ドーパミンは性欲と勃起に不可欠です。 ドーパミンはいくつかのタイプの受容体に作用します。 この研究により、勃起に必要なのはD2ドーパミン受容体であることがわかりました。 D2受容体は、依存症を減少させるものと同じです。 これは、性交のインポテンス、およびパートナーとのセックスへの欲求の喪失が、ポルノの大量使用によって発生する可能性がある1つの理由です。
Behav Pharmacol。 2009 Jul;20(4):303-11. doi: 10.1097/FBP.0b013e32832ec5aa.
DepoortèreR1, バーディンL, ロドリゲスM, アブリアルE, アリアガM, ニューマン - タンクレディA.
ドーパミン（DA）は、D2様受容体の活性化により、ラットの陰茎勃起（PE）およびあくび（YA）に関与しています。 ただし、PE / YAのこの受容体ファミリーの各サブタイプ（D2、D3、およびD4）の正確な役割は、まだ明確に解明されていません。
D2様受容体のさまざまなサブタイプに対してさまざまなレベルの選択性を持つアゴニストで治療した後、PEとYAを同時に記録しました。 さらに、アポモルヒネ誘発PEおよびYAを防ぐために、3つの受容体サブタイプのそれぞれに対して選択的または優先的な親和性を持つアンタゴニストの有効性を調査しました。 Wistarラットは、非選択的DAアゴニストであるアポモルフィン（0.01-0.08 mg / kg）の勃起活性に対してLong-Evansラットよりも敏感でしたが、Sprague-Dawleyラットは敏感ではありませんでした。 ただし、3つの菌株はすべて、アポモルフィン誘発YAに等しく感受性がありました。 Wistarラット、アポモルフィン（0.01-0.63 mg / kg）、D2 / D3アゴニストのキネロランおよび（+）7-OH-DPAT（0.000625-10 mg / kg）またはPD 128,907（0.01-10 mg / kg） D4アゴニストのPD-168,077、RO-10-5824、およびABT-724（0.04-0.63 mg / kg）ではなく、鐘形の用量反応曲線を持つPEおよびYAを生成しました。 同様に、ABT-724とCP226-269（もう1つのD4アゴニスト）は、Sprague-DawleyラットでPEとYAを誘発できませんでした。 さらに、Wistarラットでは、アポモルフィンによって誘発されたPEおよびYA（0.08 mg / kg）は、選択的なD3（S33084およびSB-277011、0.63-10 mg / kg）またはD4（L-745,870およびRBI-257、0.63によって変更されませんでした-2.5 mg / kg）拮抗薬。ただし、優先D2ブロッカーL-741,626（2.5 mg / kgでほぼ完全な拮抗作用）によって防止されました。
現在のデータは、ラットのPEおよびYAの制御におけるDA D3またはD4受容体の主要な意味をサポートしていませんが、DA D2受容体の重要な役割を示しています。
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