Huid sympatische zenuwactiviteit bij mensen tijdens blootstelling aan emotioneel geladen beelden: geslachtsverschillen (2014)

Front Physiol. 2014; 5: 111.

Online gepubliceerd Mar 19, 2014. doi:  10.3389 / fphys.2014.00111

Abstract

Hoewel bekend is dat angst of emotionele opwinding de sympathische zenuwactiviteit van de huid (SSNA) beïnvloedt, is de galvanische huidrespons (GSR) de meest gebruikte parameter om toenames van SSNA tijdens stress- of emotionele studies op te vatten. We hebben onlangs aangetoond dat SSNA een gevoeliger maat voor de emotionele toestand biedt dan effector-orgaanreacties. Het doel van de huidige studie was om te beoordelen of er geslachtsverschillen zijn in de reacties van SSNA en andere fysiologische parameters zoals bloeddruk, hartslag, huidbloedstroming en zweetafgifte, terwijl proefpersonen neutrale of emotioneel geladen beelden van de Internationale zagen. Affective Picture System (IAPS). Veranderingen in SSNA werden beoordeeld met behulp van microneurografie bij 20-proefpersonen (10 mannelijk en 10 vrouwelijk). Blokken van positief geladen (erotica) of negatief geladen afbeeldingen (verminking) werden gepresenteerd op een quasi-willekeurige manier, na een blok van neutrale afbeeldingen, waarbij elk blok 15-afbeeldingen en blijvend 2 min bevatte. Afbeeldingen van zowel erotica als mutilatie veroorzaakten significante verhogingen van SSNA, waarbij verhogingen groter zijn voor mannen die erotica en meer zien voor vrouwen die verminking zien. De toenames in SSNA gingen vaak gepaard met zweetafgifte en cutane vasoconstrictie; deze markers waren echter niet significant verschillend van die geproduceerd door het bekijken van neutrale beelden en waren niet altijd consistent met de SSNA-verhogingen. We concluderen dat SSNA toeneemt met zowel positief geladen als negatief geladen emotionele beelden, maar toch zijn er sekseverschillen aanwezig.

sleutelwoorden: huid sympatische zenuwactiviteit, emotionele verwerking, geslachtsverschillen, zweetafgifte, microneurografie

Introductie

Menselijke emotie is lang bestudeerd, met tal van voorgestelde theorieën en een breed scala aan methoden die worden gebruikt om emotionele reacties en verwerking te onderzoeken. Een van de vroegste theorieën van emoties gebaseerd op empirisch onderzoek is de James-Lange-theorie, die voorstelt dat emoties worden gegenereerd als gevolg van fysiologische gebeurtenissen; een persoon voelt zich verdrietig omdat ze huilen en niet andersom (James, 1884; Lange, 1885). De kwestie van de oorzaak en de nieuw ontdekte kennis over emotieprocessen hebben er echter voor gezorgd dat de theorie grotendeels is verlaten (Golightly, 1953). Er blijft een voortdurende ontwikkeling van emotionele theorieën, hoewel het nu duidelijk is dat veranderingen in de activiteit van organen die worden bestuurd door het autonome zenuwstelsel (ANS) betrokken zijn bij emotionele toestandsveranderingen (Lacey en Lacey, 1970), zoals wanneer huiduitslag (vasodilatatie) optreedt in het gezicht van een persoon die bloost als hij zich sociaal schaamt.

De activiteit van het ANS en zijn brede scala aan fysiologische reacties worden nu uitgebreid bestudeerd tijdens verschillende emotionele toestanden of uitdagingen, maar toch bestaat er nog steeds controverse over de eenduidige uitkomst van dit onderzoek (Hare et al., 1970; Callister et al., 1992; Lang et al., 1993; Vos, 2002; Ritz et al., 2005; Carter et al., 2008; Brown et al., 2012). Er is een algemene perceptie dat sekseverschillen en emoties bestaan. Sterker nog, er is opkomend bewijs van sekseverschillen in emotionele verwerking, waarbij vrouwen meer emotioneel waarnemend zijn en emoties vaker en intensiever ervaren dan mannen (Whittle et al., 2011), maar er is heel weinig literatuur waarin seks en emotie worden onderzocht. Hoewel bekend is dat er sprake is van diepgaande sekseverschillen in de prevalentie van emotie-ontregelingstoornissen (Gater et al., 1998), er zijn gemengde resultaten voor die onderzoeken die sekseverschillen hebben onderzocht met betrekking tot bepaalde emotionele processen (Bradley et al., 2001; McRae et al., 2008; Domes et al., 2010; Lithari et al., 2010; Bianchin en Angrilli, 2012).

