Högre medieövergripande aktivitet är associerad med mindre gråmängdstäthet i den främre kingulära cortexen (2014)

Citation: Loh KK, Kanai R (2014) Högre multimediauppgiftsaktivitet i media förknippas med mindre gråmässigtäthet i den främre Cingulate Cortex. PLoS ONE 9 (9): e106698. doi: 10.1371 / journal.pone.0106698

Abstrakt

Multimedia för media, eller den samtidiga konsumtionen av flera medieformer, är allt vanligare i dagens samhälle och har förknippats med negativa psykosociala och kognitiva effekter. Individer som bedriver tyngre media-multitasking har visat sig prestera sämre på kognitiva kontrolluppgifter och uppvisar mer socioemotionella svårigheter. Men de neurala processerna som är associerade med multimediauppgifter för media förblir outforskade.

Den aktuella studien undersökte förhållandena mellan multitaskningsaktivitet i media och hjärnans struktur. Forskning har visat att hjärnstrukturen kan förändras vid långvarig exponering för nya miljöer och erfarenheter. Således förväntade vi oss att olika engagemang i multitasking i media skulle korrelera med hjärnans strukturvariabilitet.

Detta bekräftades via Voxel-baserad morfometri (VBM) -analyser: Individer med högre Media Multitasking Index (MMI) poäng hade mindre gråmaterialtäthet i den främre cingulate cortex (ACC). Ffunktionell anslutning mellan denna ACC-region och förkönnen var negativt associerad med MMI. Våra resultat tyder på en möjlig strukturell korrelation för observerad minskad kognitiv kontrollprestanda och socioemotionell reglering hos tunga media-multitaskers. Även om tvärsnittet av vår studie inte tillåter oss att specificera kausalitetsriktningen, visade våra resultat nya samband mellan enskilda medias multitaskingsbeteenden och ACC-strukturskillnader.

siffror

Citation: Loh KK, Kanai R (2014) Högre multimediauppgiftsaktivitet i media förknippas med mindre gråmässigtäthet i den främre Cingulate Cortex. PLoS ONE 9 (9): e106698. doi: 10.1371 / journal.pone.0106698

Redaktör: Katsumi Watanabe, Tokyo University, Japan

Mottagen: Februari 25, 2014; Accepterad: Augusti 8, 2014; Publicerad: September 24, 2014

Upphovsrätt: © 2014 Loh, Kanai. Detta är en artikel med öppen åtkomst som distribueras under villkoren för Creative Commons Attribution License, som tillåter obegränsad användning, distribution och reproduktion i vilket medium som helst, förutsatt att den ursprungliga författaren och källan krediteras.

finansiering: Finansiering för detta projekt kom från ett PRESTO-bidrag från Japans byrå för vetenskap och teknik. Finansierarna hade ingen roll i studiedesign, insamling och analys av data, beslut om att publicera eller förbereda manuskriptet.

Konkurrerande intressen: Författarna har förklarat att inga konkurrerande intressen existerar.

Beskrivning

Multimedia för media, eller samtidigt konsumtion av flera medieformer, är allt vanligare i det moderna samhället [1] och har associerats med minskade kognitiva kontrollförmågor [2] liksom negativa psykosociala effekter som depression och social ångest [3], negativt socialt välbefinnande [4]och dåliga akademiska prestationer [5]. Men vid denna tidpunkt är det lite som är känt om de neurala processerna i samband med multimediauppgifter. Den aktuella studien undersökte förhållanden mellan multitaskningsaktivitet i media och variation i hjärnstrukturen. Forskning har visat att hjärnans struktur kan förändras med långvarig exponering för nya miljöer [6] samt utbildning och erfarenhet [7], [8]. Dessutom förutsäger regional variabilitet i grått och vitt material, bedömt via Voxel-Based Morphometry (VBM) pålitligt individuella skillnader i en rad kognitiva funktioner (se [9] för en granskning). Baserat på ovanstående fynd hypotes vi att differentiella engagemang i media multitasking på samma sätt skulle återspegla skillnader i regionala hjärnstrukturer.

I den aktuella undersökningen, Media-Multitasking Index (MMI, [2]) antas som ett mått på trait media-multitasking. MMI-poäng har konsekvent associerats med individuella prestationer på kognitiva kontrolluppgifter [2], [10],[11]. Som sådan tjänar de som en pålitlig beteendekorrelat med hjärnans strukturvariabilitet. Vi förväntade oss att en individs MMI-poäng skulle återspegla skillnader i hjärnstrukturen, särskilt i kognitiv kontroll och multitasking-regioner. Tidigare forskning har konvergerat rollen för prefrontala kortikala regioner i kognitiv kontroll [12], [13], [14], [15]. Baserat på en lesionsstudie av [16], distinkta regioner är involverade i dissocierbara aspekter av multitasking: de främre och bakre cingulaten är involverade i retrospektivt minne, och de prefrontala regionerna är inblandade i prospektivt minne och planering. Som sådan förväntade vi oss hitta samband mellan multimediauppgiftsaktivitet i media och den strukturella variationen i dessa regioner. Multitasking-aktivitet i media är nära kopplad till personlighetsteg (dvs. neurotism och extraversion [3]), som i sin tur förutsäger strukturella skillnader i hjärnan [17]. Som sådant kan sambandet mellan multitasking i media och hjärnans struktur förvirras av dessa dragskillnader. För att undersöka denna möjlighet undersöks också relationer mellan MMI och Big Five personlighetsdrag.

