KOMENTÁRE: Štúdia ako prvá odhalila, ako môže oxytocín inhibovať mechanizmy závislosti. Je dobre známe, že oxytocín znižuje túžbu a užívanie drog u zvierat závislých od látok. Je tiež dobre známe, že oxytocín je obohacujúci a aktivuje dopamín v obvodoch odmien. Táto štúdia obsahuje oxytocín inhibujúci dopamín a návykové správanie vo veľmi malej štruktúre obvodov odmien
zdroj
Katedra psychológie, Macquarie University, Sydney, Austrália.
abstraktné
Subthalamické jadro (STh) je čoraz viac uznávané ako dôležitá oblasť zapojená do motivácie k odmeňovaniu za drogy, Zatiaľ nie je známe, či sa dopamín, neurotransmiter primárne zodpovedný za signalizáciu odmien, podieľa aj na sprostredkovaní aktivity súvisiacej s odmenou v STh. Neuropeptid oxytocín pôsobí v rámci STh na zníženie odmeňujúcich účinkov psychostimulačného metamfetamínu prostredníctvom navrhovanej interakcie s dopamínom. Mechanizmy tejto interakcie sú však nejasné. Cieľom súčasnej štúdie bolo zistiť, či
i) mikroinjekcia dopamínu do STh by viedla k významnej preferencii miesta po relácii kondicionovania v jednej skúške,
(ii) súbežne podávaný antagonista dopamínového receptora by blokoval tvorbu preferencie podmieneného miesta (CPP) pre dopamín,
iii) súčasné podávanie oxytocínu by zabránilo CPP pre dopamín a
(iv) či selektívny antagonista oxytocínu desGly-NH2, D (CH2)5[D-Tyr2, Thr4] OVT, keď sa podáva súčasne s oxytocínom a dopamínom, by zvrátil účinky oxytocínu a spôsobil by CPP pre dopamín.
Výsledky ukázali, že samce potkanov Sprague Dawley i) vytvorili preferenciu pre kontext spojený s podávaním dopamínu (100 nmol / bočné) do STh, čomu sa zabránilo súčasným podávaním ii) zmiešaného antagonistu dopamínu fluphenazínu (10 nmol / bočné) alebo iii) oxytocín (0.6 nmol / strana), pričom účinok oxytocínu na dopamín CPP je zvrátený súčasným podávaním antagonistu oxytocínu (3 nmol / strana). TTieto údaje naznačujú, že dopamínová neurotransmisia v STh produkuje odmeňujúce účinky, ktoré možno znížiť aktiváciou lokálnych receptorov oxytocínu.
;