Daarom was het doel van de huidige studie om uit te breiden op onze vorige studie (Brown et al., 2012) om te onderzoeken of sekseverschillen een impact hadden op de autonome reacties tijdens de presentatie van neutrale of emotioneel geladen visuele stimuli. Door emotionele opwinding passief op te roepen, vermeden we de cognitieve vertekening die inherent is aan studies die mentale stress gebruiken, zoals de Stroop-kleurwoordtest of hoofdrekenen. We wilden directe microneurografische opnamen van huidsympathische zenuwactiviteit (SSNA) gebruiken en dit vergelijken met reacties van effector-organen zoals bloeddruk, hartslag, ademhaling en in het bijzonder zweetafgifte en cutane bloedstroom, terwijl de proefpersonen neutraal of emotioneel geladen waren beelden van het International Affective Picture System (IAPS) - een veelgebruikte reeks visuele stimuli (Lang et al., 1997). Het is empirisch duidelijk dat emotionele stimuli zweetafgifte oproepen en de bloeddoorstroming van de huid verminderen (dwz, koud zweet), en ervoor zorgen dat de haren opstaan ​​(kippenvel); deze effector-orgaanreacties worden geproduceerd door coactivatie van cutane vasoconstrictor, sudomotorische en pilomotorische neuronen. Terwijl opnames met een enkele eenheid van cutane vasoconstrictor en sudomotorische neuronen zijn uitgevoerd (Macefield en Wallin, 1996, 1999), hoewel niet tijdens emotionele stimuli, directe opnames van SSNA zijn meestal multi-unit opnames - dit biedt het voordeel dat totale sympathieke uitstroom naar een huidgebied kan worden gemeten. Omdat zweetafgifte vaak wordt gebruikt om toename van sympathische uitstroom tijdens studies over stress en emotie te bepalen, en we weten uit onze vorige studie dat de correlatie tussen SSNA en zweetafgifte slecht is, was een ander doel van de studie om het idee dat directe opnames van SSNA bieden een robuustere meting van de totale sympathische uitstroom naar de huid dan alleen zweethouderafgifte.

Methoden

Algemene procedures

Studies werden uitgevoerd op gezonde 10-mannelijke en 10-gezonde proefpersonen (leeftijd 20-46 jaar). Elk subject gaf schriftelijke toestemming voor deelname aan het onderzoek en kreeg te horen dat zij zich op elk moment uit het experiment konden terugtrekken, omdat zij op de hoogte waren dat ze zouden wat verontrustende beelden bekijken. De onderzoeken werden uitgevoerd onder de goedkeuring van de Human Research Ethics Committee van de University of Western Sydney, en voldeden aan de Verklaring van Helsinki. De proefpersonen leunden comfortabel in een stoel in een half liggende positie met horizontale benen. Er is voor gezorgd dat er een rustige en stille omgeving is om spontane reacties op de opwinding te minimaliseren. Er werd ook een comfortabele omgevingstemperatuur gehandhaafd (22 ° C), omdat sympathische uitstroming naar de huid gevoelig is voor veranderingen in de omgevingstemperatuur. ECG (0.3-1.0 kHz) werd opgenomen met Ag-AgCl-oppervlakte-elektroden op de borstkas, bemonsterd met 2 kHz en opgeslagen op een computer met andere fysiologische variabelen met behulp van een computer-gebaseerd data-acquisitie- en analysesysteem (PowerLab 16SP-hardware en LabChart 7-software ; ADInstruments, Sydney, Australië). Bloeddruk werd continu geregistreerd met behulp van finger-puls plethysmografie (Finometer Pro, Finapres Medical Systems, Nederland) en bemonsterd met 400 Hz. Ademhaling (DC-100 Hz) werd geregistreerd met behulp van een rekmeter (Pneumotrace, UFI, Morro Bay CA, VS) die rond de borst was gewikkeld. Veranderingen in het bloedvolume van de huid werden gevolgd via een piëzo-elektrische transducer die op het kussen van een vinger werd aangebracht; van deze signaalpulsamplitude werd berekend met behulp van de Cyclic Measurements-functie in de LabChart 7-software. Een afname van de pulsamplitude werd gebruikt om een ​​afname van de huidbloedstroom aan te geven. Huidpotentiaal (0.1-10 Hz; BioAmp, ADInstruments, Sydney, Australië) werd gemeten over de palm en het dorsum van de hand; veranderingen in huidpotentieel weerspiegelen zweetafgifte.