Vi fick MMI-poäng, Big Five-personlighetstrogmått och magnetisk resonansavbildning (MRI) hos 75 friska vuxna som var relativt väl bekanta med datorer och medieteknik. För att undersöka förhållandet mellan multitaskningsaktivitet i media och variationer i hjärnstrukturen korrelerade vi först individuella MMI-poäng med regional gråmaterialdensitet på en helhjärnnivå via optimerad VBM [18]. Vi undersökte också samband mellan Big Five-drag och MMI-poäng. För att belysa den funktionella betydelsen av våra erhållna strukturella skillnader, analyserade vi vila tillstånd hjärnaktivitet för att belysa samband mellan MMI-poäng och funktionell anslutning i hjärnan.

Metoder

Deltagare

75 friska vuxna (medelålder = 24.6, SD = 5.0, 38 män) rekryterade från University College London (UCL) deltagande pool deltog i den aktuella studien efter att ha informerat skriftligt medgivande. Studien godkändes av den lokala UCL: s etikkommitté (etikansökningskod: 2213 / 002). Vi screenade deltagarna för att inkludera universitetsstudenter och personal som var väl bekanta med datorer och medieteknologi. De återbetalades kontant för sitt deltagande. Bland 75-deltagarna som deltog i VBM-studien samlades fMRI-data från en delmängd av 40-deltagare. Kön, ålder, utbildningsnivå och MMI-poäng skilde sig inte väsentligt mellan de två proverna (Tabell 1).

miniatyr

Tabell 1. Jämförelser mellan demografiska egenskaper och MMI-poäng för deltagare som är involverade i VBM-analyser och funktionella anslutningsanalyser.

doi: 10.1371 / journal.pone.0106698.t001

Modifierad multitasking-frågeformulär för media

En modifierad version av Media Multi-tasking Questionnaire [2] administrerades till alla deltagare. MMI tillhandahöll ett stabilt mått på en individs multimediauppdragsaktivitet. Frågeformuläret bestod av två huvudavsnitt: Det första avsnittet listade 12 vanliga mediatyper och deltagarna rapporterade det totala antalet timmar per vecka de använde med varje medium. I den modifierade versionen som användes i den här studien behölls 10 mediatyper från [2]: Tryckmedia, TV, datorbaserad video, musik, röstsamtal med mobil eller telefon, snabbmeddelanden, SMS-meddelanden (SMS), e-post, webbsurfing och andra datorbaserade applikationer. Objektet "video- eller dataspel" modifierades för att inkludera spel på mobiltelefoner. Objektet "icke-musikljud" ersattes med "med hjälp av webbplatser för sociala nätverk". Ändringarna gjordes för att bättre återspegla de nuvarande trenderna i mediekonsumtionen. Det andra avsnittet bestod av en matris som involverade deltagare som indikerade hur mycket de samtidigt använde alla andra typer av medium när de använde ett primärt medium. Mängden samtidig användning anges på en skala från 1 till 4 (1 = "Aldrig", 2 = "Lite av tiden", 3 = "En del av tiden" och 4 = "För det mesta"). Deltagarnas svar kodades först på följande sätt: "Aldrig" = 0, "Lite av tiden" = 0.33, "En del av tiden" = 0.67 och "Mest av tiden" = 1. Sammanfattning av de omkodade svaren för varje primärt medium gav det genomsnittliga antalet media samtidigt som användes vid användning av ett primärt medium. MMI beräknades baserat på följande formel: Där mi är medelantalet media som samtidigt används vid användning av primärt medium, i; hi är antalet timmar per vecka som använts med det primära mediet, i; och hTotalt är det totala antalet timmar per vecka som använts med alla medieformulär.

Big Five-inventering

The Big Five Inventory (BFI; [19]) gav ett kort och tillförlitligt 44-objekt för de stora fem personlighetsfaktorerna: extraversion (8-artiklar), behaglighet (9-objekt), samvetsgrannhet (9-artiklar), neurotism (8-objekt) och öppenhet för upplevelse (10-artiklar). Vi antog BFI för att undersöka samband mellan MMI och Big Five personlighetstecken i vårt prov.

MRI Data Acquisition

En 1.5 T Siemens Avanto-skanner (Siemens Medical, Erlangen, Tyskland) användes för att skaffa högupplösta T1-viktade strukturella bilder för varje deltagare (MPRAGE; 1 mm3 kubiska voxels; 160 skivor; TR = 2730 ms; TE = 3.57 ms). Funktionell MRI-data erhölls med stigande T2 * -viktad gradient-echo-eko-planar imaging (EPI) -sekvenser som är känsliga för BOLD kontrast. Varje förvärv bestod av 32 sneda skivor, 3.0 × 3.0 mm upplösning, 2.0 mm i tjocklek med 1.0 mm skivgap. EPI-skivorna var vinklade individuellt för varje individ för att reducera känslighetsföremål från näshålan och för att maximera täckningen för orbitofrontala regioner och posterior parietal cortex, medan de offrade täckningen över den temporala polen. Som sådan varierade den slutliga orienteringen mellan 8 ° till 16 °. Tidsintervallet mellan två på varandra följande förvärv av samma segment var 2528 ms med en vippvinkel på 90 grader och en 44 ms ekotid. Synfältet var 192 × 192 mm. Den digitala planupplösningen var 64 × 64 pixlar med en pixeldimension av 3.0 × 3.0 mm. All data förvärvades med en 32-kanals huvudspole. Under den funktionella MR-avsökningen fick deltagarna instruktioner att helt enkelt hålla sig stilla, hålla ögonen öppna och inte tänka på något särskilt. En körning bestod av 180-volymförvärv och de initiala 6-volymerna kasserades från analysen för att undvika förvirring av ostadig magnetisering. FMRI-körningen i vilotillstånd tog ungefär 7.5 minuter.

