Neurale correlaten van langdurige intense romantische liefde (2011)

Soc Cog Affect Neurosci doi: 10.1093 / scan / nsq092

Voor het eerst online gepubliceerd: 5 januari 2011

Bianca P. Acevedo1, Arthur Aron1, Helen E. Fisher2 en Lucy L. Brown3

+ Auteur Affiliations

  1. 1Afdeling Psychologie, Stony Brook University, Stony Brook, NY 11794, VS, 2Afdeling Antropologie, Rutgers University, en 3Afdeling Neurologie, Albert Einstein College of Medicine
  2. Correspondentie moet worden gericht aan Bianca P. Acevedo, Afdeling Psychologie, Stony Brook University, Stony Brook, NY 11794, VS. E-mail: [e-mail beveiligd]
  3. Maart 12, 2010 ontvangen.
  4. Geaccepteerd oktober 10, 2010.

Abstract

De huidige studie onderzocht de neurale correlaten van langdurige intense romantische liefde met behulp van functionele magnetische resonantie beeldvorming (fMRI). Tien vrouwen en 7-mannen huwden een gemiddelde van 21.4-jaren onderging fMRI tijdens het bekijken van gezichtsbeelden van hun partner. Controlebeelden omvatten een zeer bekende kennismaking; een goede, langdurige vriend; en een laagbekende persoon. Effecten specifiek voor de intens geliefde, langdurige partner werden gevonden in: (i) gebieden van de dopamine-rijke beloning en het basale ganglia-systeem, zoals het ventrale tegmentale gebied (VTA) en dorsale striatum, consistent met de resultaten van de vroege fase romantische liefdesstudies; en (ii) verschillende regio's die betrokken zijn bij maternale gehechtheid, zoals de globus pallidus (GP), substantia nigra, Raphe nucleus, thalamus, insulaire cortex, anterieure cingulate en posterior cingulate. Correlaties van neurale activiteit in interessante regio's met veel gebruikte vragenlijsten toonden: (i) VTA- en caudate-reacties correleerden met romantische liefdescores en opname van andere in het zelf; (ii) GP-responsen correleerden met op vriendschap gebaseerde liefdescores; (iii) reacties van hypothalamus en posterieure hippocampus in verband met seksuele frequentie; en (iv) caudate, septum / fornix, posterior cingulate en posterior hippocampus responses gecorreleerd met obsessie. Over het algemeen suggereren de resultaten dat voor sommige mensen de beloningswaarde van een langdurige partner kan worden volgehouden, vergelijkbaar met nieuwe liefde, maar ook betrekking heeft op hersensystemen die betrokken zijn bij hechting en pair-bonding.

INLEIDING

Eeuwenlang hebben mensen gespeculeerd over de mysteries van romantische liefde. Een vraag die theoretici, therapeuten en leken in verwarring heeft gebracht, is of intense romantische liefde kan duren. Sommige theorieën suggereren dat de liefde onvermijdelijk na verloop van tijd in het huwelijk of na de opvoeding van het kind afneemt (Sternberg, 1986; Buss, 1989). Andere theorieën suggereren dat na verloop van tijd hartstochtelijke / romantische liefde, gedefinieerd als 'een staat van intens verlangen naar vereniging met een ander' over het algemeen evolueert naar een gezelschapsvolle liefde - met diepe vriendschap, gemakkelijk gezelschap en het delen van gemeenschappelijke interesses, maar niet noodzakelijkerwijs met intensiteit, seksueel verlangen of aantrekking (Berscheid en Hatfield, 1969; Grote en Fries, 1994). Sommige psychologen speculeerden zelfs dat de aanwezigheid van intense passie in langetermijnhuwelijken soms kan bestaan, maar is een aanwijzing voor over-idealisatie of pathologie (Freud, 1921; Fromm, 1956). Andere theorieën suggereren echter dat er mechanismen kunnen zijn waardoor romantische liefde in de loop der tijd in relaties kan blijven bestaan. Onze eerste hypothese was dat langdurige romantische liefde vergelijkbaar is met romantische liefde in een vroeg stadium. We voorspelden dat een groep gelukkig getrouwde personen die intense romantische liefde voor hun langdurige partners melden (≥10 jaren) neurale activiteit zouden vertonen in gebieden rijk aan dopamine die geassocieerd zijn met beloning en motivatie, met name de VTA, zoals in eerdere studies van vroege studies. toneel romantische liefde (Bartels en Zeki, 2000; Aron c.s.., 2005; Ortigue c.s.., 2007; Xu c.s.., 2010). We gebruikten functionele magnetische resonantie beeldvorming (fMRI) benaderingen gebruikt door eerdere onderzoeken van romantische liefde (Aron c.s.., 2005).

Onze tweede hypothese was dat lange-termijnparen-bindingen het neurale circuit delen met ouder-kind-obligaties. Bowlby (1969) ontwikkelde zijn theorie van menselijke gehechtheid door het observeren van de relaties van kind-verzorger en stelde voor dat het 'bevestigingssysteem' nabijheidzoekend coördineert met de gehechtheidsfiguur. Sindsdien hebben studies gehechtheidstheorie toegepast op volwassen romantische relaties (Hazan en scheerapparaat, 1987; Mikulincer and Shaver, 2007) met enkele onderzoekers die suggereren dat paarobligaties en parent-infant-obligaties gemeenschappelijke biologische substraten delen (Fisher, 1992; Carter, 1998). Dus, volwassen gehechtheidswerk is gebouwd op het idee dat paarbanden de volwassen instantie zijn van gehechtheid in de kindertijd (Ainsworth, 1991).

We onderzochten de neurale correlaten van langdurige romantische liefde en gehechtheid door fMRI toe te passen op een groep langdurig gelukkig getrouwde, seksueel monogame personen die intense romantische liefde voor hun partner rapporteren. We dupliceerden procedures die in Aron c.s..'s (2005) fMRI-onderzoek naar intensieve romantische liefde in een vroeg stadium, waarin deelnemers gezichtsbeelden van hun partner en een zeer bekende kennis zagen, waardoor een directe, gecontroleerde vergelijking van de resultaten tussen de onderzoeken mogelijk was. We voorspelden dat langdurige romantische liefde dopamine-rijke subcorticale hersengebieden zou omvatten die geassocieerd worden met beloning, met name het ventrale tegmentale gebied (VTA), gerapporteerd in verschillende studies van romantische liefde in een vroeg stadium (Bartels en Zeki, 2000; Aron c.s.., 2005; Ortigue c.s.., 2007; Xu c.s.., 2010).

We hebben een controle toegevoegd voor sociale aansluiting door een goede, langdurige vriend als vergelijkingsdoel op te nemen. Een sociale controle heeft ons in staat gesteld gehechtheidsgerelateerde neurale activiteit te onderzoeken in reactie op de partner. Dit was belangrijk voor het onderzoeken van overeenkomsten gevonden voor pair-bonds uit het huidige onderzoek met eerdere studies van parent-infant bonds (Bartels en Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008). We anticipeerden op activaties in reactie op de partner in hersengebieden die geassocieerd wordt met gehechtheid, gedefinieerd als een selectieve sociaal / emotionele band (Bowlby, 1969). Onze interessegebieden, met name de globus pallidus (GP), waren gebaseerd op humane beeldvormingsstudies van maternale hechting (Bartels en Zeki, 2004; Strathearn c.s.., 2008) en dierstudies van pair-bonding (jong c.s.., 2001). Ten slotte voerden we correlaties uit van neurale activiteit met veel gebruikte vragenlijstmetingen van romantische liefde, obsessie, opname van andere in het zelf (IOS), vriendschap-gebaseerde liefde, relatie-lengte en seksuele frequentie.

Relatieonderzoekers hebben andere aspecten van liefde aangepakt die nuttig zijn bij het overwegen van de mogelijkheid van langdurige romantische liefde. Hendrick en Hendrick (1992) speculeerden dat mensen een ontwikkelingsreeks van liefdesstijlen doorlopen, waarbij Mania (of obsessie) het meest kenmerkend is voor adolescenten, evolueert naar Eros (romantische liefde) rond vroege volwassenheid, Storge (verwant met gezelschapsvolle liefde) en Pragma (pragmatische liefde) in de midden jaren en uiteindelijk in Agape (alles gevende liefde) in de latere stadia van het leven.

Ander onderzoek suggereert dat er mechanismen kunnen zijn waardoor romantische liefde kan worden behouden of verhoogd in alle stadia van relaties. Bijvoorbeeld het zelfuitzettende model (Aron en Aron, 1986) stelt voor dat romantische liefde de ervaring is van snelle zelf-expansie door een bepaalde persoon in het zelf op te nemen (Aron c.s.., 1996). In de vroege stadia van relaties ervaren partners een snelle zelf-expansie terwijl ze nieuwe aspecten van de geliefde leren en integreren. Mogelijkheden voor snelle expansie - die de neiging hebben af ​​te nemen als het stel elkaar goed leert kennen - kunnen worden gehandhaafd als partners blijven uitbreiden, elkaar als nieuw zien en door de relatie expansie ervaren. Een van de implicaties van het model is dat de gedeelde deelname van koppels aan nieuwe en uitdagende activiteiten, zo niet overdreven stressvol, de toename van romantische liefde kan bevorderen, omdat de beloningswaarde die aan de ervaring is verbonden, wordt geassocieerd met de relatie (Aron c.s.., 2000). We hebben dus de IOS-schaal gebruikt om de associatie met aan beloningen gerelateerde neurale activiteit te meten, vooral in de VTA. Evenzo suggereert het intimiteitsmodel dat snelle toename van intimiteit de toename van de passie bevordert (Baumeister en Bratslavsky, 1999).

Acevedo en Aron (2009) suggereren dat intense romantische liefde (met intensiteit, betrokkenheid en seksuele begeerte) bestaat in sommige langdurige relaties, maar in het algemeen zonder de obsessiecomponent die gebruikelijk is in de vroege stadia van relaties. Evenzo Tennov (1979) in haar boek over liefde en limerantie beschrijft hoe sommige ouderen in gelukkige huwelijken bevestigend bevestigden 'in de liefde te zijn', maar in tegenstelling tot degenen in 'limerante' relaties, rapporteerden ze niet continu en ongewenst intrusief denken. Ten slotte suggereren diepgaande interviews die zijn uitgevoerd door een lid van ons onderzoeksteam (BPA) dat sommige mensen met langdurige liefde symptomen rapporteren die voor pas verliefde mensen kenmerkend zijn: verlangen naar eenheid, gerichte aandacht, meer energie wanneer ze met de partner zijn, motivatie om dingen te doen die de partner gelukkig maken, seksuele aantrekking en denken over de partner wanneer deze uit elkaar zijn. Daarom zijn we begonnen aan deze studie om te onderzoeken hoe de activiteit van het hersenstelsel bij degenen die melden dat ze intens verliefd zijn na 10-jaren, vergelijkbaar is met en verschilt van romantische liefde in een vroeg stadium.

