Aktivita kože sympatického nervu u ľudí počas expozície emocionálne nabitých obrazov: rozdiely medzi pohlaviami (2014)

Front Physiol. 2014; 5: 111.

Publikované online Mar 19, 2014. doi: 10.3389 / fphys.2014.00111

Rachael Brown^1,^* a Vaughan G. Macefield^1,²

Informácie o autorovi ► Poznámky k článku Autorské práva a licenčné informácie

abstraktné

Zatiaľ čo je známe, že úzkosť alebo emocionálne vzrušenie ovplyvňuje aktivitu sympatického nervu kože (SSNA), najširšie používaným parametrom je odvodenie zvýšenia v SSNA počas stresových alebo emočných štúdií. Nedávno sme ukázali, že SSNA poskytuje citlivejšie meranie emočného stavu ako reakcie efektorového orgánu. Cieľom tejto štúdie bolo posúdiť, či existujú rodové rozdiely v odpovediach SSNA a iných fyziologických parametroch, ako je krvný tlak, srdcová frekvencia, krvný prietok pokožky a uvoľňovanie potu, zatiaľ čo subjekty pozorujú neutrálne alebo emocionálne nabité snímky z Medzinárodnej Systém Affective Picture System (IAPS). Zmeny v SSNA sa hodnotili s použitím mikrotroneurografie u jedincov s 20 (10 samec a 10 samica). Bloky pozitívne nabitých (erotika) alebo negatívne nabitých obrazov (zmrzačovanie) boli prezentované kvázi náhodným spôsobom, po bloku neutrálnych obrázkov, pričom každý blok obsahoval obrazy 15 a trvalé min. 2. Obrazy erotiky a zmrzačenia spôsobili výrazné zvýšenie SSNA, pričom nárast bol väčší u mužov, ktorí si prezerali erotiku a väčší u samičiek sledujúcich mrzačenie. Zvýšenie SSNA bolo často spojené s uvoľňovaním potu a kožnou vazokonstrikciou; tieto markery sa však významne nelíšili od tých, ktoré boli vytvorené pri sledovaní neutrálnych obrázkov a neboli vždy v súlade s nárastom SSNA. Záverom je, že SSNA sa zvyšuje s pozitívne nabitými a negatívne nabitými emotívnymi obrazmi, avšak rozdiely medzi pohlaviami sú prítomné.

Kľúčové slová: kožná aktivita sympatického nervu, emocionálne spracovanie, rozdiely medzi pohlaviami, uvoľňovanie potu, mikroneurografia

úvod

Ľudské emócie sú dlho skúmané s množstvom navrhnutých teórií a rozmanitým spektrom metód používaných na vyšetrenie emočných reakcií a spracovania. Jednou z najskorších teórií emócií založených na empirickom výskume je teória James-Lange, ktorá navrhuje, aby emócie boli generované v dôsledku fyziologických udalostí; človek cíti smutný pretože plačú a nie naopak (James, 1884; Lange, 1885). Otázka príčinnej súvislosti, ako aj novoobjavené vedomosti o emóciách spôsobila, že táto teória bola do značnej miery opustená (Golightly, 1953). Zvyšuje sa aj nepretržitý vývoj emocionálnych teórií, aj keď je teraz jasné, že zmeny v činnosti orgánov ovládaných autonómnym nervovým systémom (ANS) sa podieľajú na zmenách emočných stavov (Lacey a Lacey, 1970), ak sa vyskytne kožné spláchnutie (vazodilatácia) tvárou tváre osoby, ktorá sa začervenala, keď bola sociálne znepokojená.

Aktivita ANS a jej široká škála fyziologických reakcií sú v súčasnosti široko študované počas rôznych emocionálnych stavov alebo problémov, avšak stále existujú pochybnosti o jednoznačnom výsledku týchto vyšetrení (Hare et al. 1970; Callister a kol., 1992; Lang et al. 1993; Fox, 2002; Ritz a spol., 2005; Carter a kol., 2008; Brown a kol., 2012). Existuje spoločné vnímanie, že sexuálne rozdiely a emócie existujú. V skutočnosti sa objavujú dôkazy o rozdieloch medzi pohlaviami v emocionálnom spracovaní, u žien sa zistilo, že sú citlivejšie vnímané a zažívajú emócie s vyššou frekvenciou a intenzitou než muži (Whittle et al. 2011), napriek tomu existuje len málo literatúry, ktorá skúma sex a emócie. Hoci je známe, že existujú hlboké pohlavné rozdiely v prevalencii porúch dysregulácie emócií (Gater et al. 1998), existujú zmiešané výsledky pre tie štúdie, ktoré skúmali rozdiely medzi pohlaviami v súvislosti s konkrétnymi emocionálnymi procesmi (Bradley a kol., 2001; McRae a kol., 2008; Domes a kol., 2010; Lithari a kol., 2010; Bianchin a Angrilli, 2012).