Voxel-baserad morfometri (VBM) -analys

Voxelbaserad morfometri (VBM; [20]) är en vanligt använt neuroimaging-analysteknik som möjliggör voxelvis statistisk analys av förbehandlade MR-bilder. De högupplösta T1-viktade strukturella genomsökningarna analyserades med VBM via Statistical Parametric Mapping (SPM8, Wellcome Department of Cognitive Neurology). Bilderna segmenterades först för grå och vit materia. Diffeomorf anatomisk registrering genom exponentiated Lie Algebra (DARTEL) utfördes därefter för att samregistrera gråmaterialbilderna. För att säkerställa att den regionala gråmaterialvolymen upprätthölls efter registreringen, modulerades registrerade bilder av den jakobiska determinanten av flödesfälten beräknad av DARTEL. De registrerade gråmaterialbilderna jämnades ut med en Gauss-kärna (full bredd vid halva max = 10 mm) och transformerades sedan och normaliserades till Montreal Neurological Institute (MNI) stereotaktiskt utrymme för ytterligare multipel regressionsanalys.

Multipel regressionsanalys utfördes på de normaliserade gråmaterialbilder med MMI-poäng som huvudregressor. Ålder, kön och total hjärnvolym inkluderades som kovariater av inget intresse för alla regressioner. För att upptäcka voxels där regional gråmaterialdensitet korrelerades med MMI-poäng antog vi en sträng tröskel på p <.05 med familjevis fel hela hjärnan korrigerad.

Funktionell anslutningsanalys

För att utföra den funktionella anslutningsanalysen använde vi verktygslådan Conn funktionell anslutning version 13 (http://www.nitrc.org/projects/conn; [21]) kombinerat med förbehandlingsprocedurer för SPM8. Förbehandlingsstegen, listade i ordning, inkluderade korrigering för skivtiming, omjustering av tidsseriedata till den första volymen (dvs. rörelsekorrigering), samregistrering av funktionell MRI-tidsserie till motsvarande strukturell MRI, segmentering av bilder i separat vävnad typer som gråmaterial, vitmaterial och cerebrospinalvätska (CSF) och normalisering till standard MNI-mallen och rumslig utjämning med ett Gauss-filter (FWHM = 8 mm). Tidsseriedata filtrerades sedan bandpass till 0.01 Hz – 0.1 Hz.

För den fröbaserade funktionella anslutningsanalysen använde vi ett enda betydande kluster som hittades i VBM-analysen som fröregionen av intresse (ROI). Medeltidsserien extraherad från ROI användes en regressor i en multipel regressionsmodell vid en individuell nivåanalys. För att minimera påverkan av förvirrande faktorer inkluderades regressorer för de sex rörelsekorrigeringsparametrarna från förbehandlingen. Dessutom extraherades de genomsnittliga BOLD-signalerna för gråmaterial, vitmaterial och CSF från maskerna som skapades från segmenteringsproceduren och inkluderades också som regressorer för att minimera variationer förknippade med dessa globala signaler. Temporära korrelationer mellan ROI-signalen och resten av hjärnan beräknades och korrelationerna med frö-ROI konverterades till Z-poäng med användning av Fisher-transformationen för analyser av andra nivåer.

Med den Z-transformerade statistiska bilden bestämde vi först hjärnregioner som visade funktionell anslutning till fröens ROI med användning av en voxelvis tröskel av pFWE korrigerat<0.05. Därefter använde vi en mindre sträng tröskel på p<0.001 (okorrigerad) som en mask för att fånga ACC-anslutna regioner för en andra nivå analys där vi syftade till att hitta hjärnregioner med korrelerade med MMI-poäng. Vi inkluderade ålder, kön och totala intrakraniella volymer som kovariater och antog en tröskel på p <0.05 med familjemässigt fel korrigerat för den volym som definieras av den initiala masken. Skälen för inledande maskering var att säkerställa att vår analys var begränsad till hjärnregioner som visar korrelerad aktivitet med utsädesregionen. Även om vi hittade en korrelation med individuella skillnader utanför dessa regioner, skulle sådana resultat troligtvis spegla falska korrelationer. Vi antog en mindre sträng tröskel för maskeringen för att öka kraften i våra andra nivåanalyser.

Bearbetade avbildningsdata såväl som datasätt som innehåller variablerna för både VBM- och funktionell anslutningsregressionsanalyser görs offentligt tillgängliga på: http://dx.doi.org/10.6084/m9.figshare.10​30286.

Resultat

VBM-analys avslöjade en negativ associering mellan MMI-poäng och gråmaterialdensitet i främre cingulatbarken (Figur 1; ACC; t (70) = 5.16, PFWE korrigerat <.05, klusterstorlek = 158 voxels × 1.53 = 533 mm3; topp MNI-koordinat: x = 12, y = 41, z = 3). Inga andra hjärnregioner visade signifikanta korrelationer med MMI-poäng. Således var högre media-multitasking associerade med mindre gråmaterialvolymer i ACC. Korrelationsanalyser mellan MMI- och BFI-poäng visade emellertid en mycket signifikant samband mellan Extraversion- och MMI-poäng (Tabell 2; r = 0.347, p = 0.002). Som sådan misstänkte vi att den observerade MMI-ACC gråmaterialföreningen kunde förvirras av individuella skillnader i extraversionsresultat. Med tanke på detta upprepade vi den tidigare VBM-analysen som ytterligare kontrollerade för BFI-poäng som ytterligare kovariater. Vi körde en multipel regression (med gråmaterialdensitet som beroende variabel) inklusive MMI och alla Big Five-dragpoäng som prediktorer tillsammans med de demografiska kovariaten. Ett signifikant negativt samband observerades mellan MMI och gråmaterialvolym i den identiska ACC-regionen (t (65) = 5.08, PFWE korrigerat<.05, klusterstorlek = 74 voxels × 1.53 = 250 mm3; topp MNI-koordinat: x = 12, y = 40, z = 3). Detta antydde att det finns en unik koppling mellan MMI och gråmaterialtäthet i ACC oberoende av variationer i Big Five-personlighetstrekk.

miniatyr

Bild 1. VBM-regressionsanalyser avslöjade att MMI-poäng var signifikant associerade med gråmaterialdensitet i ACC (t (70) = 5.16, PFWE korrigerat <0.05, klusterstorlek = 158 voxels x 1.53 = 533 mm3; topp MNI-koordinat: x = 12, y = 41, z = 3).

