Bingeing Rats: een model van periodiek overdreven gedrag? (2006)

OPMERKINGEN: Volgens dit artikel zijn eetbuienratten een goed model voor menselijke verslavingen - zowel gedragsmatig als chemisch. Het voeden van ratten met echt lekker eten volgens periodieke schema's stimuleert eetbuien. Onderzoek naar de hersenen van deze eetbuienratten onthult de neurobiologie van verslaving voor mensen.


Volledige studie: binge-ratten: een model van periodiek overdreven gedrag?

PMCID: PMC1769467

NIHMSID: NIHMS15066

Abstract

Intermitterend excessief gedrag (IEB) kenmerkt een verscheidenheid aan menselijke aandoeningen waaronder eetaanvallen, drugsmisbruik, alcoholisme, afwijkend seksueel gedrag en compulsief gokken. Klinische co-morbiditeit bestaat onder IEB en er zijn beperkte behandelingsopties beschikbaar. Het gebruik van gedragsmodellen van eetbuien en andere voedingsprotocollen begint de neurale overeenkomsten en verschillen op te helderen die bestaan ​​tussen IEB gericht op het verkrijgen en consumeren van voedsel en IEB gericht op het verkrijgen en consumeren van drugs van misbruik. Onderzoek door dit laboratorium met behulp van een beperkt toegangsverschaffend eetprotocol kan nieuw inzicht verschaffen in IEB.

sleutelwoorden: Binge eating, Substance abuse, Behavioral models

Wat zijn intermitterend, overmatig gedrag?

Intermitterend buitensporig gedrag (IEB) kenmerkt een verscheidenheid aan menselijke aandoeningen, waaronder eetaanvallen, drugsmisbruik, alcoholisme, afwijkend seksueel gedrag en gokverslaving. Dit gedrag wordt in verband gebracht met een verhoogde morbiditeit en mortaliteit, maar wordt gehandhaafd ondanks de negatieve gevolgen die ermee gepaard gaan. In de afgelopen decennia is er steeds meer aandacht besteed aan het begrijpen van de neurobiologische basis van intermitterende episodes van gedragsoverschrijding, met bijzondere aandacht voor het terugdringen van drugsmisbruik en overconsumptie van voedsel. De hoop is dat opheldering van de neurobiologische onderbouwing van een bepaald type gedrag (bijv. Voeding) ons begrip van andere soorten gedrag (bijv. Drugsmisbruik) zal vergroten. Dit zou een basis vormen voor de ontwikkeling van nieuwe therapeutische interventies die effectief kunnen zijn bij een verscheidenheid aan aandoeningen. Hoewel recente rapporten wijzen op vooruitgang in de farmacologische behandeling van aandoeningen die gepaard gaan met eetaanvallen en bepaalde verslavingen, blijven de behandelingsopties beperkt en zijn de terugvalpercentages hoog (de Lima, Soares, Reisser & Farrellde, 2002; ; ; ; ).

In mensen wordt IEB gericht op het consumeren van voedsel misschien het best vertegenwoordigd door eetbuien. Eetbuien hebben te maken met de intermitterende overconsumptie van voedsel in korte tijdsperioden in een hoeveelheid die meer is dan de meeste mensen in vergelijkbare omstandigheden zouden eten. De binge kan al dan niet worden gevolgd door compenserend gedrag, zoals braken ('purgen'), vasten of overmatige lichaamsbeweging. In de eetbui-gerelateerde eetstoornissen komen binges vaak voor gedurende lange perioden en gaan gepaard met een gevoel van verlies van controle en emotionele stress ().

Eetbuien delen co-morbiditeit met andere IEB. Patiënten die een behandeling voor alcohol- en cocaïnemisbruik willen ondergaan, ervaren bijvoorbeeld een hoge mate van eetbuien (; ) en bevolkingsgroepen die een behandeling voor eetgerelateerde eetstoornissen zoeken, ondervinden een hoge mate van alcohol- en cocaïnegebruik (met name alcohol en cocaïne) (; ; ; ; ; ). Een relatie tussen eetbuien en gokken is ook gemeld ().