Preto bolo cieľom tejto štúdie rozšíriť našu predchádzajúcu štúdiu (Brown a kol., 2012) s cieľom preskúmať, či rozdiely medzi pohlaviami mali vplyv na autonómne reakcie počas prezentácie neutrálnej alebo emocionálne nabitej vizuálnej stimulácieUli. Vyvolaním emočného vzrušenia sme sa pasívne vyhýbali kognitívnej zaujatosti, ktorá je vlastná štúdiám s využitím mentálneho stresu, ako je napríklad test Stroopovho farebného slova alebo mentálna aritmetika. Chtěli sme použiť priame mikroneurografické záznamy o aktivite kožnej sympatickej nervovej sústavy (SSNA) a porovnať to s reakciami efektorových orgánov, ako je krvný tlak, srdcová frekvencia, dýchanie a predovšetkým uvoľňovanie potu a kožný prietok krvi, pričom subjekty boli neutrálne alebo emocionálne nabité obrazy z medzinárodného afektívneho obrazového systému (IAPS) - široko používaná sada vizuálnych podnetov (Lang a kol., 1997). Je empiricky zrejmé, že emocionálne podnety vyvolávajú uvoľnenie potu a znižujú krvný prietok pokožky (tj studený pot) a spôsobujú, že chĺpky stoja (husacie kohútiky); tieto reakcie efektorových orgánov sa produkujú pomocou koaktivácie kožných vazokonstrikčných, sudomotorických a pilomotorických neurónov. Zatiaľ čo boli vykonané jednopriemyselné záznamy kožných vazokonstrikčných a sudomotorických neurónov (Macefield a Wallin, 1996, 1999), aj keď nie počas emocionálnych podnetov, priame záznamy SSNA sú zvyčajne viacnásobné nahrávky - to ponúka tú výhodu, že sa môže merať celkový sympatický odtok do oblasti kože. Keďže uvoľňovanie potu sa často využíva na odvodenie zvýšeného sympatického odlivu počas štúdií o strese a emóciách a z našej predchádzajúcej štúdie vieme, že korelácia medzi SSNA a uvoľňovaním tela je slabá, ďalším cieľom štúdie bolo ďalšie upevnenie myšlienky, že priame nahrávky SSNA poskytujú robustnejšie meranie celkového sympatického odtoku k pokožke a potom samotného uvoľňovania potu.

Metódy

Všeobecné postupy

Štúdie sa uskutočnili na 10 mužských a 10 ženských zdravých subjektoch (vek 20-46 rokov) Každý účastník poskytol písomný súhlas pred účasťou na štúdii a povedal im, že sa môžu z experimentu kedykoľvek vzdialiť, pretože boli informovaní, že budú si prezerať niektoré znepokojujúce obrazy. Štúdie sa uskutočnili pod schválením Výboru pre etiku ľudského výskumu na univerzite v západnej Sydney a uspokojili deklaráciu z Helsínk. Subjekty pohodlne naklonené na stoličke v polosadenej polohe s nohami podporovanými horizontálne. Starostli sa o to, aby sa zabezpečilo pokojné a tiché prostredie na minimalizáciu spontánnych reakcií na vzrušenie. Udržiavala sa aj pohodlná teplota okolia (22 ° C), pretože sympatický výtok na pokožku je náchylný na zmeny teploty okolia. EKG (0.3-1.0 kHz) bol zaznamenaný pomocou Ag-AgCl povrchových elektród na hrudníku, odobratých na 2 kHz a uložených na počítači s inými fyziologickými premennými použitím počítačového systému na získavanie a analýzu údajov (hardvér PowerLab 16SP a softvér LabChart 7 , ADInstruments, Sydney, Austrália). Krvný tlak bol zaznamenávaný nepretržite s použitím pletyzmografie s prstom (Finometer Pro, Finapres Medical Systems, Holandsko) a vzorky pri 400 Hz. Dýchanie (DC-100 Hz) sa zaznamenalo pomocou obvodového snímača (Pneumotrace, UFI, Morro Bay CA, USA) obaleného okolo hrudníka. Zmeny objemového objemu krvi sa monitorovali pomocou piezoelektrického snímača aplikovaného na podložku prsta; z tejto amplitúdy signálu bol vypočítaný pomocou funkcie Cyclic Measurements v softvéri LabChart 7. Zníženie amplitúdy pulzu sa použilo na indikáciu poklesu prietoku krvi kožou. Kožný potenciál (0.1-10 Hz, BioAmp, ADInstruments, Sydney, Austrália) sa meral cez dlaň a dorz ruky; zmeny kožného potenciálu odrážajú uvoľnenie potu.