Microneurography

De gemeenschappelijke peroneuszenuw bevond zich aan de fibulaire kop door palpatie en oppervlakkige elektrische stimulatie via een oppervlaktevoeler (3-10 mA, 0.2 ms, 1 Hz) via een geïsoleerde constante stroombron (Stimulus Isolator, ADInstruments, Sydney, Australië). Een geïsoleerde wolfraam micro-elektrode (FHC, Maine, VS) werd percutaan ingebracht in de zenuw en handmatig naar een cutane bundel van de zenuw bewogen terwijl zwakke elektrische pulsen werden afgegeven (0.01-1 mA, 0.2 ms, 1 Hz). Een ongeïsoleerde subdermale micro-elektrode diende als de referentie-elektrode en een oppervlakte-Ag-AgCl-elektrode op het been als de aardelektrode. Een cutane fascicule werd als zodanig gedefinieerd als intraneurale stimulatie paresthesieën opwekte zonder spiertrekkingen bij stimulatiestromen van of onder 0.02 mA. Nadat een cutane fascie was ingevoerd, werd de neurale activiteit geamplificeerd (gain 104, bandpass 0.3–5.0 kHz) met een geluidsarme, elektrisch geïsoleerde headstage (NeuroAmpEx, ADInstruments, Sydney, Australië). De identiteit van de fascicula werd bevestigd door het activeren van laagdrempelige mechanoreceptoren - het strelen van de huid in het fasciculaire innervatiegebied. De positie van de micro-elektrodetip werd vervolgens handmatig aangepast totdat spontane uitbarstingen van SSNA werden geïdentificeerd. Voor identificatiedoeleinden werden individuele uitbarstingen van SSNA gegenereerd door de proefpersoon te vragen een stevige snuif te nemen of, met de ogen van de proefpersoon gesloten, een onverwachte stimulus af te geven, zoals een tik op de neus of een luide schreeuw. Neurale activiteit werd verworven (bemonstering van 10 kHz) en sympathische zenuwactiviteit werd weergegeven als een RMS-verwerkt (wortelgemiddeld kwadraat, voortschrijdend gemiddelde tijdconstante 200 ms) en geanalyseerd op een computer met behulp van LabChart 7-software. Hoewel direct sympathisch zenuwverkeer en cutane bloedstroom en zweetafgifte werden gemeten in verschillende delen van het lichaam, is het bekend dat SSNA-uitbarstingen over het algemeen op een bilateraal synchrone manier optreden in zowel de arm- als beenzenuwen, en dat er een grote spreiding is. activering van vasoconstrictieve en sudomotorische systemen als reactie op opwindingsstimuli (Bini et al., 1980).

Emotionele stimuli

Emotionele toestandsveranderingen werden geproduceerd door het bekijken van standaardafbeeldingen van het International Affective Picture System (IAPS: Lang et al., 1997). Elke foto die in het systeem wordt gebruikt, is uitgebreid getest en gewaardeerd op valentie (de subjectieve impact, gaande van extreem negatief tot extreem positief) en opwinding. In onze studie werden positieve emoties opgeroepen door beelden van erotica te bekijken met hoge positieve valentieclassificaties, terwijl negatieve emoties werden opgeroepen door beelden van verminking met een hoge negatieve valentie te bekijken; beide sets hadden hoge arousal ratings. Nadat een geschikte intraneurale site met spontaan SSNA was gevonden en het subject was ontspannen, werd een 2-min rustperiode vastgelegd, waarna het subject 30-neutrale beelden werd getoond, waarbij elke afbeelding 8 s duurde, voor een totaal van 4 min. Dit werd gevolgd door een blok 15-afbeeldingen (erotica of verminking) die 2-min duurden. Afbeeldingen van erotica of mutilatie werden gepresenteerd op een quasi-willekeurige manier op een tijdstip dat de proefpersonen onbekend was, met elk 2-min blok van emotioneel geladen afbeeldingen na een 2-min blok van neutrale afbeeldingen. In totaal bekeken alle personen 3-blokken erotica en 3-blokken van verminking met 6 tussenliggende blokken neutrale afbeeldingen. Alle onderwerpen waren naïef voor de IAPS-afbeeldingen.

