Stres w okresie dojrzewania i narkomanii w modelach gryzoni: rola dopaminy, CRF i osi HPA (2014)

Psychofarmakologia (Berl). 2014 Apr;231(8):1557-80. doi: 10.1007/s00213-013-3369-1.

Burke AR1, Miczek KA.

Abstrakcyjny

RACJONALNE UZASADNIENIE:

Badania nad okresem dojrzewania i nadużywaniem narkotyków znacznie wzrosły w ciągu ostatniej dekady. Jednak zachowania związane z uzależnieniem od narkotyków po stresujących doświadczeniach w okresie dojrzewania są mniej badane. Koncentrujemy się na modelach uczulania krzyżowego stresu u gryzoni na leki uzależniające.

CELE:

Przegląd ontogenezy zachowania, dopaminy, czynnika uwalniającego kortykotropinę (CRF) oraz osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA) u gryzoni nastolatków. Oceniamy dowody, że stresujące doświadczenia w okresie dojrzewania powodują nadwrażliwość na narkotyki i oferują potencjalne mechanizmy neuronalne.

WYNIKI I WNIOSKI:

Wiele dowodów sugeruje, że końcowe dojrzewanie zachowań, układów dopaminowych i osi HPA zachodzi w okresie dojrzewania. Stres w okresie dojrzewania zwiększa ruch lokomotywy stymulowany amfetaminą i etanolem, preferencje i samodzielne podawanie w wielu warunkach. Wpływ stresu nastolatków na późniejszą lokomotywę stymulowaną kokainą i nikotyną jest mniej wyraźny. Rodzaj stresu u nastolatków, czasowy odstęp między stresem a testowaniem, gatunek, płeć i badany lek są kluczowymi metodologicznymi determinantami skutecznych procedur uczulenia krzyżowego. Proponuje się, aby uczulenie mezolimbicznego układu dopaminowego leżało u podstaw uczulenia krzyżowego na leki uzależniające zarówno u nastolatków, jak i dorosłych poprzez modulację przez CRF. Zmniejszony poziom dopaminy mezokortykalnej wydaje się być wyjątkową konsekwencją stresu społecznego w okresie dojrzewania. Stres młodzieńczy może zmniejszyć końcowe dojrzewanie korowej dopaminy poprzez regulację receptora dopaminowego receptora D2 przez syntezę dopaminy lub wspomagane glukokortykoidami przycinanie korowych włókien dopaminy. Niektóre modele przeciwności losu u gryzoni są przydatne do określania mechanizmów neuronalnych leżących u podstaw uczulenia krzyżowego na leki uzależniające.