De comorbiditeit onder IEB suggereert dat mechanismen die deze gedragingen mediëren elkaar kunnen overlappen. Er zijn diermodellen nodig om wijzigingen te onderzoeken die optreden tijdens IEB-ontwikkeling, onderhoud en terugval en om overeenkomsten en verschillen tussen verschillende IEB-klassen te vergelijken. Protocollen die gebruik maken van natuurlijke beloningen zoals voedsel zijn van bijzonder belang vanwege hun vermogen om veranderingen te onthullen die optreden wanneer af en toe een normaal gedragsoverschot (bijvoorbeeld af en toe eetbuien) wordt omgezet in herhaaldelijk, intermitterend, onaangepast gedragsoverschot (bijv. Herhaaldelijk braken). Er zijn verschillende gedragsmodellen van eetaanvallen met eetbuien voorgesteld, die onlangs zijn herzien (). Het gebruik van deze en andere protocollen begint de neurale overeenkomsten en verschillen op te helderen die bestaan ​​tussen IEB gericht op voedsel en IEB gericht op drugs van misbruik (bijvoorbeeld ; ; ; ; ; ; ; ; ).

Binge-ratten en IEB

Het beperkte toegangsprotocol

Onderzoek van dit laboratorium is gericht op het ontwikkelen van een gedragsmodel van eetbuien met het type 'binge-type' dat geen energiebeperking vereist, om mogelijke verwikkelingen die samenhangen met voedselarmoede te minimaliseren. Daarom worden op elk moment in ons protocol een volledig uit voedingsoogpunt compleet laboratoriumvoer en -water verstrekt. Om eetbuien op te wekken, is er beperkte toegang tot een optionele bron van voedingsvet (gehydrogeneerde plantaardige bakvet). Ons onderzoek heeft aangetoond dat, aangezien de toegang tot de verkorting afneemt, het verbruik van het verkortingspercentage toeneemt tijdens de 2-h beperkte toegangsperiode (; ; ; ). Wanneer ratten slechts driemaal per week toegang hebben tot het bakvet voor 2 h, is de inname tijdens de 2-h-toegangsperiode erg hoog, dwz gelijk aan wat ratten met continue toegang tot bakvet verbruiken in 24 h. Het vaststellen van deze verhoogde innames duurt ongeveer 4-weken. Maar eenmaal vastgesteld, is het gedrag gemakkelijk te handhaven. Dit protocol verschaft een relatief eenvoudige en goedkope manier om IEB tot stand te brengen dat gedurende langere tijdsperioden kan worden gehandhaafd. Het fenomeen is robuust en betrouwbaar, omdat we het in verschillende stammen en leeftijden van ratten hebben aangetoond (), evenals bij mannen en vrouwen (; ).

Ratten met toegang tot verkorting voor 2 h op Ma, Weds, Fri (MWF) elke week compenseren niet het overtollige energieverbruik dat wordt verbruikt tijdens de binge in de 22 h na de binge-episode. Dat wil zeggen, de overmatige inname tijdens de 2-h binge veroorzaakt significante 24-h overconsumptie op de eetbui dag. Op de daaropvolgende niet-eetbuiendagen neemt de inname van 24-h-energie af. Aldus ontwikkelt zich bij de MWF-ratten een binge / compenseer gedragspatroon, hoewel ze nooit van voedsel worden beroofd; alleen hun toegang tot het bakvet is beperkt. Het patroon van voedselinname in de MWF-ratten is anders dan dat van ratten die worden onderhouden op het dagelijkse 2-h-verkort toegangsschema. De dagelijkse voedselinname van 24-h in die ratten verschilt op de meeste dagen niet van controles op alleen-voer.

