Källa
Bernard B. Brodie Institutionen för neurovetenskap och Centrum för Excellens för Neurobiologi av Addictions, University of Cagliari, Italien.
Abstrakt
Smakämnen dopamin D3 inducerad föredragande agonistpramipexol (50 ng) penis erektion och gäspa när de injiceras i den paraventrikulära kärnan hos hypothalamus hos hanrotter, som den blandade D1 / D2-liknande agonistapomorfinen (50 ng), medan D4-agonisten PD 168,077 (100 ng) inducerades penis erektion endast. Dessa svar varade för 45-60 min och inträffade med en ökning av NO2- och NO3-koncentrationer i dialysatet erhållet från den paraventrikulära kärnan genom intracerebral mikrodialys. Pramipexol- och apomorfinreaktioner reducerades med den D2-föredragna antagonisten L-741,626 (5 | ig) men inte av den D3-föredragna antagonisten SB-277011A (10 | ig) eller den D4-föredragna antagonisten L-745,870 (5 | ig) injicerad i PVN före dopamin agonist. Däremot reducerades PD 168,077-responser med L-745,870, men inte av L-741,626 eller SB-277011A. Pramipexol-, apomorfin- och PD 168,077-effekter reducerades också med kväveoxidsyntasinhibitoren S-metyl-L-tiokitrullin (20 μg) och spänningsberoende Ca ^ + -kanalblockerare ω-konotoxin (5 ng), ges i paraventrikulär kärna och av oxytocinantagonisten d (CH2) 5Tyr (Me) 2-Orn8-vasotocin (2 ^ ig), ges intracerebroventrikulärt men inte in i den paraventrikulära kärnan före dopamin agonister. Dessa resultat tyder på att stimulering av D2, men inte D3 eller D4-receptorer, genom pramipexol eller apomorfin ökar Ca ^ + -inflödet i cellkroppar av oxytocinerga neuroner. Detta ökar produktionen av kväveoxid, vilket aktiverar oxytocinerg neurotransmission i extrahypotalamiska hjärnområden och ryggmärg, vilket leder till penis erektion och gäspa. Stimuleringen av D4-receptorer med PD 168,077 ökar emellertid också Ca2 + tillströmning / kväveoxidproduktion vilket leder till penis erektion, men inte gäspning.
Copyright © 2012 Elsevier BV Alla rättigheter förbehållna.
;