METHODE

Deelnemers

Deelnemers waren 17 (10-vrouwen) gezonde, rechtshandige personen, leeftijden 39-67 jaren (M = 52.85, sd = 8.91); 10-29 jaar getrouwd (M = 21.4, sd = 5.89) aan een echtgenoot van het andere geslacht, en met 0–4 kinderen (M  = 1.9) die op het moment van de studie in het huis woonden (drie hadden geen kinderen en 10 hadden kinderen). Zeven deelnemers waren in een eerste huwelijk (voor beide partners) en 10 waren in huwelijken waarbij een of beide partners eerder waren gescheiden. Gemiddeld hadden de deelnemers 16 jaar (sd = 1.09) onderwijs gevolgd en hadden ze een jaarlijks gezinsinkomen tussen $ 100 en $ 000. De etnische samenstelling van de steekproef was als volgt: 200 (000%) Aziatisch-Amerikaans, 2 (12 %) Latino / a en 2 (12%) blank.

Deelnemers werden gerekruteerd via mond-tot-mondreclame, flyers en krantenadvertenties in de regio New York met de vraag: 'Ben je nog steeds smoorverliefd op je langdurige partner?' Individuen werden telefonisch gescreend op geschiktheidscriteria, waaronder relatieduur (> 10 jaar), niet-gebruik van antidepressiva, fMRI-contra-indicaties, seksuele monogamie en gevoelens van intense romantische liefde. Ongeveer 40% van de potentiële deelnemers werd uitgesloten omdat ze niet aan de criteria voldeden. Alle deelnemers gaven geïnformeerde toestemming en ontvingen een betaling voor hun deelname. De studie werd goedgekeurd door de commissies van menselijke proefpersonen aan de Stony Brook University en de New York University.

vragenlijsten

Deelnemers vulden een reeks vragenlijsten in, waaronder de Passionate Love Scale (Hatfield en Sprecher, 1986) en de Eros-subschaal van de Love Attitudes Scale (Hendrick en Hendrick, 1986) om gepassioneerde / romantische liefde te meten; de IOS-schaal (Aron c.s.., 1992) om nabijheid te meten; en de op vriendschap gebaseerde liefdeschaal (FBLS; Grote en Fries, 1994) om vriendschap (of metgezel liefde) te beoordelen. Deelnemers meldden ook seksuele frequentie met hun partner en andere demografische relaties.

stimuli

Gezichtskleurenfoto's van vier stimuli voor elke deelnemer werden gedigitaliseerd en gepresenteerd met behulp van E-Prime 2.0-software (Psychological Software Tools, Inc., Pittsburgh, PA, VS). Alle controles waren van hetzelfde geslacht en ongeveer dezelfde leeftijd als de partner. Middelen en sd's van variabelen die doelprikkels beschrijven, worden gegeven in Aanvullende tabel S1.

Postscan waarderingen

Onmiddellijk na de reeks beeldpresentaties beoordeelden de deelnemers, terwijl ze zich nog in de scanner bevonden, de emotionele intensiteit die door elke stimulus werd opgewekt. De instructies lezen 'voor dit deel van de studie zie je een reeks emotiewoorden op het scherm. Geef aan hoe intens je elke emotie voelde tijdens het bekijken van afbeeldingen van {target person}. Gebruik de volgende antwoordschaal: 1 = helemaal niet, 2 = enigszins, 3 = enigszins, 4 = heel veel '. Instructies waren identiek voor elke stimulus, behalve {doelpersoon}, werd vervangen door 'uw partner', 'uw vertrouwde kennis', 'uw minimaal bekende kennis' of 'uw goede vertrouwde kennis'. De beoordeelde gevoelens waren mededogen, vriendschap, vreugde, trots, liefde, passie en seksuele begeerte. Resultaten worden weergegeven in Figuur 1.

Fig 1  

Postscan emotie-intensiteitsclassificaties. De y-ax geeft het gemiddelde aan van de intensiteitsclassificaties die de deelnemers geven aan hun langdurige, intens geliefde partner (Partner), goede vriend (CF), een bekende neutrale (HFN) kennis en een laag bekende neutrale (LFN) kennis. Een score van 1 geeft helemaal niet aan en 4 geeft veel aan. Staven geven ± sd aan

Partner

Partners kenden een gemiddelde van 24.18-jaren (sd = 6.42). Gemiddelde vragenlijstscores gerelateerd aan de partner waren: gepassioneerde liefdeschaal (PLS) = 5.51 (sd = 0.36), Eros = 5.76 (sd = 0.26), IOS = 5.82 (sd = 1.59), FBLS = 6.48 (sd = 0.77), allemaal op een 7-puntsschaal. Gemiddelde wekelijkse seksuele frequentie was 2.20 (sd = 1.85). Postscan-waarden voor emotie-intensiteit waren significant groter (P <0.01) wanneer deelnemers afbeeldingen van hun partner bekeken vs alle andere doelstimuli voor alle emotieswoorden, behalve 'vriendschap' verschilden niet van de goede vriend.

Goede vriend

De intieme vriend (CF) was iemand met wie de deelnemer een hechte, positieve, interactieve (maar niet romantische) relatie had en al zolang bekend was als de Partner. Drie waren broers en zussen, één was een neef, twee waren schoonouders, negen waren vrienden en twee waren collega's. Deelnemers meldden een grote mate van nabijheid en vriendschap met de CF. Zoals opgemerkt, verschilde de postscan vriendschapsbeoordeling niet significant van de CF en Partner, t(11) = 0.94, P > 0.05, ter ondersteuning van het gebruik van CF als gepaste controle voor vriendschap.

Zeer bekende neutrale

Om de vertrouwdheid met de bekendheid te bevorderen, was de zeer bekende neutrale (HFN) een 'neutrale' bekende bekend zolang de Partner, maar aanzienlijk minder dichtbij dan de Partner of CF. De HFN was ook significant lager beoordeeld op postscan vriendschapsgevoelens ten opzichte van de Partner [t(11) = 5.86 = P <0.001] en de CF [t(11) = 4.00, P <0.01], waarmee het gebruik van de HFN wordt ondersteund als een controle voor vertrouwdheid, maar niet voor nabijheid of vriendschap.

Laagbekende neutraal

Voor verdere controle op bekendheid en een meer direct onderzoek van vertrouwdheidseffecten in vergelijking met de HFN, was de LFN significant minder jaren bekend en was significant minder dichtbij dan alle andere doelen. De postscan-beoordelingen van de HFN en LFN waren allemaal relatief laag in vergelijking met de partner en CF.

Count-back taak

Procedures volgen in Aron c.s.. (2005), om de carry-overeffecten te verminderen, werden alle gezichtsbeelden gevolgd door een teruglopende afleidingstaak. Deelnemers werd gevraagd om terug te tellen vanaf een hoog aantal (bijv. 2081) in stappen van zeven. Instructies werden gegeven vóór en tijdens het scannen.

Aantrekkelijkheid en beeldkwaliteit

Alle foto's werden beoordeeld op gezicht aantrekkelijkheid en beeldkwaliteit door zes onafhankelijke beoordelaars (drie vrouwen en drie mannen) van ongeveer dezelfde leeftijd als onze deelnemers. De beeldkwaliteit werd beoordeeld door alle zes coders, maar de aantrekkelijkheid werd alleen beoordeeld door codeerders van het andere geslacht als de stimuli. Classificaties van Aantrekkelijkheidscodeerders waren voldoende gecorreleerd (a = 0.66 voor vrouwelijke ratten en 0.91 voor mannelijke ratten). Wat de aantrekkelijkheid betreft, verschilden de onafhankelijke coderratings niet significant tussen de soorten doelstimuli, F(3, 64) = 0.94, ns. Evenzo was er geen significant verschil tussen de beeldkwaliteit van de coder, F(3, 64) = 0.63, ns. Er waren geen significante associaties van scores van scores voor Partner-minus HFN-coder-rated aantrekkingen met neurale responsen voor de partner vs HFN-contrast of van de Partner minus CF-codeerder beoordeelde aantrekkelijkheidsverschil scores met neurale reacties voor de Partner vs CF-contrast. Zo lijkt het erop dat de Partner vs HFN en partner vs CF-activeringsverschillen waren niet het gevolg van objectieve verschillen in gezichtsaantrekkingskracht.

Scanprocedures

Het protocol implementeerde een blokontwerp van twee 12-min-sessies, elk bestaande uit zes sets van vier 30-s-taken op een afwisselende manier, gevolgd door stimulusclassificaties. Elke sessie bevatte twee afwisselende beelden (beginbeeld gecompenseerd), afgewisseld met een terugtellingstaak. Procedures dupliceren van Aron c.s.. (2005), Sessie 1 toont partner- en HFN-afbeeldingen. Voor de aanvullende controlevergelijkingen heeft Session 2 CF- en LFN-afbeeldingen weergegeven. Deelnemers kregen de opdracht na te denken over ervaringen met elke prikkelpersoon, niet-seksueel van aard. Om te beoordelen of instructies werden opgevolgd, werden de deelnemers tijdens de debriefing gevraagd hun gedachten en gevoelens te beschrijven tijdens het bekijken van stimuli.

Data acquisitie en analyse

MRI-scanning werd uitgevoerd in NYU's Centre for Brain Imaging met behulp van een 3T Siemens-systeem voor magnetische resonantiebeeldvorming met een NOVA-kopspoel. Eerst werden anatomische scans verkregen. Vervolgens werden functionele afbeeldingen verkregen. De eerste vier volumes werden weggegooid om de kalibratie van de scanner mogelijk te maken, resulterend in functionele 360-afbeeldingen, in volumes van 30, 3-mm axiale schijfjes (0 mm opening) die de hele hersenen bedekken. Voxel-grootte van functionele afbeeldingen was 3 × 3 × 3 mm. Een herhalingstijd (TR) van 2000 ms werd gebruikt, met een TE van 30 ms, een 90 ° flip.

Gegevens werden geanalyseerd met SPM2 (http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm​ Voor voorverwerking werden functionele EPI-volumes opnieuw uitgelijnd naar het eerste volume (beweging gecorrigeerd), afgevlakt met een Gauss-kern van 6 mm en vervolgens genormaliseerd naar de anatomische sjabloon. Afbeeldingen werden geïnspecteerd op beweging en geen enkele deelnemer vertoonde beweging> 3 mm (hele voxel). Na de voorbewerking werden activeringscontrasten gecreëerd (Partner vs HFN, partner vs CF, CF vs HFN, CF vs LFN en HFN vs LFN). Effecten voor de stimuluscondities werden geschat met behulp van box-car regressors geconvolueerd met een hemodynamische responsfunctie, afzonderlijk voor elke deelnemer. Analyses werden uitgevoerd met behulp van een mixed effects algemeen lineair model, waarbij deelnemers de random-effects factor en condities als het gefixeerde effect waren.

Analyse van interessegebieden

We plaatsten de region of interest (ROI) -coördinaten in het midden van de activeringen gerapporteerd door studies van romantische liefde in een vroeg stadium (Bartels en Zeki, 2000; Aron c.s.., 2005; Ortigue c.s.., 2007) en maternale hechting (Bartels en Zeki, 2004; Strathearn c.s.., 2008). Daarnaast hebben we ROI's gemaakt op basis van de piekvoxels waarnaar wordt gezocht Aron c.s.. (2005) in de Tabel 1 voor beloning en emotie. We hebben een FDR goedgekeurd voor correctie van meerdere vergelijkingen (Genovese c.s.., 2002) met een drempel van P ≤ 0.05. De ROI's bezetten een straal van 3 mm. Anatomische regio's werden bevestigd met de 'Atlas of the Human Brain' (meer c.s.., 2008). Gegeven onze a priori hypothesen en onze duplicatie van methoden van Aron c.s..'s (2005) studie van romantische liefde in een vroeg stadium, waren we voor het eerst geïnteresseerd in de partner vs HFN-contrast.