Het feit dat bingeing in het protocol met beperkte toegang wordt geïnduceerd door het beperken van de toegang tot een vetrijk voedsel dat de voorkeur heeft, is relevant, omdat eetbuien die door mensen worden geconsumeerd, doorgaans bestaan ​​uit verboden 'verboden' vetrijke producten zoals snacks en desserts (DSM-IV ; ; ; ; ). Bovendien zorgt het beperken van de toegang tot snacks ervoor dat ze later worden geconsumeerd in een gecontroleerde laboratoriumomgeving (). Het feit dat ratten op het protocol inzake beperkte toegang niet van voedsel worden beroofd, is ook relevant, omdat eten zonder honger gepaard gaat met eetbuien bij mensen (). Het gedrag van dieren op het protocol met beperkte toegang is dan relevant voor de menselijke voedselinname en is in sommige opzichten vergelijkbaar met dat van mensen die lijden aan eetgerelateerde eetgerelateerde aandoeningen.

Peptiden die vetopname reguleren zijn zonder effect onder beperkte toegangsvoorwaarden

In niet-binge protocollen stimuleert galanine de inname van vet voedsel wanneer het direct wordt toegediend in de paraventriculaire kern van de hypothalamus (; ), en de galanine-antagonist M40 vermindert de vetinname (). Bij testen onder beperkte toegang beïnvloedden noch galanine noch M40 de vetinname (). Vergelijkbare resultaten werden verkregen met enterostatin, een neuropeptide waarvan gedacht werd dat het bijdroeg aan de vetgemedieerde verzadiging (). Dat wil zeggen, onder beperkte toegangsvoorwaarden had enterostatin geen effect op de inname van vet voedsel (; , ). Deze bevindingen geven aan dat de neurobiologie van vetinname onder beperkte toegangscondities verschilt van de neurobiologie van vetinname onder andere omstandigheden.

Bingeing veroorzaakt door beperkte toegang kan lijken op drugsgebruik

Recente onderzoeken zijn geïnitieerd om mogelijke overeenkomsten te onderzoeken tussen vetinname veroorzaakt door beperkte toegang en een ander IEB, middelenmisbruik. Rapporten van andere groepen hebben aangetoond dat de GABA-B-agonist baclofen de zelftoediening door geneesmiddelen bij dieren vermindert (; ; ; zie ook Brebner, Phelan, & Roberts, 2002; , voor beoordelingen), en klinisch beloofd in de behandeling van drugsmisbruik en -afhankelijkheid (; ; Zie ook ; , voor beoordelingen). Recente gegevens van dit laboratorium geven aan dat baclofen het vetverbruik van het veen-type vermindert, veroorzaakt door beperkte toegang zonder het verbruik van een vetrijk dieet of voer te verminderen (). Dit is interessant omdat bingeing en middelenmisbruik klinische comorbiditeit delen (; ; ; ; ; ; ; ) en baclofen heeft over het algemeen geen effect op of verhoogt de voedselinname in niet-eetbare dierenprotocollen (; ; ; ; ; ; ; ; ). Samengenomen suggereren deze bevindingen dat de neurale signalering die betrokken is bij eetbuien, zoals gemodelleerd in het protocol met beperkte toegang, verschilt van die van niet-binge-eating. In plaats daarvan kunnen neurale signalen die relevant zijn voor het IEB van binge nauwer aansluiten bij degenen die betrokken zijn bij de IEB van middelenmisbruik.

Conclusies

De neurobiologie van herhaalde, intermitterende episodes van gedragsoverschotten is niet goed begrepen. Concluderend bewijs suggereert echter dat gemeenschappelijke mechanismen kunnen bijdragen aan aandoeningen waarbij dit soort gedrag betrokken is. Onderzoek van dit laboratorium heeft aangetoond dat een beperkte toegang tot verkorting leidt tot herhaalde, intermitterende, overmatige consumptie van verkorting bij ratten die niet van voedsel zijn beroofd. Het protocol is relatief eenvoudig en goedkoop, en het gedrag is in sommige opzichten vergelijkbaar met menselijke binge. Recente gegevens suggereren dat neurale signalering onder beperkte toegangsverschijnseltypen verschilt van niet-binge-omstandigheden, en kan meer in lijn zijn met middelenmisbruik. Er zijn momenteel verschillende voedingsprotocollen die kunnen worden gebruikt om ons begrip van fysiologische en neurologische veranderingen die optreden als gevolg van het deelnemen aan IEB, te vergroten. Dergelijk onderzoek is van cruciaal belang om mechanismen op te helderen die bijdragen aan ontwikkeling, onderhoud en terugval in deze vaak destructieve gedragspatronen.