Microneurography

Bežný peroneálny nerv bol umiestnený na fibulárnej hlave palpáciou a povrchovou elektrickou stimuláciou prostredníctvom sondy na povrchu (3-10 mA, 0.2 ms, 1 Hz) cez izolovaný zdroj konštantného prúdu (Stimulus Isolator, ADInstruments, Sydney, Austrália). Izolovaná wolfrámová mikroelektróda (FHC, Maine, USA) bola zavedená perkutánne do nervu a manuálne posunula smerom ku kožnému okraju nervu pri dodávaní slabých elektrických impulzov (0.01-1 mA, 0.2 ms, 1 Hz). Neizolovaná subdermálna mikroelektróda slúžila ako referenčná elektróda a povrchová Ag-AgCl elektróda na nohe ako uzemňovacia elektróda. Kožná bunka bola definovaná ako taká, ak intraneurálna stimulácia vyvolala parestézia bez svalových zášklieb pri stimulačných prúdoch pri alebo pod 0.02 mA. Akonáhle bola vložená kožná fascia, nervová aktivita bola zosilnená (získanie 10⁴, pásmová priepustnosť 0.3–5.0 kHz) s použitím nízkošumového, elektricky izolovaného predného stupňa (NeuroAmpEx, ADInstruments, Sydney, Austrália). Identita zväzku bola potvrdená aktiváciou nízkoprahových mechanoreceptorov - hladením po pokožke na území s fascikulárnou inerváciou. Poloha hrotu mikroelektródy sa potom upravovala ručne, až kým sa neidentifikovali spontánne výbuchy SSNA. Na účely identifikácie sa jednotlivé dávky SSNA generovali tak, že sa subjekt požiadal o rýchle čuchanie, alebo so zavretými očami subjektu vyvolanie neočakávaného stimulu - napríklad klepnutie po nose alebo hlasný výkrik. Bola získaná nervová aktivita (vzorkovanie 10 kHz) a aktivita sympatického nervu bola zobrazená ako signál spracovaný RMS (efektívna kvadratická hodnota, pohyblivá priemerná časová konštanta 200 ms) a analyzovaná na počítači pomocou softvéru LabChart 7. Zatiaľ čo sa priamy prenos sympatického nervu a kožný prietok krvi a uvoľňovanie potu merali v rôznych častiach tela, je známe, že výbuchy SSNA sa všeobecne objavujú bilaterálne synchrónne v nervoch rúk aj nôh a že existuje rozsiahle rozšírenie aktivácia vazokonstrikčných a sudomotorických systémov v reakcii na stimuly vzrušenia (Bini et al., 1980).

Emocionálne stimuly

Emocionálne zmeny v stave boli vytvorené zobrazením štandardných obrázkov z medzinárodného obrazového systému (IAPS: Lang a kol., 1997). Každý obrázok použitý v systéme bol podrobený veľkému testovaniu a hodnotený pre valenciu (jeho subjektívny dopad, od extrémne negatívneho až po extrémne pozitívny) a vzrušenie. V našej štúdii boli pozitívne emócie vyvolané zobrazením obrázkov erotiky s vysokou pozitívnou valenciou, zatiaľ čo negatívne emócie boli vyvolané zobrazením obrázkov mrzačenia s vysokou negatívnou valenciou; obe súpravy mali vysoké hodnotenia vzrušenia. Akonáhle sa našlo vhodné intraneurálne miesto so spontánnou SSNA a subjekt bol uvoľnený, bola zaznamenaná doba odpočinku 2-min, po ktorej bol subjekt vystavený 30 neutrálnym obrazom, každý obraz trvajúci 8 s celkovým 4 min. Nasledoval blok 15 (erotika alebo zmrzačenie) s trvaním 2-min. Obrázky erotiky alebo zmrzačenia boli prezentované kvázi náhodným spôsobom v čase neznámeho subjektom, pričom každý blok 2-min s emocionálne nabitými obrazmi nasledoval po bloku neutrálnych obrázkov 2-min. Celkom každý subjekt sledoval 3 bloky erotiky a 3 bloky zmrzačenia s blokmi neutrálnych obrázkov 6 zasahujúcimi. Všetky subjekty boli na obrázky IAPS naivné.

