ゲイリーのコメント：
- 勃起のためには、受容女性が存在するか否かに応じて、異なるドーパミン受容体が活性化される（異なるオキシトシン産生領域を有する）。 オキシトシン領域が活性化されるという点で - 自己刺激はパートナーの刺激とは異なることを意味するかもしれません。
- オキシトシン産生細胞はドーパミン受容体を含むことが研究により明らかにされています。 だからドーパミンはオキシトシンの増加を引き起こします。
バスカービルTA、アラードJ、ウェイマンC、ダグラスAJ。
Eur J Neurosci。 2009 Dec 3; 30（11）：2151-64。 エプブ2009 11月25.
英国、エジンバラ、エジンバラ大学、生物医学科学部、統合生理学センター、EH8、9XD。
ドーパミンとオキシトシンは、ラットの陰茎勃起の中枢調節における役割を確立しています。 ただし、特定の勃起の文脈とドーパミンとオキシトシンのメカニズムの間の相互作用に関与する神経回路は解明されていないままです。
視床下部の内側視索前野（MPOA）、視索上核（SON）、および室傍核（PVN）は、オキシトシン細胞を含み、ドーパミン作動性入力を受け取り、男性の性行動の仲介に関与しているため、候補部位となりうる。
二重免疫蛍光法は、ＭＰＯＡ、ＳＯＮおよびＰＶＮ中の相当数のオキシトシン細胞がドーパミンＤ（ＸＮＵＭＸ）、Ｄ（ＸＮＵＭＸ）およびＤ（ＸＮＵＭＸ）受容体を有することを明らかにした。
麻酔をかけたラットでは、勃起の生理学的指標として海綿体内圧を使用して、腰仙オキシトシン受容体（英国、427843）の遮断は、非選択的ドーパミン作動薬（アポモルヒネ）に対する勃起反応を減少させた。
女性がいない意識のある男性では、D（2）/ D（3）（Quinelorane）アゴニストによって誘発されたがD（4）（PD168077）アゴニストによって誘発された陰茎勃起は、内側小細胞型PVNオキシトシン細胞の活性化と関連した。
男性が受容性女性へのフルアクセスを与えられた別の実験では、D（4）またはD（745870）またはD（2）拮抗薬（L-3;ナファドトリド）は陰茎勃起（侵入）を阻害した。そしてこれはSON大細胞オキシトシンニューロン活性化と相関していた。
一緒に、データは示唆している 陰茎勃起時の視床下部オキシトシン細胞に対するドーパミンの効果は状況に固有です.
ドーパミンは、挿入が行われるかどうかに応じて、異なる細胞内および細胞内オキシトシン亜集団を介して作用し、勃起反応を誘発する可能性があります。
本研究は、陰茎勃起中の中心ドーパミン経路とオキシトシン経路との間の相互作用の潜在的な存在を示し、SONおよびPVNは統合部位として働く。
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