Justerad gråmaterialdensitet i topp-voxeln (Y-axeln) korrelerades negativt (r = -0.54, p<0.001) med MMI-poäng (X-axel).

doi: 10.1371 / journal.pone.0106698.g001

miniatyr

Tabell 2. Korrelationer mellan Multitasking-indexscore för media och Big Five Inventory-poäng.

doi: 10.1371 / journal.pone.0106698.t002

För att belysa den funktionella betydelsen av våra VBM-resultat försökte vi med hjälp av funktionella anslutningsanalyser identifiera hjärnregioner som uppvisade betydande anslutningar med vår erhållna ACC-region av intresse (ROI). Denna analys avslöjade att aktivitet i de erhållna ACC ROI korrelerades med flera hjärnregioner typiskt karakteriserade som Standard Mode Network inklusive de bilaterala temporo-parietal-korsningarna (TPJ; höger halvklot, x = 48, y = −64, z = 36, pFWE korrigerat<0.05; vänster halvklot, x = −44, y = −70, z = 36) och precuneus (x = 4, y = −68, z = 30, pFWE korrigerat<0.05) bland andra regioner (Tabell 3). Dessa resultat antydde att ACC ROI som vi hittade med VBM-analysen troligen kommer att falla inom DMN. Därefter undersökte vi ytterligare om MMI-poäng var förknippade med anslutning mellan våra ACC ROI och DMN-regioner. Regressionsanalyser genomfördes på z-transformerade korrelationer mellan ACC- och DMN-regioner med MMI som den huvudsakliga prediktorn och ålder, kön och total hjärnvolym som kovariater. Inga betydande föreningar dök upp kl pFWE korrigerat<0.05. Men vid en mindre stränga tröskel på pokorrigerade<0.001, högre MMI-poäng var förknippade med svagare anslutning mellan ACC ROI och förkönsen (Figur 2; precuneus; t (40) = 5.22, pokorrigerade<0.001, klusterstorlek = 159 mm3; Topp MNI-koordinat: x = 10, y = −50, z = 18). Vi betonar att våra anslutningsresultat erhölls vid ett mindre strängt tröskelvärde och gav begränsade bevis för oss att dra slutsatser om MMI och funktionella anslutningsföreningar. Som sådan tjänade denna uppsättning enbart i den funktionella tolkningen av våra VBM-resultat.

miniatyr

Bild 2. Regressionsanalyser avslöjade att anslutning mellan ACC ROI och Precuneus (skärning av blå linjer) var negativt associerad med MMI-poäng (Precuneus; t (40) = 5.22, PFWE-okorrigerade<0.001, klusterstorlek = 159 mm3; Topp MNI-koordinat: x = 10, y = −50, z = 18).

Det var ett negativt förhållande (r = -0.68, p<0.001) mellan justerade Z-transformerade ACC-Precuneus-korrelationer (Y-axel) och MMI-poäng (X-axel).

doi: 10.1371 / journal.pone.0106698.g002

miniatyr

Tabell 3. Hjärnregioner med funktionell anslutning med ACC ROI.

doi: 10.1371 / journal.pone.0106698.t003

Diskussion

Som man antagit avslöjade den aktuella studien ett signifikant samband mellan media-multitasking och variationer i hjärnstrukturen: Individer som rapporterade högre mängder multitasking medier hade mindre gråmaterialdensitet i ACC. Denna förening var signifikant vid en sträng tröskel (pFWE korrigerat<0.05) och var oberoende av de stora fem skillnaderna i personlighetsteg. Vi diskuterar möjliga tolkningar av våra strukturella korrelat mot bakgrund av de senaste bevisen om ACC-funktioner och MMI-beteendekorrelat.

ACC fungerar som en avgörande typ av informationsbehandlingsvägar i hjärnan och har varit inblandad i sensorimotoriska, nociceptiva, högre kognitiva och emotionella / motiverande processer [22], [23]. Av dessa påpekar vi att vår erhållna ACC-region troligen är kopplad till högre kognitiva processer eftersom multitasking i media konsekvent har kopplats till kognitiv kontrollprestanda [2], [10], [11], [24]. Vidare uppvisade ACC ROI signifikant funktionell anslutning med DMN-hjärnregionerna som också typiskt var kopplade till högre kognitiva operationer [25], [26].

När det gäller kognitiv behandling anses ACC vanligtvis vara involverat i fel- eller konfliktdetektering [27], [28]. ACC-aktiveringar observeras vanligtvis i uppgifter som samtidigt aktiverade inkompatibla svar, dvs. Stroop-uppgiften [29], [30], selektiv uppmärksamhet [31] och flankeruppgift [32], [33]. Framför allt har ACC varit inblandat i paradismer med dubbla uppgifter [34], [35] där en individ står inför konkurrerande stimuli och svar i samband med två eller flera uppgifter. Analogt med detta konfronteras individer med olika multimediauppgifter med olika uppgiftskrav förknippade med flera mediatyper som de använder samtidigt. Som sådant skulle vår erhållna ROI kunna impliceras i kognitiva kontrollfunktioner med dubbla uppgifter. En kritisk varning är att de ovannämnda funktionerna normalt tillskrivs rygg ACC i motsats till rostralregionen där vårt ROI är beläget [23], [32], [35], [36]. Men forskare har noterat att denna avgränsning inte är absolut [23], [34], [37]. Speciellt till stöd för vår nuvarande tolkning, Dreher och kollegor [34] rapporterade att rostral ACC är unikt involverat i konfliktdetektering i samband med dubbeluppgift.