Analýza

Špičkové amplitúdy SSNA, merané počas po sebe idúcich epoch 1u, spolu s celkovým počtom sympatických výbuchov, sa merali na každom bloku 2-min. Vizuálna kontrola spojená so sluchovým rozpoznávaním neurálneho signálu bola použitá na identifikáciu jednotlivých výbuchov SSNA. Okrem toho bola základná línia definovaná ručne v signáli spracovanom RMS a počítač vypočítal maximálnu amplitúdu nad východiskovou hodnotou. Analýza pauzy bola vykonaná pre srdcovú frekvenciu, krvný tlak, krvný prietok pokožky, potenciál kože a rýchlosť dýchania v každom bloku 2-min a bola odvodená priemerná hodnota pre každý blok v každom subjekte. Potom by sa mohla vypočítať priemerná hodnota skupiny pre každý blok 2-min a odvodiť absolútne zmeny. Absolútne zmeny v kožnom potenciáli a krvnom prietoku pokožky sa normalizovali na priemernú hodnotu odpočinku jednotlivcov. Okrem absolútnych zmien pre každý blok 2-min sa relatívne zmeny normalizované na neutrál vypočítali pre obdobie pokoja a pozitívne a negatívne obrázky - priemer každého neutrálneho bloku bol klasifikovaný ako 100%, takže hodnoty pre ostatné bloky obrázkov boli vyjadrené vzhľadom na túto hodnotu. Analýzy boli vykonané na združených údajoch, ako aj po rozdelení údajov na skupiny mužov a žien. Na štatistickú analýzu údajov (Prism 5 for Mac, GraphPad Software Inc., USA) bola použitá analýza opakovaných meraní odchýlok každého fyziologického parametra v troch stimulačných podmienkach, spojená s testom Newman-Keuls pre viacnásobné porovnávanie. Okrem toho je spárovaný t-testy sa použili na porovnanie relatívnych zmien (normalizovaných na neutrál) v rôznych fyziologických parametroch pre súbory údajov o erotike a zmrzačovaní a pre skupiny mužov a žien. Úroveň štatistickej významnosti bola stanovená na p <0.05.

výsledky

Experimentálne záznamy z ročného muža 21, zobrazujúce obrazy erotiky a mrzačenia, sú znázornené na obrázku Figure1.1, Možno vidieť, že SSNA pri oboch stimuloch jednoznačne vzrástla, aj keď reakcia na erotiku bola väčšia.

Obrázok 1

Experimentálne záznamy o aktivite kožného sympatického nervu, prezentované ako surový signál (nerv) a RMS-spracovaná verzia (RMS nerv) získané z 21 ročného mužského subjektu pri pohľade na obrazy mrzačenia (A) alebo erotika (B), Všimnite si, že sympatický ...

V súlade s našou predchádzajúcou štúdiou (4), keď boli muži a ženy zoskupené, absolútne hodnoty krvného tlaku, srdcovej frekvencie, dýchania, kožného prietoku krvi a uvoľňovania potu nepreukázali žiadne významné zmeny počas zobrazovania emocionálne nabitých obrazov v porovnaní s prezeranie neutrálnych obrázkov alebo v pokoji. SSNA však zaznamenal výrazný nárast pri pohľade na obrazy erotiky alebo zmrzačenia v porovnaní s kľudovou a neutrálnou fázou, i keď to bolo len pre frekvenciu výbuchu (p <0.05), amplitúda prasknutia. Absolútne hodnoty krvného tlaku, srdcového rytmu, dychovej frekvencie a celkového počtu výbuchov SSNA v pokoji (bez obrázkov), pri prezeraní neutrálnych snímok a pri prezeraní snímok erotiky alebo zmrzačenia, sú znázornené na obrázku. Figure2.2, Podobne relatívne zmeny normalizované na neutrálne ukázali podobné výsledky ako v našej predchádzajúcej štúdii, pričom jediné významné rozdiely boli pozorované v amplitúde SSNA burst (erotika p = 0.044; znechutiť p = 0.028) a frekvencia (erotika p <0.0001; znechutenie p = 0.002) počas prezerania pozitívnych aj negatívne nabitých obrázkov.

Obrázok 2

Priemerné ± SE absolútne hodnoty krvného tlaku (A), srdcová frekvencia (B), rýchlosť dýchania (C) a celkový počet výbuchov aktivity kože sympatického nervu (D) v štyroch podmienkach, Ako je zrejmé, neexistujú žiadne štatistické rozdiely s výnimkou SSNA ...

Keď boli subjekty rozdelené na mužov a ženy, bolo zrejmé, že existujú rozdiely v sexuálnej reaktivite. Zatiaľ čo krvný tlak, srdcová frekvencia, kožný prietok krvi a uvoľňovanie potu nepreukázali žiadne významné rozdiely medzi týmito dvoma skupinami, amplitúda a frekvencia výbuchu SSNA sa výrazne líšila u mužov a žien. Pri amplitúde série SSNA v porovnaní s úrovňami SSNA získanými pri zobrazovaní neutrálnych obrázkov sa muži prejavili len pri výraznom náraste pri prezeraní pozitívne nabitých obrázkov (p = 0.048), zatiaľ čo u žien došlo k významnému zvýšeniu len negatívne nabitých obrázkov (p = 0.03). Pri frekvencii výbuchu SSNA znova skupina mužov zaznamenala len výrazný nárast pri sledovaní pozitívnych obrázkov (p = 0.0006). Skupina žien však teraz zaznamenala výrazný nárast pozitívnych (p = 0.0064) a negatívne nabité obrázky (p = 0.0005), hoci nárast obrazov zmrzačenia bol väčší ako pri erotike. Relatívne zmeny v počte a rozsahu amplitúdy SSNA, normalizované na neutrálny stav, sú zobrazené u mužov a žien na obrázku Figure33.

