zdroj
Bernard B. Brodie Katedra neurovedy a Centrum excelentnosti pre neurobiológiu závislostí, Univerzita v Cagliari, Taliansko.
abstraktné
dopamín Bol indukovaný agonista pramipexolu (50 ng) s preferovaným D₃ erekcia penisu a zívanie, keď sa vstrekne do paraventrikulárneho jadra hypotalamu samcov potkanov, ako je napríklad zmiešaný agonista D₁ / D₂ podobný apomorfín (50 ng), zatiaľ čo agonista D3 PD 168,077 (100 ng), indukovaný erekcia penisu Iba. Tieto reakcie trvali pre 45-60 min a vyskytli sa so zvýšením koncentrácií NO₂- a NO₃- v dialyzáte získanom z paraventrikulárneho jadra intracerebrálnou mikrodialýzou. Reakcie pramipexolu a apomorfínu boli redukované antagonistom D-preferujúcim L-741,626 (5 μg), ale nie D antagonist preferujúcim antagonistom SB-277011A (10 μg) alebo D antagonist preferujúcim antagonistom L-745,870 (5 μg), ktorý bol injikovaný do injekcie. PVN pred dopamín agonista. Na rozdiel od toho boli odpovede PD 168,077 znížené pomocou L-745,870, ale nie pomocou L-741,626 alebo SB-277011A. Účinky pramipexolu, apomorfínu a PD 168,077u sa tiež znížili inhibítorom syntázy oxidu dusnatého S-metyl-L-tiocitrulín (20 μg) a blokátorom ²-konotoxínu (5 ng), ktorý je závislý na napätí na Ca² voltage kanáloch. paraventrikulárne jadro a antagonista oxytocínu d (CH₂) yrTyr (Me) ²-Orn-vasotocín (2 μg), podávaný intracerebroventrikulárne, ale nie do paraventrikulárneho jadra pred dopamín agonisty. Tieto výsledky naznačujú, že stimulácia receptorov D₂, ale nie receptorov D₃ alebo D₄, pramipexolom alebo apomorfínom zvyšuje prítok Ca2 v bunkových telách oxytocinergných neurónov. To zvyšuje produkciu oxidu dusnatého, ktorý aktivuje oxytocinergnú neurotransmisiu v extra-hypotalamických oblastiach mozgu a mieche, čo vedie k erekcia penisu a zívanie. Stimulácia receptorov D3 pomocou PD 168,077 však tiež zvyšuje prítok Ca2 / produkciu oxidu dusnatého, čo vedie k erekcia penisu, ale nie zívanie.
Copyright © 2012 Elsevier BV Všetky práva vyhradené.
;