Analyse

Piekamplitudes van SSNA, gemeten over opeenvolgende 1-s epochs, gekoppeld aan het totale aantal sympathische bursts, werden gemeten over elk 2-min blok. Visuele inspectie, gekoppeld aan auditieve herkenning van het neurale signaal, werd gebruikt om individuele bursts van SSNA te identificeren. Bovendien werd de basislijn handmatig gedefinieerd in het RMS-verwerkte signaal en berekende de computer de maximale amplitude boven de basislijn. Een beat-beat analyse werd uitgevoerd voor hartslag, bloeddruk, huidbloedstroom, huidpotentiaal en ademfrequentie over elk 2-min blok en een gemiddelde waarde voor elk blok in elk subject werd afgeleid. Een gemiddelde groepswaarde voor elk 2-min blok kon dan worden berekend en absolute veranderingen werden afgeleid. Absolute veranderingen in het huidpotentieel en de doorbloeding van de huid werden genormaliseerd naar de gemiddelde rustwaarde van het individu. Naast absolute wijzigingen voor elk 2-min blok, werden relatieve veranderingen genormaliseerd naar neutraal berekend voor de rustperiode en positieve en negatieve beelden - het gemiddelde van elk neutraal blok werd geclassificeerd als 100% dus daarom, waarden voor de andere blokken met afbeeldingen werden uitgedrukt ten opzichte van die waarde. Analyses werden uitgevoerd op gepoolde gegevens, evenals na de verdeling van de gegevens in mannelijke en vrouwelijke groepen. Herhaalde metingen Analyse van de variantie van elke fysiologische parameter over de drie stimulusomstandigheden, gekoppeld aan een Newman-Keuls-test voor meervoudige vergelijkingen, werd gebruikt voor statistische analyse van de gegevens (Prism 5 voor Mac, GraphPad Software Inc, VS). Bovendien, gekoppeld t-tests werden gebruikt om relatieve veranderingen (genormaliseerd naar neutraal) in verschillende fysiologische parameters voor de erotica- en verminkingsgegevensverzamelingen en voor de mannelijke en vrouwelijke groepen te vergelijken. Het niveau van statistische significantie werd vastgesteld op p <0.05.

Resultaten

Experimentele records van een 21-jarige man, met afbeeldingen van erotica en verminking, worden getoond in figuur Figure1.1. Het kan worden gezien dat SSNA duidelijk toenam tijdens beide stimuli, hoewel de respons op erotica groter was.

Figuur 1  

Experimentele gegevens van huidsympathische zenuwactiviteit, gepresenteerd als het onbewerkte signaal (zenuw) en de RMS-bewerkte versie (RMS-zenuw), verkregen van een 21 eenjarig mannelijk subject tijdens het bekijken van afbeeldingen van verminking (A) of erotica (B). Merk op dat het sympathiek is ...

In overeenstemming met onze vorige studie (4), toen mannen en vrouwen werden gegroepeerd, vertoonden absolute waarden voor bloeddruk, hartslag, ademhaling, cutane bloedstroom en zweetafgifte geen significante veranderingen tijdens het bekijken van emotioneel geladen beelden, vergeleken met neutrale afbeeldingen bekijken of in rust zijn. SSNA vertoonde echter significante toenames bij het bekijken van afbeeldingen van erotica of mutilatie in vergelijking met de rustende en neutrale fasen, hoewel dit alleen voor burst-frequentie was (p <0.05), niet burst-amplitude. Absolute waarden voor bloeddruk, hartslag, ademhalingsfrequentie en totaal aantal SSNA-bursts in rust (geen afbeeldingen), bij het bekijken van neutrale afbeeldingen en bij het bekijken van afbeeldingen van erotica of verminking, worden geïllustreerd in figuur Figure2.2. Evenzo vertoonden relatieve veranderingen genormaliseerd naar neutraal vergelijkbare resultaten als bij onze vorige studie, waarbij de enige significante verschillen werden gezien in SSNA-burst-amplitude (erotica p = 0.044; walging p = 0.028) en frequentie (erotica p <0.0001; walging p = 0.002) tijdens het bekijken van zowel positieve als negatief geladen beelden.

Figuur 2  

Gemiddelde ± SE absolute waarden van bloeddruk (A), hartslag (B), ademhalingsfrequentie (C) en totale burst-telling van huidsympathische zenuwactiviteit (D) over de vier aandoeningen. Zoals te zien is, bestaan ​​er geen statistische verschillen behalve voor de SSNA ...

Wanneer proefpersonen werden gescheiden in mannen en vrouwen, was het echter duidelijk dat er geslachtsverschillen waren in de sympathische reactiviteit. Terwijl de bloeddruk, hartslag, cutane bloedstroom en zweetafgifte geen significante verschillen tussen de twee groepen vertoonden, waren de burst-amplitude en -frequentie van SSNA significant verschillend tussen mannen en vrouwen. Voor SSNA-burst-amplitude, vergeleken met de SSNA-niveaus verkregen bij het bekijken van neutrale beelden, vertoonden de mannetjes slechts een significante toename bij het bekijken van de positief geladen afbeeldingen (p = 0.048), terwijl de vrouwtjes een significante toename hadden alleen in de negatief geladen beelden (p = 0.03). Voor SSNA-burst-frequentie vertoonde de mannelijke groep opnieuw een significante toename bij het bekijken van de positieve beelden (p = 0.0006). De vrouwelijke groep toonde nu echter een significante toename in zowel de positieve (p = 0.0064) en negatief geladen afbeeldingen (p = 0.0005), hoewel de toename van de verminkingsafbeeldingen groter was dan die voor erotica. Relatieve veranderingen in SSNA-burst-telling en -amplitude, genormaliseerd naar de neutrale toestand, worden voor zowel mannen als vrouwen weergegeven in Figuur Figure33.

