 136-documenten, met behoud van 35-documenten. Hiervan kon één volledig artikel niet worden teruggehaald, en twee validatiestudies werden uitgesloten, dus 32-artikelen werden in de beoordeling opgenomen.

Een extern bestand dat een afbeelding, illustratie, enz. Bevat. De naam van het object is fpsyt-10-00311-g002.jpg

Zoekstrategie voor onderzoeksdocumenten in PubMed.

Resultaten

De meeste onderzoeken (n = 13) gericht op roken van tabak in vergelijking met alcohol (n = 4), cannabis (n = 4), cocaïne (n = 5), benzodiazepinen (n = 1) en opioïden (n = 4). Gedragsverslavingen blijven slecht bestudeerd, dat wil zeggen, een studie over gokken en geen over online gamen. Zien Tabel 1 voor een overzicht van alle onderzoeken.

Tabel 1

Resultaten uit de literatuurstudie.

AuteurVoorbeeld van eenAnhedonia maatregelcomorbiditeitResultaat
Self-reportGedragstaakNeuro-biologische
Alcohol()MDD (n =
MDD + AUD (n =
MINI//MDDAnhedonia wordt geassocieerd met alcoholmisbruik
()Aan trauma's blootgestelde Amerikaanse militaire veteranen (n =PCL-5//PTSS symptomenAnhedonia geassocieerd met alcoholconsumptie vorig jaar
()18- naar 25-jarige Latijns-Amerikaanse opkomende volwassenen (n =CES-D///Hogere niveaus van anhedonie werden geassocieerd met ernstiger alcoholgebruik
()Studenten (18-22 jaar) (n =MASQ-SF/fMRI terwijl deelnemers een kaart-raadende taak voltooiden, die ventrale striatumreactiviteit opwekt/Verminderde reactiviteit van het ventrale striatum op beloning hangt samen met een verhoogd risico voor anhedonie bij personen die worden blootgesteld aan stress in het vroege leven. Dergelijke stressgerelateerde anhedonie is geassocieerd met problematisch alcoholgebruik
Nicotine()Niet-dagelijkse sigarettenrokers (18-24 jaren) (n = 518): meer roken dan 1 / m meer dan 6mSHAPS online na 3-, 6- en 9 maanden follow-up///Anhedonia is niet voorspellend voor gebruik van andere tabaksproducten (OTP), maar mensen met anhedonie gebruiken waterpijp vaker
(Volwassenen in een klinische proef bij stoppen met roken (n = 1,122), min 10 sig / d min 6 m: placebo (n = 131), bupropion (n = 401) of NRT (n =Ecologische tijdelijke beoordelingen 4 keer per dag 5 dagen vóór en 10 dagen na doel stop dag///Anhedonie wordt geassocieerd met afhankelijkheid en werd onderdrukt door toediening van agonisten
()Negende-grade studenten (13-15 jaar) (n = 3299): ooit-rokers (n = 343), nooit-rokers (n =shaps///Anhedonie wordt geassocieerd met het begin van het roken in het totale monster en de gevoeligheid voor hogere initiaties in het deelmonster nooit-rokers
()Niet-behandelingzoekende rokers (meer dan 10 sig / d, meer dan 2-jaren) (n = 125) bijwonen van 2 gecompenseerde experimentele sessies (abstinent (voor 16 h) vs. geen abstinent)shapsTaak met beeldwaardering//Grotere anhedonie geassocieerd met minder negatieve affectieve reactiviteit op negatieve foto's
()Roken van deelnemers aan een klinisch onderzoek met dubbelblinde stopzetting (n = 1,236): nicotinepleister (n = 216), nicotine-zuigtablet (n = 211), bupropion (n = 213), patch + zuigtablet (n = 228), bupropion + zuigtablet (n = 221), placebo (n =Ecologische tijdelijke beoordelingen 4 keer per dag 5 dagen vóór en 10 dagen na doel stop dag///Hooghouten anhedonagroep meldde hogere afhankelijkheid, had minder kans op combinatie van nicotinevervanging, rapporteerde lagere 8-onthoudingspercentages en kende eerder recidief
()Rokers (meer dan 5 sig / d) (n =MASQ-S///Urgentie wordt geassocieerd met roken bij gemiddelde of hogere niveaus van anhedonie; het had geen verband met roken toen weinig anhedonia-symptomen werden bevestigd
()Volwassen rokers (n = 525) (meer dan 10 / d) van een klinische stopzetting van de stopzetting van 21 mg / dag nicotinepleistertherapie tijdens 8 wekenshaps///70-deelnemers (13%) waren anhedonic, mannen waren meer anhedonic, anhedonic rokers waren meer waarschijnlijk abstinent
()Negende-grade studenten (n = 807):
294 geen geschiedenis van SUD, 166 levensgeschiedenis van drugs- / alcoholgebruik zonder tabak, 115 levensgeschiedenis van drugsgebruik / alcoholgebruik met tabak
shaps///Tieners met een alcohol- / drugsgebruik zonder tabak hadden een hogere anhedonie
()Negende-grade studenten (n = 3,310): 2,557 noch conventionele noch e-sigaretten, alleen 412 e-sigaretten, alleen 152 conventionele sigaretten, 189 conventionele en e-sigarettenshaps///Anhedonia was hoger in e-sigaret alleen dan niet-gebruikers. Een geordend effect van gebruik voor tweeërlei gebruik vs. e-sigaret alleen versus niet-gebruik werd gevonden voor anhedonie
()Veteranen met MDD of dysthymie (n = 80): 36 depressief voor rokers en 44 voor niet-rokersMASQ-S
BIS / BAS
Probabilistische beloningstaak die beloningsleren meet/MDD-dysthymieDepressieve rokers rapporteerden hogere eigenschap anhedonie en verminderden de responsiviteit van BAS-beloningen in vergelijking met niet-rokers. Depressieve rokers toonden een grotere verwerving van op beloning gebaseerd leren
()Volwassenen van stoppen met roken klinische proef (n = 1,175) (min. 10 sig / d laatste 6 maanden): bupropion, nicotine pastille, nicotinepleister + zuigtablet, bupropion + nicotine zuigtablet of placeboEcologische tijdelijke beoordelingen 4 keer per dag vanaf 5 dagen voorafgaand aan 10 dagen na doel stop dag///Anhedonia vertoonde een omgekeerd U-patroon van verandering als reactie op het stoppen met roken en werd geassocieerd met de ernst van ontwenningsverschijnselen en tabaksafhankelijkheid. Post-stop anhedonie was geassocieerd met verminderde latentie tot terugval en met een lagere onthouding van 8-weekprevalentie. NRT onderdrukte de toename van anstonia die verband houden met onthouding
()Volwassenen aangeworven via aankondigingen (n = 275) (meer dan 10 sig / d): deelnemers woonden een baselinebezoek bij waarbij anhedonia werd gevolgd door 2 tegenbezochte bezoeken na 16 h roken abstinentie en niet-abstinentSHS
TEPS
CAI
Gedragsmatige rooktaak die de relatieve beloningswaarde van roken meet//Hogere anhedonie voorspelden snellere initiatie van het roken en meer sigaretten gekocht, gedeeltelijk gemedieerd door lage en hoge negatieve gemoedstoestanden. Onthouding versterkte de mate waarin anhedonie de consumptie van sigaretten voorspelde onder degenen die reageerden op de onthouding-manipulatie, maar niet het hele monster
()Rokers hebben deelgenomen aan een onderzoek naar stoppen met roken (n = 1,469) (meer dan 10 sig / d meer dan 6 m): bupropion (n = 264), nicotine-zuigtablet (n = 260), nicotinepleister (n = 262), bupropion + zuigtablet (n = 262), placebo (n =Life time anhedonia via CIDI//DepressieAnhedonia voorspelde uitkomst van de beëindiging
Cannabis()Cannabisgebruikers tussen 15 en 24 jaar (n = 162): 47 early onset, before 16 years; 115 late startOnline OLIFE//SchizotypyVroeg beginnende cannabisgebruik wordt alleen in vrouwen geassocieerd met hogere niveaus van anhedonie
()Student op 14-leeftijd (n = 3,394) bij baseline, 6-, 12- en 18-maanden follow-upshaps///Anhedonia wordt geassocieerd met daaropvolgende marihuanagebruik escalatie versterkt door cannabis-gebruikende vrienden, maar baseline marihuanagebruik is niet gerelateerd aan de mate van verandering in anhedonie.
()20-jarige mannen (n = 158), gerekruteerd op de leeftijd van 6-17 mshaps/fMRI tijdens een 24-trial slow-eventgerelateerd kaartspel, dat de respons op anticipatie en ontvangst van een geldelijke beloning beoordeeltDe escalerende trajectgroep vertoonde een patroon van negatieve NAcc-mPFC-connectiviteit dat was gekoppeld aan hogere niveaus van anhedonie
()MDD-subgroep van een nationale enquête (n = 2,348): gebruikers met CUD versus gebruikers zonder CUDDSM-IV criteria//MDDHet niveau van cannabisgebruik is geassocieerd met anhedonie
Stimulerende middelen()Volwassenen op zoek naar behandeling met cocaïneverslaving: over contingentiebeheer (n = 85): 40 placebo, 45 levodopashapsPR-taak//L-dopa verbeterde de uitkomsten van CM niet, noch werd het effect gematigd door anhedonia; anhedonie kan een beïnvloedbaar individueel verschil zijn dat geassocieerd is met een slechtere uitkomst van CM
()CUD-deelnemers (n =CSSA/RewP van ERP/RewP is gecorreleerd met anhedonie, en anhedonia verklaarde een significante hoeveelheid variantie in de RewP-amplitude
()Huidige cocaïne misbruikers (n = 23) en deelnemers zonder drugshistorie (n =shaps/ERP na ontvangst van de beloning/Anhedonia wordt geassocieerd met beloningmotivatie, verminderde feedback op de beloning en verminderde monitoring
()Huidige cocaïnegebruikers, poliklinische patiënten (n = 23) en controles zonder geneesmiddelhistorie (n =shaps
CPCSAS
/Go / NoGo-taak terwijl het EEG werd opgenomen. Foto's van afbeeldingen van het International Affective Picture System/Cocaïnegebruikers presteerden slechter dan de controles op de remmende controletaak. Cocaïnegebruikers waren meer anhedonic. Hogere niveaus van anhedonie werden geassocieerd met ernstiger gebruik van de stof. Remmercontrole en anhedonie waren alleen gecorreleerd in controles
()Van cocaïne afhankelijke patiënten, vrij van cocaïne tijdens de laatste 3-weken (n = 23) en gezonde bedieningselementen (n =Chapman psychose-aanlegschalen (met herziene fysieke anhedonie en herziene sociale anhedonie)/Een gepaarde stimulusparadigma voor het opwekken van drie mid-latency auditieve evoked responses (MLAER), namelijk P50, N100 en P200Psychosis-aanlegSociale andhedonia-scores waren verantwoordelijk voor het grootste deel van de variantie in P200-poorten. Slechtere P50-gating is gerelateerd aan hogere scores op de sociale anhedianaschaal in gezonde controles en in gemengde monsters van cocaïneafhankelijke patiënten
Opioïden()Van heroïne afhankelijke deelnemers aan opioïde onderhoud (n = 90): op methadon (n = 55) of op buprenorfine (n = 35); en onlangs abstinent (tot 12 maanden) opioïdenafhankelijke deelnemers (n = 31);
en gezonde controles (n =
shaps
TEPS
///Hoogte in anhedonie bij opioïdenafhankelijke deelnemers
()Patiënten (meestal niet-opgenomen patiënten) met opioïde afhankelijkheid (n = 306): 1,000 mg naltrexon implantaat + orale placebo (n = 102), placebo-implantaat en 50 mg oraal naltrexon (n = 102), beide placebo (n =FAS
CSPSA
///Anhedonie was verhoogd bij baseline en binnen de eerste 1-2 maanden teruggebracht tot normaal voor patiënten die in behandeling bleven en niet terugvalden, geen verschil tussen groepen
()Opioïd-afhankelijke patiënten 10-14 dagen na opname (PODP) (n = 36) en gezonde bedieningselementen (n =shapsAffect gemoduleerde schrikreactie (AMSR)Cue reactiviteitstaak waarbij de RPFC van de deelnemer en VLPFC werden gevolgd met functionele nabij-infrarood spectroscopie/PODP rapporteerde grotere anhedonie over zelfrapportage, verminderde hedonische respons op positieve stimuli in de AMSR-taak, verminderde bilaterale RPFC en liet VLPFC-activiteit over aan voedselafbeeldingen en verlaagde linkse VLPFC tot positieve sociale situaties in vergelijking met controles. Patiënten met anhedonie vertoonden minder respons op positieve sociale stimuli en voedsel
()Ontgiftigde heroïneafhankelijke patiënten gerekruteerd uit verslavingscentra (n = 12) 2 weken na detoxificatie uitgaande van verlengde afgifte van naltrexon (XRNT) en gezonde proefpersonen (n =shaps/[123I] FP-CIT SPECT-scan imaging striatale DAT-binding: 1 voor en 1 2 weken na injectie met XRNT/XRNT heeft geen invloed op anhedonie, maar met een significante vermindering van depressieve symptomen
Gokken()Poliklinische patiënten met de ziekte van Parkinson (n = 154): 34 voldeed aan criteria voor Impulsbestrijdingziekte (ICD), waarvan 11 voldeed aan criteria voor pathologisch gokken (PG)shaps//ParkinsonPG had een hogere incidentie van anhedonie
Internetgamen//////
Benzodiazepines()MDD-poliklinische patiënten van de MDPU-database (Mood Disorder Psychopharmacology Unit) (n = 326): 79 benzodiazepine-gebruikers, 247 nonbenzodiazepine-gebruikersMADRS//MDDAnhedonie was groter in de benzodiazepine-groep en anhedonie was de sterkste voorspeller van regelmatig gebruik van benzodiazepine

