Behav Brain Res。 2013 Nov 1; 256：64-71。 doi：10.1016 / j.bbr.2013.07.056。
ガルドゥーニョ・グティエレスR, レオン・オレアM, ロドリゲス・マンゾG.
ソース
DepartamentodeFarmacobiología、Cinvestav Sede Sur、Calzada de los Tenorios 235、Col。GranjasCoapa、DelegaciónTlalpan、CP 14330、MéxicoDF、メキシコ; DepartamentodeNeuromorfologíaFuncional、DireccióndeNeurociencias、InstitutoNacionaldePsiquiatría「RamóndelaFuenteMuñiz」、Av。 México-Xochimilco101、Col。SanLorenzo Huipulco、CP 14370、México、DF、メキシコ。
抽象
オスのラットは、性的消耗に達するまで交尾することができ、全身性オピオイド受容体拮抗薬の投与によって逆転できる、長期にわたる性的行動の抑制（約72h）を示します。 交尾は中脳辺縁系ドーパミン作動性システム（MLS）を活性化し、内因性オピオイド放出を促進します。 さらに、腹側被蓋野（VTA）に作用する内因性オピオイドは、MLSの活性を調節します。
内因性オピオイドはVTAオピオイド受容体と相互作用することにより性的消耗現象に関与し、その結果、オピオイド拮抗薬によるその逆転はそれらの受容体で発揮されると仮定しました.
この研究では、性的に消耗した雄ラットのすでに確立された性行動抑制に対する非特異的オピオイド受容体拮抗薬ナルトレキソン（0.1-1.0μg/ラット）の異なる用量のVTA内注入の効果を決定しました。 VTAδ-オピオイド受容体が性的消耗のナルトレキソン媒介逆転に関与する可能性を解明するために、選択的δ-オピオイド受容体拮抗薬であるナルトリンドール（0.03-1.0μg/ラット）の異なる用量の効果も試験しました。
結果は、0.3μgナルトレキソンのVTA内注射により、性的に消耗したラットの性的抑制が逆転することを示しました。, 2回の連続射精を示すことができる動物の割合の増加によって証明されます。 VTA内注入ナルトリンドールは、いかなる用量でも性的消耗を逆転させなかった。 MLSは全身性ナルトレキソンによって誘発される性的消耗の逆転に関与し、μ-オピオイド受容体ではなくμ-オピオイド受容体がこの効果に関与していると結論付けられる. 性的経験のある雄ラットへのVTA内ナルトレキソン注入は、性的活動に対する抑制効果がありました。 性的経験のあるラットおよび性的に消耗したラットのオスのラットの性行動発現に対するVTA内ナルトレキソンの反対の効果が議論されています.
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