Figuur 3  

Gemiddelde ± SE-veranderingen in burst-amplitude (A, C) en frequentie (B, D) van huidsympathische zenuwactiviteit, voor de rustperiode, positieve beelden en negatieve beelden, allemaal genormaliseerd naar de neutrale toestand, verdeeld in mannelijke en vrouwelijke groepen. erotiek ...

Discussie

Deze studie heeft aangetoond dat geslachtsverschillen bestaan ​​in de sympathische reacties op emotioneel geladen visuele stimuli, maar alleen wanneer SSNA-gemeten als totale burst-telling en burst-amplitude direct wordt gemeten.. Geen significante veranderingen in andere fysiologische parameters, zoals bloeddruk, hartslag of ademhaling werden gevonden tussen de groepen. Hoewel onze vorige studie de eerste was die significante toenames in SSNA algemeen liet zien bij zowel positieve als negatief geladen beelden, de huidige studie toont aan dat stijgingen in SSNA meer uitgesproken waren bij de mannen bij het bekijken van afbeeldingen van erotica, terwijl vrouwen een grotere respons hadden op beelden van verminking. Hoewel deze studie bevestigt dat stijgingen van SSNA kunnen worden opgeroepen door visuele emotionele stimuli (ongeacht de valentie), geeft dit aan dat er geslachtsverschillen zijn in de respons, afhankelijk van het type stimulus. Misschien is dit niet verrassend, maar dergelijke verschillen konden niet worden onderscheiden bij het kijken naar de indirecte markers van sympathieke uitstroom. Bovendien, dat er geen significante veranderingen in de cutane bloedstroom of zweetafgifte waren, wordt de grotere gevoeligheid van directe zenuwopnames benadrukt bij de beoordeling van sympathische uitstroom naar de huid dan indirecte metingen van sympathische activiteit van de huid.

Hoewel een algemene veronderstelling wordt gehouden dat er geslachtsverschillen zijn in emotionele ontwikkeling en emotionele verwerking (vrouwen zijn reactiever, perceptiever en expressiever met hun emoties dan mannen), wordt veel van het bewijsmateriaal verstrekt via zelfgerapporteerde gegevens. Het is pas sinds kort dat via empirisch fysiologisch onderzoek deze opvatting enige basis in waarheid lijkt te hebben (Kring en Vanderbilt, 1998; Bradley et al., 2001). Ondanks deze langzame opkomst zijn er echter wel verschillen in seks en de ANS-respons op emoties, maar er is nog steeds geen duidelijk bewijs voor opvallende sekseverschillen, gemeten via directe of indirecte middelen. Het gebruik van indirecte metingen van sympathische activering, zoals zweetafgifte, tijdens emotionele stimuli heeft enkele positieve en negatieve bevindingen opgeleverd. Bradley et al. (2001) ontdekte dat reacties op huidgeleiding toonden dat mannen reactiever waren dan vrouwen op foto's van erotica, met Kring en Vanderbilt (1998) het vinden dat vrouwen expressiever waren dan mannen, zowel voor positieve als voor negatieve uitingen. Hoewel Bianchin en Angrilli (2012) vonden een grotere vertraging van de hartslag bij vrouwen voor aangename visuele prikkels, er werden geen sekseverschillen gevonden in huidgeleidingsreacties. Evenzo, Lithari et al. (2010) onderzochte huidgeleiding responsen en event-related EEG potentials (ERP) en vond dat vrouwen sterker reageerden in termen van ERP-amplituden op onaangename of opwindende stimuli ten opzichte van mannen, maar geen sekseverschillen vonden in huidgeleidingsreacties. Dit komt overeen met onze huidige studie, waar ook wij vonden dat indirecte metingen zoals zweetafgifte geen onderscheid konden maken tussen geslachten met positieve of negatieve beelden. Bovendien, om sekseverschillen en emoties verder te verwarren, Vrana en Rollock (2002) bestudeerde emotionele responsen bij zowel blanke als zwarte (Afro-Amerikaanse) deelnemers, en vond sekseverschillen alleen bij de blanke deelnemers. Hoewel onze studie niet was ontworpen om potentiële raciale verschillen aan te pakken, zowel in de huidige studie als in onze eerdere studie (Brown et al., 2012), alle deelnemers waren blank, mediterraan of Aziatisch; geen enkele was inheems of Afrikaans-Amerikaans.