Vårt viktigaste fynd tyder på att tyngre media multitaskers hade mindre ACC-volymer. För att belysa möjliga beteendemässiga konsekvenser av reducerade ACC-volymer i tunga multitaskers undersökte vi beteendestudier som kopplade MMI och kognitiv kontroll. En landmärkesstudie av Ophir et al. [2] först avslöjade sambandet mellan ökad multitaskningsaktivitet i media och sämre kognitiv kontroll. De engagerade deltagarna i en rad kognitiva kontrolluppgifter som Stroop-uppgiften, uppgiftsväxling, distraheringsfiltrering och n-back-uppgifterna. I stället för distraherare var tunga multitaskare (i förhållande till lättare multitaskers) långsammare när det gick att upptäcka förändringar i visuella mönster, mer mottagliga för falska återkallelser av distraherarna under en minnesuppgift och var långsammare i uppgiften att byta. Författarna föreslog att tunga multitaskers mindre kunde frivilligt begränsa sin uppmärksamhet endast för uppgifter relevant information. Lui och Wong [24] gav ytterligare bevis på att tyngre multitaskers var sämre med att hämma uppgifter-irrelevanta stimuli och följaktligen kunde prestera bättre i multisensoriska integrationsuppgifter. En efterföljande studie [11] visade att tunga multitaskers presterade sämre på Operation Span Task (OSPAN), vilket mycket liknade ett dubbeluppgiftsparadigm eftersom deltagarna var skyldiga att samtidigt lösa matematiska problem och memorera presenterade brev. Tunga multitaskers rapporterade också mer misslyckanden med uppmärksamhet i vardagen [38]. Men en nyligen genomförd studie av Alzahabi och Becker [10] rapporterade motsatta fynd: tyngre multitaskers var inte sämre i prestanda med dubbla uppgifter och var bättre på att byta uppgifter. De kunde inte heller replikera Ophir et al.s resultat trots att de använde identiska uppgifter. Författarna noterade att deras prov främst var kvinnliga och detta kan ha resulterat i deras diskrepanta fynd. De framhöll vikten av longitudinella studier för att avslöja robusta samband mellan MMI och kognitiv kontroll.

Sammanfattningsvis antyder befintlig MMI-litteratur generellt att individer som bedriver tyngre media-multitasking visar sämre kognitiva kontrollförmågor. Våra nuvarande fynd utvidgar denna litteratur genom att länka tyngre media-multitasking-aktivitet med mindre volymer i ACC: en hjärnregion som är inblandad i kognitiv kontroll baserad på konvergerande neuroimaging-bevis. Vi betonar dock att mer arbete krävs för att fastställa förhållandet mellan ACC-struktur och kognitiva kontrollförmågor. Studier av patienter med ACC-lesioner har gett mycket blandade perspektiv på behovet av ACC i dess implicerade kognitiva funktioner [39], [40], [41].

Det finns också en möjlighet att vår erhållna ACC-region är involverad i känslomässiga / motiverande processer eftersom den ligger i den rostrala ACC som vanligtvis är kopplad till motivation och känslor [23]. Minskade ACC-volymer har ofta varit inblandade i störningar som involverar avvikande emotionell-motiverande bearbetning såsom tvångssyndrom [42], posttraumatisk stressyndrom [43], depression [44] och drog- och icke-drogrelaterade beroende [45], [46]. Baserat på detta perspektiv är det troligt att tyngre media multitaskers, med minskade ACC-volymer, kan vara mindre bortskaffade i emotionell och motiverande reglering. Faktum är att högre MMI-poäng korrelerar med ökad neurotism, sensationssökande och impulsivitet [3], [11] och negativa socioemotionella resultat [4]. Intressant nog var mönstret för strukturella skillnader i hjärnan som erhölls i den aktuella studien liknande de neurala korrelaten för internetberoende (IA). Individer med IA, definierade helt enkelt som patologisk överanvändning av Internet eller datorer, befanns ha minskat grått och vitt material i ACC [46], [47], [48]. Det kan finnas en möjlighet att de två konstruktionerna, media multitasking och IA, var överlappande: MMI tillhandahöll ett mått på hur mycket människor som använde flera enheter på en gång och detta kan relateras till IA vilket innebär en överdriven användning av datorer och internet.

En viktig begränsning för det nuvarande arbetet är att våra resultat erhålls från en tvärsnittsstudie om förhållandet mellan multitaskingbeteende i media och hjärnans struktur. Som sådan kan kausalitetsriktningen mellan dem inte fastställas. Även om det kan tänkas att individer med mindre ACC är mer mottagliga för multitasking på grund av svagare förmåga till kognitiv kontroll eller socioemotionell reglering, är det lika troligt att högre nivåer av exponering för multitasking-situationer leder till strukturella förändringar i ACC. En longitudinell studie krävs för att otvetydigt fastställa orsakssättningen. Våra nuvarande fynd öppnar ett sätt för sådan forskning genom att tillhandahålla en empirisk koppling mellan multitaskningsaktivitet i media och strukturella skillnader i ACC. Ett annat förbehåll är att de nuvarande resultaten kanske inte sträcker sig utöver vår studerade befolkning som är relativt högutbildad och väl utsatt för teknik. I själva verket kan mediekonsumtionsmönster påverkas starkt av demografiska faktorer [1]. Som sådan bör framtida studier undersöka rollen som demografiska faktorer som utbildning och socioekonomisk status för att moderera förhållandet mellan multitasking i media, kognitiv prestanda och hjärnstrukturer.

Sammanfattningsvis hade individer som engagerade sig i fler multitaskningsaktiviteter i media med mindre gråmaterialvolymer i ACC. Detta kan också förklara de sämre kognitiva kontrollprestandan och negativa socioemotionella resultat i samband med ökad media-multitasking. Även om tvärsnittet av vår studie inte tillåter oss att specificera kausalitetsriktningen, visade våra resultat nya samband mellan enskilda medias multitaskingsbeteenden och ACC-strukturskillnader.