Tabel 1  

Activeringen en deactiveringen van interessegebieden met reacties op afbeeldingen van de partner vs beelden van de zeer bekende kennis

We hebben echter ook ROI-analyses uitgevoerd binnen de partner vs CF-contrast, dat controle voor hechte vriendschap helpt, een FDR aanneemt met een drempel van P  ≤ 0.05. Bovendien, om regio's verder te onderzoeken die mogelijk vaak worden geactiveerd voor de partner en goede vriend, het hele brein t-map voor de partner vs HFN-contrast werd toegepast als een inclusief masker voor de CF vs LFN-contrast en voor de CF vs HFN-contrast. We gebruikten een voxel-niveau drempel van P <0.005 (Kampe c.s.., 2003; Ochsner c.s.., 2004), met een minimale ruimtelijke omvang van ≥15 aangrenzende voxels. Deze benadering is conservatief omdat deze een aanzienlijke activering vereist voor beide contrasten.

We hebben ook de maskeermethode met de HFN gebruikt vs LFN-contrast om gemeenschappelijke activeringen met de partner te onderzoeken vs HFN-contrast.

Verkennend volledige hersenanalyse

Voor verkennende doeleinden hebben we analyses van de hele hersenen uitgevoerd bij de partner vs HFN-contrast waarin we een drempelwaarde hebben toegepast van P ≤ 0.001 (niet gecorrigeerd voor meerdere vergelijkingen) met een minimale ruimtelijke omvang van ≥15 aangrenzende voxels. Resultaten worden gerapporteerd in Aanvullende tabel S2.

correlaties

Ten slotte voerden we eenvoudige regressieanalyses (correlatie) uit met scores op de PLS, eros, IOS, FBLS, seksuele frequentie (controle voor leeftijd) en relatieduur. We voerden twee correlaties uit voor de PLS, een met liefdesgerelateerde items en een met obsessie-gerelateerde items zoals gesuggereerd door factoranalyses van de PLS in langetermijnrelaties (Acevedo en Aron, 2009). Obsessieve items waren als volgt: 'Soms heb ik het gevoel dat ik mijn gedachten niet kan beheersen; ze zijn obsessief bezig met mijn partner ',' Een bestaan ​​zonder mijn partner zou donker en somber zijn 'en' ik raak extreem depressief wanneer dingen niet goed gaan in mijn relatie met mijn partner '.

Correlaties werden uitgevoerd met behulp van de score van elke deelnemer op de zelf-rapportsschaal, behalve voor seksuele frequentie. Voor seksuele frequentie controleerden we voor leeftijd door eerst een lineaire regressie uit te voeren (met seksuele frequentie als DV en leeftijd als de IV) om de residuen te verkrijgen. De resten van seksuele frequentie (controle voor leeftijd) werden vervolgens in verband gebracht met hersenactiviteit. Voor de IOS hebben we het IOS-score-verschil tussen de partner en CF voor elke deelnemer berekend.

De PLS-, Eros- en FBLS-correlaties werden uitgevoerd op de partner vs HFN-contrast. De correlaties tussen IOS en relatie-lengte zijn binnen de partner uitgevoerd vs CF-contrast met controle voor nabijheid. We hebben ROI's onderzocht (een FDR met een drempelwaarde van P ≤ 0.05) op basis van de resultaten van onderzoeken naar romantische liefde in een vroeg stadium (Bartels en Zeki, 2000; Aron c.s.., 2005; Ortigue c.s.., 2007) en moederliefde (Bartels en Zeki, 2004). We wilden enkele eerdere correlatiebevindingen repliceren (Aron c.s.., 2005) en plaatste het middelpunt van de ROI's op dezelfde coördinaten als eerder gerapporteerd om te worden gecorreleerd met de PLS en de relatie-lengte.

RESULTATEN

Partner vs HFN-contrast

Tabel 1 toont de coördinaten van neurale activeringen op basis van ROI-analyses voor de partner vs HFN-contrast. De literatuuroorsprong van elke ROI wordt aangegeven door een superscript (a, b, c, d, e) in Tabel 1.

ROI-analyses toonden significante activering [P(FDR) <0.05) in regio's van de VTA (Figuur 2A), SN (Figuur 2A), NAcc, caudate, putamen, posterior GP, mOFC, thalamus, hypothalamus, mid-insula, posterior hippocampus, insulaire cortex, dorsale Raphe-kernen, PAG, anterieure cingulate, posterior cingulate, amygdala en cerebellum.

Fig 2  

(A) Personen die zelfrapportage geven aan intense liefde voor een echtgenoot op de lange termijn vertonen significante neurale activering in gebieden rijk aan dopamine, beloningsgebieden van de VTA / SN in reactie op afbeeldingen van hun partner vs een zeer bekende kennis (HFN). (B) Afbeelding en spreidingsdiagram die de associatie tussen hersenrespons in de VTA- en Partner-minus close-vriend (CF), inclusie van andere in de zelf (IOS) -scores illustreren. Meer nabijheid met de Partner was geassocieerd met een grotere respons in de VTA voor de Partner vs een CF. (C) Afbeelding en spreidingsdiagram ter illustratie van de associatie tussen de reactie van de hersenen in de NAcc / Caudate en het aantal jaren dat met de partner is getrouwd. Betere jaren getrouwd was geassocieerd met een sterkere reactie in de NAcc / Caudate voor de Partner (vs een CF). (D) Afbeelding en spreidingsgrafiek die een grotere respons op de partner illustreren (vs HFN) in het gebied van de achterste hippocampus wordt geassocieerd met een hogere seksuele frequentie.

Dus, zoals voorspeld, werden activaties voor langdurige romantische liefde gevonden in mesolimbische, dopamine-rijke beloningssystemen. Specifiek waren we geïnteresseerd in de VTA, zoals deze is gemeld in talloze onderzoeken naar romantische liefde in een vroeg stadium (Bartels en Zeki, 2000; Aron c.s.., 2005; Ortigue c.s.., 2007; Visser c.s.., 2010; Xu c.s.., 2010). Inspectie van de tijdsverloopgrafieken toonde aan dat de VTA-activiteit piekte tijdens de eerste 20 s van elke test in reactie op de partner.

Gewone gebieden voor vroege en langdurige romantische liefde

Gebieden die gewoonlijk worden geactiveerd door romantische liefde in een vroeg stadium (geïdentificeerd in eerdere studies) en romantische liefde op lange termijn omvatten de juiste VTA en posterior caudate body; bilateraal voorste caudaatlichaam, mid-insula en achterste hippocampus; en linker cerebellum. De juiste amygdala vertoonde deactivering in de vroege fase van de liefde, terwijl de linker amygdala activatie toonde voor de liefdesgroep op de lange termijn.

Gewone gebieden voor moederliefde en romantische liefde op lange termijn

Regio's die gewoonlijk worden geactiveerd door de liefde van de moeder (Bartels en Zeki, 2004; Strathearn c.s.., 2008) en romantische liefde voor de lange termijn omvatte de juiste VTA / SN, PAG en hypothalamus; bilaterale SN, voorste staart, putamen, posterior GP, thalamus, mid-insula, dorsale Raphe en posterior cingulate; de linker anterior cingulate en insulaire cortex.

Gewone gebieden voor moederlijke, vroege en langdurige liefde

Zoals getoond in Tabel 1, regio's die gewoonlijk worden geactiveerd door de liefde van de moeder (Bartels en Zeki, 2004; Strathearn c.s.., 2008), romantische liefde in een vroeg stadium (Bartels en Zeki, 2000; Aron c.s.., 2005; Ortigue c.s.., 2007) en romantische liefde voor de lange termijn omvatte de regio van de VTA, het bilaterale voorste caudaatlichaam en de middelste insula.

deactiveringen

Activiteit gerelateerd aan de partner afgenomen ten opzichte van de HFN in de juiste accumbens en BA 9 / 46, replicerende deactiveringen gevonden voor romantische liefde in een vroeg stadium (Bartels en Zeki, 2000).

Partner vs CF-contrast

ROI-analyses zijn uitgevoerd voor de partner vs CF-contrast op basis van studies van romantische liefde in een vroeg stadium (Bartels en Zeki, 2004; Aron c.s.., 2005) en maternale hechting (Strathearn c.s.., 2008). Significante neurale activaties werden gevonden in regio's van de VTA / SN, dorsale Raphe-nucleus, caudaat, putamen, posterieure GP, thalamus, anterior cingulate, posterior cingulate, insulaire cortex, mid-insula, achterste hippocampus, midden temporale gyrus, amygdala, hoekige gyrus en cerebellum (Tabel 2). Gebieden die op vergelijkbare wijze werden geactiveerd voor de partner op lange termijn met behulp van de twee controle-omstandigheden waren de VTA, de rechter voorste staart, de linker putamen, de latere GP, de dorsale Raphe, de insulaire cortex, de achterste hippocampus, de amygdala, de anterior en posterior cingulate.

Tabel 2  

ROI-activeringen die reacties op afbeeldingen van de partner weergeven vs afbeeldingen van de goede vriend

Verdere controles voor nabijheid

Om verder te onderzoeken of er gevolgen zijn gevonden voor de partner vs HFN kan het gevolg zijn van hechte vriendschap, we hebben een inclusief masker van de partner toegepast vs HFN-contrast op de CF vs LFN en CF vs HFN contrasteert onafhankelijk. Resultaten worden getoond in Tabel 3.

Tabel 3  

Algemene Partner en Close Friend-activeringen: algemene sociale bindingseffecten

Regio's die gewoonlijk worden geactiveerd voor de partner (Partner vs HFN) en de CF (CF vs LFN), met behulp van voxel-niveau drempel van P <0.005, met een minimale ruimtelijke omvang van 15 of meer aaneengesloten voxels, omvatte de rechter mOFC, hypothalamus, PAG, tectum, spoelvormige gyrus, de linker hoekige gyrus, inferieure temporale gyrus en cerebellum.

De maskeermethode toonde geen significante regionale activeringen die gewoonlijk door de Partner werden aangeworven vs HFN en CF vs HFN contrasteert. Het toepassen van een ROI-analyse op de CF vs HFN-contrast onthulde een marginaal significante activering in een regio van de juiste NAcc (MNI-coördinaten: 10, 4, -4, P = 0.055).

Kortom, effecten voor de Partner vs HFN contrast vaak geactiveerd door goede vrienden werden gevonden in de juiste NAcc, MOFC, hypothalamus, PAG en ook in de linker halfrond van het cerebellum. Deze activeringen worden aangegeven met het superscript 'e' in Tabel 1 om algemene activering voor partner- en CF-effecten te benadrukken.

Controleert op bekendheid

Om vertrouwdheidseffecten verder te onderzoeken, onderzochten we neurale activaties voor de HFN vs LFN-contrast. Eerst hebben we een inclusief masker van de partner toegepast vs HFN-contrast op de HFN vs LFN-contrast. Regio's die gewoonlijk voor beide contrasten worden geactiveerd (met behulp van voxel-niveau drempelwaarde van P  <0.005, met een minimale ruimtelijke omvang van 15 of meer aaneengesloten voxels) omvatte de dorsale Raphe en de dorsale caudate kop, beide aan de rechterkant. Omdat dit een zeer conservatieve benadering is, zijn we verder gegaan met ROI-analyses van de HFN vs LFN-contrast op basis van gepubliceerde studies van vroege en moedersliefde.