Obrázok 3

Priemerné ± SE zmeny amplitúdy roztrhnutia (A, C) a frekvencie (B, D) aktivity kožného sympatického nervu v období pokoja, pozitívne obrazy a negatívne obrázky, všetky normalizované na neutrálny stav, rozdelené na mužské a samičie skupiny, erotika ...

Diskusia

Táto štúdia ukázala, že existujú rozdiely v pohlaví v sympatických odpovediach na emocionálne nabité vizuálne podnety, hoci len vtedy, keď sa meria SSNA ako celkový počet burstov, ako aj amplitúda roztrhnutia, sa meria priamo, V skupinách neboli zistené žiadne významné zmeny v iných fyziologických parametroch, ako je krvný tlak, srdcová frekvencia alebo dýchanie. Zatiaľ čo naša predchádzajúca štúdia bola prvou, ktorá celkovo zaznamenala významný nárast SSNA pri sledovaní pozitívnych aj negatívne nabitých obrázkov, súčasná štúdia ukazuje, že nárast SSNA bol výraznejší u mužov pri zobrazovaní obrázkov erotiky, zatiaľ čo ženy mali väčšiu odozvu na obrazy zmrzačenia. Zatiaľ čo táto štúdia potvrdzuje, že nárast SSNA môže byť vyvolaný vizuálnymi emocionálnymi stimulmi (bez ohľadu na valenciu), naznačuje to, že v odozve existujú rozdiely v pohlaví v závislosti od typu stimulu. Možno to nie je prekvapujúce, ale také rozdiely sa nedajú rozoznať pri pohľade na nepriame markery sympatického odtoku. Okrem toho, že nedošlo k žiadnym významným zmenám v kutánnom prietoku krvi alebo uvoľňovaní potu, sa zdôrazňuje vyššia citlivosť priamych nervových záznamov pri hodnotení sympatického odtoku na koži ako nepriame meranie kožnej aktivity sympatika.

Zatiaľ čo sa bežne predpokladá, že existujú rozdiely medzi pohlaviami v emocionálnom vývoji a emočnom spracovaní (ženy sú reaktívnejšie, vnímavejšie a vyjadrujú svojimi emóciami ako muži), veľa dôkazov sa poskytuje prostredníctvom údajov, ktoré si samy ohlásili. Len v nedávnej dobe sa zdá, že prostredníctvom empirického fyziologického výskumu tento názor má určitý základ v pravde (Kring a Vanderbilt, 1998; Bradley a kol., 2001). Avšak napriek tomu, že došlo k pomalému vzniku, že sú prítomné rozdiely medzi pohlaviami a reakciou ANS na emócie, stále neexistujú žiadne jasné dôkazy o výrazných rozdieloch medzi pohlaviami, či už merané prostredníctvom priamych alebo nepriamych prostriedkov. Použitie nepriamych meraní sympatickej aktivácie, ako je uvoľnenie potu počas emocionálnych podnetov, prinieslo určité pozitívne a negatívne nálezy. Bradley a kol. (2001) zistili, že reakcie na vodivosť kože ukázali, že muži boli viac reaktívni než ženy na obrázky erotiky, s Kringom a Vanderbiltom (1998), že ženy boli výraznejšie než muži, a to ako pozitívne, tak aj negatívne prejavy. Avšak zatiaľ čo Bianchin a Angrilli (2012) zistili väčšie spomalenie srdcovej frekvencie u samíc pre príjemné vizuálne podnety, neboli žiadne rozdiely medzi pohlaviami v reakciách vodivosti kože. Podobne Lithari et al. (2010) skúmali reakcie na vodivosť kože a EEG potenciály súvisiace s udalosťami (ERP) a zistili, že ženy reagovali silnejšie z hľadiska amplitúdy ERP na nepríjemné alebo vysoko vzrušujúce stimuly vo vzťahu k mužom, ale nenašli žiadne rozdiely v pohlaví v reakciách vodivosti kože. To je v súlade s našou súčasnou štúdiou, kde sme tiež zistili, že nepriame merania, ako napríklad uvoľňovanie potu, nedokázali rozlišovať medzi pohlaviami s pozitívnymi alebo negatívnymi obrázkami. Navyše, na ďalšie zmätenie sexuálnych rozdielov a emócií, Vrana a Rollock (2002) študovali emocionálne odpovede u účastníkov bielych a čiernych (afroamerických) a zistili, že sexuálne rozdiely sa vyskytujú iba u bieleho účastníka. Hoci naša štúdia nebola navrhnutá na riešenie potenciálnych rasových rozdielov v súčasnej štúdii, ako aj na naše predchádzajúce štúdie (Brown et al. 2012) boli všetci účastníci kaukazského, stredomorského alebo ázijského; žiadni boli domorodí alebo afroameričania.