In recente tijden is het gebruik van functionele neuroimaging ontstaan ​​als een techniek om emotionele verwerking te beoordelen. In het bijzonder is onderzoek naar sekseverschillen in neuraal functioneren geassocieerd met emotionele processen gegroeid, hoewel de bevindingen niet altijd consistent zijn en studiebeperkingen bestaan ​​(Wrase et al., 2003; Schienle et al., 2005; McRae et al., 2008; Domes et al., 2010). Desalniettemin zijn er nieuwe patronen in sekseverschillen, waarbij vrouwen meer emotioneel waarnemend worden gevonden en emoties vaker en intensiever worden ervaren dan mannen, terwijl mannetjes worden geacht efficiënter te zijn in emotieregulatie (Whittle et al., 2011). Met reactiviteit voor emotionele stimuli wordt algemeen aangenomen dat mannen meer reageren op seksueel opwindende stimuli dan vrouwen, en dit is zowel in neuroimaging-onderzoeken als in fysiologische onderzoeken gemeld (Hamann et al., 2004; Allen et al., 2007). Ondanks dat dit algemeen aanvaard wordt, is het echter slecht gedocumenteerd, hoewel in de huidige studie seksverschillen werden gezien tussen de positief geladen en negatief geladen beelden. Als een groep waren er geen verschillen in SSNA-responsen tussen positief geladen en negatief geladen beelden, maar toch - zoals hierboven opgemerkt - hadden vrouwen een grotere respons dan mannetjes op de verminkingsbeelden, terwijl mannen meer reageerden op de erotische beelden. Dit suggereert dat het gebruik van directe metingen van SSNA, verkregen via microneurografie, meer omvattende en overtuigende resultaten kan opleveren dan alleen indirecte maatregelen, zoals hartslag, bloeddruk, zweetafgifte en huidbloedstroming, alleen.

Beperkingen

Hoewel eigenschapvariabelen zoals temperament en persoonlijkheid, evenals culturele verschillen, altijd een mogelijke beperking in onderzoek naar emotie zullen zijn, bestond de meerderheid van de onderwerpen die in de huidige studie waren opgenomen uit individuen die niet alleen naïef waren voor de IAPS-beelden, maar ook meldde ook soortgelijke reacties op de foto's. Toen ze werden ondervraagd over hun reacties aan het eind van het experiment, meldden alle proefpersonen dat ze werden gestoord door de verminkingsbeelden, terwijl de meerderheid zich vrij neutraal voelde tegenover de erotica-beelden, zonder dat een onderwerp werd beledigd door de erotica. Niettemin kunnen trait-verschillen invloed hebben op de mate van respons tussen individuen.

Een andere beperking van het bestuderen van de fysiologische effecten van emotioneel geladen beelden is het gebruik van neutrale beelden tussen de blokken met emotioneel geladen beelden. Terwijl het voorgaande blok neutrale afbeeldingen wordt gebruikt om de mate van reacties tijdens de emotioneel geladen beelden te meten, kan de respons op de neutrale beelden bij sommige personen hoger zijn dan bij anderen, afhankelijk van het bekeken beeld (dwz een afbeelding van een vliegtuig bij een persoon die vliegangst heeft). Wat betreft geslachtsverschillen, de menstruatiecyclus en het effect op de sympathische zenuwactiviteit en emotie is een andere factor waarmee rekening moet worden gehouden tijdens emotionele studies, omdat verschillen in fysiologisch functioneren tijdens verschillende fasen van de menstruatiecyclus zijn gevonden (Goldstein et al., 2005; Carter et al., 2013). Voor onze studie werd dit echter niet gevolgd en de vrouwelijke responsen worden samen gepresenteerd ongeacht de fase van de menstruatiecyclus; het kan de moeite waard zijn om de effecten van menstruatie in toekomstige onderzoeken te onderzoeken.

Conclusies

Met behulp van intraneurale micro-elektroden om direct te registreren van postganglionische sympathische axonen gericht op de huid, hebben we overtuigend aangetoond dat geslachtsverschillen bestaan ​​in de sympathische neurale reacties op afbeeldingen van erotica en verminking. Zulke verschillen konden niet worden onderscheiden door de indirecte metingen van huid-sympathische uitstroom-zweetafgifte of cutane bloedstroom-evenals andere indirecte autonome maatregelen, zoals hartslag, bloeddruk en ademhaling.