OLIFE, Oxford-125 Liverpool Inventory of Feeling and Experiences; PCL-5 = PTSS Checklist voor DSM-5; SHAPS, Snaith-Hamilton Plezierschaal; TEPS, Temporele ervaring van plezierschaal; REI, Inventory voor beloningsevenementen; CES-D, Centrum Epidemiologische Studies Depressieschaal; PR-taak, progressieve verhoudingsopdracht; FAS, schaal Ferguson Anhedonia; CSPSA, Chapman Schaal van fysieke en sociale anhedonie; MASQ-S, Mood and Anxiety Symptoms Questionnaire-Short Form (with Anhedonic Depression subscale); CSSA, Cocaine Selective Priority Assessment Scale; RewP, Reward Positivity-component; TEPS, Temporele ervaring van plezierschaal; BIS / BAS, Behavioral Inhibition / Behavioral Activation Scale; CPCSAS, Chapman Physical en Chapman Social Anhedonia Scales; SHS, Subjective Happiness Scale; CAI, Composite Anhedonia Index; MINI, Mini International Neuropsychiatric Interview; CIDI, Composite International Diagnostic Interview; MADRS, Montgomery-Asberg Depression Rating Scale.

Soorten maatregelen van Anhedonia gebruikt binnen DUS Studies

Zelfrapportage maatregelen waren verreweg de meest gebruikte instrumenten, dat wil zeggen, alle studies omvatten zelfrapportage maatregelen. Hiervan is de Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS) () werd het meest gebruikt, dat wil zeggen in 15 van de 32-onderzoeken. Binnen het depressieonderzoek is de SHAPS gevalideerd en blijft de gouden standaard. Het meet het consumeerbare plezier () typisch. Gezien echter de aanbeveling dat elke schaal moet worden gevalideerd in de populatie van belang vóór gebruik, moet worden opgemerkt dat geen van de zelfrapportageschalen gevonden in deze beoordeling ooit werd gevalideerd binnen DUS-populaties. Dit vereist met name een interpretatie van de huidige resultaten.

Drie studies maakten gebruik van ecologische kortstondige beoordelingen (EMA's) gedurende vier keer per dag in een proef met stoppen met roken (, , ). Er werd gevraagd hoeveel plezier de deelnemers gedurende de dag hebben ervaren op drie domeinen (sociaal, recreatief en prestatie / prestatie). EMA kan een veelbelovende methode zijn die gegevens verschaft die de feitelijke ontwikkeling van symptomen beter dekken dan (retrospectieve) zelfrapportage en die in toenemende mate wordt gebruikt in zowel depressie- als verslavingsonderzoek (, ). Er is echter nog geen gevalideerde set van EMA-implementeerbare vragen over anhedonie ontwikkeld.

Weinig studies (n = 4) gebruikte gedragstaken. Guillot et al. gebruikte de Picture Rating Task, wat een maat is voor de affectieve valentie gerelateerd aan positieve, negatieve en rokende signalen (). Bij deze taak kregen de deelnemers de opdracht om de behaaglijkheid van elke stimulus te beoordelen door op de toetsen te drukken die overeenkomen met een zevenpunts Likert-schaal van -3 (zeer onaangenaam) tot 3 (zeer aangenaam). Positieve, negatieve, rokende en neutrale afbeeldingen worden getoond. In deze taak is anhedonie omgekeerd evenredig met de prettigheidsclassificaties van positieve of beloningsgerelateerde stimuli.