V poslednom čase sa využitie funkčného neuroimagingu ukázalo ako technika na hodnotenie emočného spracovania. Najmä skúmanie rozdielov v pohlaví v neurálnej funkcii súvisiacej s emocionálnymi procesmi sa zvýšilo, hoci zistenia nie sú vždy konzistentné a existujú študijné obmedzenia (Wrase a kol., 2003; Schienle a kol., 2005; McRae a kol., 2008; Domes a kol., 2010). Napriek tomu sa objavujú vznikajúce vzory v rozdieloch medzi pohlaviami, u žien sa zistilo, že sú emocionálne vnímavejšie a zažívajú emócie s vyššou frekvenciou a intenzitou než muži, zatiaľ čo mužovia sú považovaní za účinnejších v emočnej regulácii (Whittle et al. 2011). S reaktívnosťou na emocionálne podnety je všeobecne akceptované, že muži reagujú viac na sexuálne vzrušujúce stimuly ako ženy a to bolo hlásené v neuroimagingových štúdiách, ako aj vo fyziologických štúdiách (Hamann a kol., 2004; Allen a kol., 2007). Avšak napriek tomu, že je to všeobecne akceptované, je to zle zdokumentované, aj keď v súčasnej štúdii sa pozorovali rozdiely medzi pozitívne nabitými a negatívne nabitými obrazmi. Ako skupina neexistovali žiadne rozdiely v odpovediach SSNA medzi pozitívne nabitými a negatívne nabitými obrázkami, napriek tomu - ako bolo uvedené vyššie - ženy mali väčšiu odozvu ako muži na obrazy zmrzačenia, kým muži viac odpovedali na erotické obrazy. To naznačuje, že priame merania SSNA, získané pomocou mikroneurografie, môžu poskytnúť komplexnejšie a presvedčivejšie výsledky ako samotné nepriame opatrenia, ako napríklad srdcová frekvencia, krvný tlak, uvoľňovanie potu a prietok krvi do pokožky.

Obmedzenia

Kým charakteristické premenné, ako sú temperament a osobnosť, ako aj kultúrne rozdiely, budú vždy potenciálnym obmedzením štúdia emócií, väčšina predmetov zahrnutých do súčasnej štúdie pozostávala z jedincov, ktorí boli nielen naivení k IAPS obrazom, ale tiež zaznamenali podobné reakcie na obrázky. Po otázkach na reakcie na konci experimentu všetci účastníci hlásili, že boli zneužívaní obrazmi zmrzačenia, zatiaľ čo väčšina sa cítila dosť neutrálna voči erotickým obrazom, pričom žiaden subjekt nebol urážaný erotikou. Napriek tomu rozdiely medzi znakmi majú potenciál ovplyvniť mieru reakcií medzi jednotlivcami.

Ďalším obmedzením skúmania fyziologických účinkov emocionálne nabitých obrazov je použitie neutrálnych obrázkov medzi blokmi emocionálne nabitých obrazov. Zatiaľ čo predchádzajúci blok neutrálnych obrázkov sa používa na meranie rozsahu odpovedí počas emocionálne nabitých obrázkov, odpoveď na neutrálne obrazy u niektorých jednotlivcov môže byť vyššia ako v iných, v závislosti na zobrazenom obrázku (tj obrázok letúna v osobe, ktorá má strach z lietania). Čo sa týka rozdielov medzi pohlaviami, menštruačný cyklus a jeho účinok na aktivitu sympatického nervu, ako aj emócie je ďalším faktorom, ktorý je potrebné vziať do úvahy pri emocionálnych štúdiách, pretože sa zistili rozdiely vo fyziologickom fungovaní počas rôznych fáz menštruačného cyklu (Goldstein a kol., 2005; Carter a kol., 2013). Pre našu štúdiu však nebolo sledované a odpovede žien sú prezentované spolu bez ohľadu na fázu menštruačného cyklu; môže sa stať, že skúmať účinky menštruačného stavu v budúcich štúdiách.

Závery

Použitím intraneurálnych mikroelektród na záznam priamo z postgangliových sympatikových axónov nasmerovaných na kožu sme presvedčivo ukázali, že v sympatických neurálnych odpovediach na obrazy erotiky a zmrzačenia existujú sexuálne rozdiely. Takéto rozdiely sa nedajú rozoznať prostredníctvom nepriamych meraní uvoľňovania potu sympatického výtoku alebo kožného prietoku krvi, ako aj iných nepriamych autonómnych opatrení, ako je srdcová frekvencia, krvný tlak a dýchanie.

