J Physiol Anthropol. 2015; 35: 8.
Publicerad online 2016 Mar 8. doi: 10.1186/s40101-016-0089-3
PMCID: PMC4782579
och Abstrakt
Bakgrund
Sexuellt beteende är en viktig roll för artens överlevnad. Framstegen av hjärnbildningsmetoder har gjort det möjligt att förstå hjärnmekanismen i samband med sexuell upphetsning. De tidigare studierna på hjärnmekanismen relaterad till sexuell upphetsning har mestadels genomförts på blockdesign paradigm.
Metoder
Trots sitt krav på strängare experimentell kontroll är det händelse-relaterade paradigmet känt för att vara mer effektivt för att upptäcka omedelbara känslomässiga och kognitiva svar. Paradigmet möjliggör också observation av hemodynamiska svar genom tiden. Därför använde den här studien händelsesrelaterad fMRI för att undersöka hjärnaktivering på olika områden i samband med sexuell upphetsning samt förändringar i hemodynamiska reaktioner med tiden.
Resultat
Starka aktiveringar observerades i de olika områden som är förknippade med sexuell upphetsning bestående av olika faktorer: (1) aktiveringsområden relaterade till kognitiva faktorer: den occipitala loben och parietalloben; (2) aktiveringsområden relaterade till känslomässiga faktorer: thalamus och amygdala; (3) aktiveringsområden relaterade till motivationsfaktorer: den främre cingulära gyrus, orbitofrontala cortex och insula; och (4) aktiveringsområden relaterade till fysiologiska faktorer: precentral gyrus, putamen och globus pallidus. Vi identifierade också aktiveringen av putamen och globus pallidus som inte var väl observerade i tidigare blockdesignstudier. I resultatet av det hemodynamiska svaret visade den neurala aktiviteten i dessa områden mer övergående aspekter av de hemodynamiska svaren i förhållande till den neurala aktiviteten hos andra områden.
Slutsatser
Dessa resultat föreslog att händelsesperspektivet är bättre att upptäcka neurala aktiviteten i hjärnregionerna, som tenderar att dyka upp plötsligt, men försvinner snart.
Bakgrund
Sexuell upphetsning är en mångdimensionell upplevelse, inklusive kognitiva, emotionella, fysiska och beteendemässiga aspekter. Det vill säga sexuell upphetsning är de fysiska egenskaperna eller beteendereaktionerna som uppträder som en följd av en interaktion och en konkurrens mellan positiva psykologiska reaktioner (t.ex. sexuell attraktion eller hedonia med charm) och negativa svar (t.ex. ångest, känsla av skuld, blyghet) efter uppfattningen av ett visst objekt [1-3]. Tidigare studier om sexuell upphetsning har huvudsakligen fokuserat på sexuellt svar, inklusive reaktionsmekanismer av neurala vaskulära, autonoma nervösa och hormonella system [4-6]. Med den senaste utvecklingen av hjärnteknik som möjliggör undersökning av hjärnfunktionen, inklusive de kognitiva och känslomässiga processerna på ett icke-invasivt sätt, har detta hjälpt oss att förstå neurala mekanismer av kognition och känslor med avseende på sexuell upphetsning.
Nyligen har mycket forskning gjorts på neurala mekanismen av sexuella stimuli visuellt presenterad med hjälp av fMRI. Tidigare studier har visat att sexuellt väckande stimuli är kopplade till olika neurala nätverk, såsom parietalloben, temporo-occipitalloben, frontalloben, cerebellum, insula, anterior cingulate gyrus, amygdala och striatum relaterade till känslomässiga, kognitiva, motivativa och fysiologiska komponenter [7-13]. Men som tidigare nämnts har de flesta av de tidigare studierna på hjärnmekanismen för sexuell upphetsning antagit blockdesignen. Forskning baserad på händelsesrelaterad design har utförts relativt litet.