Liverant et al. () gebruikte een signaaldetectietaak die is ontworpen om modulatie van gedrag te beoordelen in respons op beloningen, die al werd gebruikt in onderzoeken met MDD en bipolaire stoornissen (). In de laatste studies was al een omgekeerde relatie tussen responsbias en anhedonie aangetoond.

Leventhal et al. een gedragstaak gebruikt die de relatieve beloningswaarde van roken meet (). Deze taak levert objectieve gedragsmetingen op van de relatieve waarde van a) het starten van roken versus het uitstellen van roken voor geld en b) het zelf toedienen van sigaretten voor geld wanneer ze de gelegenheid krijgen om te roken.

Wardle et al. gebruikte een progressieve ratio-procedure als een gedragsmaat voor anhedonie (). Deelnemers kunnen kiezen uit twee opties waarbij optie A resulteert in grotere beloningen in ruil voor meer inspanning, terwijl optie C resulteert in minder beloning maar minder inspanning vergt. Minder toetsaanslagen voor A duiden op motivationele anhedonie. Opgemerkt moet worden dat dit type gedragsmaatregel niet sterk gerelateerd is aan de SHAPS ().

Bij elkaar gebruikten de vier onderzoeken met gedragstaken allemaal een ander paradigma. Het blijft onduidelijk in welk aspect / dimensie van anhedonie ze tikken en hoe ze zich verhouden tot zelfgerapporteerde anhedonia.

Zeven studies gebruikten neurobiologische, dat wil zeggen neurofysiologische of beeldvorming, metingen van anhedonie. Ten eerste implementeerde een functioneel onderzoek naar magnetic resconance imaging (fMRI) bij jonge cannabisgebruikers een gokspel met twee kaarten dat de respons op anticipatie en ontvangst van geldbeloningen evalueerde (). In dit paradigma was anhedonie geassocieerd met een patroon van negatieve Nucleus Accumbens (NAcc) -mediale Prefrontal Cortex (mPFC) -connectiviteit.

Parvaz et al. een goktaak hebben gebruikt om te voorspellen of ze bij elke test geld zouden winnen of verliezen, terwijl ERP-gegevens vereist waren (). Reward Positivity-component (RewP) als reactie op voorspelde win-proeven werd uit de ERP's geëxtraheerd. RewP wordt toegeschreven aan dezelfde hersenregio's die ook betrokken zijn bij anhedonie (dwz ventraal striatum en mPFC). De resultaten toonden aan dat RewP-amplitude in reactie op beloonde onderzoeken correleerde met de ernst van anhedonie in CUD.

Morie et al. uitgevoerd twee ERP-onderzoeken bij cocaïne misbruikers en gezonde controles (, ). In Morie et al. (), wordt een snelle responstaak met verschillende kansen op beloning gebruikt. Cocaïnegebruikers vertoonden botte respons op beloningsvoorspellende signalen en op feedback over taaksucces of falen. Anhedonia gemeten door de SHAPS was ook geassocieerd met verminderde monitoring en feedback bij cocaïnegebruikers. De metingen van anhedonie waren geassocieerd met beloningmotivatie bij zowel cocaïnegebruikers als gezonde controles (). Morie et al. () gebruikt een Go / NoGo-taak als reactie op afbeeldingen met een valentie. Hoewel dit meer een maat is voor uitvoerend functioneren, dat wil zeggen inhibitie en prestatiebewaking, werd een correlatie gevonden tussen remmende controle en anhedonie, maar alleen in controles.

In een kleine groep ontgiftigde heroïneafhankelijke patiënten werd de striatale dopamine transporter binding bepaald door [123I] FP-CIT single foton emission computed tomography (SPECT) vóór en 2 weken na injectie met naltrexon met verlengde afgifte (). Hoewel depressiescores hoger waren voor patiënten bij baseline en depressie scores lager waren na verlengde afgifte van naltrexon (XRNT), konden geen associaties worden gevonden voor anhedonie.

Ten slotte maakte een groot fMRI-onderzoek met 820-studenten gebruik van een ventrale striatumreactiviteitstaak, een geblokkeerd getalsmatig paradigma, bestaande uit drie blokken positieve feedback, drie blokken negatieve feedback en drie controleblokken (). Verminderde reactiviteit van het ventrale striatum op beloning hangt samen met een verhoogd risico voor anhedonie bij personen die worden blootgesteld aan stress in het vroege leven. Deze interactie is gekoppeld aan andere depressieve symptomen en problematisch alcoholgebruik.

In slechts één onderzoek werden gecombineerde zelfrapportage-, gedrags- en neurobiologische metingen (). Zesendertig opioïdenafhankelijke patiënten en 10-gezonde controles vulden de SHAPS in en voerden de affectgemoduleerde schrikreactie (AMSR) uit, een psychofysiologische maat voor de emotionele valentie, die eerder werd gebruikt om hedonische reacties op gestandaardiseerde stimuleringsgerelateerde stimuli te beoordelen. Vier categorieën van stimuli kunnen worden afgeleid: positief, negatief, neutraal en drugsgerelateerd. Ondertussen werden akoestische schokkende sondes gepresenteerd op variabele punten en de oogknipperende component van de schrikreflex werd opgenomen door EMG. Alle deelnemers voltooiden een standaard visueel activeringsparadigma terwijl ze werden gevolgd met functionele nabij-infrarood spectroscopie (fNIRS). Stimuli bestonden uit drie hedonically-positieve categorieën (zeer smakelijke voeding, positieve sociale interactie en emotionele intimiteit) en emotioneel neutrale stimuli. Opioïd-afhankelijke patiënten rapporteerden grotere anhedonie over zelfrapportage, verminderde hedonische respons op positieve stimuli in de AMSR-taak, en verminderde bilaterale RPFC en lieten VLPFC over aan beeldvorming van voedsel en verminderden linker VLPFC tot positieve sociale situaties in vergelijking met controles.

Bij elkaar genomen, hoewel meer studies een neurobiologische maatstaf gebruikten in vergelijking met alleen gedragstaken, gebruikten ze opnieuw allemaal een ander paradigma, waardoor een vergelijking van de resultaten moeilijk was. Ook blijft de definitie van wat dimensies / aspecten van anhedonie worden vastgelegd door deze verschillende paradigma's, hoewel sommige studies indicaties geven voor de motivatiecomponent (bijvoorbeeld fronto-striatale connectiviteit).

Anhedonia binnen DUS-populaties

Zeer weinig studies vergeleken anhedonie tussen een steekproef van DUS-patiënten met niet-DUS-controles. Andere studies richtten zich op de relatie tussen middelenmisbruik en aan de ernst gerelateerde variabelen in relatie tot anhedonie in monsters van DUS-individuen.

Studies met een gezonde controlegroep laten zien dat cocaïnegebruikers, van heroïne afhankelijke personen en van benzodiazepine afhankelijke individuen meer anhedonisch versus controles waren. Ook hogere niveaus van anhedonie geassocieerd met ernstiger middelengebruik (, , , , ).

Studies in DUS-monsters zonder controle onthulden een vergelijkbaar resultaat; dat wil zeggen, anhedonia werd geassocieerd met variabelen voor het gebruik van stoffen. Drie onderzoeken naar alcohol toonden een positieve associatie tussen anhedonie en alcoholgebruikssterkte en de daarmee samenhangende gevolgen (-). Binnen sigarettenrokers leveren de meeste onderzoeken aanwijzingen op voor een nadelig effect van anhedonie op roken: initiatie, gevoeligheid voor roken en ernst (, , , ). Ten slotte zijn vroeg gebruik van cannabisgebruik, de daaropvolgende escalatie van het gebruik van marihuana en het gebruiksniveau in verband gebracht met hogere niveaus van anhedonie (, , ). Eén studie over gokken toonde hogere niveaus van anhedonie in een goksubsemonster van patiënten met de ziekte van Parkinson (). In deze studie waren echter alleen 11-gokkers inbegrepen, wat een zorgvuldige interpretatie rechtvaardigde.

Samengenomen, over verschillende stoffen, zijn er aanwijzingen dat 1) DUS-individuen hogere niveaus van anhedonie hebben dan controles en dat 2) anhedonie mogelijk verband houdt met het vroege begin van het gebruik van de stof en de daaropvolgende ernst van DUS.

Tijdcursus van Anhedonia: eigenschap of staat?

