Stimulácia dopamínových receptorov v paraventrikulárnom jadre hypotalamu samcov potkanov indukuje erekciu penisu a zvyšuje extracelulárny dopamín v nukleárnych placentách: účasť na centrálnom oxytocíne (2006)

Porucha erektilnej dysfunkcie súvisiaca s Porn začína v mozgu Succu S, Sanna F, Melis T, Boi A, Argiolas A, Melis MR.
Neurofarmakológia. 2006. decembra 9; Bernard B Brodie Katedra neurovied, Centrum excelentnosti pre neurobiológiu závislostí, Univerzita v Cagliari, SP Sestu-Monserrato, Km 0.700, 09042 Monserrato, CA, Taliansko; Inštitút neurovied, Národná rada pre výskum, sekcia Cagliari, 09042 Monserrato, Taliansko.

Účinok proerektilnej dávky apomorfínu, zmiešaného agonistu dopamínového receptora a PD-168077 (N- [4- (2-kyanofenyl) piperazín-1-ylmetyl] -3-metylbenzamid maleát), selektívny dopamín D4 agonistu receptora receptora, injektovaného do paraventrikulárneho jadra hypotalamu na koncentráciu extracelulárneho dopamínu a jeho hlavného metabolitu kyseliny 3,4-dihydroxyfenyloctovej (DOPAC) v dialyzáte z nucleus accumbens bol študovaný u samcov potkanov. Ako sa očakávalo, apomorfín (0.1mug) a PD-168077 (0.1mug) indukovali epizódy erekcie penisu, ktoré sa vyskytli súčasne so zvýšením extracelulárnej koncentrácie dopamínu a DOPAC v dialyzáte zo škrupiny nucleus accumbens, meranej intracerebrálnou mikrodialýzou. Keď boli tieto účinky vyvolané apomorfínom, tieto účinky boli znížené o 80% raclopridom, selektívnym antagonistom D2 / D3 receptora (1mug) a len 40-45% L-745,870 (1mug), selektívnym antagonistom receptora dopamínu D4. Pri indukcii PD-168077 boli tieto účinky L-80 (745,870mug) znížené o viac ako 1%, ale iba pomocou 35-40% raclopridom. Bez ohľadu na dopamínového agonistu použitého na indukciu erekcie penisu, pro-erekčný účinok a sprievodné zvýšenie koncentrácie dopamínu a DOPAC v dialyzáte nucleus accumbens boli takmer úplne zrušené d (CH (2)) (5) Tyr (Me (2) ) -Orn (8) -vasotocín (1mug), silný antagonista oxytocínového receptora, podávaný do laterálnych komôr.

Súčasné výsledky naznačujú, že stimulácia dopamínových receptorov (najmä podtypu D2 na D4) v paraventrikulárnom jadre indukuje uvoľňovanie oxytocínu v oblastiach mozgu, ktoré ovplyvňujú aktivitu mezolimbických dopaminergných neurónov sprostredkujúcich chuťové a posilňujúce účinky sexuálnej aktivity. dôkazy o úlohe oxytocínu v nervových obvodoch, ktoré integrujú aktivitu nervových ciest regulujúcich konzumačné aspekty sexuálneho správania (napr. erekciu penisu) s tými, ktorí kontrolujú sexuálnu motiváciu a sexuálne vzrušenie.