ROI-analyses voor de HFN vs LFN contrast toonde activering in de linker GP, amygdala, bilateraal in de dorsale kop van de caudate nucleus, aan de rechterkant van de middelste insula en in de dorsale Raphe-kern. Resultaten worden getoond in Aanvullende tabel S3. Bovendien worden deze regio's aangegeven met het superscript 'g' in Tabel 1 om gemeenschappelijke activering voor partner- en bekendheidseffecten te benadrukken en aan te geven welke gebieden mogelijk een rol spelen bij de bekendheid van de partner op de lange termijn.

Correlaties met gedragsmatige zelfrapportage maatregelen

ROI-analyses voor correlaties van hersengedrag waren gebaseerd op resultaten van studies van romantische liefde in een vroeg stadium (Bartels en Zeki, 2000; Aron c.s.., 2005; Ortigue c.s.., 2007) en moederliefde (Bartels en Zeki, 2004). We hebben een FDR aangenomen met een drempel van P ≤ 0.05. Resultaten worden getoond in Tabel 4.

Tabel 4  

Significante regionale correlaties met scores van deelnemers op gepassioneerde liefde, romantische liefde, IOS, op vriendschap gebaseerde liefde en seksuele frequentie

Gepassioneerde liefdesschaal

Correlaties werden afzonderlijk uitgevoerd voor gepassioneerde liefdesitems en obsessieve items van de PLS op basis van bevindingen met factoranalyses van de PLS in langetermijnrelaties (Acevedo en Aron, 2009). ROI-analyses toonden PLS-scores (voor niet -obsessie-items) werden geassocieerd met grotere neurale activiteit (Partner vs HFN-contrast) in regio's van de VTA, het caudate lichaam, het putamen en de achterste hippocampus. De positieve associatie tussen PLS-scores met activiteit in de VTA-gerepliceerde PLS-resultaten vermeld voor romantische liefde in een vroeg stadium (Ortigue c.s.., 2007); activiteit in het mediale caudaatlichaam was vergelijkbaar met de PLS-resultaten gemeld voor romantische liefde in een vroeg stadium (Aron c.s.., 2005) en verwerping in liefde (bijv. mensen die nog steeds intens verliefd zijn op een persoon die hen heeft afgewezen; Visser c.s.., 2010).

Voor obsessie-gerelateerde PLS-items vertoonden ROI-analyses een grotere neurale activiteit in het mediale caudaatlichaam, posterior cingulate, posterior hippocampus en septum / fornix. Een obsessie-item PLS-correlatie in de mediale caudate en septum / fornix repliceerde de PLS-correlaties gevonden voor romantische liefde in een vroeg stadium (Aron c.s.., 2005) en afwijzing in liefde (Visser c.s.., 2010).

Eros schaal

ROI-analyses toonden aan dat Eros-scores positief geassocieerd waren met grotere neurale activiteit (Partner vs HFN contrast) in gebieden met de juiste VTA, caudate lichaam, posterior cingulate en posterior hippocampus regio's gevonden geactiveerd voor de basiscontrasten van romantische liefde in een vroeg stadium in andere studies.

IOS

Om de rol van nabijheid te onderzoeken met behulp van een correlatie met de IOS, hebben we de koppeling getest van Partner minus CF IOS-scores in de partner vs CF-contrast. ROI-analyses toonden regionale activeringen in de juiste VTA / SN (Figuur 2B), rechter mid-insula en de linker anterior cingulate.

FBLS

Om de rol van metgezel / vriendschap-gebaseerde liefde te onderzoeken, hebben we een correlatie met de FBLS uitgevoerd in reactie op de partner vs HFN. ROI-analyses toonden activaties in de juiste GP, linker insulaire cortex en rechter parahippocampale gyrus.

Seksuele frequentie

We hebben een correlatie met de seksuele frequentie (controle voor de leeftijd) binnen de partner uitgevoerd vs HFN-contrast. ROI-analyses toonden grotere seksuele frequentie met de partner was positief geassocieerd met activatie van de linker achterste hippocampus (Figuur 2D), een gebied dat is gevonden om te worden geactiveerd voor de partner vs HFN- en CF-contrasten. Verkennende analyses toonden een prominente activering in de laterale laterale hypothalamus (MNI-coördinaten: 10, -2, -7).

Relatie lengte

We testten de associatie tussen het aantal jaren getrouwd en neurale activiteit binnen de P vs CF-contrast. Verkennende analyses toonden een grotere respons geassocieerd met jaren getrouwd in de juiste NAcc / caudate (Figuur 2C), (MNI-coördinaten: 10, 18, -4; 14, 18, 0) en rechter PAG (MNI-coördinaten: 2, -28, -20).

DISCUSSIE

Langdurige romantische liefde, beloning en motivatie

Dit is het eerste functionele onderzoek naar de neurale correlaten van langdurige romantische liefde. Onze eerste hypothese was dat langdurige romantische liefde vergelijkbaar is met romantische liefde in een vroeg stadium. We voorspelden dat proefpersonen neurale activiteit zouden vertonen in gebieden rijk aan dopamine, geassocieerd met beloning en motivatie, met name de VTA, in overeenstemming met eerdere studies van romantische liefde in een vroeg stadium (Bartels en Zeki, 2000; Aron c.s.., 2005; Ortigue c.s.., 2007; Xu, 2009). Zoals voorspeld vertoonden individuen die intense, langdurige romantische liefde vertoonden neurale activiteit als reactie op beelden van hun partners (vs verschillende controles) in mesolimbische, dopamine-rijke regio's die belangrijk zijn voor beloningsverwerking en motivatie. Met name de romantische liefde in de beginfase en de lange termijn recruteerde gewoonlijk de juiste VTA en caudate, zelfs na controle voor hechte vriendschap en vertrouwdheid.

De huidige studie is de zesde fMRI-studie om significante activering van de juiste VTA te tonen in combinatie met een afbeelding van een intens geliefde romantische partner (Bartels en Zeki, 2004; Aron c.s.., 2005; Ortigue c.s.., 2007; Visser c.s.., 2010; Xu c.s.., 2010). In de huidige studie was de activering van de VTA groter in reactie op afbeeldingen van de echtgenoot op de lange termijn in vergelijking met beelden van een goede vriend en een zeer bekende kennis. Dezelfde regio's van de VTA vertoonden een grotere activering als een functie van romantische liefdescores, gemeten met de eros-schaal en PLS (nonobsessive) items. Een correlatie met nabijheidsscores (gemeten met de IOS) toonde ook VTA-activering, maar breidde zich ook uit naar de SN. Echter, associaties met vriendschap-gebaseerde liefdescores, obsessie-gerelateerde items op de PLS en seksuele frequentie vertoonden geen significante effecten in de VTA. Deze correlaties zijn nieuwe bevindingen die aanvullend bewijs leveren voor de betrokkenheid van de juiste VTA in romantische liefde (zonder obsessie) en met IOS, of waargenomen nabijheid in de relatie.

Andere studies hebben de belangrijke rol van de VTA en caudate nucleus in motivatie, leerversterking en besluitvorming aangetoond (Dun c.s.., 2003; O'Doherty c.s.., 2004; voerman c.s.., 2009). De VTA is centraal geplaatst in een breder motiverend / beloningsnetwerk geassocieerd met gedrag dat nodig is om te overleven (Camara c.s.., 2009). Het wordt algemeen aanvaard dat activering van sites die rijk zijn aan dopamine, zoals de VTA en caudate, wordt opgeroepen als reactie op beloningen zoals voedsel (Haas c.s.., 2008), monetaire voordelen (Dun c.s.., 2003; D'Ardenne c.s.., 2008; voerman c.s.., 2009), cocaïne en alcohol (Heinz c.s.., 2004; Risinger c.s.., 2005) en algemene zeer motiverende stimuli (Knutson en Greer, 2008; voerman c.s.., 2009).

Volgens een model van versterkingsleren hebben het ventrale en het dorsale striatum verschillende functies - het ventrale striatum wordt geacht betrokken te zijn bij beloning en motivatie, en het dorsale striatum bij motorische en cognitieve controle (Doherty c.s.., 2004). Rekrutering van het mesolimbische dopaminesysteem, dat beloning en motivatie bemiddelt, is consistent met noties van romantische liefde als een 'verlangen naar vereniging met een ander'. Bovendien is werving van het dorsale striatum, geassocieerd met doelgericht gedrag dat nodig is om belonende stimuli te bereiken, consistent met kenmerken van parenbindingen en romantische liefde. Deze activeringen suggereren mechanismen waardoor mensen en andere zoogdieren gedrag kunnen vertonen dat onderhoudt (bijv. Onderhoud van de nabijheid en dingen doen om de partner gelukkig te maken) en beschermen (verwerping van onbekende soortgenoten) van hun paarbanden (Winslow c.s.., 1993; voerman c.s.., 1995; Wang c.s.., 1997; Aragon c.s.., 2003).

Langdurige liefde en gehechtheid

We voorspelden dat gevestigde, lange-termijnparen-bindingen gewoonlijk regio's zouden aantrekken die betrokken zijn bij maternale gehechtheid (Bartels en Zeki, 2004; Strathearn c.s.., 2008). We baseerden deze voorspelling op de hypothese dat er een onderliggend 'bevestigingssysteem' is dat proximaal zoeken coördineert en dat het gemeenschappelijke biologische substraten deelt voor parenobligaties en ouder-kind obligaties (Hazan en scheerapparaat, 1987; Fisher, 1992; Carter, 1998). De resultaten toonden gemeenschappelijke neurale activiteit voor romantische liefde op lange termijn en maternale hechting in regio's van de rechter posterior GP, bilaterale SN, putamen, thalamus, posterior cingulate, linkerkant van de midden-insula, insulaire cortex, dorsale Raphe en anterieure cingulate (na controle voor bekendheid en hechte vriendschap).

Verschillende van de bovengenoemde regio's (zoals de SN, GP en thalamus) hebben een hoge dichtheid van oxytocine (OT) en vasopressine (AVP) -receptoren (Jenkins c.s.., 1984; wolf c.s.., 1991). Van OT en AVP is aangetoond dat ze een cruciale rol spelen in de regulering van sociaal gedrag (Insel c.s.., 1994) en monogame paarbinding in zoogdieren bij knaagdieren (jong c.s.., 2001; Lim en Young, 2004; Young en Wang, 2004). Vergelijkbare neurale activeringen worden waargenomen in de onderhavige context voor lange-termijn, paren gebonden mensen. Dit is de eerste menselijke beeldvormingsstudie die neurale activering toont in parengebonden mensen in regio's die betrokken zijn bij het koppelen van monogame knaagdiersoorten.

Activering in de dorsale Raphe is ook interessant omdat de kernen inputs van de VTA / SN ontvangen (Kirouac c.s.., 2004), en gebruik serotonine als hun neurotransmitter en zijn betrokken bij de reactie van het lichaam op pijn en stress (Bittar c.s.., 2005). Activering van de Raphe-kernen kan regulerende mechanismen weerspiegelen die verband houden met hechtingsbindingen. Bijvoorbeeld, 'felt security' wordt voorgesteld als het gestelde doel van het bevestigingssysteem (Sroufe en Waters 1977). Ook is aangetoond dat pijn- en stressreductie gepaard gaat met de representatie van een hechtingsfiguur (Coan c.s.., 2006; Master c.s.., 2009).

