ソース
イタリア、カリアリ大学、中毒の神経生物学のための神経科学とセンターの卓越性のバーナードB. Brodie部門。
抽象
ドーパミン 誘発されたアゴニストプラミペキソール（50 ng）を好むD3 陰茎勃起 混合D1 / D2様アゴニストアポモルヒネ（50 ng）のように、雄ラットの視床下部の室傍核に注射されたときのあくびとあくび、一方、D 4アゴニストPD 168,077（100 ng） 陰茎勃起 のみ。 これらの反応は、ＸＮＵＭＸ − ＸＮＵＭＸ ｍｉｎ持続し、脳室内微量透析により傍室核から得られた透析液中のＮＯ 2 - およびＮＯ 3 - 濃度の増加と共に起こった。 プラミペキソールおよびアポモルヒネの応答は、D 2嗜好拮抗薬L-45（60μg）またはD 4嗜好拮抗薬L-741,626（5μg）では減少しなかった。の前のPVN ドーパミン アゴニスト。 対照的に、PD 168,077応答はL-745,870によって減少したが、L-741,626またはSB-277011Aによっては減少しなかった。 プラミペキソール、アポモルヒネおよびＰＤのＸＮＵＭＸ効果はまた、一酸化窒素シンターゼ阻害剤Ｓ－メチル－Ｌ－チオシトルリン（ＸＮＵＭＸμｇ）およびＮ型電位依存性Ｃａ 2+チャネル遮断薬ω－コノトキシン（ＸＮＵＭＸ ng）によっても減少した。脳室内に投与され、前室傍核には投与されない、オキシドシン拮抗薬d（CH 2）5 Tyr（Me）2 - オルヌ - バソトシン（168,077μg）による傍室核。 ドーパミン アゴニスト。 これらの結果は、プラミペキソールまたはアポモルヒネによるD2またはD4受容体ではなくD2受容体の刺激がオキシトシン作動性ニューロンの細胞体へのCa 2+流入を増加させることを示唆している。 これは、視床下部外脳領域および脊髄におけるオキシトシン作動性神経伝達を活性化する一酸化窒素の産生を増加させ、 陰茎勃起 とあくび。 しかしながら、ＰＤ Ｘ ＮＵＭＸによるＤ 4受容体の刺激はまたＣａ 2+流入／一酸化窒素産生を増加させ、 陰茎勃起あくびはしません。
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