Belangenconflict verklaring

De auteurs verklaren dat het onderzoek is uitgevoerd in afwezigheid van commerciële of financiële relaties die kunnen worden beschouwd als een potentieel belangenconflict.

Dankwoord

Dit werk werd ondersteund door de National Health and Medical Research Council van Australië. We zijn de hulp van Elie Hammam en Azharuddin Fazalbhoy dankbaar bij sommige van de experimenten.

Referenties

  • Allen M., Emmers-Sommer TM, D'Alessio D., Timmerman L., Hanzel A., Korus J. (2007). Het verband tussen de fysiologische en psychologische reacties op seksueel expliciet materiaal: een literatuuroverzicht met behulp van meta-analyse. Commun. Monogr. 74, 541-560 10.1080 / 03637750701578648 [Kruis Ref]
  • Bianchin M., Angrilli A. (2012). Genderverschillen in emotionele responsen: een psychofysiologisch onderzoek. Physiol. Behav. 105, 925-932 10.1016 / j.physbeh.2011.10.031 [PubMed] [Kruis Ref]
  • Bini G., Hagbarth K.-E., Hynninen P., Wallin BG (1980). Regionale overeenkomsten en verschillen in thermoregulerende vaso- en sudomotorische tonus. J. Physiol. 306, 553-565 [PMC gratis artikel] [PubMed]
  • Bradley MM, Codispoti M., Sabatinelli D., Lang PJ (2001). Emotie en motivatie II: sekseverschillen in beeldverwerking. Emotie 1, 300-319 10.1037 / 1528-3542.1.3.300 [PubMed] [Kruis Ref]
  • Brown R., James C., Henderson L., Macefield V. (2012). Autonome markers van emotionele verwerking: huid sympathieke zenuwactiviteit bij mensen tijdens blootstelling aan emotioneel geladen beelden. Voorkant. Physiol. 3: 394 10.3389 / fphys.2012.00394 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
  • Callister R., Suwarno NO, Seals DR (1992). Sympathieke activiteit wordt beïnvloed door taakmoeilijkheden en stressperceptie tijdens mentale uitdagingen bij mensen. J. Physiol. 454, 373-387 [PMC gratis artikel] [PubMed]
  • Carter JR, Durocher JJ, Kern RP (2008). Neurale en cardiovasculaire reacties op emotionele stress bij de mens. Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 295, R1898-R1903 10.1152 / ajpregu.90646.2008 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
  • Carter JR, Fu Q., Minson CT, Joyner MJ (2013). Ovariumcyclus en sympatischexcitatie bij premenopauzale vrouwen. Hypertensie 61, 395-399 10.1161 / HYPERTENSIONAHA.112.202598 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
  • Domes G., Schulze L., Bottger M., Grossmann A., Hauenstein K., Wirtz PH, et al. (2010). De neurale correlaten van sekseverschillen in emotionele reactiviteit en emotionele regulatie. Brommen. Brain Mapp. 31, 758-769 10.1002 / hbm.20903 [PubMed] [Kruis Ref]
  • Fox E. (2002). Verwerking van emotionele gelaatsuitdrukkingen: de rol van angst en bewustzijn. Cogn. Beïnvloeden. Behav. Neurosci. 2, 52-63 10.3758 / CABN.2.1.52 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
  • Gater R., Tansella M., Korten A., Tiemens BG, Mavreas VG, Olatawura MO (1998). Geslachtsverschillen in de prevalentie en detectie van depressieve stoornissen en angststoornissen in de algemene gezondheidszorg - verslag van de gezamenlijke studie van de Wereldgezondheidsorganisatie over psychische problemen in de algemene gezondheidszorg. Boog. Gen. Psychiatry 55, 405-413 10.1001 / archpsyc.55.5.405 [PubMed] [Kruis Ref]
  • Goldstein JM, Jerram M., Poldrack R., Ahern T., Kennedy DN, Seidman LJ, et al. (2005). Hormonale cyclus moduleert de opwindingsschakelingen bij vrouwen met behulp van functionele magnetische resonantiebeeldvorming. J. Neurosci. 25, 9309-9316 10.1523 / JNEUROSCI.2239-05.2005 [PubMed] [Kruis Ref]
  • Golightly C. (1953). De James-Lange-theorie: een logische post-mortem. Philos. Sci. 20, 286-299 10.1086 / 287282 [Kruis Ref]