Het andere belangrijke patroon dat voortkwam uit het onderzoeken van gemeenschappelijke activeringen voor lange-termijn paar-bindingen en maternale gehechtheid was de werving van hersensystemen die het 'leuk' of 'plezier'-aspect van beloning mediëren. Dat wil zeggen, volgens het motiefmodel voor motivatie bemiddelt dopamine 'wanting' en het opiaatsysteem bemiddelt 'liking' (Berridge en Robinson, 1998). Beeldvormingsonderzoeken bij de mens hebben aangetoond dat aangenaam voedsel het ventrale pallidum, NAcc, amygdala, orbitofrontale cortex, anterieure cingulate cortex en voorste insulaire cortex activeert (voor een overzicht zie Smith c.s.., 2010). Veel van deze regio's werden geactiveerd in reactie op de partner.

Daarnaast is de huisarts een belangrijke site voor opiaatreceptoren (Olijf c.s.., 1997; Napier en Mitrovic, 1999) en is geïdentificeerd als een 'hedonistische hotspot', die zowel 'liking' als 'wanting' voor primaire beloningen bemiddelt (Berridge c.s.., 2010; smid c.s.., 2010). Onderzoek naar laesies heeft aangetoond dat verstoringen in de huisartsenpraktijk aversie veroorzaken tegen eerder aangename voedingsmiddelen (Cromwell en Berridge, 1993). Traditioneel werd de huisartsenpost beschouwd als een belangrijke plaats voor motorisch gedrag. Meer recentelijk heeft onderzoek zijn belangrijke rol getoond in het bemiddelen van beloning en motivatie (Smith c.s.., 2009). Het is ook interessant om op te merken dat de posterior GP uniek gecorreleerd was met op vriendschap gebaseerde liefdescores (niet met romantische liefdesmetingen of seksfrequentie).

Kortom, reacties op afbeeldingen van een geliefde partner met een lange duur waren geassocieerd met hersensystemen waarvan is vastgesteld dat ze belangrijk zijn voor het 'waarderen' van primaire beloningen. Bovendien toonden de resultaten activatie van de posterieure GP en de insulaire cortex als een functie van op vriendschap gebaseerde liefdescores. Activering van deze regio's in de huidige context suggereert 'lust' of 'plezier'-aspecten in verband met de relatie met de partner.

Correlatie met gedragsmaatregelen

Romantische liefde

Correlaties met romantische liefdesmetingen werden afzonderlijk uitgevoerd met nonobsessive items op de PLS en met Eros-scores. Eén resultaat voor de correlaties met beide metingen was consistent met eerdere bevindingen - grotere romantische liefdescores waren positief geassocieerd met activiteit in het mediale caudaatlichaam. Vooral interessant voor de huidige studie is de correlatie van de VTA-activiteit in relatie tot de PLS (nonobsessive items) en Eros-scores, die PLS-resultaten repliceerden voor romantische liefde in een vroeg stadium (Ortigue c.s.., 2007). Andere correlaties met liefdescores waren nieuw voor deze groep: de achterste cingulaire en posterieure hippocampus.

Obsessie

Obsessiegerelateerde scores in de huidige steekproef waren over het algemeen laag. Onze bevindingen in de vragenlijst komen overeen met onderzoek dat suggereert dat romantische relaties op de lange termijn over het algemeen weinig obsessief zijn (Acevedo en Aron, 2009). Grotere scores op obsessie-gerelateerde PLS items waren echter positief geassocieerd met activiteit in het mediale caudaatlichaam, septum / fornix, posterior cingulate en posterior hippocampus. Activering in het septum / fornix is ​​bijzonder interessant omdat het PLS-resultaten repliceerde voor romantische liefde in het begin en afwijzing in liefde (Aron c.s.., 2005; Visser c.s.., 2010). Laesies van het septum / fornix zijn betrokken bij angstreductie bij ratten (Decker c.s.., 1995; Degroot en Treit, 2004). Het septum / fornix kan dus een doelwit zijn voor sociale angst / obsessie-reductie bij mensen. Het achterste cingulaat is ook bijzonder interessant omdat het werd gevonden voor romantische liefde in een vroeg stadium (Aron c.s.., 2005) en het is betrokken bij obsessief-compulsieve stoornis (Menzies c.s.., 2008). Meer in het algemeen is het achterste cingulaat betrokken bij het ophalen van autobiografische herinneringen, zoals bij het luisteren naar bekende namen (zoals een partner, ouder of kind) vs niet-bekende persoonsnamen (Maddock c.s.., 2001), of wanneer u afbeeldingen van een vertrouwd kind bekijkt vs een onbekend kind (Leibenluft c.s.., 2004).

IOS

Meer nabijheid met de partner (gemeten als IOS) was geassocieerd met activiteit in neurale regio's die betrokken zijn bij beloning (VTA / SN). Ook consistent met de definitie van 'inclusief de ander in het zelf', waren IOS-scores positief geassocieerd met activering in gebieden die een zelfreferentiële verwerking weerspiegelden, zoals de middelste insula en anterior cingulate (Northoff c.s.., 2006; Enzi c.s.., 2009, meta-analyse). Het gebied van de middelste insula waar we activiteit hebben gevonden, is geassocieerd in talloze onderzoeken met betrekking tot emotie en zwangerschap (Kurth c.s.., 2010, meta-analyse). Meer in het algemeen integreert de insula informatie uit verschillende systemen en zorgt voor menselijk bewustzijn (Klein c.s.., 2007; Craig, 2009). Integratie van een partner in het zelf kan dus worden geassocieerd met neurale activiteit die betrokken is bij beloning, emoties, bewustzijn en persoonlijke relevantie.

Vriendschap-gebaseerde liefde

In overeenstemming met onderzoek naar de hechting van de moeder (Bartels en Zeki, 2004), vonden we significante correlaties in de juiste GP, insulaire cortex en parahippocampale gyrus voor op vriendschap gebaseerde liefdescores. Zoals eerder opgemerkt, is de huisarts een belangrijke opiaatreceptorplaats en is hij geïdentificeerd als een hedonistische hotspot, die bemiddelt in het 'waarderen' van beloningen (Smith c.s.., 2010). Ook is de huisarts betrokken bij onderzoek naar pair-bonding met prairiewolken (jong c.s.., 2001). Het insulaire cortexgebied waar we activiteit hebben gevonden, is in verband gebracht met talrijke studies van interne lichaamsrepresentaties en emotionele detectie en expressie (meta-analyse, Kurth c.s.., 2010). Aldus kan activering van de insulaire cortex sensitief-emotionele aspecten reflecteren die gebruikelijk zijn bij hechtingsbindingen, zoals warmte en gevoeligheid.

Seksuele frequentie

Seksuele frequentie van deelnemers (controle voor leeftijd) met hun partners was positief gecorreleerd met activiteit in de posterieure hypothalamus en linker hippocampus. Deze regio's bleken ook specifiek te zijn voor de partner na het toepassen van hechte vriendschaps- en vertrouwdheidscontroles. Activering van de hypothalamus komt overeen met onderzoek dat het impliceert bij autonome seksuele opwinding (Karama c.s.., 2002).

In de huidige studie werd de achterste hippocampus uniek geactiveerd in reactie op de partner na controle voor hechte vriendschap en vertrouwdheid, en gecorreleerd met seksuele frequentie. Deze bevindingen komen overeen met rapporten die wijzen op een unieke activering in deze regio voor romantische liefde in vergelijking met moederliefde (Bartels en Zeki, 2004). Hoewel er weinig bekend is over de posterieure hippocampusregio, hebben sommige studies verhoogde activering op dit gebied aangetoond in verband met honger en eetlust (LaBar c.s.., 2001; Pelchat c.s.., 2004), met een grotere activiteit bij obese personen (Bragulat c.s.., 2010). Studies tonen ook aan dat hippocampale laesies bij knaagdieren het vermogen van de dieren om hongergevoelens en verzadigingssignalen te onderscheiden, verstoren (Davidson en Jarad, 1993). Beloningssysteemstudies suggereren dat de achterste hippocampus een belangrijke structuur is in het geheugen, misschien van stimuli die zijn geassocieerd met primaire beloningen (Fernandez en Kroes, 2010). Gezien zijn prominente betrokkenheid bij de huidige studie en ook in andere, zal de posterieure hippocampus een interessant doelwit zijn voor verder onderzoek naar relatieonderzoek.

Relatie lengte

Aantal gehuwde jaren was positief gecorreleerd met neurale activiteit in de juiste accumbens / caudate. Activiteit in nabijgelegen coördinaten van de juiste accumbens / caudate werden gevonden onder individuen die smachten naar een overleden geliefde (O'Connor c.s.., 2008) en voor degenen die door cocaïne geïnduceerd 'hoog' (Risinger c.s.., 2005). We vonden ook een correlatie met activiteit in de PAG, een gebied dat rijk is aan OT-, AVP- en opioïde-receptoren (Jenkins c.s.., 1984; wolf c.s.., 1989; Peckys en Landwehrmeyer, 1999), geassocieerd met pijnbestrijding (Bittar c.s.., 2005). Bartels en Zeki (2004) identificeerde de PAG als specifiek voor moederliefde. We vonden PAG-activiteit voor langdurige romantische liefde en hechte vriendschap, wat suggereert dat de PAG meer in het algemeen geïmpliceerd kan zijn in hechtingsobligaties.

De resultaten voor de lengte van de relatie kwamen niet overeen met de regio's die zijn gerapporteerd door Aron c.s.. (2005) in hun nieuwe liefdessteekproef correlaties met de lengte van de relatie (M = 7.40 maanden). Dit kan te wijten zijn aan tijdsafhankelijke veranderingen die optreden als zich hechtingsbanden ontwikkelen, of verschillen tussen lange en korte-termijnrelaties.

TOEKOMSTIGE AANWIJZINGEN EN BEPERKINGEN

De huidige studie bestond uit personen in heteroseksuele relaties die meldden dat ze intens verliefd waren op hun echtgenoot op de lange termijn. Het kan handig zijn om mensen te werven die langdurig gelukkig zijn (maar niet intens in de liefde) om intense romantische liefde te onderscheiden van geluk in de algemene relatie. Deze beperking werd echter enigszins beheerst door geen sleutelactivaties in de CF te vinden vs bekende bekende contrast. Niettemin is de CF geen allesomvattende controle, omdat mensen met een gelukkig huwelijk (maar niet intens in de liefde) kwaliteiten delen met verliefde getrouwde personen die niet typisch worden gedeeld met goede vrienden (bijvoorbeeld seksuele relaties, gedeelde investeringen en nakomelingen).

De huidige studie toonde ook aan dat voor romantische verliefdheid op de lange termijn veel meer hersengebieden werden aangetast vergeleken met die gevonden onder nieuw verliefde onderwerpen (Aron c.s.., 2005). Sommige van deze verschillen weerspiegelen mogelijk tijdsafhankelijke veranderingen die optreden wanneer er zich obligaties ontwikkelen. Bijvoorbeeld, Aron c.s.. (2005) recruteerde een nieuw verliefd monster (relatie lengtes van 1-17 maanden, M 7.40 maanden). Sommige onderzoeken suggereren dat het ~2 jaar duurt voordat duurzame hechtingsobligaties zijn vastgesteld (Hazan en Zeifman, 1994), dus nieuw verliefde individuen mogen de fysiologie van volledig gehechte obligaties niet weerspiegelen. Toekomstig onderzoek kan proberen deze vragen direct aan te pakken door neurale activeringen te onderzoeken die geassocieerd zijn met gehechtheid aan individuen in de loop van de tijd.

