Forening av leptin med matkueinducert aktivering i menneskelige belønningsveier (2012)

Arch Gen Psykiatri. 2012 May;69(5):529-37. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2011.1586.

Grosshans M1, Vollmert C, Vollstädt-Klein S, Tost H, Leber S, Bach P, Bühler M, von der Goltz C, Mutschler J, Loeber S, Hermann D, Wiedemann K, Meyer-Lindenberg A, Kiefer F.

Abstrakt

KONTEKST:

Overlappende nevrobiologiske veier mellom overvekt og avhengighetsforstyrrelser diskuteres for tiden. Mens den hypotalamiske reguleringen av energihomeostase ved endokrine tilbakemeldingssignaler er blitt mye undersøkt, representerer dets samspill med mesolimbiske belønningsassosierte veier et rikt felt for fremtidig forskning.

MÅL:

For å vurdere endringer i regional hjerneaktivering som respons på matrelaterte signaler i forbindelse med kroppsmasseindeks (BMI; beregnet som vekt i kilo delt på høyde i kvadratmeter) og plasmakonsentrasjonen av det appetittregulerende peptid-leptinet.

DESIGN:

Case-control studie.

INNSTILLING:

Akademisk avhengighetssenter og hjerneavbildningssenter, Central Institute of Mental Health, Mannheim, Tyskland.

DELTAKERE:

30 overvektige personer (BMI> 23) og 18.5 alders- og kjønnsmatchede ikke-fete kontrollpersoner (BMI 24.0-XNUMX) rekruttert av annonser.

HOVEDBEGRENSNINGSFORANSTALTNINGER:

Regional hjerneaktivering (oksygennivåavhengig respons i blodet) som respons på visuell signalvisning og assosiasjon av hjerneaktivering med BMI og plasmaleptinkonsentrasjon.

RESULTATER:

Betydelige positive sammenhenger ble observert for mat-indikasjon-indusert hjerneaktivering i det ventrale striatum i forbindelse med plasmakonsentrasjonen av leptin (r = 0.27; P =. 04) og med BMI (r = 0.47; P =. 001).

KONKLUSJON:

Data antyder en fysiologisk rolle av metthetsfaktorer i å modulere responsen til mesolimbiske kretsløp for matvarer. Videre kan en endret homeostatisk tilbakemeldingsregulering av belønningsveier forklare avhengighetslignende atferd og manglende evne til overvektige pasienter til å tilpasse matinntaket til fysiologiske behov.

PMID: 22566584

DOI: 10.1001 / archgenpsychiatry.2011.1586