Vyhlásenie o konflikte záujmov

Autori vyhlasujú, že výskum bol vykonaný bez obchodných alebo finančných vzťahov, ktoré by mohli byť interpretované ako potenciálny konflikt záujmov.

Poďakovanie

Táto práca bola podporená Národnou radou pre zdravie a lekársky výskum v Austrálii. Sme vďační za pomoc, ktorú poskytli Elie Hammam a Azharuddin Fazalbhoy v niektorých experimentoch.

Referencie

Allen M., Emmers-Sommer TM, D'Alessio D., Timmerman L., Hanzel A., Korus J. (2007). Súvislosť medzi fyziologickými a psychologickými reakciami na sexuálne explicitné materiály: zhrnutie literatúry pomocou metaanalýzy. Commun. Monogr. 74, 541–560 10.1080 / 03637750701578648 [Cross Ref]
Bianchin M., Angrilli A. (2012). Rodové rozdiely v emocionálnych odpovediach: psychofyziologická štúdia. Physiol. Behave. 105, 925-932 10.1016 / j.physbeh.2011.10.031 [PubMed] [Cross Ref]
Bini G., Hagbarth K.E., Hynninen P., Wallin BG (1980). Regionálne podobnosti a rozdiely v termoregulačnom vazo-a sudomotorovom tóne. J. Physiol. 306, 553-565 [Článok bez PMC] [PubMed]
Bradley MM, Codispoti M., Sabatinelli D., Lang PJ (2001). Emocia a motivácia II: rozdiely v pohlaví v spracovaní obrazu. Emocia 1, 300-319 10.1037 / 1528-3542.1.3.300 [PubMed] [Cross Ref]
Brown R., James C., Henderson L., Macefield V. (2012). Autonómne markery emocionálneho spracovania: aktivita kože sympatického nervu u ľudí počas expozície emocionálne nabitých obrazov. Predná. Physiol. 3: 394 10.3389 / fphys.2012.00394 [Článok bez PMC] [PubMed] [Cross Ref]
Callister R., Suwarno NO, tesnenie DR (1992). Sympatická aktivita je ovplyvnená ťažkosťami úloh a vnímaním stresu počas duševných problémov u ľudí. J. Physiol. 454, 373-387 [Článok bez PMC] [PubMed]
Carter JR, Durocher JJ, Kern RP (2008). Neurálne a kardiovaskulárne odpovede na emočný stres u ľudí. Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 295, R1898-R1903 10.1152 / ajpregu.90646.2008 [Článok bez PMC] [PubMed] [Cross Ref]
Carter JR, Fu Q, Minson CT, Joyner MJ (2013). Ovariálny cyklus a sympathoexcitácia u premenopauzálnych žien. Hypertenzia 61, 395-399 10.1161 / HYPERTENSIONAHA.112.202598 [Článok bez PMC] [PubMed] [Cross Ref]
Domes G., Schulze L., Bottger M., Grossmann A., Hauenstein K., Wirtz PH, et al. (2010). Neurónové koreláty sexuálnych rozdielov v emocionálnej reaktivite a emocionálnej regulácii. Hum. Brain Mapp. 31, 758-769 10.1002 / hbm.20903 [PubMed] [Cross Ref]
Fox E. (2002). Spracovanie emocionálnych výrazov tváre: úloha úzkosti a povedomia. Cogne. Ovplyvniť. Behave. Neurosci. 2, 52-63 10.3758 / CABN.2.1.52 [Článok bez PMC] [PubMed] [Cross Ref]
Gater R., Tansella M., Korten A., Tiemens BG, Mavreas VG, Olatawura MO (1998). Pohlavné rozdiely v prevalencii a detekcii depresívnych a úzkostných porúch vo všeobecnom prostredí zdravotnej starostlivosti - správa zo spolupráce Svetovej zdravotníckej organizácie o spoločnej štúdii o psychologických problémoch vo všeobecnej zdravotnej starostlivosti. Arch. Gen Psychiatria 55, 405-413 10.1001 / archpsyc.55.5.405 [PubMed] [Cross Ref]
Goldstein JM, Jerram M., Poldrack R., Ahern T., Kennedy DN, Seidman LJ a kol. (2005). Hormonálny cyklus moduluje stimulačné obvody u žien s funkčným zobrazením magnetickou rezonanciou. J. Neurosci. 25, 9309-9316 10.1523 / JNEUROSCI.2239-05.2005 [PubMed] [Cross Ref]
Golightly C. (1953). Teória James-Lange: logický post-mortem. Philos. Sci. 20, 286-299 10.1086 / 287282 [Cross Ref]