Dit was het eerste onderzoek naar de neurale correlaten van intense, langdurige romantische liefde. Om het lawaai te verminderen, hebben we onze steekproef op verschillende manieren beperkt. We hebben bijvoorbeeld alleen individuen gerekruteerd in heteroseksuele paar-bindingen. Onze resulterende steekproef had ook een redelijk hoog inkomen in de huishouding. Sommige onderzoeken wijzen erop dat een lage sociaaleconomische status voor paren een grote stressfactor is (Karney en Bradbury, 2005) dat een obstakel kan zijn voor het ervaren van expansie in de relatie en daarmee het ondersteunen van gevoelens van langdurige romantische liefde. Toekomstig onderzoek zou kunnen voortbouwen op de huidige bevindingen en gericht zijn op het uitbreiden van de demografische gegevens van het monster naar homoseksuele paren en meer diverse monsters in het algemeen.

Het is belangrijk op te merken dat hoewel deze resultaten provocerend zijn, er beperkingen zijn aan fMRI-onderzoek. Ten eerste zijn er verschillende gevolgtrekkingen betrokken bij fMRI-onderzoek die de interpretatie van de gegevens beperken. Hoewel we activering vinden in gebieden die rijk zijn aan receptoren voor dopamine, OT, AVP, opioïden en serotonine, moet bovendien nog worden vastgesteld of de afgifte van deze neurochemicaliën wordt geassocieerd met de ervaring van romantische liefde of gehechtheid. Onderzoek met prairie woelmuizen, een monogame knaagdiersoort, heeft aangetoond dat dopamine, OT en AVP kritisch zijn in de vorming en het onderhoud van paar-bindingen. Door extrapolatie suggereren we dat deze neurochemicaliën betrokken zijn bij monogame parenbindingen bij mensen, maar er is meer direct bewijs nodig.

IMPLICATIES

Individuen in langdurige romantische liefde toonden patronen van neurale activiteit die vergelijkbaar zijn met die in romantische liefde in een vroeg stadium. Deze resultaten ondersteunen theorieën die suggereren dat er mechanismen kunnen zijn waardoor romantische liefde wordt ondersteund in sommige langdurige relaties. Het zelfuitbreidingsmodel suggereert bijvoorbeeld dat voortdurende expansie en nieuwe, lonende gebeurtenissen met de geliefde toename van romantische liefde kunnen bevorderen. Bij nieuwe, belonende ervaringen kunnen dopamine-rijke systemen worden gebruikt (Schultz, 2001; Guitart-Masip c.s.., 2010) vergelijkbaar met die geactiveerd in deze studie.

De huidige resultaten komen ook overeen met Fisher's (2006) model van de hersenstelsels betrokken bij paring en voortplanting, met name het onderscheid maken tussen romantische liefde en gehechtheid. Hersenactivaties geassocieerd met romantische liefdescores (bijv. VTA) waren verschillend van die hersengebied-activeringen geassocieerd met hechting (bijv. GP, SN). Hoewel er dissocieerbare neurale gebieden geassocieerd met romantische liefde en gehechtheid lijken te bestaan, kunnen beide naast elkaar bestaan ​​in sommige langdurige relaties, zoals geopenbaard in de huidige studie.

Deze huidige resultaten geven steun aan het motivatiemodel van Berridge en Robinson, dat 'willen' onderscheidt van 'leuk vinden'. Volgens correlaties met zelfrapportagemetingen, werden gepassioneerde / romantische liefdescores over het algemeen geassocieerd met dopamine-rijke systemen, kenmerkend voor 'willen', terwijl vriendschap-gebaseerde liefdescores werden geassocieerd met hersenregio's rijk aan opiaten die 'liking' of plezier bemiddelen aspecten van belonende stimuli. Deze gegevens komen ook overeen met modellen die suggereren dat romantische liefde een motivatie of motivatie is, die verschilt van basisemoties in de mate dat het niet intrinsiek is gelokaliseerd (geassocieerd met positieve en negatieve emoties), moeilijk te controleren, gericht op een specifiek doel en geassocieerd met het dopamine-systeem (Aron en Aron, 1991; Fisher, 2004; BP Acevedo c.s.., ingediend voor publicatie).

Resultaten voor langdurige romantische liefde toonden rekrutering van opioïde en serotonine-rijke neurale regio's, niet gevonden voor mensen die pas verliefd waren (Aron c.s.., 2005). Deze systemen hebben de capaciteit om angst en pijn te moduleren en zijn centrale hersendoelen voor de behandeling van angst, obsessief-compulsieve stoornis en depressie. De huidige bevindingen liggen dus in de lijn van gedragsobservaties die suggereren dat een belangrijk onderscheid tussen romantische liefde in zijn vroege en latere stadia een grotere kalmte is in verband met de laatste (Tennov, 1979; Eastwick en Finkel, 2008; Acevedo en Aron, 2009). Deze gegevens dienen ook als voorlopig bewijs voor toekomstig onderzoek om verbanden tussen de kwaliteit van de relatie en hersensystemen te onderzoeken die in staat zijn om stemming en gedrag te moduleren.

De huidige resultaten hebben ook praktische toepassingen, wat suggereert dat educatieve en therapeutische programma's voor langdurende getrouwde stellen mogelijk hogere normen kunnen stellen voor wat mogelijk is op lange termijn huwelijken, evenals een grotere potentiële uitkomst voor degenen die overwegen zich te binden naar een langetermijnrelatie. Onderzoek suggereert inderdaad dat romantische liefde wordt geassocieerd met huwelijkssatisfactie (een sterke voorspeller van relatiestabiliteit) bij langetermijnhuwelijken (Acevedo en Aron, 2009). Resultaten van de huidige studie dragen bij aan dit geheel van kennis die suggereert dat romantische liefde gepaard gaat met betrokkenheid, seksuele interesse en minder aandacht voor alternatieve partners (Miller, 1997; maner c.s.., 2008), Kan pair-bond-onderhoud bevorderen door een aanhoudende beloning. Zo kunnen echtelijke therapeuten en familie-gerichte programma's gericht zijn op het verbeteren van romantische liefdesgevoelens onder paren als een manier om de relatie te versterken en cognitieve middelen te verschaffen die geassocieerd zijn met plezier en stressverlichting.

De mogelijkheid van intense intense romantische liefde op de lange termijn kan echter een beetje leed veroorzaken voor degenen die bevredigende, maar niet intens in liefdeshuwelijken zijn. Inderdaad lijken neerwaartse vergelijkingen ten opzichte van de relaties van anderen een cognitief mechanisme te zijn dat de relatiebetrokkenheid kan bevorderen (Rusbult c.s.., 2000). Deze nadelige effecten kunnen echter worden gecompenseerd, misschien door de motivatie om iemands relatie te verbeteren. Bovendien gaan zelfs relaties van sterk geliefde en verliefde paren door ups en downs en misschien zelfs langere cycli waar de vonk van intense romantische liefde misschien gewoon latent is. We suggereren niet dat intens hoge gevoelens, geassocieerd met energiestromen, constant worden gehandhaafd. Integendeel, we stellen voor dat dopamine-rijke beloningssystemen betrokken zijn bij intense intense romantische liefde op de lange termijn, evenals gebieden die belangrijk zijn voor gehechtheid.

CONCLUSIES

Voor het eerst werden de neurale correlaten van langdurige romantische liefde onderzocht. De resultaten toonden activatie specifiek voor de partner in dopamine-rijke hersenregio's geassocieerd met beloning, motivatie en 'willen', consistent met resultaten van romantische liefdesstudies in een vroeg stadium. Deze gegevens suggereren dat de beloningswaarde van een langetermijnpartner kan worden volgehouden, vergelijkbaar met nieuwe liefde. De correlatie van de IOS-score met VTA-activiteit is consistent met de definitie van romantische liefde als een 'verlangen naar vereniging met een ander'. Activering van het dorsale striatum, belangrijk voor doelgericht gedrag om beloningen te behalen, suggereert regio's die actief zijn wanneer partners gedragingen uitvoeren die hun relaties onderhouden en verbeteren.

Bovendien toonden de resultaten activeringen tussen paren-gebonden mensen die zijn vastgesteld als kritisch voor paar-binding in monogame knaagdieren, namelijk in de huisarts. In tegenstelling tot bevindingen voor nieuw verliefde personen, toonden mensen met langdurige, verliefde huwelijken activering in hersengebieden die verband hielden met gehechtheid en 'lust' aspecten van beloningen. Kortom, het 'willen', de motivatie en beloning verbonden aan een langetermijnpartner kunnen worden ondersteund en kunnen samengaan met 'leuk vinden' en plezier, aspecten van hechtingsbinding.

AANVULLENDE GEGEVENS

aanvullende gegevens zijn verkrijgbaar bij SCAN online.

Erkenning

Dit onderzoek werd gedeeltelijk ondersteund door financiering van de W. Burghardt Turner Fellowship naar Bianca Acevedo en de afdeling Psychologie van de Stony Brook University. We danken Keith Sanzenbach voor zijn technische hulp met de fMRI-scanner. We danken Suzanna Katz, Zorammawii Ralte, ManChi Ngan, Geraldine Acevedo en Irena Tsapelas voor hun hulp bij het verzamelen en invoeren van gegevens.

Vorige   

 

REFERENTIES

  1. ↵
    1. Acevedo BP,
    2. Aron A

    . Leidt een langdurige relatie tot het doden van romantische liefde? Herziening van de algemene psychologie 2009; 13: 59-65.

  2. ↵
    1. Ainsworth MDS

    . Bijlagen en andere affectieve banden tijdens de levenscyclus. In: Parkes CM, Stevenson-Hinde J, Marris P, redacteuren. Bijlage gedurende de levenscyclus. New York: Tavistock / Routledge; 1991. p. 33-51.

  3. ↵
    1. Aragona BJ,
    2. Liu Y,
    3. Curtis JT,
    4. Stephan FK,
    5. Wang Z

    . Een cruciale rol voor nucleus accumbens dopamine bij de vorming van partnerpreferenties in mannelijke weidevliegen. Journal of Neuroscience 2003;23(8):3483-90.

  4. ↵
    1. Aron A,
    2. Aron E

    . Liefde en de uitbreiding van het zelf: het begrip van aantrekkingskracht en tevredenheid. New York: halfrond; 1986.

  5. ↵
    1. Aron A,
    2. Aron EN,
    3. Smollan D

    . Opname van andere in de zelfschaal en de structuur van intermenselijke nabijheid. Journal of Personality and Social Psychology 1992; 63: 596-612.

  6. ↵
    1. Aron A,
    2. Fisher H,
    3. Mashek D,
    4. Sterke G,
    5. Li H,
    6. Bruin L

    . Beloning, motivatie en emotie-systemen geassocieerd met vroege intense romantische liefde. Journal of Neurophysiology 2005; 93: 327-37.

