Behav Neurosci. 2013 Jun;127(3):458-64. doi: 10.1037/a0032332.
Garduño-Gutiérrez R, Guadarrama-Bazante L, León-Olea M, Rodríguez-Manzo G.
zdroj
Departamento de Farmacobiología, Cinvestav Sede Sur, Cinvestav Sede Sur, México City, México.
abstraktné
Ejakulácia podporuje endogénne uvoľňovanie opioidov. Kopulácia do vyčerpania spôsobuje niekoľko trvalých behaviorálnych a fyziologických zmien, medzi ktorými je najvýraznejšia dlhodobá inhibícia sexuálneho správania a generalizovaná precitlivenosť na lieky. Pretože kopulácia do vyčerpania zahŕňa viac po sebe idúcich ejakulácií, v tejto práci sme predpokladali, že endogénne opioidy uvoľňované viacnásobnými ejakuláciami počas procesu kopulácie do procesu vyčerpania môžu sprostredkovať vyššie uvedené zmeny vyvolané sexuálnym nasýtením. Na testovanie tejto hypotézy boli pohlavne skúseným samcom potkanov injikované antagonisty opioidného receptora naltrexon pred kopuláciou do vyčerpania a boli testované na sexuálne správanie alebo precitlivenosť na liek 24 h neskôr. Posledne menovaný bol hodnotený na základe vzhľadu príznaku serotonergného syndrómu na držanie tela v reakcii na dávky agonistu 5-hydroxytryptamín-1A (5-HT1A) 8-hydroxy-2-di-n-propylamino-tetralínu ( 8-OH-DPAT), nižšie ako tie, ktoré normálne indukujú tento znak. Testoval sa tiež účinok podávania naltrexónu u už sexuálne vyčerpaných zvierat (tj 24 h po procese sexuálneho nasýtenia) na oboch odpovediach.
Výsledky ukázali, že endogénne opioidy sprostredkovávajú vznik a udržanie dlhodobej inhibície sexuálneho správania, ale nie precitlivenosti na lieky. (na 8-OH-DPAT) charakteristický pre pohlavne vyčerpané samce potkanov. Dospelo sa k záveru, že hoci sa oba javy javia ako dôsledok kopulácie k nasýteniu a sledujú rovnaký čas zotavenia, aj tak sú produkované odlišnými mechanizmami.
PsycINFO Database Record (c) 2013 APA, všetky práva vyhradené.
;