Dankwoord

Gepresenteerd op het Society for the Study of Ingestive Behavior (SSIB) Satellite Symposium, Hueston Woods Resort, Ohio, 18–20 juli 2004. Onder voorzitterschap van Allan Geliebter en Harry R. Kissileff. De satelliet werd gedeeltelijk ondersteund door het New York Obesity Research Center, SSIB, General Mills Foods, McNeil Nutritionals, Ortho-McNeil Pharmaceuticals, Procter & Gamble.

Referenties

  • Addolorato G, Caputo F, Capristo E, Domenicali M, Bernard M, Janiri L, et al. Baclofen-werkzaamheid bij het verminderen van hunkering naar alcohol en inname: een inleidend dubbelblind gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek. Alcohol en alcoholisme. 2002, 37: 504-508. [PubMed]
  • Assadi SM, Radgoodarzi R, Ahmadi-Abhari SA. Baclofen voor onderhoudsbehandeling van opioïdenverslaving: een gerandomiseerde dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische studie. BMC Psychiatry. 2003, 3: 16. [PMC gratis artikel] [PubMed]
  • Bello NT, Sweigart KL, Lakoski JM, Norgren R, Hajnal A. Beperkte voeding met geplande sucrose-toegang resulteert in een opregulering van de ratten-dopaminetransporteur. American Journal of Physiology (Regulatory Integrative and Comparative Physiology) 2003; 284: R1260-R1268. [PubMed]
  • Brebner K, Childress AR, Roberts DCS. Een potentiële rol voor GABAB agonisten bij de behandeling van psychostimulantverslaving. Alcohol en alcoholisme. 2002, 37: 478-484. [PubMed]
  • Brebner K, Phelan R, Roberts DCS. Intra-VTA baclofen verzwakt de zelftoediening van cocaïne op basis van een progressieverhouding van de wapening. Farmacologie Biochemie en gedrag. 2000, 66: 857-862. [PubMed]
  • Brewerton TD, Lydiard RB, Herzog DB, Brotman AW, O'Neill PM, Ballenger JC. Comorbiditeit van as I psychiatrische aandoeningen bij boulimia nervosa. Journal of Clinical Psychiatry. 1995, 56: 77-80. [PubMed]
  • Buda-Levin A, Wojnicki FH, Corwin RL. Baclofen vermindert de vetinname onder omstandigheden van het binge-type. Fysiologie en gedrag. 2005 Sep 1; [E-publicatie voorafgaand aan druk]. [PMC gratis artikel] [PubMed]
  • Bulik CM, Sullivan PF, Kendler KS. Medische en psychiatrische morbiditeit bij obese vrouwen met en zonder eetaanvallen. International Journal of Eating Disorders. 2002, 32: 72-78. [PubMed]
  • Bushnell JA, Wells JE, McKenzie JM, Hornblow AR, Oakley-Browne MA, Joyce PR. Boulimia-comorbiditeit bij de algemene bevolking en in de kliniek. Psychologische geneeskunde. 1994, 24: 605-611. [PubMed]
  • Corwin RL. Binge-type eten veroorzaakt door beperkte toegang bij ratten vereist geen energiebeperking op de vorige dag. Eetlust. 2004, 42: 139-142. [PubMed]
  • Corwin RL, Buda-Levin A. Gedragsmodellen van eetbuien. Fysiologie en gedrag. 2004, 82: 123-130. [PubMed]
  • Corwin RL, Rice HB. Effecten van enterostatin op optionele olie of sucroseconsumptie bij ratten zonder voedselbeperking. Fysiologie en gedrag. 1998, 65: 1-10. [PubMed]
  • Corwin RL, Robinson JK, Crawley JN. Galanine-antagonisten blokkeren galanine-geïnduceerde voeding in de hypothalamus en amygdala van de rat. European Journal of Neuroscience. 1993, 5: 1528-1533. [PubMed]