    1. Aron A,
    2. Henkemeyer L

    . Huwelijkse bevrediging en hartstochtelijke liefde. Tijdschrift voor Sociale en persoonlijke relaties 1995; 12: 141-9.

  8. ↵
    1. Aron A,
    2. Norman CC,
    3. Aron E,
    4. McKenna C,
    5. Heyman RE

    ​ De gedeelde deelname van stellen aan nieuwe en opwindende activiteiten en ervaren kwaliteit van de relatie. Journal of Personality and Social Psychology 2000;78(2):273-84.

  9. ↵
    1. Aron A,
    2. Westbay L

    . Dimensies van het prototype van liefde. Journal of Personality and Social Psychology 1996; 70: 535-51.

  10. ↵
    1. Bartels A,
    2. Zeki S

    . De neurale basis van romantische liefde. NeuroReport 2000;11(17):3829-34.

  11. ↵
    1. Bartels A,
    2. Zeki S

    . De neurale correlaten van maternale en romantische liefde. NeuroImage 2004;21(3):1155-66.

  12. ↵
    1. Baumeister RF,
    2. Bratslavsky E

    . Passie, intimiteit en tijd: hartstochtelijke liefde als een functie van verandering in intimiteit. Persoonlijkheid en Sociale Psychologie Beoordeling 1999;3(1):49-67.

  13. ↵
    1. Berridge KC,
    2. Robinson TE

    . Wat is de rol van dopamine bij beloning: hedonische impact, beloningsleren of incentive-salience? Brain Research Reviews 1998; 28: 309-69.

  14. ↵
    1. Berridge KC,
    2. Ho C,
    3. Richard JM,
    4. DiFelicieantonio AG

    . De verlokte hersenen eten: plezier en verlangen circuits bij obesitas en eetstoornissen. Hersenenonderzoek 2010; 1350: 43-64.

  15. ↵
    1. Berscheid E,
    2. Hatfield [Walster] EH

    . Interpersoonlijke aantrekkingskracht. New York: Addison-Wesley; l969.

  16. ↵
    1. Bittar RG,
    2. Kar-Purkayastha I,
    3. Owen SL,
    4. c.s.

    . Diepe hersenstimulatie voor pijnverlichting: een meta-analyse. Journal of Clinical Neuroscience 2005; 5: 515-9.

  17. ↵
    1. Bowlby J

    . Aanhechting en verlies. Vol. 1. Attachment. Londen: Hogarth; 1969.

  18. ↵
    1. Bragulat V,
    2. Dzemidzic M,
    3. Bruno C,
    4. c.s.

    . Voedingsgerelateerde geursondes van hersenkrakercircuits tijdens de honger: een pilot-fMRI-onderzoek. Obesitas 2010; 18: 1566-1571.

  19. ↵
    1. Buss DM

    . Geslachtsverschillen in voorkeuren van menselijke partners: Evolutionaire hypothesen getest in 37-culturen. Gedrags- en hersenwetenschappen 1989; 12: 1-49.

  20. ↵
    1. Camara E,
    2. Rodriguez-Fornells A,
    3. Ja,
    4. Munte TF

    . Beloningsnetwerken in de hersenen gevangen door verbindingsmaatregelen. Grenzen in de neurowetenschap 2009; 3: 350-62.

  21. ↵
    1. Carter CS

    . Neuro-endocriene perspectieven op sociale gehechtheid en liefde. Psychoneuroendocrinology 1998; 23: 779-818.

  22. ↵
    1. Carter CS,
    2. DeVries AC,
    3. Getz LL

    . Fysiologische substraten van zoogdiermonogamie: het prairie veldmuismodel. Neuroscience and Biobehavioral Reviews 1995; 19: 303-14.

  23. ↵
    1. Carter RM,
    2. MacInnes JJ,
    3. Huettel SA,
    4. Adcock RA

    . Activering in de VTA en nucleus accumbens neemt toe in afwachting van zowel winsten als verliezen. Grenzen in Gedrags-neurowetenschap 2009;3(21):1-15.

  24. ↵
    1. Coan JA,
    2. Schaefer HS,
    3. Davidson RJ

    . Een handje helpen: sociale regulering van de neurale respons op dreiging. Psychological Science 2006;17(12):1032-9.

  25. ↵
    1. Craig AD

    . Hoe voel je je nu? De voorste insula en menselijk bewustzijn. Nature Review Neuroscience 2009; 10: 59-70.

  26. ↵
    1. Cromwell HC,
    2. Berridge KC

    . Waar leidt schade tot verhoogde voedselaversie: de ventrale pallidum / sunstantia innominata of laterale hypothalamus? Hersenenonderzoek 1993; 624: 1-10.

  27. ↵
    1. D'Ardenne K,
    2. McClure SM,
    3. Nystrom LE,
    4. Cohen JD

    . VETTE reacties die dopaminerge signalen in het menselijke ventrale tegmentale gebied reflecteren. Wetenschap 2008; 319: 1264-7.

  28. ↵
    1. Davidson TL,
    2. Jarad LE

    . Een rol voor de hippocampus bij het gebruik van hongersignalen. Gedrags- en neurale biologie 1993; 59: 161-71.

  29. ↵
    1. Decker MW,
    2. Curzon P,
    3. Brioni JD

    . Invloed van afzonderlijke en gecombineerde septum- en amygdala-laesies op geheugen, akoestische activiteit, angst en locomotorische activiteit bij ratten. Neurobiologie van leren en geheugen 1995; 64: 156-68.

  30. ↵
    1. Degroot A,
    2. Treit D

    . Angst wordt functioneel gescheiden binnen het septo-hippocampale systeem. Hersenenonderzoek 2004; 1001: 60-71.

  31. ↵
    1. Delgado MR,
    2. Locke HM,
    3. Stenger VA,
    4. Fiez JA

    . Dorsale striatumreacties op beloning en straf: effecten van valentie- en magnitudemanipulaties. Cognitieve affectieve en gedragsneurowetenschappen 2003; 3: 27-38.

  32. ↵
    1. Eastwick PW,
    2. Finkel EJ

    . Het hechtingssysteem in jonge relaties: een activerende rol voor hechtingsangst. Journal of Personality and Social Psychology 2008; 95: 628-47.

  33. ↵
    1. Enzi B,
    2. Greck M,
    3. Prosch U,
    4. Templemann C,
    5. Northoff G

    . Is ons zelf niets dan beloning? Neuronale overlapping en onderscheid tussen beloning en persoonlijke relevantie en de relatie tot menselijke persoonlijkheid. PLoS ONE 2009; 4: 1-12.

  34. ↵
    1. Fernandez G,
    2. Kroes MC

    . Het beschermen van bedreigde herinneringen. Nature Neuroscience 2010; 13: 408-10.

  35. ↵
    1. Fromm Erich

    . De kunst van liefhebben. New York: Harper Perennial; 1956.

  36. ↵
    1. Freud S

    . 1921. Groepspsychologie en de analyse van het ego. New York: WW Norton and Company. SE, XVIII, 90-91.

  37. ↵
    1. Fisher HIJ

    . Anatomy of Love: The Natural History of Monogamy, Overspel en Echtscheiding. New York: WW Norton; 1992.

  38. ↵
    1. Fisher H

    . Why We Love: The Nature and Chemistry of Romantic Love. New York: Henry Holt; 2004.

  39. ↵
    1. Fisher HIJ

    . De drive om lief te hebben. In: Sternberg R, Weis K, redacteuren. De nieuwe psychologie van de liefde. New Haven: Yale University Press; 2006. p. 87-115.

  40. ↵
    1. Fisher HE,
    2. Brown LL,
    3. Aron A,
    4. Sterke G,
    5. Mashek D

    . Belonings-, verslavings- en emotiereguleringssystemen die samenhangen met afwijzing in de liefde. Journal of Neurophysiology 2010; 104: 51-60.

  41. ↵
    1. Genovese CR,
    2. Lazar NA,
    3. Nichols T

    . Drempelen van statistische kaarten in functionele neuroimaging-gegevens met behulp van de valse ontdekkingssnelheid. NeuroImage 2002; 15: 870-8.

  42. ↵
    1. Grote NK,
    2. Frieze IH

    . De meting van op vriendschap gebaseerde liefde in intieme relaties. Persoonlijke relatie 1994; 1: 275-300.

  43. ↵
    1. Guitart-Masip M,
    2. Bunzeck N,
    3. Stephan KE,
    4. Dolan RJ,
    5. Düzel E

    . Contextuele nieuwheid verandert beloningsrepresentaties in het striatum. Journal of Neuroscience 2010;30(5):1721-6.

  44. ↵
    1. Hare TA,
    2. O'Doherty J,
    3. Camerer CF,
    4. Schultz W,
    5. Rangel A

    . Dissociëren van de rol van de orbitofrontale cortex en het striatum bij het berekenen van doelwaarden en voorspellingsfouten. Journal of Neuroscience 2008; 28: 5623-30.

  45. ↵
    1. Hatfield E,
    2. Sprecher S

    . Hartstochtelijke liefde meten in intieme relaties. Journal of Adolescence 1986; 9: 383-410.

  46. ↵
    1. Hazan C,
    2. Shaver PR

    . Romantische liefde geconceptualiseerd als een hechtingsproces. Journal of Personality and Social Psychology 1987; 52: 511-24.

  47. ↵
    1. Hazan C,
    2. Zeifman D

    . Seks en de psychologische band. In: Bartholomew K, Perlman D, redacteuren. Vooruitgang in persoonlijke relaties: Vol 5. Attachment-processen op volwassen leeftijd. Londen: Jessica Kingsley; 1994. p. 151-177.

    1. Hazan C,
    2. Zeifma D

    . Pair-bonds als bijlagen: evaluatie van het bewijsmateriaal. In: Cassidy J, Shaver PR, editors. Handbook of Attachment: Theory, Research and Clinical Applications. New York: Guilford Press; 1999. p. 336-354.

  49. ↵
    1. Heinz A,
    2. Siessmeier T,
    3. Wrase J,
    4. c.s.

    . Correlatie tussen dopamine D2-receptoren in het ventrale striatum en centrale verwerking van alcoholische signalen en hunkering. The American Journal of Psychiatry 2004; 161: 1783-9.

  50. ↵
    1. Hendrick C,
    2. Hendrick SS

    . Een theorie en methode van liefde. Journal of Personality and Social Psychology 1986; 50: 392-402.

  51. ↵
    1. Hendrick S,
    2. Hendrick C

    . Romantische liefde. Newbury Park, CA: Sage Publications, Inc; 1992.

  52. ↵
    1. Insel TR,
    2. Wang ZX,
    3. Ferris CF

    . Patronen van distributie van hersenvasopressine-receptor geassocieerd met sociale organisatie in knaagdieren van knaagdieren. Journal of Neuroscience 1994; 14: 5381-92.

  53. ↵
    1. Jenkins JS,
    2. Ang VT,
    3. Hawthorn J,
    4. Rossor MN,
    5. Iversen LL

    . Vasopressine, oxytocine en neurofysinen in het menselijk brein en het ruggenmerg. Hersenenonderzoek 1984;291(1):111-7.

  54. ↵
    1. Kampe K,
    2. Frith CD,
    3. Frith U

    ​ "Hey John": signalen die communicatieve intentie overbrengen naar de zelfactiverende hersenregio's die geassocieerd zijn met mentaliseren, ongeacht de modaliteit. Journal of Neuroscience 2003; 23: 5258-63.