Författarbidrag

Tänkt och designat experimenten: KL RK. Utförde experimenten: KL RK. Analyserade data: KL RK. Bidragna reagens / material / analysverktyg: KL RK. Skrivde tidningen: KL RK.

Referensprojekt

  1. 1. Rideout VJ, Foehr UG, Roberts DF (2010) Generation M2: Media i livet för 8- till 18-åringar. Menlo Park, CA.
  2. 2. Ophir E, Nass C, Wagner AD (2009) Kognitiv kontroll i multitaskers media. Förfaranden från National Academy of Sciences of the United States of America 106: 15583 – 15587. doi: 10.1073 / pnas.0903620106
  3. 3. Becker MW, Alzahabi R, Hopwood CJ (2013) Multitasking i media är förknippat med symtom på depression och social ångest. Cyberpsychology, beteende och sociala nätverk 16: 132 – 135. doi: 10.1089 / cyber.2012.0291
  4. Visa artikel
  5. PubMed / NCBI
  6. Google Scholar
  7. Visa artikel
  8. PubMed / NCBI
  9. Google Scholar
  10. Visa artikel
  11. PubMed / NCBI
  12. Google Scholar
  13. Visa artikel
  14. PubMed / NCBI
  15. Google Scholar
  16. Visa artikel
  17. PubMed / NCBI
  18. Google Scholar
  19. Visa artikel
  20. PubMed / NCBI
  21. Google Scholar
  22. Visa artikel
  23. PubMed / NCBI
  24. Google Scholar
  25. Visa artikel
  26. PubMed / NCBI
  27. Google Scholar
  28. Visa artikel
  29. PubMed / NCBI
  30. Google Scholar
  31. Visa artikel
  32. PubMed / NCBI
  33. Google Scholar
  34. Visa artikel
  35. PubMed / NCBI
  36. Google Scholar
  37. Visa artikel
  38. PubMed / NCBI
  39. Google Scholar
  40. Visa artikel
  41. PubMed / NCBI
  42. Google Scholar
  43. Visa artikel
  44. PubMed / NCBI
  45. Google Scholar
  46. Visa artikel
  47. PubMed / NCBI
  48. Google Scholar
  49. Visa artikel
  50. PubMed / NCBI
  51. Google Scholar
  52. 4. Pea R, Nass C, Meheula L, Rance M, Kumar A, et al. (2012) Medieanvändning, ansikte-till-ansikte-kommunikation, multitasking i media och socialt välbefinnande bland 8- till 12-åriga flickor. Utvecklingspsykologi 48: 327 – 336. doi: 10.1037 / a0027030
  53. Visa artikel
  54. PubMed / NCBI
  55. Google Scholar
  56. Visa artikel
  57. PubMed / NCBI
  58. Google Scholar
  59. Visa artikel
  60. PubMed / NCBI
  61. Google Scholar
  62. Visa artikel
  63. PubMed / NCBI
  64. Google Scholar
  65. Visa artikel
  66. PubMed / NCBI
  67. Google Scholar
  68. Visa artikel
  69. PubMed / NCBI
  70. Google Scholar
  71. Visa artikel
  72. PubMed / NCBI
  73. Google Scholar
  74. Visa artikel
  75. PubMed / NCBI
  76. Google Scholar
  77. Visa artikel
  78. PubMed / NCBI
  79. Google Scholar
  80. Visa artikel
  81. PubMed / NCBI
  82. Google Scholar
  83. Visa artikel
  84. PubMed / NCBI
  85. Google Scholar
  86. Visa artikel
  87. PubMed / NCBI
  88. Google Scholar
  89. Visa artikel
  90. PubMed / NCBI
  91. Google Scholar
  92. Visa artikel
  93. PubMed / NCBI
  94. Google Scholar
  95. Visa artikel
  96. PubMed / NCBI
  97. Google Scholar
  98. Visa artikel
  99. PubMed / NCBI
  100. Google Scholar
  101. Visa artikel
  102. PubMed / NCBI
  103. Google Scholar
  104. Visa artikel
  105. PubMed / NCBI
  106. Google Scholar
  107. Visa artikel
  108. PubMed / NCBI
  109. Google Scholar
  110. Visa artikel
  111. PubMed / NCBI
  112. Google Scholar
  113. Visa artikel
  114. PubMed / NCBI
  115. Google Scholar
  116. Visa artikel
  117. PubMed / NCBI
  118. Google Scholar
  119. Visa artikel
  120. PubMed / NCBI
  121. Google Scholar
  122. Visa artikel
  123. PubMed / NCBI
  124. Google Scholar
  125. Visa artikel
  126. PubMed / NCBI
  127. Google Scholar
  128. Visa artikel
  129. PubMed / NCBI
  130. Google Scholar
  131. Visa artikel
  132. PubMed / NCBI
  133. Google Scholar
  134. Visa artikel
  135. PubMed / NCBI
  136. Google Scholar
  137. 5. Junco R, Cotton SR (2010) Upplevde akademiska effekter av användning av snabbmeddelanden. Datorer och utbildning 56: 370 – 378. doi: 10.1016 / j.compedu.2010.08.020
  138. 6. Blakemore C, Van Sluyters RC (1975) Medfödda och miljöfaktorer i utvecklingen av kattungens visuella cortex. Journal of physiology 248: 663–716.
  139. 7. Draganski B, Gaser C, Busch V, Schuierer G, Bogdahn U, et al. (2004) Neuroplasticitet: förändringar i grått material inducerat av träning. Nature 427: 311 – 312. doi: 10.1038 / 427311a
  140. 8. Boyke J, Driemeyer J, Gaser C, Buchel C, May A (2008) Träningsinducerad hjärnstrukturförändring hos äldre. Journal of neuroscience: den officiella tidningen för Society for Neuroscience 28: 7031 – 7035. doi: 10.1523 / jneurosci.0742-08.2008