  • Corwin RL, Rowe PM, Crawley JN. Galanine en de galanine-antagonist M40 veranderen de vetinname niet in een vet-chow-keuzeparadigma bij ratten. American Journal of Physiology (Regulatory Integrative and Comparative Physiology) 1995; 269: R511-R518. [PubMed]
  • Corwin RL, Wojnicki FHE, Fisher JO, Dimitriou SG, Rice HB, Young MA. Beperkte toegang tot een dieetvetoptie beïnvloedt het eetgedrag, maar niet de lichaamssamenstelling bij mannelijke ratten. Fysiologie en gedrag. 1998, 65: 545-553. [PubMed]
  • Neven MS, Roberts DCS, de Wit H. GABAB receptoragonisten voor de behandeling van drugsverslaving: een overzicht van recente bevindingen. Afhankelijkheid van drugs en alcohol. 2002, 65: 209-220. [PubMed]
  • de Lima MS, Soares BGDO, Reisser AAP, Farrell M. Farmacologische behandeling van cocaïneverslaving: een systematische review. Verslaving. 2002, 97: 931-949. [PubMed]
  • DeSousa NJ, Bush DEA, Vaccarino FJ. Zelf-toediening van intraveneuze amfetamine wordt voorspeld door individuele verschillen in het toedienen van sucrose bij ratten. Psychopharmacology. 2000, 148: 52-58. [PubMed]
  • Di Chiara G. Nucleus accumbens shell and core dopamine: Differentiële rol in gedrag en verslaving. Behavioral Brain Research. 2002, 137: 75-114. [PubMed]
  • Dimitriou SG, Rice HB, Corwin RL. Effecten van beperkte toegang tot een vetoptie op voedselinname en lichaamssamenstelling bij vrouwelijke ratten. International Journal of Eating Disorders. 2000, 28: 436-445. [PubMed]
  • DSM-IV ™ Diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen. 4th ed. Washington, DC: American Psychiatric Association; 1994.
  • Ebenezer IS. Intraperitoneale toediening van baclofen verhoogt de consumptie van zowel vaste als vloeibare diëten bij ratten. European Journal of Pharmacology. 1995, 273: 183-185. [PubMed]
  • Echo JA, Lamonte N, Ackerman TF, Bodnar RJ. Veranderingen in voedselinname veroorzaakt door GABA en opioïde agonisten en antagonisten toegediend in het ventrale tegmentale gebied van ratten. Fysiologie en gedrag. 2002, 76: 107-116. [PubMed]
  • Engwall D, Hunter R, Steinberg M. Gokken en ander risicogedrag op universiteitscampussen. Journal of American College Health. 2004, 52: 245-255. [PubMed]
  • Erlanson-Albertsson C, York D. Enterostatin-een peptide dat de vetinname reguleert. Obesitas onderzoek. 1997, 5: 360-372. [PubMed]
  • Fattore L, Cossu G, Martellotta MC, Fratta W. Baclofen antagoniseert intraveneuze zelftoediening van nicotine bij muizen en ratten. Alcohol en alcoholisme. 2002, 37: 495-498. [PubMed]
  • Fisher JO, Birch LL. Het beperken van de toegang tot smakelijke voedingsmiddelen beïnvloedt de gedragsreactie van kinderen, de selectie van voedsel en de inname. The American Journal of Clinical Nutrition. 1999, 69: 1264-1272. [PubMed]
  • Gosnell BA. Sucrose-inname voorspelt de mate van verwerving van cocaïne zelftoediening. Psychopharmacology. 2000, 149: 286-292. [PubMed]
  • Grigson PS. Zoals medicijnen voor chocolade: afzonderlijke beloningen gemoduleerd door gemeenschappelijke mechanismen? Fysiologie en gedrag. 2002, 76: 389-395. [PubMed]
  • Guertin TL. Eetgedrag van boulimia, zelf-geïdentificeerde eetbuieneters en mensen die niet eet-ongeordend zijn: wat onderscheidt deze populaties? Clinical Psychology Review. 1999, 19: 1-23. [PubMed]
