Risperidon är dopaminantagonist, vilket innebär att det minskar bindningen av dopamin till dopaminreceptorer. Som med andra dopaminantagonister initierade risperidon social ångest hos vissa användare.
Neurologi. 2003 Apr 8; 60 (7): 1130-5.
Scahill L, Leckman JF, Schultz RT, Katsovich L, Peterson BS.
Källa
Child Study Center, School of Nursing, Yale University, New Haven, CT 06520, USA. [e-postskyddad]
Abstrakt
MÅL:
För att utvärdera effekten och säkerheten hos risperidon hos barn och vuxna med Tourettes syndrom.
METODER:
Detta var en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie med 8-veckan. Den primära utfallsmålet var Total Tic-poängen för Yale Global Tic Severity Scale (YGTSS).
RESULTAT:
Trettiofem läkemedelsfria ämnen (26-barn och 8-vuxna) som deltog i ålder från 6 till 62 år (medelvärde = 19.7 +/- 17.0 år) deltog. YGTSS Totalt Tic-poäng var lika vid baslinjen (26.0 +/- 5.1 för risperidon vs 27.4 +/- 8.5 för placebo). Efter 8-behandlingsveckor (genomsnittlig daglig dos av 2.5 +/- 0.85) uppvisade 16-patienterna på risperidon en minskning av 32% i tic-svårighetsgrad från baslinjen jämfört med en 7-reduktion för placebo-patienter (n = 18) (F [ 2,64] = 6.07; p = 0.004). De 12-barn som randomiserades till risperidon uppvisade en minskning av 36% i tic-symtom jämfört med en 11-minskning i 14-barnen på placebo (F [2,48] = 6.38; p = 0.004). Två barn på risperidon visade akut social fobi, som löstes med dosreduktion hos ett individ men resulterade i att läkemedelsavbrott i den andra. En genomsnittlig ökning av kroppsvikt 2.8 kg observerades i risperidon-gruppen jämfört med ingen förändring i placebo (F [2,64] = 10.68; p = 0.0001). Inga extrapyramidala symtom och inga kliniskt signifikanta förändringar i hjärtledningens eller laboratorieåtgärder observerades.
SLUTSATS:
Risperidon verkar vara säkert och effektivt för kortvarig behandling av tics hos barn eller vuxna med Tourettes syndrom. Längre studier krävs för att utvärdera hållbarheten av effektivitet och säkerhet över tiden.
;
