Neurobiol Naučte sa mem. 2011 Jan; 95 (1): 37-45. Epub 2010 Okt 16.
de Oliveira AR, Reimer AE, de Macedo CE, de Carvalho MC, Silva MA, Brandão ML.
zdroj
Laboratório de Psicobiologia, Faculdade de Filosofia, Ciéncias e Letras, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, SP, Brazília. [chránené e-mailom]
abstraktné
Excitácia mezokorticolimbickej dráhy, pochádzajúcej z dopaminergných neurónov vo ventrálnej tegmentálnej oblasti (VTA), môže byť dôležitá pre vývoj nadsadeného strachu. Medzi oblasťami predného mozgu innervovanými touto cestou je amygdala základnou súčasťou nervového obvodu podmieneného strachu. Funkčnej úlohe dopaminergnej dráhy spájajúcej VTA s bazolaterálnou amygdalou (BLA) v strachu a úzkosti sa venovala malá pozornosť. Uskutočnila sa mikrodialýza in vivo na meranie hladín dopamínu v BLA potkanov Wistar, ktorí dostávali agonistu dopamínu D (2) chinpirol (1 μg / 0.2 μl) do VTA a boli podrobení testu kondicionovania strachu pomocou svetla ako podmieneného stimulu (CS). Účinky intra-BLA injekcií D (1) antagonistu SCH 23390 (1 a 2 μg / 0.2 μl) a D (2) antagonistu sulpiridu (1 a 2 μg / 0.2 μl) na strach vyvolaný zľaknutím (FPS) na boli tiež hodnotené svetelné CS. Lokomotorický výkon bol hodnotený pomocou testov na otvorenom poli a rotarodov. Zmrazenie a zvýšené hladiny dopamínu v BLA v reakcii na CS boli inhibované intra-VTA chinpirolom. Zatiaľ čo intra-BLA SCH 23390 neovplyvňoval FPS, intra-BLA sulpirid (2 μg) inhiboval FPS. Schopnosť sulpiridu znižovať FPS nemožno pripísať nešpecifickým účinkom, pretože tento liek neovplyvňoval motorický výkon. Tieto zistenia naznačujú, že receptorová dráha dopamínu D (2) spájajúca ventrálnu tegmentálnu oblasť a bazolaterálnu amyglálu moduluje strach a úzkosť a môže byť novým farmakologickým cieľom na liečenie úzkosti.
Copyright © 2010 Elsevier Inc. Všetky práva vyhradené.
;