Voor nicotine-afhankelijke personen is er bewijs dat anhedonie zowel een toestand als een eigenschap is. Ten eerste voorspelde de aanwezigheid van anhedonie in een longitudinale studie met 518 jonge deelnemers het gebruik van waterpijp (). Bewijs voor anhedonie als een eigenschap kan ook worden gevonden in de studie van Leventhal (), die hierboven al is beschreven (). De eigenschap anhedonia voorspelde een snellere initiatie van het roken en meer sigaretten die werden gekocht, en 16-h rookabstinentie versterkte de mate waarin anhedonie de consumptie van sigaretten voorspelde. Bovendien toonde een recente studie aan dat 1) anhedonie geassocieerd is met initiatie van roken en 2) adolescenten met een hogere (vs. lagere) anhedonie die nog nooit hebben geprobeerd te roken, vatbaarder kunnen zijn voor het begin van het roken, mogelijk als gevolg van sterkere pro-roken-intenties of -willigheid roken ().

Gegevens die kenmerkend zijn voor anhedonie voor andere stoffen zijn gering. Voor cannabis is anhedonie in verband gebracht met vroege aanvang van cannabisgebruik en escalatie van marihuanagebruik in vroege adolescentie (, ).

Aan de andere kant kan anhedonie deel uitmaken van het stoppen met roken. Cook et al. () vertoonde een omgekeerd U-patroon als reactie op het stoppen met roken, wat verband hield met de ernst van ontwenningsverschijnselen en tabaksafhankelijkheid (). In de 6-maand follow-up studie met opioïd-afhankelijke patiënten (meestal opgenomen patiënten), verhoogde anhedonia niveaus bij baseline verminderd tot normaal na 1 tot 2 maanden voor patiënten die niet terugvalden (). In de studie van Garfield et al. (), bij anafylaxie afhankelijke deelnemers werden verhogingen van anhedonie waargenomen in vergelijking met gezonde controles (). Onder deelnemers aan opioïde farmacotherapie (bijv. Methadon en buprenorfine) werd een significante associatie gevonden tussen de frequentie van recent onwettig gebruik van opioïden en anhedonia-scores, wat de hypothese ondersteunt dat opioïden anhedonie kunnen veroorzaken. Aan de andere kant werd er geen verband gevonden tussen duur van onthouding en anhedonie in de groep van opent-afhankelijke deelnemers die niet op de plek van de abstinentie waren.

Anhedonia en DUS en Depressie Comorbiditeit

Twee van de vier studies met betrekking tot alcoholgebruiksstoornis (AUD) richtten zich ook op comorbiditeit. In een major depressive disorder (MDD) -subsample van de Mental Health in the General Population (MHGP) voldeden 4,339-proefpersonen aan de criteria voor MDD (). In de MDD-populatie werden 413 AUD-proefpersonen geïdentificeerd, waaronder 138-proefpersonen met alcoholmisbruik en 275 met alcoholafhankelijkheid. Anhedonia was geassocieerd met alcoholmisbruik in de groep met MDD en AUD in vergelijking met de groep zonder AUD (OR 1.66).

Een voorbeeld van 916 trauma-blootgestelde Amerikaanse militaire veteranen werd getrokken uit een grotere dataset van de National Health and Resilience in Veterans Study (NHRVS, ). Er werd een deelmonster gekozen dat een 'slechtste' traumatische gebeurtenis op het traumatische geschiedenisscherm onderschreef. In deze niet-klinische steekproef werden associaties gevonden tussen het zeven-factoren hybride model van PTSS-symptomen en alcoholconsumptie en -gevolgen. Lifetime anhedonia, samen met dysfore opwinding en negatief affect, werd het sterkst geassocieerd met alcoholconsumptie vorig jaar.

MDD-comorbiditeit wordt ook bestudeerd in nicotinepapier. In een MDD / dysthymie-submonstervan veteranen van een groot VA-zorgsysteem in het noordoosten van de Verenigde Staten werden 36-depressieve rokers vergeleken met 44-depressieve niet-rokers (). Depressieve rokers rapporteerden meer anhedonie en verminderden de responsiviteit van de beloning. Op een probabilistische leertaak vertoonden depressieve rokers echter een sterkere voorkeur voor de vaker beloonde stimulus, wat suggereert dat depressieve rokers een meer robuuste acquisitie van op beloning gebaseerd leren lieten zien.

Leventhal et al. () aangepast de relatie tussen anhedonie en depressieve stemming met terugval in nicotine voor levenslange depressieve stoornis op basis van de CIDI. Depressieve stemming voorspelde niet de stopzetting, terwijl anhedonia dat deed ().

Voor cannabis was slechts één onderzoek gericht op co-morbiditeit tussen CUD en MDD. Feingold et al. () selecteerde een MDD-subgroep uit een nationale enquête en concludeerde dat het niveau van cannabisgebruik bij de follow-up gepaard ging met meer symptomen, met name anhedonie, terwijl de remissiepercentages niet verschilden tussen MDD met of zonder CUD ().

Rizvi et al. () toonde aan dat anhedonie significanter was bij MDD-patiënten die benzodiazepines gebruikten, waarbij anhedonie de sterkste voorspeller was van regelmatig benzodiazepine gebruik ().

Eén fMRI-onderzoek toonde een verminderde ventrale striatumreactiviteit aan voor de (monetaire) beloning in verband met een verhoogd risico voor anhedonie, vooral voor die deelnemers die werden blootgesteld aan stress in het vroege leven (). Dit zou kunnen suggereren dat voor deze individuen specifiek, motivationele anhedonie is aangetast.

Anhedonie en effect op de behandeling van DUS

De meeste onderzoeken toonden een nadelig effect van anhedonie op het behandeleffect aan. In een groot gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd stoppen-met-rokenonderzoek werden vier verschillende typen stoppen met stoppen geïdentificeerd: de gematigde ontwenningsklasse rapporteerde het minst waarschijnlijk hoge niveaus van een individueel symptoom voor honger en anhedonie. De hooghartige anhedonia-groep rapporteerde hoge niveaus van verlangen en anhedonie. De affectieve terugtrekkingsgroep scoorde hoog op slechte concentratie en negatief affect. De hongergroep meldde honger van hoge stoptijd, maar had weinig andere indicatoren. De anneeda-groep met hoge trek meldde 8 onthouding in de lagere week en trad eerder terug, maar had ook minder kans op combinatie van nicotinevervanging in deze studie ().

In een andere behandeling met stoppen met roken bij 1,469-deelnemers voorspelde levenslange anhedonie een verhoogde kans op terugval na 8-weken en 6-maanden (). Bovendien was posthongia anhedonie geassocieerd met verminderde latentie tot recidive en met een lagere onthouding van 8-weekprevalentie. Vergelijkbare bevindingen werden aangetoond in de studie van Piper met hetzelfde ontwerp en dezelfde methode (). Zij meldden een lagere onthouding na 8-weken voor de groep met hooghouten anhedonie.

Wardle et al. () toonde aan dat anhedonie geassocieerd was met een slecht behandelresultaat (dwz cocaïne-negatieve urines) voor cocaïneafhankelijke deelnemers na onvoorziene gebeurtenissen. Ook verbeterde een dopamine-agonist (L-DOPA) de resultaten niet in deze studie, noch werd het effect van L-DOPA gemodereerd door anhedonie ().

Slechts in één studie had anhedonie een positief effect op de behandeling (). In de klinische stopzetting van 21-mg nicotinepleister per dag gedurende 8-weken waren 70-deelnemers anhedonic op basis van de SHAPS. De anhedonic rokers hadden meer kans om te abstinent op een nicotinepleister.

Discussie

In deze verkennend-narratieve review identificeerden we originele 32-onderzoekspapers over anedonia en de relatie ervan met stoornissen in het gebruik van substanties. Resultaten geven aanwijzingen dat 1) anhedonie geassocieerd is met problemen met het gebruik van substanties / stoornissen en de ernst ervan, 2) anhedonie is vooral prominent aanwezig in DUS met comorbide depressie en ervaringen van vroege levensstress, 3) anhedonie kan zowel een eigenschap als een staatsdimensie zijn relatie tot DUS en 4) heeft anhedonie de neiging om de uitkomst van de DUS-behandeling negatief te beïnvloeden. Ten slotte wijst het meeste bewijs op motivationele anhedonie als de meest betrokken subdimensie van anhedonie binnen zijn relatie met DUS.

Al met al zijn de bevindingen in dit overzicht, met de nadruk op artikelen over de afgelopen 5-jaren, in overeenstemming met de eerdere beoordeling van Garfield et al. (). Over de verschillende substanties van misbruik, bevindingen in dit overzicht geven aanwijzingen dat anhedonia - als een breed concept - wordt geassocieerd met DUS en DUS ernst. Deze bevindingen moeten echter voorzichtig worden bekeken. Het aantal onderzoeken met een controlegroep blijft inderdaad zeer beperkt. Ook zijn de ernstmetingen die in de verschillende onderzoeken worden gebruikt zeer variabel, waardoor consistente interpretatie moeilijk is. Al met al blijft het aantal onderzoeken zeer beperkt, vooral in vergelijking met het aantal studies gepubliceerd over impuls / uitvoerende controle in SUD. Dit is opmerkelijk. In een recent consensusdocument werd RDoC Positive Valence System (Beloningswaardering, Verwachting, Action Selection, Reward Learning, Habit) naar voren gebracht als een essentieel domein met betrekking tot de pathogenese van verslavende aandoeningen, betrokken bij kwetsbaarheden voor initiatie, voortzetting, en chroniciteit van de stoornis (). Anhedonia kan gepositioneerd worden op de brug van zowel negatieve als positieve Valence-systemen, maar associeert zich dicht bij beloningswaarde, beloningsverwachting en beloningsleren. Deze theoretische grond en de bevindingen van ons onderzoek geven aan dat anhedonie meer aandacht verdient.