Blockdesignen används för att identifiera hjärnområdena som är kopplade till en viss stimulans. Blockdesignen presenterar ett experimentellt tillstånd och utgångsläget i tur och ordning för dussintals sekunder. Genom att presentera försöksförhållandet (t.ex. uppgiftstillstånd) och utgångsläget alternativt och upprepade gånger, är det meningen att detekterar relevant hjärnområde för uppgiftstillstånd. Det relevanta hjärnområdet kan hittas genom mätning av blodsubstansberoende (BOLD) signaler som ökar när stimulansförhållandet presenteras men försvinner när baslinjens tillstånd visas. Blockdesignen är känt för att vara bättre att upptäcka hjärnområden relaterade till en viss stimulans jämfört med händelsesrelaterad design [14, 15]. Det är också lättare att utforma stimulanspresentationsparadigmet och att jämföra skillnaderna mellan varje stimulans när blockdesignen tillämpas. Vidare kan artefakter eller ljud elimineras lättare genom den visuella analysen av tidsseriedata [14, 15]. Blockdesignen har emellertid några svaga punkter. Till exempel, eftersom stimuli av liknande förhållanden presenteras för dussintals sekunder, kan problemet med förflyttning uppträda. Eftersom tiden för att visa en stimulans blir längre, minskar BOLD-signalerna [16].
Den händelsesrelaterade designen för fMRI är utvecklad baserat på händelserelaterade potentiella studier, det vill säga de funktionella hjärnresponserna som uppstår under händelserna (dvs. presenterade stimulans- eller beteendestudier)17]. När händelsesrelaterad design tillämpas på experiment krävs mer komplex design och analys [18]. Antalet försök bör till exempel betraktas som att kompensera för den svaga signalintensiteten och slumpmässig jittering av försöken bör också tillämpas för att säkerställa att aktiveringssignalerna inte överlappade. Denna information bör också återspeglas i analysen, vilket kräver en mer komplicerad process [19]. Den händelserelaterade designen är en relativt ny utveckling jämfört med blockdesignen. I denna metod kan BOLD-signalen som åtföljer varje händelse, dvs. stimulanspresentationen, observeras genom anpassning och medelvärdesbildning av bildbildningsdata som erhållits före och efter stimulanstimens presentationstid i tid. Detta tillvägagångssätt har fördelen att kunna detektera en tidsmässig förändring i det hemodynamiska svaret i motsats till blockdesignmetoden. Under de senaste åren ökar detekteringseffekten i händelsesrelaterad design som i blockdesignen sker genom utveckling av bildteknik med hög upplösning (dvs. hög signalförhållande (SNR)). studier med hjälp av händelsesrelaterade designmetoder har ökat [17]. Det kräver en strikt experimentell kontroll av stimulanspresentationstiden, interstimulusintervallet och stimuleringsprestandan. Eftersom denna information bör återspeglas i analysen krävs också komplex analys i metoden [18]. Eftersom stimulanspresentationen är randomiserad i händelsesrelaterad design kan förklaringar orsakade av stimulansordningen minska förutsägbarheten. I händelsesrelaterad design kan förekomst av okonsekvent stimuli inte vara förutsägbar och stimulanspresentationslängden är också kortare än den i blockdesignen [18]. Därför kan övergående hjärnrespons, såsom emotionell och fysiologisk behandling, mätas bättre i händelse-relaterad design jämfört med blockdesign [18]. Några studier som använde denna händelserelaterade design om sexuell upphetsning har utförts [13, 20]. Dessa undersökningar undersökte emellertid tidsmässiga förändringar av hjärnsignaler i samband med sexuell upphetsning genom att antingen mäta antingen de partiella regionerna och inte hela hjärnan eller undersökningen av hela hjärnan utan att observera det hemodynamiska svaret. Därför är studien att undersöka hjärnområdena och hemodynamiskt svar relaterat till sexuell upphetsning genom att tillämpa händelsesrelaterad fMRI. Vi antydde att studien kan detektera aktiveringar i hjärnområdena som inte var väl detekterade på grund av snabb behandling av stimulans och habituation i tidigare studier med hjälp av händelsesrelaterad fMRI-undersökning om sexuell upphetsning. Dessutom förväntas det observera det hemodynamiska svaret i regionerna genom att öka ISI-tiden.
Metoder
Ämnen
Totalt deltog 17 vuxna män i åldern 22 till 29 år i experimentet. Deltagarna var alla normalt sexuellt fungerande, högerhänta heterosexuella. De som är sexuellt perversa eller utmanade utestängdes. Deltagarna gick med på att delta i experimentet med denna studie efter att ha informerats om innehållet i experimentet.
