COMENTARII: Erecțiile implică activarea receptorilor D1 pe țesutul penian.
Sursă
Departamentul de Farmacologie și Toxicologie, Facultatea de Farmacie, Universitatea din Alexandria, Alexandria, Egipt. [e-mail protejat]
Abstract
Ca rol periferic al dopamina în medierea de penis erectie a fost identificat recent, a fost investigat rolul său potențial în modularea acțiunii NO și dacă receptorii D1 sau D2 sunt implicați în această modulare potențială. S-au folosit corpus cavernos de iepure izolat și măsurarea presiunii intracavernose în modelul de șobolan anesteziat. Antagonistul selectiv D1 SCH23390, dar nu și sulpirida antagonistului D2, au redus efectul inhibitor al N(G)-nitro-L-argininei (L-NNA) și efectul potențator al sildenafilului asupra răspunsurilor erectile. L-NNA nu a modificat efectul inhibitor al SCH23390 sau efectul potențator al apomorfinei, dar a îmbunătățit efectul dozei mari de fenoldopam asupra presiunii intracavernose. În mod similar, fenoldopam a produs o potențare de 47.30 ± 6.89% a relaxării corpului cavernos în absența L-NNA și o potențare de 80 ± 9.34% în prezența sa la 3 Hz. Efectul sildenafilului a fost mult redus prin pretratament cu SCH23390 sau sulpiridă și complet eliminat prin combinarea lor. Acest studiu susține rolul jucat de receptorii D1 periferic în controlul penis erectie. Absența NO poate potența efectul receptorului D1 asupra montare. Activarea receptorilor D1 poate fi implicată în sinteza NO în corpul cavernos sau poate activa rolul NO în montare.
© 2010 Autorul Farmacologie fundamentală și clinică © 2010 Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique.
;