Bovendien wordt anhedonie beschouwd als een belangrijk 'transdiagnostisch' concept dat ten grondslag ligt aan veel verschillende psychiatrische aandoeningen, zoals depressie, bipolaire stoornis en schizofrenie (). Al deze aandoeningen houden op verschillende manieren verband met gewijzigde verwerking van beloningen. Ten slotte kan anhedonie van belang zijn om te overbruggen met een groeiende literatuur over de rol van ontsteking in de pathogenese van psychiatrische stoornissen zoals stemmingsstoornissen of verslavende stoornissen (). Vanuit dit perspectief kan worden verondersteld dat een neurobiologische kwetsbaarheid voor ontstekingsstimuli de link kan leggen tussen gebruik van chronische middelen (stress in het vroege leven) en anhedonie.

Een aanzienlijk aantal (grote) onderzoeken in dit onderzoek was gericht op comorbiditeit en gaf aanwijzingen dat DUS-patiënten met een comorbide stemmingsstoornis hogere niveaus van anhedonie hadden in vergelijking met enkelvoudige diagnosegroepen. Deze bevindingen geven enige grond voor de hypothese dat anhedonie een gemeenschappelijke factor kan zijn die ten grondslag ligt aan beide soorten stoornissen of ten minste een subtype van elk. Subtypes in depressie waarbij anhedonie de prominente eigenschap is, zijn onlangs gesuggereerd. Specifiek is een "inflammatoir" subtype voorgesteld met een neurobiologische kwetsbaarheid voor ontstekingsstimuli die de link leggen tussen stress en anhedonische symptomen (). Van belang is dat tegenspoed in de vroege kinderjaren een van de meest kritische factoren kan zijn die deze neurobiologische kwetsbaarheid moduleren. Het is opmerkelijk dat twee studies in dit overzicht een duidelijke associatie aantoonden tussen anhedonie en ernst van het gebruik van middelen, met name in een populatie van personen die aan trauma waren blootgesteld (, ). Gezien de hoge prevalentie van vroege kindertijd tegenspoed binnen individuen met DUS, moeten toekomstige studies onderzoeken of deze subgroep is geassocieerd met anhedonie.

Onderzoek naar anhedonie bij andere psychiatrische stoornissen, zoals depressie, kan ook helpen om meer inzicht te geven in hoe onderzoek naar anhedonie in SUD moet worden gedaan. Zoals hierboven vermeld, zijn zelfrapportages het meest gebruikte instrument, terwijl ze meestal niet in staat zijn om de verschillende aspecten van belonen en belonen te onderscheiden. In depressieliteratuur zouden echter verschillende aspecten van beloning in relatie tot anhedonie kunnen worden ontward op basis van talrijke studies die gedragstaken combineren met neurobiologische metingen, voornamelijk event-related potential (ERP) -studies. Neuroimaging-onderzoeken kunnen ook nuttig zijn, rekening houdend met het idee dat fMRI-paradigma's meestal niet in staat zijn om te ontleden in anticiperende, consumerende en leercomponenten van beloningsverwerking (). Een multimodale benadering waarbij dezelfde paradigma's worden gebruikt in toekomstige onderzoeksprojecten, wordt aanbevolen.

Gegevens uit deze review laten gemengde resultaten zien met betrekking tot het eigenschap karakter versus kenmerken van anhedonie in de context van middelengebruik. Sommige studies ondersteunen de hypothese dat anhedonie een eigenschap is die ten grondslag ligt aan een kwetsbaarheid voor vroege initiatie van middelengebruik en vroege escalatie. Dit is in lijn met de zelfmedicatie theorie, waarbij stoffen worden gebruikt om gemoedsaandoeningen of aangeboren beloningstekorten te bemiddelen (). Ook hebben adolescenten met hoge stress en amygdala-reactiviteit meer kans om een ​​standaard alcoholische drank te consumeren, hebben ze meer kans op vroege intoxicatie en lopen ze een verhoogd risico op het ontstaan ​​van een alcoholgebruiksstoornis (). In het verlengde hiervan kan anhedonie worden verondersteld als een kwetsbaarheidstrek voor vroege trajecten van middelengebruik en de daaropvolgende toename van het DUS-risico. Een hypothese is ook in overeenstemming met de hypothese van beloningstekorten (). Omgekeerd wijzen verschillende studies in dit onderzoek erop dat anhedonie wordt geassocieerd met het doorgaand gebruik en terugtrekking van middelen, terwijl het na verloop van tijd verbetert bij onthouding. Dit komt overeen met eerdere studies die een verbetering laten zien in de responsiviteit van de beloning tijdens de behandeling en onthouding (). Deze bevindingen zijn indicatief voor een kenmerk van de staat. Echter, longitudinale studies blijven zeer schaars, dwz in deze review volgde slechts één studie het verloop van anhedonie gedurende een onthoudingsperiode van 6-maand die verbetering in de tijd liet zien (). Dus elke conclusie met betrekking tot eigenschap of staat is op zijn best voorbereidend.

Verschillende studies in dit onderzoek toonden een negatieve invloed van anhedonie op de DUS-kuur en het behandeleffect aan, dwz kortere nabehandeling na de behandeling en hogere terugvalpercentages. Dit is een bevestiging van bevindingen uit de eerdere beoordeling van dit onderwerp, die aantoont dat anhedonie de kans op een terugval vergroot en geassocieerd wordt met verlangen (). In het depressieonderzoek heeft anhedonie een negatieve invloed op het ziekteverloop. Dit is ook gedocumenteerd in de context van de behandeling van depressie (-). Er kan worden verondersteld dat anhedonie als een transdiagnostisch kenmerk het ziekteverloop en de uitkomst moduleert.

In het kader van de behandeling van depressie zijn bestaande psychologische en farmacologische behandelingen tamelijk ineffectief gebleken voor de behandeling van anhedonie. Sommige van de vaker gebruikte antidepressiva, zoals fluoxetine, kunnen zelfs anhedonische symptomen verergeren (-). Van belang is dat nieuwere behandelingen zoals ketamine een verbetering van anhedonie hebben, zelfs bij therapieresistente depressie (, ). Dit is van belang, ook vanuit het perspectief van indicatie dat ketamine kan worden gebruikt in de context van de behandeling van DUS (). Hoewel er op dit moment geen onderzoek is gepubliceerd naar de effectiviteit van ketamine als behandeling voor patiënten met DUS en depressie / anhedonia comorbiditeit, is dit een opwindend idee. Van belang in deze beoordeling is de bevinding dat substitutiebehandeling (dat wil zeggen nicotinepleister) specifiek voordelig kan zijn voor rokers die hoog scoren op anhedonie. Powers et al. () vertoonde een verhoogde kans op onthouding op korte termijn met behulp van een 21-mg / dag nicotinepleistertherapie. Cook et al. () waargenomen dat het toedienen van nicotinevervangende therapie abstinentie-geïnduceerde anhedonie onderdrukte en onthoudingsverschijnselen van nicotine verlichtte tijdens kortstondige onthouding. Bovendien vertonen depressieve niet-rokers significante afname van depressieve symptomen tijdens behandeling met nicotinepleisters, wat suggereert dat NRT (en in het bijzonder nicotinepleister) antidepressivum-achtige effecten kunnen hebben (). Er werd verondersteld dat blootstelling aan nicotine de hypoactivatie verbetert in cruciale structuren van de beloningsroute (inclusief caudate, nucleus accumbens, putamen) bij depressieve rokers, met gegevens die een verhoogde activering na nicotinetoediening in het dorsale striatum vertonen tijdens anticiperende beloningsreacties en in de mediale prefrontale cortex geassocieerd met gevoeligheid voor beloning (). Opgemerkt moet worden dat de steekproef van anhedonic deelnemers in de studie van Powers et al. () was klein en het ontbreken van een placebo-aandoening maakte het moeilijk conclusies te trekken over de impact van nicotinepleistertherapie op anedonie in de voorbehandeling of depressie meer in het algemeen. Ten slotte is er voorlopig bewijs dat aripiprazol mogelijk alcohol onthouding bevordert en mogelijk anhedonie vermindert via dopaminerge en serotonergische modulaties aan de fronto-subcorticale circuits (). Dit vereist echter toekomstige replicatie.