  • Hamann S., Herman RA, Nolan CL, Wallen K. (2004). Mannen en vrouwen verschillen in de reactie van amygdala op visuele seksuele stimuli. Nat. Neurosci. 7, 411-416 10.1038 / nn1208 [PubMed] [Kruis Ref]
  • Hare R., Wood K., Britain S., Shadman J. (1970). Autonome reacties op affectieve visuele stimulatie. Psychophysiology 7, 408-417 10.1111 / j.1469-8986.1970.tb01766.x [PubMed] [Kruis Ref]
  • James W. (1884). Wat is emotie? Geest 9, 188-205 10.1093 / geest / os-IX.34.188 [Kruis Ref]
  • Kring AM, Vanderbilt U. (1998). Geslachtsverschillen in emotie: expressie, ervaring en fysiologie. J. Pers. Soc. Psychol. 74, 686-703 10.1037 / 0022-3514.74.3.686 [PubMed] [Kruis Ref]
  • Lacey JI, Lacey BC (1970). Sommige onderling verband tussen autonoom en centraal zenuwstelsel, in Physiological Correlates of Emotion, ed Black P., redacteur. (New York, NY: Academic Press;), 205-227
  • Lang P., Bradley M., Cuthbert B. (1997). International Affective Picture System (IAPS): technische handleiding en affectieve beoordelingen. Gainsville, FL: NIMH Centrum voor de studie van Emotie en Aandacht
  • Lang PJ, Greenwald MK, Bradley MM, Hamm AO (1993). Kijken naar foto's: affectieve, gezichts-, viscerale en gedragsreacties. Psychophysiology 30, 261-273 10.1111 / j.1469-8986.1993.tb03352.x [PubMed] [Kruis Ref]
  • Lange C. (1885). De emoties: een psychofysiologische studie. Emoties 1, 33-90
  • Lithari C., Frantzidis CA, Papadelis C., Vivas AB, Klados MA, Kourtidou-Papadeli C., et al. (2010). Zijn vrouwen ontvankelijker voor emotionele stimuli? Een neurofysiologische studie over de dimensies van arousal en valentie. Brain Topogr. 23, 27-40 10.1007 / s10548-009-0130-5 [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
  • Macefield VG, Wallin BG (1996). Het ontladingsgedrag van enkelvoudige sympathische neuronen die menselijke zweetklieren leveren. J. Auton. Nerv. Syst. 61, 277-286 10.1016 / S0165-1838 (96) 00095-1 [PubMed] [Kruis Ref]
  • Macefield VG, Wallin BG (1999). Respiratoire en cardiale modulatie van single vasoconstrictor en sudomotorische neuronen voor de menselijke huid. J. Physiol. 516, 303-314 10.1111 / j.1469-7793.1999.303aa.x [PMC gratis artikel] [PubMed] [Kruis Ref]
  • McRae K., Ochsner KN, Mauss IB, Gabrieli JJD, Gross JJ (2008). Genderverschillen in emotieregulatie: een fMRI-onderzoek naar cognitieve herwaardering. Groepsproces. Intergroep Relat. 11, 143-162 10.1177 / 1368430207088035 [Kruis Ref]
  • Ritz T., Thons M., Fahrenkrug S., Dahme B. (2005). Luchtwegen, ademhaling en respiratoire sinusaritmie tijdens het bekijken van beelden. Psychophysiology 42, 568-578 10.1111 / j.1469-8986.2005.00312.x [PubMed] [Kruis Ref]
  • Schienle A., Schafer A., ​​Stark R., Walter B., Vaitl D. (2005). Genderverschillen in de verwerking van walging- en angstwekkende beelden: een fMRI-onderzoek. Neuroreport 16, 277-280 10.1097 / 00001756-200502280-00015 [PubMed] [Kruis Ref]
  • Vrana SR, Rollock D. (2002). De rol van etniciteit, geslacht, emotionele inhoud en contextuele verschillen in fysiologische, expressieve en zelfgerapporteerde emotionele reacties op beeldmateriaal. Cogn. Emot. 16, 165-192 10.1080 / 02699930143000185 [Kruis Ref]
  • Whittle S., Yucel M., Yap MBH, Allen NB (2011). Geslachtsverschillen in de neurale correlaten van emotie: bewijs van neuroimaging. Biol. Psychol. 87, 319-333 10.1016 / j.biopsycho.2011.05.003 [PubMed] [Kruis Ref]
  • Wrase J., Klein S., Gruesser SM, Hermann D., Flor H., Mann K., et al. (2003). Genderverschillen in de verwerking van gestandaardiseerde emotionele visuele stimuli bij de mens: een functioneel onderzoek naar magnetische resonantie beeldvorming. Neurosci. Lett. 348, 41-45 10.1016 / S0304-3940 (03) 00565-2 [PubMed] [Kruis Ref]