  141. 9. Kanai R, Rees G (2011) Den strukturella grunden för mellanindividuella skillnader i mänskligt beteende och kognition. Naturrecensioner Neuroscience 12: 231 – 242. doi: 10.1038 / nrn3000
  142. 10. Alzahabi R, Becker MW (2013) Föreningen mellan multimedia för media, uppgiftsväxling och prestanda med dubbla uppgifter. Journal of experimentell psykologi Mänsklig perception och prestanda 39: 1485 – 1495. doi: 10.1037 / a0031208
  143. 11. Sanbonmatsu DM, Strayer DL, Medeiros-Ward N, Watson JM (2013) Vem är flera uppgifter och varför? Multi-tasking-förmåga, upplevd multi-tasking-förmåga, impulsivitet och sensationssökning. PloS en 8: e54402. doi: 10.1371 / journal.pone.0054402
  144. 12. Koechlin E, Ody C, Kouneiher F (2003) Arkitekturen för kognitiv kontroll i den mänskliga prefrontala cortex. Vetenskap 302: 1181 – 1185. doi: 10.1126 / science.1088545
  145. 13. Marois R, Ivanoff J (2005) Kapacitetsgränser för informationsbehandling i hjärnan. Trender inom kognitiva vetenskaper 9: 296 – 305. doi: 10.1016 / j.tics.2005.04.010
  146. 14. Dux PE, Ivanoff J, Asplund CL, Marois R (2006) Isolering av en central flaskhals för informationsbearbetning med tidsupplöst FMRI. Neuron 52: 1109 – 1120. doi: 10.1016 / j.neuron.2006.11.009
  147. 15. Miller EK, Cohen JD (2001) En integrativ teori för prefrontal cortexfunktion. Årlig granskning av neurovetenskap 24: 167 – 202.
  148. 16. Burgess PW, Veitch E, de Lacy Costello A, Shallice T (2000) De kognitiva och neuroanatomiska korrelaten för multitasking. Neuropsychologia 38: 848 – 863. doi: 10.1016 / s0028-3932 (99) 00134-7
  149. 17. DeYoung CG, Hirsh JB, Shane MS, Papademetris X, Rajeevan N, et al. (2010) Testa förutsägelser från personlighetens neurovetenskap. Hjärnstruktur och de stora fem. Psykologisk vetenskap 21: 820 – 828. doi: 10.1177 / 0956797610370159
  150. 18. Ashburner J (2007) En snabb diffeomorfisk algoritm för bildregistrering. NeuroImage 38: 95 – 113. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2007.07.007
  151. 19. John OP, Srivastava S (1999) The Big Five-egenskapens taxonomi: Historia, mätning och teoretiska perspektiv. I: Pervin LA, John OP, redaktörer. Personlighetshandbok: Teori och forskning. New York: Guilford Press. 102-138.
  152. 20. Ashburner J, Friston KJ (2000) Voxelbaserad morfometri - metoderna. NeuroImage 11: 805 – 821. doi: 10.1006 / nimg.2000.0582
  153. 21. Whitfield-Gabrieli S, Moran JM, Nieto-Castanon A, Triantafyllou C, Saxe R, et al. (2011) Föreningar och dissociationer mellan standardnätverk och självreferensnätverk i människans hjärna. NeuroImage 55: 225 – 232. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2010.11.048
  154. 22. Devinsky O, Morrell MJ, Vogt BA (1995) Bidrag från främre cingulate cortex till beteende. Hjärna: en journal för neurologi 118 (Pt 1): 279 – 306. doi: 10.1093 / hjärna / 118.1.279
  155. 23. Bush G, Luu P, Posner MI (2000) Kognitiva och känslomässiga influenser i främre cingulate cortex. Trender inom kognitiva vetenskaper 4: 215 – 222. doi: 10.1016 / s1364-6613 (00) 01483-2
  156. 24. Lui KF, Wong AC (2012) Skadar alltid multitasking i media? En positiv korrelation mellan multitasking och multisensorisk integration. Psykonomisk bulletin & recension 19: 647–653. doi: 10.3758 / s13423-012-0245-7
  157. 25. Raichle ME, MacLeod AM, Snyder AZ, Powers WJ, Gusnard DA, et al. (2001) Ett standardläge för hjärnfunktion. Förfaranden från National Academy of Sciences of the United States of America 98: 676 – 682. doi: 10.1073 / pnas.98.2.676
  158. 26. Buckner RL, Andrews-Hanna JR, Schacter DL (2008) Hjärnans standardnätverk: anatomi, funktion och relevans för sjukdom. Annaler från New York Academy of Sciences 1124: 1–38. doi: 10.1196 / annals.1440.011
  159. 27. Carter CS, Macdonald AM, Botvinick M, Ross LL, Stenger VA, et al. (2000) Analys av verkställande processer: strategiska och utvärderande funktioner hos den främre cingulerade cortex. Förfaranden från National Academy of Sciences of the United States of America 97: 1944 – 1948. doi: 10.1073 / pnas.97.4.1944
  160. 28. Botvinick MM, Braver TS, Barch DM, Carter CS, Cohen JD (2001) Konfliktövervakning och kognitiv kontroll. Psykologisk recension 108: 624 – 652. doi: 10.1037 // 0033-295x.108.3.624
  161. 29. Bush G, Whalen PJ, Rosen BR, Jenike MA, McInerney SC, et al. (1998) Räkningen Stroop: en interferensuppgift specialiserad för funktionell neuroimaging-valideringsstudie med funktionell MR. Kartläggning av mänsklig hjärna 6: 270–282. doi: 10.1002 / (sici) 1097-0193 (1998) 6: 4 <270 :: aid-hbm6> 3.3.co; 2-h
