Pharmacol Biochem Behav。 2013 8月; 109：59-66。 doi：10.1016 / j.pbb.2013.05.002。
サンナF, コルダMG, メリスMR, ピルドゥMA, レーバーS, ヒューブナーH, グマイナーP, アルギオラスA, ジョルジO.
ソース
生物医学科学、神経科学および臨床薬理学部門、イタリア、カリアリの09042モンセラート。
抽象
混合ドーパミンD1 / D2様アゴニストアポモルフィン（0.02-0.2 mg / kg）の皮下（SC）注射の陰茎勃起およびあくびに対する効果を、非近交系ローマ人の高（RHA）および低回避（RLA）男性で研究しましたラット、2系統はシャトルボックスでの能動的回避反応のそれぞれの迅速な取得と不十分な取得のために選択的に交配し、オスのSprague-Dawley（SD）ラットで観察された効果と比較しました。 アポモルヒネの用量反応曲線は、すべてのラット系統/系統でベル型でした。 特に、SDラットと比較して、RLAラットとRHAラットの両方で、主にこれらの曲線の上行部（例えば、アポモルヒネ0.02-0.08 mg / kg）で陰茎勃起とあくびがより多く記録されました。 ）RHAラットに関して。 D168,077受容体アゴニストであるPD-0.02（0.2-4 mg / kg SC）でも同様の結果が見られ、陰茎勃起を誘発したが、あくびは誘発しなかった。 すべてのラット系統/系統において、アポモルフィン反応は、D2拮抗薬L-741,626によって著しく減少しましたが、D3拮抗薬SB277011Aによっては減少しませんでしたが、D4拮抗薬L-745,870およびFAUC213は、部分的だが統計的に有意な抑制効果を誘発しました。 対照的に、PD-168,077の勃起促進効果は、予想どおり、L-745,870およびFAUC213によって完全に廃止されました。 本研究は、RLAラットとRHAラットの間、およびSD系統とローマ系統の間のドーパミン伝達における以前に報告された違いを確認し、拡張します。 さらに、D2サブタイプのドーパミン受容体はアポモルフィンの前あくびおよび勃起促進効果において主要な役割を果たし、D4受容体の選択的刺激は陰茎勃起を誘発するという見解を支持する以前の研究を確認します。
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