Hamann S., Herman RA, Nolan CL, Wallen K. (2004). Muži a ženy sa líšia v amygdálnej odpovedi na vizuálne sexuálne podnety. Nat. Neurosci. 7, 411-416 10.1038 / nn1208 [PubMed] [Cross Ref]
Hare R., Wood K., Británia S., Shadman J. (1970). Autonómne reakcie na afektívnu vizuálnu stimuláciu. Psychofyziológia 7, 408-417 10.1111 / j.1469-8986.1970.tb01766.x [PubMed] [Cross Ref]
James W. (1884). Čo je emócie? Mind 9, 188-205 10.1093 / myseľ / os-IX.34.188 [Cross Ref]
Kring AM, Vanderbilt U. (1998). Pohlavné rozdiely v emóciách: výraz, skúsenosť a fyziológia. J. Pers. Soc. Psychol. 74, 686-703 10.1037 / 0022-3514.74.3.686 [PubMed] [Cross Ref]
Lacey JI, Lacey BC (1970). Niektoré vzájomné vzťahy medzi autonómom a centrálnym nervovým systémom, vo Physiological Correlates of Emotion, ed. Black P., editor. (New York, NY: Academic Press ;, 205-227)
Lang P., Bradley M., Cuthbert B. (1997). Medzinárodný interaktívny obrazový systém (IAPS): Technická príručka a citlivé hodnotenia. Gainsville, FL: Centrum NIMH pre štúdium emócií a pozornosti
Lang PJ, Greenwald MK, Bradley MM, Hamm AO (1993). Pri pohľade na obrázky: afektívne, tvárové, viscerálne a behaviorálne reakcie. Psychofyziológia 30, 261-273 10.1111 / j.1469-8986.1993.tb03352.x [PubMed] [Cross Ref]
Lange C. (1885). Emócie: psychofyziologická štúdia. Emócie 1, 33-90
Lithari C., Frantzidis CA, Papadelis C., Vivas AB, Klados MA, Kourtidou-Papadeli C. a kol. (2010). Sú ženy citlivejšie na emocionálne podnety? Neurofyziologická štúdia v rozmeroch vzrušenia a valencie. Mozog Topogr. 23, 27-40 10.1007 / s10548-009-0130-5 [Článok bez PMC] [PubMed] [Cross Ref]
Macefield VG, Wallin BG (1996). Chovanie pri výboji jednotlivých sympatických neurónov dodávajúcich ľudské potné žľazy. J. Auton. NERV. Syst. 61, 277-286 10.1016 / S0165-1838 (96) 00095-1 [PubMed] [Cross Ref]
Macefield VG, Wallin BG (1999). Respiračná a srdcová modulácia jednotlivých vasokonstrikčných a sudomotorických neurónov na ľudskú pokožku. J. Physiol. 516, 303-314 10.1111 / j.1469-7793.1999.303aa.x [Článok bez PMC] [PubMed] [Cross Ref]
McRae K., Ochsner KN, Mauss IB, Gabrieli JJD, Gross JJ (2008). Rodové rozdiely v regulácii emócií: štúdia fMRI o kognitívnom prehodnotení. Skupinový proces. Intergroup Relat. 11, 143-162 10.1177 / 1368430207088035 [Cross Ref]
Ritz T., Thons M., Fahrenkrug S., Dahme B. (2005). Dýchacie cesty, dýchanie a dýchacie sínusové arytmie počas zobrazovania obrázkov. Psychofyziológia 42, 568-578 10.1111 / j.1469-8986.2005.00312.x [PubMed] [Cross Ref]
Schienle A., Schafer A., Stark R., Walter B., Vaitl D. (2005). Rozdiely medzi pohlaviami pri spracovávaní obrazov vyvolávajúcich znechucovanie a strach: štúdia fMRI. Neuroreport 16, 277-280 10.1097 / 00001756-200502280-00015 [PubMed] [Cross Ref]
Vrana SR, Rollock D. (2002). Úloha etnickej príslušnosti, pohlavia, emocionálneho obsahu a kontextuálnych rozdielov vo fyziologických, expresívnych a autoreferenčných citových odpovediach na zobrazovanie. Cogne. Emot. 16, 165-192 10.1080 / 02699930143000185 [Cross Ref]
Whittle S., Yucel M., Yap MBH, Allen NB (2011). Pohlavné rozdiely v nervových korelátoch emócií: dôkaz z neuroimagingu. Biol. Psychol. 87, 319-333 10.1016 / j.biopsycho.2011.05.003 [PubMed] [Cross Ref]
Wrase J., Klein S., Gruesser SM, Hermann D., Flor H., Mann K., et al. (2003). Rozdiely medzi pohlaviami pri spracovaní štandardizovaných emočných vizuálnych stimulov u ľudí: Štúdia funkčnej magnetickej rezonancie. Neurosci. Letí. 348, 41-45 10.1016 / S0304-3940 (03) 00565-2 [PubMed] [Cross Ref]