  55. ↵
    1. Karama S,
    2. Lecours AR,
    3. Leroux JM,
    4. c.s.

    . Gebieden van hersenactivatie bij mannen en vrouwen tijdens het bekijken van erotische filmfragmenten. Human Brain Mapping 2002; 16: 1-13.

  56. ↵
    1. Karney BR,
    2. Bradbury TN

    . Contextuele invloeden op het huwelijk: implicaties voor beleid en interventie. Huidige richtingen in Psychological Science 2005; 14: 171-4.

  57. ↵
    1. Kirouac GJ,
    2. Li S,
    3. Mabrouck G

    . GABAergische projecties van het ventrale tegmentale gebied en substantia nigra naar het periaqueductale grijze gebied en de dorsale Raphe-kern. The Journal of Comparative Neurology 2004; 469: 170-84.

  58. ↵
    1. Klein TA,
    2. Endrass T,
    3. Kathmann N,
    4. c.s.

    . Neurale correlaten van foutbewustzijn. NeuroImage 2007; 34: 1774-81.

  59. ↵
    1. Knutson B,
    2. Greer SM

    . Anticiperend effect: neurale correlaten en consequenties voor de keuze. Philosophical Transactions van de Royal Society B 2008; 363: 3771-86.

  60. ↵
    1. Kurth F,
    2. Ziles K,
    3. Fox PT,
    4. Laird AR,
    5. Eickhoff SB

    . Een link tussen de systemen: functionele differentiatie en integratie binnen de menselijke insula onthuld door meta-analyse. Hersenstructuur en functie 2010; 214: 519-34.

  61. ↵
    1. LaBar KS,
    2. Gitelman DR,
    3. Mesulam MM,
    4. Parrish TB

    . Impact van signaal-tot-geluid op functionele MRI van de menselijke amygdala. Neuroreport 2001; 12: 3461-4.

    1. Lee, John A

    . Een typologie van liefdesstijlen. Bulletin Persoonlijkheid en Sociale Psychologie 1977; 3: 173-82.

  63. ↵
    1. Leibenluft E,
    2. Gobbini MI,
    3. Harrison T,
    4. Haxby JV

    ​ Neurale activering van moeders als reactie op foto's van hun kinderen en andere kinderen. Biologische Psychiatrie 2004;56(4):225-32.

  64. ↵
    1. Lim MM,
    2. Young LJ

    . Vasopresson-afhankelijke neurale circuits die ten grondslag liggen aan de vorming van een paar-binding in de monogame prairie veldmuis. Neurowetenschap leerprogramma 2004; 125: 35-45.

  65. ↵
    1. Loup FE,
    2. Tribollet E,
    3. Dubois-Dauphin M,
    4. Dreifuss JJ

    . Lokalisatie van bindingsplaatsen met hoge affiniteit voor oxytocine en vasopressine in het menselijk brein. Een autoradiografische studie. Hersenenonderzoek 1991; 555: 220-32.

  66. ↵
    1. Loup FE,
    2. Tribollet E,
    3. Dubois-Dauphin M,
    4. Pizzolato G,
    5. Dreifuss JJ

    . Lokalisatie van oxytocine-bindingsplaatsen in de menselijke hersenstam en bovenste ruggenmerg: een auto-radiografisch onderzoek. Hersenenonderzoek 1989; 500: 223-30.

  67. ↵
    1. Maddock RJ,
    2. Garrett AS,
    3. Buonocore MH

    . Onthouden van bekende mensen: de achterste cingulate cortex en het ophalen van autobiografisch geheugen. Neurowetenschap leerprogramma 2001;104(3):667-76.

  68. ↵
    1. Mai JK,
    2. Paxinos G,
    3. Voss T

    . Atlas of the Human Brain. 3rd edn. San Diego: Elsevier Academic Press; 2008.

  69. ↵
    1. Maner JK,
    2. Rouby DA,
    3. Gonzaga GC

    . Automatisch onoplettendheid aan aantrekkelijke alternatieven: de geëvolueerde psychologie van relatiebeheer. Evolutie en menselijk gedrag 2008; 29: 343-9.

  70. ↵
    1. Master SL,
    2. Eisenberger NI,
    3. Taylor SE,
    4. Naliboff BD,
    5. Shirinyan D,
    6. Lieberman MD

    . Een foto is de moeite waard. Partnerfoto's verminderen experimenteel veroorzaakte pijn. Psychological Science 2009; 20: 1316-8.

  71. ↵
    1. Menzies L,
    2. Chamberlain SR,
    3. Laird AR,
    4. c.s.

    . Het integreren van bewijs van neuroimaging en neuropsychologische studies van obsessieve-compulsieve stoornis: het orbitofrontal-straitel-model opnieuw bezocht. Neurowetenschappen en gedragsbeoordelingen 2008; 32: 525-49.

  72. ↵
    1. Mikulincer M,
    2. Shaver PR

    . Attachment in volwassenheid: structuur, dynamiek en verandering. New York: The Guilford Press; 2007.

  73. ↵
    1. Miller RS

    . Onachtzaam en tevreden: betrokkenheid met relaties en aandacht voor alternatieven. Journal of Personality and Social Psychology 1997; 73: 758-66.

  74. ↵
    1. Napier TC,
    2. Mitrovic I

    . Annalen van de New York Academy of Sciences. Vol. 877. 1999. Opiod-modulatie van ventrale pallidale ingangen; p. 176-201.

  75. ↵
    1. Northoff G,
    2. Heinzel A,
    3. deGreck M,
    4. c.s.

    . Zelfreferentiële verwerking in onze hersenen - een meta-analyse van beeldvormingsstudies over het zelf. NeuroImage 2006; 31: 440-57.

  76. ↵
    1. O'Connor MF,
    2. Wellisch DK,
    3. Stanton AL,
    4. c.s.

    ​ Verlangen naar liefde? Aanhoudend verdriet activeert het beloningscentrum van de hersenen. NeuroImage 2008; 42: 969-72.

  77. ↵
    1. O'Doherty J,
    2. Dayan P,
    3. Schultz J,
    4. Deichmann R,
    5. Friston K,
    6. Dolan RJ

    . Dissocieerbare rollen van ventrale en dorsale striatum bij instrumentele conditionering. Wetenschap 2004; 304: 452-4.

  78. ↵
    1. Ochsner KN,
    2. Knierim K,
    3. Ludlow DH,
    4. c.s.

    . Nadenken over gevoelens: een fMRI-onderzoek naar neurale systemen ter ondersteuning van de toewijzing van emoties aan zichzelf en anderen. Journal of Cognitive Neuroscience 2004; 16: 1746-72.

  79. ↵
    1. Olive MF,
    2. Anton B,
    3. Micevych P,
    4. Evans CJ,
    5. Maidment NT

    . Presynaptische vs. postsynaptische lokalisatie van opioïde receptoren in dorsale en ventrale striatopallidal pathways. J Neuroscience 1997; 17: 7471-9.

  80. ↵
    1. Ortigue S,
    2. Bianchi-Demicheli F,
    3. Hamilton AF,
    4. Grafton ST

    . De neurale basis van liefde als een subliminale priemgetal: een aan een gebeurtenis gerelateerd fMRI-onderzoek. Journal of Cognitive Neuroscience 2007; 19: 1218-30.

  81. ↵
    1. Peckys D,
    2. Landwehrmeyer GB

    . Expressie van mu, kappa en delta opioïde receptor boodschapper RNA in het menselijke CZS: a 33P in situ hybridisatiestudie. Neurowetenschap leerprogramma 1999; 88: 1093-135.

  82. ↵
    1. Pelchat ML,
    2. Johnson A,
    3. Chan R,
    4. Valdez J,
    5. Ragland JD

    . Beelden van begeerte: activering van het verlangen naar voedsel tijdens fMRI. NeuroImage 2004; 23: 1486-93.

  83. ↵
    1. Risinger RC,
    2. Salmeron BJ,
    3. Ross TJ,
    4. c.s.

    . Neurale correlaten van hoge en hunkering tijdens cocaïne zelf-toediening met behulp van vet fmri. NeuroImage 2005;26(4):1097-108.

  84. ↵
    1. Rusbult CE,
    2. Van Lange PAM,
    3. Wildschut T,
    4. Yovetich NA,
    5. Verette J

    . Waargenomen superioriteit in hechte relaties: waarom het bestaat en blijft bestaan. Journal of Personality and Social Psychology 2000; 79: 521-45.

  85. ↵
    1. Schultz W

    . Beloning signalering door dopamine neuronen. De neurowetenschapper 2001; 7: 293-302.

  86. ↵
    1. Smith KS,
    2. Tindell AJ,
    3. Aldridge JW,
    4. Berridge KC

    . Ventral pallidum speelt een rol bij beloning en motivatie. Behavioral Brain Research 2009;196(2):155-67.

  87. ↵
    1. Sroufe LA,
    2. Waters E

    . Bijlage als een organisatorisch construct. Ontwikkeling van het kind 1977; 48: 1184-99.

  88. ↵
    1. Sternberg RJ

    . Een driehoekige theorie van liefde. psychologische beoordeling 1986; 93: 119-35.

  89. ↵
    1. Strathearn L,
    2. Li J,
    3. Fonagy P,
    4. Montague P

    ​ Wat zit er in een glimlach? Reacties van de hersenen op het gezicht van baby's. Kindergeneeskunde 2008;122(1):40-51.

  90. ↵
    1. Tennov D

    ​ Love and Limerence: The Experience of Being in Love. New York: Stein & Day; 1979.

    1. Walum H,
    2. Westberg L,
    3. Henningsson S,
    4. c.s.

    . Genetische variatie in het 1a-gen van de vasopressine-receptor (AVPR1A) associeert zich met paarbindingsgedrag bij mensen. Proceedings van de National Academy of Sciences 2008; 105: 14153-6.

  92. ↵
    1. Wang ZX,
    2. Hulihan TJ,
    3. Insel TR

    . Seksuele en sociale ervaring is geassocieerd met verschillende gedragspatronen en neurale activatie in mannelijke weidevliegen. Hersenenonderzoek 1997;767(2):321-32.

  93. ↵
    1. Winslow J,
    2. Hastings N,
    3. Carter CS,
    4. Harbaugh C,
    5. Insel TR

    . Een rol van centrale vasopressine in paarverbindingen in monogame prairiewolmewormen. NATUUR 1993; 365: 545-8.

  94. ↵
    1. Xu X,
    2. Aron A,
    3. Bruin L,
    4. Cao G,
    5. Feng T,
    6. Weng X

    . Belonings- en motivatiesystemen: een brain mapping-onderzoek naar intensieve romantische liefde in een vroeg stadium bij Chinese deelnemers. Human Brain Mapping 2010. doi: 10.1002 / hbm.21017 [online gepubliceerd 16 april 2010].

  95. ↵
    1. Jonge LJ,
    2. Lim MM,
    3. Gingrich B,
    4. Insel TR

    . Cellulaire mechanismen van sociale hechting. Hormonen en gedrag 2001;40(2):133-8.

  96. ↵
    1. Jonge LJ,
    2. Wang Z

    . De neurobiologie van pair-bonding. Natuurlijke neurowetenschappen 2004;7(10):1048-54.

Artikelen die dit artikel citeren