  • Hadigan CM, Kissileff HR, Walsh BT. Patronen van voedselkeuze tijdens maaltijden bij vrouwen met boulimie. The American Journal of Clinical Nutrition. 1989, 50: 759-766. [PubMed]
  • Hagan MM, Moss DE. Een diermodel van boulimia nervosa: opioïde gevoeligheid voor nuchtere episoden. Farmacologie Biochemie en gedrag. 1991, 39: 421-422. [PubMed]
  • Halmi KA, Agras WS, Mitchell J, Wilson GT, Crow S, Bryson SW, et al. Terugval voorspellers van patiënten met boulimia nervosa die onthouding bereikten door middel van cognitieve gedragstherapie. Archives of General Psychiatry. 2002, 59: 1105-1109. [PubMed]
  • Herzog DB, Keller MB, Sacks NR, Yeh CJ, Lavori PW. Psychiatrische comorbiditeit bij anorexia en bulimica die op zoek zijn naar behandeling. Tijdschrift van de American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. 1992, 31: 810-818. [PubMed]
  • Higgs S, Barber DJ. Effecten van baclofen op het voedingsgedrag onderzocht op de startbaan. Vooruitgang in neuropsychofarmacologie en biologische psychiatrie. 2004, 28: 405-408. [PubMed]
  • Janak PH, Gill TM. Vergelijking van de effecten van allopregnanolone met directe GABAergische agonisten op zelftoediening door ethanol met en zonder gelijktijdig beschikbare sucrose. Alcohol. 2003, 30: 1-7. [PubMed]
  • Johnson JG, Spitzer RL, Williams JBW, Kroenke K, Linzer M, Brody D, et al. Psychiatrische comorbiditeit, gezondheidsstatus en functionele beperking in verband met alcoholmisbruik en -afhankelijkheid bij patiënten in de eerstelijnszorg: bevindingen van het Prime MD-1000-onderzoek. In: Marlatt GA, VandenBos GR, redacteuren. Verslavend gedrag. Washington, DC: American Psychological Association; 1997.
  • Kales EF. Macronutriënten analyse van eetaanvallen in boulimia. Fysiologie en gedrag. 1990, 48: 837-840. [PubMed]
  • Kelley AE, Berridge KC. De neurowetenschap van natuurlijke beloningen: relevantie voor verslavende drugs. Journal of Neuroscience. 2002, 22: 3306-3311. [PubMed]
  • Kreek MJ, LaForge SK, Butelman E. Farmacotherapie van verslavingen. Natuur beoordelingen. Geneesmiddelontdekking. 2002, 1: 710-726. [PubMed]
  • Kyrkouli S, Stanley BG, Seirafi RD, Leibowitz SF. Stimulatie van voeding door galanine: anatomische lokalisatie en gedragsspecificiteit van de effecten van dit peptide in de hersenen. Peptiden. 1990, 11: 995-1001. [PubMed]
  • Laessle RG, Wittchen HU, Fichter MM, Pirke KM. De significante subgroepen van boulimia en anorexia nervosa: levenslange frequentie van psychiatrische stoornissen. International Journal of Eating Disorders. 1989, 8: 569-574.
  • Leibowitz SF, Kim T. Impact van een galanine-antagonist op exogeen galanine en natuurlijke patronen van vetinname. Hersenenonderzoek. 1992, 599: 148-152. [PubMed]
  • Marcus MD, Kalarchian MA. Eetbuien bij kinderen en adolescenten. International Journal of Eating Disorders. 2003, 34 (Suppl): S47-S57. [PubMed]
  • Minano FJ, Meneres Sancho MS, Sancibrian M, Salinas P, Myers RD. GABAA-receptoren in de amygdala: rol bij het voeren van gevaste en verzadigde ratten. Hersenenonderzoek. 1992, 586: 104-110. [PubMed]