Alles bij elkaar genomen, hoewel anhedonie met name een uitdaging is om te behandelen en een negatieve invloed kan hebben op het ziekteverloop, bevatten deze voorbereidende studies beloften voor de ontwikkeling van toekomstgerichte farmacologische behandelingen.

Bevindingen in deze beoordeling moeten kritisch worden bekeken. Er moeten verschillende beperkingen in acht worden genomen. Ten eerste is de overgrote meerderheid van de onderzoeken gericht op roken van tabak. Andere misbruikende stoffen blijven grotendeels onderbelicht en met betrekking tot gedragsverslavingen is de informatie nul. Vervolgens en vooral, tijdens de studies, is een verscheidenheid aan anhedoniemaatregelen gebruikt. Voor geen van deze maatregelen is bekend welke exacte anhedonia-dimensie ze meten, en ook is er onvoldoende informatie beschikbaar over hoe deze maatregelen betrekking hebben. Dit maakt een vergelijking tussen studies onmogelijk en kan verantwoordelijk zijn voor soms tegenstrijdige bevindingen. Ten derde worden verschillende studieontwerpen en -monsters gebruikt, wat het moeilijk maakt algemene conclusies te trekken over de temporele en causale relaties tussen anhedonie en DUS. Ten slotte is de onze een verkennend, narratief overzicht dat het brede veld van de anhedonia-DUS-relatie belicht. Toekomstige hypothesegedreven studies zijn nodig, zowel over de klinische consequenties als over het ophelderen van de exacte onderliggende mechanismen en neurocognitieve dimensies.

Conclusies

Bevindingen uit dit overzicht geven aanwijzingen dat anhedonie van belang kan zijn voor een beter begrip van de pathogenese van verslavende aandoeningen en hun comorbiditeiten. Anhedonia zou een onbelangrijke transdiagnostische dimensie kunnen zijn die ten grondslag ligt aan vele stoornissen in hun relatie met verschillende beloningsafhandelingsstoornissen. Binnen het National Institute of Mental Health (NIH) Research Domain Criteria (RDoC) wordt anhedonia geconceptualiseerd als een RDoC Element (gedrag) binnen de volgende domeinen en constructies: 1) Domein: Negatieve Valence-systemen; 2) Construct: Loss and Construct. Anhedonia kan echter ook aan andere domeinen zijn gekoppeld, bijv. Positive Valence Systems (), dus anhedonia kan belangrijk zijn bij het overbruggen van deze systemen en / of verschillende subgroepen / mechanismen weerspiegelen.

Echter, in tegenstelling tot het gebied van impulsiviteit, is de studie van anhedonie in de relatie met DUS alleen maar ontluikend. Een weerspiegeling hiervan is niet alleen het relatief kleine aantal studies, maar ook de variabiliteit van maatregelen en concepten die in de verschillende onderzoeken zijn gebruikt. Er is een grote behoefte aan consensus bij het definiëren van de neurocognitieve dimensies en de beste meetinstrumenten / paradigma's om het veld sneller te laten bewegen. In deze context is het recente internationale consensusdocument waarin de meest cruciale cognitieve domeinen binnen de neurowetenschappen van verslavingen worden geïdentificeerd, een essentieel initiatief (). Laten we eens kijken hoe en wanneer anhedonia een plaats in dit model vindt.

Bijdragen van auteurs

Alle auteurs hebben bijgedragen aan het conceptontwerp en het schrijven van manuscripten.

Belangenconflict verklaring

De auteurs verklaren dat het onderzoek is uitgevoerd in afwezigheid van commerciële of financiële relaties die kunnen worden beschouwd als een potentieel belangenconflict.

