Zníženie lokomotorických účinkov vyvolaných kokaínom obohateným prostredím je spojené s bunkovou špecifickou akumuláciou DeltaFosB v striatálnych a kortikálnych subregiónoch (2016)

Int J Neuropsychopharmacol. 2016 Nov 4. pii: pyw097. doi: 10.1093 / ijnp / pyw097.

Lafragette A1,2, Bardo MT3, Lardeux V1,2, Solinas M1,2, Thiriet N4,2.

abstraktné

POZADIE:

Ukázalo sa, že včasná expozícia obohatenému prostrediu (EE) znižuje lokomotorické účinky vyvolané opakovanými injekciami kokaínu a modifikuje bazálne hladiny kokaínu a celkové hladiny proteínov indukované kokaínom transkripčného faktora delta-FosB (AFosB) v celom striate. V tejto štúdii sme sa zamerali na charakterizáciu toho, či profil akumulácie AFosB indukovanej EE a kokaínom by bol podobný alebo odlišný, pokiaľ ide o mozgové oblasti a typ buniek.

metodika:

Použili sme myši exprimujúce proteín eGFP v neurónoch D1 pozitívnych na receptor (D1R (+)) na stanovenie, či by sa AFosB indukovaný injekciami EE alebo kokaínu (5X15mg / kg) vyskytoval v selektívnych subpopuláciách neurónov v niekoľkých subregiónoch striatum a prefrontálny kortex.

Výsledky:

Zistili sme, že: 1) expozícia EE znižuje lokomotorickú aktiváciu vyvolanú kokaínom, čo potvrdzuje naše predchádzajúce zistenia; 2) expozícia EE samotná zvyšuje akumuláciu AFosB väčšinou v D1R (-) bunkách v časti jadra nucleus accumbens (NAc) a dorzálnom striate (DSt), zatiaľ čo v NAc jadre sa AFosB akumuluje v oboch D1R (+ ) a D1R (-) neurónov; 3) v myšiach štandardného prostredia (SE) kokaín indukuje akumuláciu AFosB selektívne v D1R (+) bunkách v NAc, DSt a infralimbickom kortexe; 4) účinky EE a kokaínu na akumuláciu AFosB boli recipročne blokované ich kombináciou.

Záver:

Celkovo tieto výsledky naznačujú, že EE-indukovaná redukcia behaviorálnych účinkov kokaínu by mohla vyplynúť z dvoch odlišných účinkov na AFosB v striatálnych stredne veľkých spinálnych neurónoch patriacich k priamej a nepriamej dráhe.

KĽÚČOVÉ SLOVÁ:  Obohatené prostredie; senzibilizácia správania; kokaín; stredne veľké ostnaté neuróny; ΔFosB

PMID: 27815415

DOI: 10.1093 / ijnp / pyw097