  • Ranaldi R, Poeggel K. Baclofen vermindert de zelftoediening van methamfetamine bij ratten. NeuroReport. 2002, 13: 1107-1110. [PubMed]
  • Rijst HB, Corwin RL. Intracerebroventriculair enterostatin stimuleert de voedselinname bij ratten die geen voedsel hebben gekregen. Peptiden. 1996, 17: 885-888. [PubMed]
  • Rijst HB, Corwin RL. Effecten van enterostatin op de consumptie van optionele voedingsmiddelen bij ratten die geen voedsel bevatten. Obesitas onderzoek. 1998, 6: 54-61. [PubMed]
  • Rosen JC, Leitenberg H, Gross J, Willmuth M. Binge-eating afleveringen in boulimia nervosa: de hoeveelheid en het type voedsel dat wordt geconsumeerd. International Journal of Eating Disorders. 1986, 5: 255-267.
  • Veiliger DL, levendige TJ, Telch CF, Agras WS. Voorspellers van terugval na succesvolle dialectische gedragstherapie voor eetbuistoornis. International Journal of Eating Disorders. 2002, 32: 155-163. [PubMed]
  • Schroeder BE, Binzak JM, Kelley AE. Een algemeen profiel van prefrontale corticale activering na blootstelling aan nicotine- of chocolade-geassocieerde contextuele signalen. Neuroscience. 2001, 105: 535-545. [PubMed]
  • Shoptaw A, Yang X, Rotheram-Fuller EJ, Hsieh YC, Kintaudi PC, Charuvastra VC, et al. Gerandomiseerde placebo-gecontroleerde studie van baclofen voor cocaïneverslaving: voorlopige effecten voor personen met chronische patronen van cocaïnegebruik. Journal of Clinical Psychiatry. 2003, 64: 1440-1448. [PubMed]
  • Spangler R, Wittkowski KM, Goddard NL, Avena NM, Hoebel BG, Leibowitz SF. Opiaatachtige effecten van suiker op genexpressie in beloningsgebieden van het brein van de rat. Hersenenonderzoek. Moleculair hersenonderzoek. 2004, 124: 134-142. [PubMed]
  • Stratford TR, Kelley AE. GABA in de nucleus accumbens shell participeert in de centrale regulatie van het voedingsgedrag. Journal of Neuroscience. 1997, 17: 4434-4440. [PubMed]
  • Thomas MA, Rice HB, Weinstock D, Corwin RL. Effecten van veroudering op voedselinname en lichaamssamenstelling bij ratten. Fysiologie en gedrag. 2002, 76: 487-500. [PubMed]
  • Ward BO, Somerville EM, Clifton PG. Intraaccumbens baclofen verbetert selectief het voedingsgedrag van de rat. Fysiologie en gedrag. 2000, 68: 463-468. [PubMed]
  • Wiederman MW, Pryor T. Drugsmisbruik en impulsief gedrag bij adolescenten met eetstoornissen. Verslavend gedrag. 1996, 21: 269-272. [PubMed]
  • Wilson GT. Eetbuien en verslavende aandoeningen. In: Fairburn CG, Wilson GT, redacteuren. Eetbuien: aard, beoordeling en behandeling. New York: The Guilford Press; 1993. pp. 97-120.
  • Wirtshafter D, Stratford TR, Pitzer MR. Studies naar de gedragsactivering die wordt geproduceerd door stimulatie van GABA-B-receptoren in de mediane raphe-kern. Behavioral Brain Research. 1993, 59: 83-93. [PubMed]
  • Zhu AJ, Walsh BT. Farmacologische behandeling van eetstoornissen. Canadian Journal of Psychiatry. 2002, 47: 227-234. [PubMed]
  • Znamensky V, Echo JA, Lamonte N, Christian G, Ragnauth A, Bodnar RJ. Gamma-aminoboterzuur-subtype-antagonisten beïnvloeden opioïde-geïnduceerde voeding in het schaalgebied van de nucleus accumbens in ratten op verschillende wijze in ratten. Hersenenonderzoek. 2001, 906: 84-91. [PubMed]