Referenties

1. Alcohol GBD, geneesmiddelengebruik C. De algemene ziektelast die is toe te schrijven aan alcohol- en drugsgebruik in 195-landen en territoria, 1990-2016: een systematische analyse voor de Global Burden of Disease Study 2016. Lancet Psychiatrie (2018) 5(12):987–1012. 10.1016/S2215-0366(18)30337-7 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
2. Koob GF. De donkere kant van verslaving: de Horsley Gantt-verbinding met Joseph Brady. J Nerv Ment Dis (2017) 205(4): 270-2. 10.1097 / NMD.0000000000000551 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
3. Garfield JB, Lubman DI, Yucel M. Anhedonie bij stoornissen in middelengebruik: een systematische review van zijn aard, verloop en klinische correlaten. Aust NZJ Psychiatry (2014) 48(1): 36-51. 10.1177 / 0004867413508455 [PubMed] [CrossRef] []
4. de Timaris P, Starkel P, Delzenne NM, Leclercq S. Een rol voor het perifere immuunsysteem bij de ontwikkeling van stoornissen van alcoholgebruik? Neurofarmacologie (2017) 122: 148-60. 10.1016 / j.neuropharm.2017.04.013 [PubMed] [CrossRef] []
5. De Berardis D, Fornaro M, Orsolini L, Iasevoli F, Tomasetti C, de Bartolomeis A, et al. Effect van agomelatine behandeling op C-reactieve proteïne niveaus bij patiënten met depressieve stoornis: een verkennend onderzoek in de dagelijkse praktijk van de dagelijkse praktijk. CNS Spectr (2017) 22(4): 342-7. 10.1017 / S1092852916000572 [PubMed] [CrossRef] []
6. De Berardis D, Fornaro M, Serroni N, Campanella D, Rapini G, Olivieri L, et al. Agomelatine over de grenzen heen: huidig ​​bewijs van de werkzaamheid bij andere stoornissen dan ernstige depressie. Int J Mol Sci (2015) 16(1): 1111-30. 10.3390 / ijms16011111 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
7. Martinotti G, Pettorruso M, De Berardis D, Varasano PA, Lucidi Pressanti G, De Remigis V, et al. Agomelatine verhoogt BDNF-serumniveaus bij depressieve patiënten in samenhang met de verbetering van depressieve symptomen. Int J Neuropsychopharmacol (2016) 19(5). 10.1093 / ijnp / pyw003 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
8. Yücel M, Oldenhof E, Ahmed SH, Belin D, Billieux J, Bowden-Jones H, et al. Een transdiagnostische dimensionale benadering van een neuropsychologische beoordeling voor verslaving: een internationaal Delphi consensusonderzoek. Addiction (2019) 114(6): 1095-109. 10.1111 / add.14424 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
9. Turner S, Mota N, Bolton J, Sareen J. Zelfmedicatie met alcohol of drugs voor stemmings- en angststoornissen: een verhalende recensie van de epidemiologische literatuur. Druk de Angst (2018) 35(9): 851-60. 10.1002 / da.22771 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
10. Craske MG, Meuret AE, Ritz T, Treanor M, Dour HJ. Behandeling voor anhedonie een neurowetenschappelijke benadering. Druk de Angst (2016) 33(10): 927-38. 10.1002 / da.22490 [PubMed] [CrossRef] []
11. Nusslock R, Alloy LB. Beloningsverwerking en stemmingsgerelateerde symptomen: een RDoC en translationeel neurowetenschappelijk perspectief. J Affect Disord (2017) 216: 3-16. 10.1016 / j.jad.2017.02.001 [PubMed] [CrossRef] []
12. Treadway MT. De neurobiologie van motivationele tekorten bij depressie - een update over kandidaat-pathomechanismen. Curr Top Behav Neurosci (2016) 27:337–55. 10.1007/7854_2015_400 [PubMed] [CrossRef] []
13. Fawcett J, Scheftner WA, Fogg L, Clark DC, Young MA, Hedeker D, et al. Tijdgerelateerde voorspellers van zelfmoord bij ernstige affectieve stoornissen. Am J Psychiatry (1990) 147(9): 1189-94. 10.1176 / ajp.147.9.1189 [PubMed] [CrossRef] []
14. Morris BH, Bylsma LM, Rottenberg J. Voorspelt emotie het beloop van depressieve stoornissen? Een overzicht van prospectieve studies. Br J Clin Psychol (2009) 48(Pt 3):255–73. 10.1348/014466508X396549 [PubMed] [CrossRef] []
15. Uher R, Perlis RH, Henigsberg N, Zobel A, Rietschel M, Mors O, et al. Depressie symptoomdimensies als voorspellers van behandelresultaat van antidepressiva: repliceerbaar bewijs voor interesse-activiteitsymptomen. Psychol Med (2012) 42(5): 967-80. 10.1017 / S0033291711001905 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
16. Winer ES, Nadorff MR, Ellis TE, Allen JG, Herrera S, Salem T. Anhedonia voorspelt suïcidale gedachten in een grote steekproef van psychiatrische patiënten. Psychiatrie Res (2014) 218(1-2): 124-8. 10.1016 / j.psychres.2014.04.016 [PubMed] [CrossRef] []
17. Scheggi S, De Montis MG, Gambarana C. Het begrip van knaagdiermodellen van anhedonia. Int J Neuropsychopharmacol (2018) 21(11): 1049-65. 10.1093 / ijnp / pyy083 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
18. Treadway MT, Zald DH. Heroverwegen van anhedonie bij depressie: lessen van translationele neurowetenschap. Neurosci Biobehav Rev (2011) 35(3): 537-55. 10.1016 / j.neubiorev.2010.06.006 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
19. Wardle MC, Vincent JN, Suchting R, Green CE, Lane SD, Schmitz JM. Anhedonia wordt geassocieerd met slechtere uitkomsten bij contingentiebeheer voor de stoornis van cocaïnegebruik. J Subst Abuse Treat (2017) 72: 32-9. 10.1016 / j.jsat.2016.08.020 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
20. Doos L, Pignon B, Baguet A, Benradia I, Roelandt JL, Vaiva G, et al. Invloed van comorbide alcoholgebruiksstoornissen op de klinische patronen van depressieve stoornis: een algemene populatie-gebaseerde studie. Drug Alcohol Depend (2018) 187: 40-7. 10.1016 / j.drugalcdep.2018.02.009 [PubMed] [CrossRef] []
21. Claycomb Erwin M, Charak R, Durham TA, Armor C, Ly C, Southwick SM, et al. Het 7-factor hybride model van DSM-5 PTSS-symptomen en alcoholgebruik en de gevolgen hiervan in een nationale steekproef van veteranen die zijn blootgesteld aan trauma's. J Angst Disord (2017) 51: 14-21. 10.1016 / j.janxdis.2017.08.001 [PubMed] [CrossRef] []
22. Cano MA, de Dios MA, Correa-Fernandez V, Childress S, Abrams JL, Roncancio AM. Depressieve symptoomdomeinen en alcoholgebruiken de ernst van Latijns-Amerikaanse opkomende volwassenen: onderzoeken van matigende effecten van geslacht. Addict Behav (2017) 72: 72-8. 10.1016 / j.addbeh.2017.03.015 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
23. Corral-Frias NS, Nikolova YS, Michalski LJ, Baranger DA, Hariri AR, Bogdan R. Stressgerelateerde anhedonie wordt geassocieerd met ventrale striatumreactiviteit voor beloning en transdiagnostische psychiatrische symptomatologie. Psychol Med (2015) 45(12): 2605-17. 10.1017 / S0033291715000525 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
24. Brikmanis K, Petersen A, Doran N. Bevestigen persoonlijkheidskenmerken die verband houden met affectregulatie het gebruik van andere tabaksproducten bij niet-dagelijkse rokers die jong zijn volwassen? Addict Behav (2017) 75: 79-84. 10.1016 / j.addbeh.2017.07.008 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
25. Cook JW, Lanza ST, Chu W, Baker TB, Piper ME. Anhedonia: zijn dynamische relaties met verlangen, negatief affect en behandeling tijdens stoppen met roken. Nicotine Tob Res (2017) 19(6): 703-9. 10.1093 / NTR / ntw247 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
26. Stone MD, Audrain-McGovern J, Leventhal AM. Vereniging van anhedonie met ontvankelijkheid en initiatie van adolescente rokers. Nicotine Tob Res (2017) 19(6): 738-42. 10.1093 / ntr / ntw177 [PubMed] [CrossRef] []
27. Guillot CR, Halliday TM, Kirkpatrick MG, Pang RD, Leventhal AM. Anhedonia en onthouding als voorspellers van de subjectieve aangenaamheid van positieve, negatieve en rookgerelateerde afbeeldingen. Nicotine Tob Res (2017) 19(6): 743-9. 10.1093 / NTR / ntx036 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
28. Piper ME, Vasilenko SA, Cook JW, Lanza ST. Wat een verschil maakt een dag: verschillen in aanvankelijke onthoudingsreactie tijdens een poging tot stoppen met roken. Addiction (2017) 112(2): 330-9. 10.1111 / add.13613 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
29. Roys M, Weed K, Carrigan M, MacKillop J. Associaties tussen nicotineafhankelijkheid, anhedonie, urgentie en rookmotieven. Addict Behav (2016) 62: 145-51. 10.1016 / j.addbeh.2016.06.002 [PubMed] [CrossRef] []
30. Bevoegdheden JM, Carroll AJ, Veluz-Wilkins AK, Blazekovic S, Gariti P, Leone FT, et al. Is het effect van anhedonie op het stoppen met roken groter voor vrouwen versus mannen? Nicotine Tob Res (2017) 19(1): 119-23. 10.1093 / NTR / ntw148 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
31. Chuang CW, Chan C, Leventhal AM. Adolescente emotionele pathologie en levenslange geschiedenis van alcohol- of drugsgebruik met en zonder gebruik van comorbide tabak. J Dual Diagn (2016) 12: 27-35. 10.1080 / 15504263.2016.1146557 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
32. Leventhal AM, Cho J, Stone MD, Barrington-Trimis JL, Chou CP, Sussman SY, et al. Associaties tussen anhedonie en marihuana gebruiken escalatie halverwege de adolescentie. Addiction (2017) 112(12): 2182-90. 10.1111 / add.13912 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
33. Liverant GI, Sloan DM, Pizzagalli DA, Harte CB, Kamholz BW, Rosebrock LE, et al. Associaties tussen roken, anhedonie en belonen van leren bij depressie. Gedrag Ther (2014) 45(5): 651-63. 10.1016 / j.beth.2014.02.004 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
34. Cook JW, Piper ME, Leventhal AM, Schlam TR, Fiore MC, Baker TB. Anhedonia als een onderdeel van het tabakontwenningssyndroom. J Abnorm Psychol (2015) 124(1): 215-25. 10.1037 / abn0000016 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
35. Leventhal AM, Trujillo M, Ameringer KJ, Tidey JW, Sussman S, Kahler CW. Anhedonia en de relatieve beloningswaarde van drugs- en nondrugversterkers bij sigarettenrokers. J Abnorm Psychol (2014) 123(2): 375-86. 10.1037 / a0036384 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