  162. 30. Leung HC, Skudlarski P, Gatenby JC, Peterson BS, Gore JC (2000) En händelsrelaterad funktionell MR-studie av stroppfärgsordinterferensuppgiften. Cerebral cortex 10: 552 – 560. doi: 10.1093 / cercor / 10.6.552
  163. 31. Corbetta M, Miezin FM, Dobmeyer S, Shulman GL, Petersen SE (1991) Selektiv och delad uppmärksamhet under visuella diskrimineringar av form, färg och hastighet: funktionell anatomi genom positronemissionstomografi. Journal of neuroscience: den officiella tidningen för Society for Neuroscience 11: 2383 – 2402.
  164. 32. Botvinick M, Nyström LE, Fissell K, Carter CS, Cohen JD (1999) Konfliktövervakning kontra val-för-handling i främre cingulatbark. Nature 402: 179 – 181. doi: 10.1038 / 46035
  165. 33. Casey BJ, Thomas KM, Welsh TF, Badgaiyan RD, Eccard CH, et al. (2000) Dissociation av svarskonflikt, uppmärksam val och förväntan med funktionell magnetisk resonansavbildning. Förfaranden från National Academy of Sciences of the United States of America 97: 8728 – 8733. doi: 10.1073 / pnas.97.15.8728
  166. 34. Dreher JC, Grafman J (2003) Dissociera rollerna för rostralens främre cingulat och de laterala prefrontala kortiserna när de utför två uppgifter samtidigt eller successivt. Cerebral cortex 13: 329 – 339. doi: 10.1093 / cercor / 13.4.329
  167. 35. Erickson KI, Colcombe SJ, Wadhwa R, Bherer L, Peterson MS, et al. (2005) Neurala korrelationer av prestanda med dubbla uppgifter efter minimering av förberedelsearbetet. NeuroImage 28: 967 – 979. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2005.06.047
  168. 36. Milham MP, Banich MT, Webb A, Barad V, Cohen NJ, et al. (2001) Den relativa involveringen av anterior cingulate och prefrontal cortex i uppmärksam kontroll beror på konfliktens natur. Hjärnforskning Kognitiv hjärnforskning 12: 467 – 473. doi: 10.1016 / s0926-6410 (01) 00076-3
  169. 37. Kiehl KA, Liddle PF, Hopfinger JB (2000) Felbehandling och rostral anterior cingulat: en händelsrelaterad fMRI-studie. Psykofysiologi 37: 216 – 223. doi: 10.1111 / 1469-8986.3720216
  170. 38. Ralph BC, Thomson DR, Cheyne JA, Smilek D (2013) Media multitasking och misslyckanden med uppmärksamhet i vardagen. Psykologisk forskning. doi: 10.1007 / s00426-013-0523-7
  171. 39. Fellows LK, Farah MJ (2005) Är anterior cingulate cortex nödvändig för kognitiv kontroll? Hjärna: en tidskrift för neurologi 128: 788 – 796. doi: 10.1093 / hjärna / awh405
  172. 40. Swick D, Turken AU (2002) Skillnad mellan konfliktdetektering och felövervakning i mänsklig främre cingulatbark. Förfaranden från National Academy of Sciences of the United States of America 99: 16354 – 16359. doi: 10.1073 / pnas.252521499
  173. 41. Swick D, Jovanovic J (2002) Anterior cingulate cortex och Stroop-uppgiften: neuropsykologisk bevis för topografisk specificitet. Neuropsychologia 40: 1240 – 1253. doi: 10.1016 / s0028-3932 (01) 00226-3
  174. 42. Rotge JY, Guehl D, Dilharreguy B, Tignol J, Bioulac B, et al. (2009) Metaanalys av förändringar i hjärnvolym vid tvångssyndrom. Biologisk psykiatri 65: 75 – 83. doi: 10.1016 / j.biopsych.2008.06.019
  175. 43. Yamasue H, Kasai K, Iwanami A, Ohtani T, Yamada H, et al. (2003) Voxelbaserad analys av MRI avslöjar den främre cingulatens gråämnesvolymminskning vid posttraumatisk stressstörning på grund av terrorism. Förfaranden från National Academy of Sciences of the United States of America 100: 9039 – 9043. doi: 10.1073 / pnas.1530467100
  176. 44. Caetano SC, Kaur S, Brambilla P, Nicoletti M, Hatch JP, et al. (2006) Mindre cingulatvolymer hos unipolära deprimerade patienter. Biologisk psykiatri 59: 702 – 706. doi: 10.1016 / j.biopsych.2005.10.011
  177. 45. Franklin TR, Acton PD, Maldjian JA, Gray JD, Croft JR, et al. (2002) Minskade gråmaterialkoncentrationer i de isolerande, orbitofrontala, cingulerade och temporala kortikorna hos kokainpatienter. Biologisk psykiatri 51: 134 – 142. doi: 10.1016 / s0006-3223 (01) 01269-0
  178. 46. Zhou Y, Lin FC, Du YS, Qin LD, Zhao ZM, et al. (2011) Avvikelser i grått material i internetberoende: en voxelbaserad morfometriundersökning. Europeiska journal för radiologi 79: 92 – 95. doi: 10.1016 / j.ejrad.2009.10.025
  179. 47. Yuan K, Qin W, Wang G, Zeng F, Zhao L, et al. (2011) Misstörningar i mikrostrukturer hos ungdomar med internetberoende. PloS en 6: e20708. doi: 10.1371 / journal.pone.0020708
  180. 48. Lin F, Zhou Y, Du Y, Qin L, Zhao Z, et al. (2012) Onormal vitmaterialintegritet hos ungdomar med internetberoende: en kanalbaserad rumslig statistikstudie. PloS en 7: e30253. doi: 10.1371 / journal.pone.0030253