Förfarande och experiment paradigm
En grupp 130 friska manliga högskolestudenter deltog i ett förprov för att välja sexuella stimuli för fMRI-studien. Totalt 237-bilder valdes från International Affective Picture System (IAPS) [21] och internetsökningar och presenterades för deltagarna. Bilder från Internetsökningen bestod av foton av porr och nakna kvinnor. Vi bad deltagarna svara på frågan "Hade du känslan av sexuell upphetsning?" genom att välja "ja" eller "nej" för varje stimulans. De krävdes sedan att betygsätta intensiteten av den sexuella upphetsningen på en fem-punkts Likert-skala från 1 (minst intensiv) till 5 (mest intensiv). Giltighet definierades som procentandelen av deltagarna som upplevde sexuell upphetsning för varje stimulans, och effektivitet definierades som intensiteten av den sexuella upphetsningen som deltagaren upplevde för varje stimulans. Som ett resultat av för-testet valdes 20 foton (6 IAPS-bilder och 14 från internetsökningar) som de sexuella stimuli som hade 80% eller högre giltighet och 4 poäng eller högre effektivitet. Tjugo sexuella stimuli valdes ut. Dessutom valdes 20 foton som inte inducerade sexuell upphetsning som de icke-sexuella stimuli. De icke-sexuella stimuli visade scener som liknar sin natur väldigt väckande bilder av vattensportaktiviteter, firar en vinnande seger och skidåkning. De stimuli som valdes från IAPS och internetsökningarna matchades med de sexuella stimuli för deras behaglighet. Genomsnittliga poäng av behaglighet och upphetsning av sexuella stimuli var 5.23 (standardavvikelse (SD) = 0.36) respektive 5.17 (SD = 0.31). Tjugo icke-sexuella stimuli matchade de sexuella stimuli för deras behaglighet (M = 5.10, SD = 0.31) och upphetsning 4.96 (SD = 0.38) valdes. Medelvärdena av behaglighet och upphetsning mellan sexuella stimuli och icke-sexuella stimuli var inte signifikant olika (t = −1.18, p > 0.05; t = −1.99, p > 0.05).
I fMRI-experimentparadigmet gavs en kort instruktion om experimentet i 6 s i början, följt av presentation av sexuell stimulans eller icke-sexuell stimulans, slumpmässigt vald, i 5 s vardera. Varje interstimuleringsintervall presenterades i 7–13 s (i genomsnitt 10 s) för att observera det hemodynamiska svaret. Den totala experimenttiden var 8 min och 48 s. För att förhindra förlust av koncentration på grund av det långa intervallet mellan stimuluspresentationer ombads deltagarna att trycka på svarsknappen när en grön skärm visades under intervallet (den gröna skärmen visades slumpmässigt 12 gånger). Efter fMRI-experimentet var deltagarna skyldiga att svara på följande tre frågor i den psykologiska bedömningen. För det första ombads de att svara "ja" eller "nej" angående om de kände sexuell upphetsning vid varje stimulans. För det andra var de skyldiga att bedöma hur intensiv den sexuella upphetsningen var på en Likert-skala som sträckte sig från 1 (minst intensiv) till 5 (mest intensiv). Deltagarna var tvungna att rapportera alla andra känslor som de upplevde förutom sexuell upphetsning under deras exponering för varje stimulans.
Imaging förvärv
En 3.0T Philips MR-skanner användes för att skaffa bilder, och enkelskottet EPI fMRI-skanningsmetod användes för att erhålla FETT-bilder. Totalt samlades 35 bilder i följd med hjälp av bildparametern TR = 2000, TE = 28 ms, en skivtjocklek på 5 mm utan mellanrum, en 64 × 64 matris, en FOV 24 × 24 cm, en vippvinkel = 80 ° och en upplösning i planet på 3.75 mm. För den anatomiska bilden av T1-viktad användes FLASH-sekvensen.
Statistiska analyser
För den psykologiska dataanalysen, en två-tailed parad t testet utfördes med hjälp av SPSS 22 för att jämföra frekvensen (dvs antalet stimuli som framkallade sexuell upphetsning av 20-bilder i varje tillstånd, representerad som procentenhet) och intensiteten av sexuell upphetsning (dvs. den genomsnittliga nivån av subjektiv sexuell upphetsning i varje tillstånd) mellan de sexuella och neutrala förhållandena. FMRI-data analyserades med användning av den statistiska parametriska kartläggningen, version 8 (SPM 8, Wellcome Department of Imaging Neuroscience, London, Storbritannien). I förbehandlingsskedet korrigerades tidsskillnaden mellan skivbilder som producerades under förvärv av fMRI-bilder. För att avlägsna artefakt som orsakades av rörelsen under försöket justerades deltagarnas huvudrörelser med hjälp av 3-D-styv kroppsregistrering med 6-grader av frihet (x, y, z, rullning, tonhöjd och yaw). Därefter gjordes registrering och rumslig normalisering av varje deltagare. För att justera fMRI-bilderna från varje deltagare till Montreal Neurological Institute (MNI) koordinatsystemet, matchades den genomsnittliga bilden av en deltagares fMRI-bilder till den anatomiska bilden av den deltagaren för deras registrering. Den justerade strukturbilden matchades till MNI-koordinatsystemet. Med användning av normaliseringsparametern som producerades i processen matchades fMRI-avbildningen till MNI-koordinatsystemet. Slutligen utfördes utjämningen av data med en Gaussisk kärna, som är 8 mm i full bredd vid halva maximumet. Samma process utfördes för varje deltagare.