36. Leventhal AM, Piper ME, Japuntich SJ, Baker TB, Cook JW. Anhedonia, depressieve gemoedstoestand en stoppen met roken. J Consult Clin Psychol (2014) 82(1): 122-9. 10.1037 / a0035046 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
37. Albertella L, Le Pelley ME, Copeland J. Cannabisgebruik in de vroege adolescentie is geassocieerd met hogere negatieve schizotypie bij vrouwen. Eur Psychiatry (2017) 45: 235-41. 10.1016 / j.eurpsy.2017.07.009 [PubMed] [CrossRef] []
38. Lichenstein SD, Musselman S, Shaw DS, Sitnick S, Forbes EE. Nucleus beschikt over functionele connectiviteit op leeftijd 20 wordt geassocieerd met het traject van cannabisgebruik voor adolescenten en voorspelt psychosociaal functioneren bij jonge volwassenen. Addiction (2017) 112(11): 1961-70. 10.1111 / add.13882 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
39. Feingold D, Rehm J, Lev-Ran S. Cannabisgebruik en het verloop en de uitkomst van depressieve stoornissen: een longitudinaal onderzoek op populaties. Psychiatrie Res (2017) 251: 225-34. 10.1016 / j.psychres.2017.02.027 [PubMed] [CrossRef] []
40. Parvaz MA, Gabbay V, Malaker P, Goldstein RZ. Objectieve en specifieke tracking van anhedonia via event-related potentials bij personen met stoornissen in het gebruik van cocaïne. Drug Alcohol Depend (2016) 164: 158-65. 10.1016 / j.drugalcdep.2016.05.004 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
41. Morie KP, De Sanctis P, Garavan H, Foxe JJ. Regeling van taakbewakingssystemen als antwoord op variabele beloningscondities en -resultaten bij cocaïneverslaafden. Psychopharmacology (Berl) (2016) 233(6):1105–18. 10.1007/s00213-015-4191-8 [PubMed] [CrossRef] []
42. Morie KP, De Sanctis P, Garavan H, Foxe JJ. Uitvoerende functiestoornissen en beloning ontregeling: een high-density onderzoek naar elektrische mapping bij cocaïne misbruikers. Neurofarmacologie (2014) 85: 397-407. 10.1016 / j.neuropharm.2014.05.016 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
43. Gooding DC, Gjini K, Burroughs SA, Boutros NN. Het verband tussen psychoseprotentie en sensorische poorten bij cocaïne-afhankelijke patiënten en gezonde controles. Psychiatrie Res (2013) 210: 1092-100. 10.1016 / j.psychres.2013.08.049 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
44. Garfield JBB, Cotton SM, Allen NB, Cheetham A, Kras M, Yucel M, et al. Bewijs dat anhedonie een symptoom is van opioïde afhankelijkheid geassocieerd met recent gebruik. Drug Alcohol Depend (2017) 177: 29-38. 10.1016 / j.drugalcdep.2017.03.012 [PubMed] [CrossRef] []
45. Krupitsky E, Zvartau E, Blokhina E, Verbitskaya E, Wahlgren V, Tsoy-Podosenin M, et al. Anhedonie, depressie, angst en verlangen bij opiaatafhankelijke patiënten gestabiliseerd op oraal naltrexon of een naltrexon-implantaat met verlengde afgifte. Am J Drug Alcohol Abuse (2016) 42(5): 614-20. 10.1080 / 00952990.2016.1197231 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
46. Huhn AS, Meyer RE, Harris JD, Ayaz H, Deneke E, Stankoski DM, et al. Bewijs van anhedonie en differentiële beloning in prefrontale cortex bij patiënten na de ontwenning met opiatenafhankelijkheid op recept. Brain Res Bull (2016) 123: 102-9. 10.1016 / j.brainresbull.2015.12.004 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
47. Zaaijer ER, van Dijk L, de Bruin K, Goudriaan AE, Lammers LA, Koeter MW, et al. Effect van naltrexon met verlengde afgifte op de beschikbaarheid van striatale dopaminetransporters, depressie en anhedonie bij heroïneafhankelijke patiënten. Psychopharmacology (Berl) (2015) 232(14):2597–607. 10.1007/s00213-015-3891-4 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
48. Pettorruso M, Martinotti G, Fasano A, Loria G, Di Nicola M, De Risio L, et al. Anhedonie bij patiënten met de ziekte van Parkinson met en zonder pathologisch gokken: een case-control studie. Psychiatrie Res (2014) 215(2): 448-52. 10.1016 / j.psychres.2013.12.013 [PubMed] [CrossRef] []
49. Rizvi SJ, Sproule BA, Gallaugher L, McIntyre RS, Kennedy SH. Correlaties van benzodiazepine gebruik bij depressieve stoornis: het effect van anhedonie. J Affect Disord (2015) 187: 101-5. 10.1016 / j.jad.2015.07.040 [PubMed] [CrossRef] []
50. Snaith RP, Hamilton M, Morley S, Humayan A, Hargreaves D, Trigwell P. Een schaal voor het beoordelen van de hedonische toon van de Snaith-Hamilton-welkomstschaal. Br J Psychiatry (1995) 167(1): 99-103. 10.1192 / bjp.167.1.99 [PubMed] [CrossRef] []
51. Rizvi SJ, Pizzagalli DA, Sproule BA, Kennedy SH. Anedonia in depressie beoordelen: potentiëlen en valkuilen. Neurosci Biobehav Rev (2016) 65: 21-35. 10.1016 / j.neubiorev.2016.03.004 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
52. Andreoni M, Babudieri S, Bruno S, Colombo M, Zignego AL, Di Marco V, et al. Huidige en toekomstige uitdagingen in HCV: inzichten van een panel van Italiaanse experts. Infectie (2018) 46(2):147–63. 10.1007/s15010-017-1093-1 [PubMed] [CrossRef] []
53. Colombo D, Palacios AG, Alvarez JF, Patane A, Semonella M, Cipresso P, et al. Huidige staat en toekomstige richtingen van op technologie gebaseerde ecologische momentane beoordelingen en interventies voor depressieve stoornis: protocol voor een systematische review. Syst Rev (2018) 7(1):233. 10.1186/s13643-018-0899-y [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
54. Pizzagalli DA, Holmes AJ, Dillon DG, Goetz EL, Birk JL, Bogdan R, et al. Gereduceerde caudate en nucleus accumbens reactie op beloningen in niet-gemedicineerde personen met depressieve stoornis. Am J Psychiatry (2009) 166(6): 702-10. 10.1176 / appi.ajp.2008.08081201 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
55. Treadway MT, Buckholtz JW, Schwartzman AN, Lambert WE, Zald DH. De 'EEfRT' waard? De inspanninguitgaven voor de beloningsopdracht als een objectieve maatstaf voor motivatie en anhedonie. PLoS One (2009) 4(8): E6598. 10.1371 / journal.pone.0006598 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
56. Cooper JA, Arulpragasam AR, Treadway MT. Anhedonie bij depressie: biologische mechanismen en computationele modellen. Curr Opin Behav Sci (2018) 22: 128-35. 10.1016 / j.cobeha.2018.01.024 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
57. Elsayed NM, Kim MJ, Fields KM, Olvera RL, Hariri AR, Williamson DE. Trajecten van alcoholinitiatie en -gebruik tijdens de adolescentie: de rol van stress en amygdala-reactiviteit. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry (2018) 57(8): 550-60. 10.1016 / j.jaac.2018.05.011 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
58. Blum K, Gondre-Lewis MC, Baron D, Thanos PK, Braverman ER, Neary J, et al. Introductie van precisieverslavingsbeheer van beloningsdeficiëntiesyndroom, het construct dat ten grondslag ligt aan alle verslavende gedragingen. Voorzijde Psychiatrie (2018) 9: 548. 10.3389 / fpsyt.2018.00548 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
59. Boger KD, Auerbach RP, Pechtel P, Busch AB, Greenfield SF, Pizzagalli DA. Co-voorkomende depressieve stoornissen en verslavingen bij adolescenten: een onderzoek naar responsiviteit van de beloning tijdens de behandeling. J Psychother Integr (2014) 24(2): 109-21. 10.1037 / a0036975 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
60. McCabe C, Mishor Z, Cowen PJ, Harmer CJ. Verminderde neurale verwerking van aversieve en belonende stimuli tijdens selectieve serotonineheropnameremmerbehandeling. Biol Psychiatry (2010) 67(5): 439-45. 10.1016 / j.biopsych.2009.11.001 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
61. Nierenberg AA, Keefe BR, Leslie VC, Alpert JE, Pava JA, Worthington JJ, et al. Residuele symptomen bij depressieve patiënten die acuut reageren op fluoxetine. J Clin Psychiatry (1999) 60(4):221–5. 10.4088/JCP.v60n0403 [PubMed] [CrossRef] []
62. Prijs J, Cole V, Goodwin GM. Emotionele bijwerkingen van selectieve serotonineheropnameremmers: kwalitatief onderzoek. Br J Psychiatry (2009) 195(3): 211-7. 10.1192 / bjp.bp.108.051110 [PubMed] [CrossRef] []
63. Lally N, Nugent AC, Luckenbaugh DA, Ameli R, Roiser JP, Zarate CA. Anti-anhedonic effect van ketamine en zijn neurale correlaten in behandelingsresistente bipolaire depressie. Transl Psychiatry (2014) 4: E469. 10.1038 / tp.2014.105 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
64. Thomas RK, Baker G, Lind J, Dursun S. Snelle werkzaamheid van intraveneus ketamine voor ultraresistente depressie in een klinische omgeving en bewijs voor baseline anhedonie en bipolariteit als klinische voorspellers van effectiviteit. J Psychopharmacol (2018) 32(10): 1110-7. 10.1177 / 0269881118793104 [PubMed] [CrossRef] []
65. Jones JL, Mateus CF, Malcolm RJ, Brady KT, Back SE. Werkzaamheid van ketamine bij de behandeling van stoornissen in verband met drugsgebruik: een systematische review. Voorzijde Psychiatrie (2018) 9: 277. 10.3389 / fpsyt.2018.00277 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
66. Korhonen T, Kinnunen TH, Garvey AJ. Impact van nicotinevervangingstherapie op post-stopmomentprofiel door pre-stop depressieve symptomen. Tob Induc Dis (2006) 3:17–33. 10.1186/1617-9625-3-2-17 [PMC gratis artikel] [PubMed] [CrossRef] []
67. Rose EJ, Ross TJ, Salmeron BJ, Lee M, Shakleya DM, Huestis MA, et al. Acute nicotine heeft een differentieel effect op anticiperende valentie- en magnitude-gerelateerde striatale activiteit. Biol Psychiatry (2013) 73(3): 280-8. 10.1016 / j.biopsych.2012.06.034 [PubMed] [CrossRef] []
68. Martinotti G, Orsolini L, Fornaro M, Vecchiotti R, De Berardis D, Iasevoli F, et al. Aripiprazol voor terugvalpreventie en verlangen naar alcoholverslaving: actueel bewijs en toekomstperspectief. Expert Opin Investig Drugs (2016) 25(6): 719-28. 10.1080 / 13543784.2016.1175431 [PubMed] [CrossRef] []