Associatie van functionele varianten in de dopamine D2-achtige receptoren met risico op kansspelgedrag bij gezonde Kaukasische proefpersonen (2010)

Biol Psychol. 2010 Sep;85(1):33-7. doi: 10.1016/j.biopsycho.2010.04.008.

Lobo DS1, Souza RP, Tong RP, Casey DM, Hodgins DC, Smith GJ, Williams RJ, Schopflocher DP, Wood RT, el-Guebaly N, Kennedy JL.

Abstract

Pathologisch gokken (PG) is een stoornis in de impulsbestrijding met een suggestieve genetische kwetsbaarheid component. We evalueerden de associatie van genetische varianten in de dopaminerge receptorgenen (DRD1-3s) met kans op gokken bij gezonde proefpersonen met behulp van de Canadian Problem Gambling Index (CPGI). Gezonde Kaukasische proefpersonen die minstens één keer in hun leven hadden gegokt (n = 242) werden in de analyse opgenomen. Geslacht was niet geassocieerd met de CPGI, terwijl jongere leeftijd geassocieerd was met hogere CPGI-scores. We hebben ontdekt dat geen enkele van de onderzochte polymorfismen op DRD1 en DRD3 geassocieerd was met CPGI-scores bij gezonde proefpersonen. We hebben echter trends waargenomen voor associatie met het TaqIA / rs1800497-polymorfisme (P = 0.10) en het haplotype flankerende DRD2 (G / C / A rs11604671 / rs4938015 / rs2303380; P = 0.06). Beide trends waren geassocieerd met een lagere CPGI-score. Onze resultaten bieden verder bewijs voor de rol van dopamine D2-achtige receptor in vatbaarheid voor verslaving.