内因性オピオイドは性的抑制を仲介するが雄性ラットにおける性的飽食によって誘発される薬物過敏症は仲介しない(2013)

Behav Neurosci。 2013 Jun;127(3):458-64. doi: 10.1037/a0032332.

ガルドゥーニョ・グティエレスR, グアダラマバザンテL, レオン・オレアM, ロドリゲス・マンゾG.

ソース

Departamento deFarmacobiología、Cinvestav Sede Sur、Cinvestav Sede Sur、メキシコシティ、メキシコ。

抽象

射精は内因性オピオイド放出を促進します。 消耗への交尾は、いくつかの永続的な行動的および生理学的変化を引き起こしますが、その中で、長期にわたる性的行動の阻害および全身性薬物過敏症が最も顕著です。 疲労への交尾は複数の連続射精を伴うため、この研究では、交尾から疲労への過程中に複数の射精によって放出される内因性オピオイドが上記の性的飽満による変化を媒介する可能性があるという仮説を立てました。 この仮説をテストするために、性的経験のある雄ラットに、オピオイド受容体拮抗薬ナルトレキソンを注射して、疲労への交尾の前に、性的行動または薬物過敏症について24時間後にテストしました。 後者は、5-hydroxytryptamine-1A(5-HT1A)受容体アゴニスト8-hydroxy-2-di-n-propylamino-tetralin( 8-OH-DPAT)、この兆候を通常引き起こすものよりも低い。 ナルトレキソンをすでに性的に消耗した動物に投与することの効果(すなわち、性的満足プロセスの24時間)が両方の反応に及ぼす影響もテストされました。

結果は、内因性オピオイドが長期にわたる性行動抑制の確立と維持を仲介するが、薬物過敏症は仲介しないことを示した (8-OH-DPATへ) 性的に消耗した雄ラットの特徴。 両方の現象は、飽食への交尾の結果として現れ、同じ回復の時間経過に従うと結論付けられますが、 別個のメカニズムによって生成されます.

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