Efter förbehandlingen för att identifiera hjärnområdena som aktiveras av sexuell upphetsning, skapades en designmatris bestående av två villkor (dvs. sexuell stimulans och icke-sexuellt tillstånd) för varje deltagare. För att minska artefakter och ljud, tillsattes olika regressionsvariabler under skapandet av designmatrisen. Specifikt ingick korrigeringen av signalen på grund av huvudrörelser, dvs graden av översättning och rotation som observerades i processen för korrigering av huvudrörelserna, inkluderades som en regressionsvariabel. För justering av låg signal som registrerades i försökets sena fas på grund av omvandling användes tidsmoduleringsalternativet som implementerades i SPM 8 som en regressionsvariabel. Därefter gjordes kontrasten mellan de sexuella stimuli och icke-sexuella stimuli för att identifiera hjärnområdena som aktiveras av varje deltagares sexuella upphetsning. För gruppanalysen, ett prov t test och parade t test utfördes. One-prov t test utfördes för att identifiera hjärnaktivering under varje tillstånd (dvs sexuell upphetsning och icke-sexuell tillstånd). Följaktligen är de parade t test utfördes för att undersöka hjärnaktiveringsskillnaden mellan de två tillstånden, dvs hjärnaktivering i sexuell upphetsningstillstånd jämfört med icke-sexuellt tillstånd. MNI-koordinaterna för voxeln aktiverad vid p värdet av 0.05 (korrigerad, falsk upptäckthastighet (FDR)), vilken är en signifikant nivå i fMRI-studien, användes för att hitta den signifikanta aktiveringen i studien. Därefter omvandlades MNI-koordinaterna till Talairach-koordinater för att identifiera den anatomiska märkningen av hjärnaktiveringen. För att identifiera de hemodynamiska svaren hos de aktiverade områdena, extraherades procentuell signalförändring av de intressanta regionerna (ROI) i varje individ med användning av MarsBaR (http://www.sourceforge.net/projects/marsbar). Koordinaterna som användes i ROI-analysen erhölls från resultatet av ett prov t testades och definierades som de centrerande sfärerna på toppvoxeln med en radie av 5 mm.
Resultat
Resultat av psykologiskt svar
Analysen av de psykologiska svaren visade att frekvenser av sexuell upphetsning i varje tillstånd var 74 ± 7.79% (medelvärdet ± SD; representerat i procent) i ett experimentellt tillstånd och 0 ± 0% i baslinjetillståndet. Intensiteterna baserade på en fempunktsskala var 2.86 poäng ± 0.40 (medelvärdet ± SD) i ett experimentellt tillstånd och 0 ± 0 i baslinjetillståndet. Ett parat t test indikerade att det fanns skillnader i frekvens och intensitet av sexuell upphetsning mellan sexuella stimuli och icke-sexuella stimuli (frekvens t (16) = 29.01, p <0.001; intensitet t (16) = 39.43, p <0.001).
Resultat av hjärnbilder för gruppanalys
Hjärnaktiveringssvar vid icke-sexuell stimulanspresentation
Hjärnområdena aktiverade av icke-sexuella stimuli inkluderade cuneus, medial occipital gyrus, lingual gyrus, fusiform gyrus, hipocampal gyrus (BA 27), posterior cingulate gyrus och cerebellum (korrigerad FDR, p <0.05) (tabell 1).
Hjärnaktiveringssvar vid sexuell stimulanspresentation
När sexuella stimuli presenterades aktiverades occipital gyrus, precentral gyrus, den främre cingulära gyrusen (BA 24), hipocampal gyrus (BA 27), thalamus, putamen, claustrum och cerebellum (korrigerad FDR, p <0.05) (tabell 2).
Skillnad i aktiveringsområden mellan sexuella stimuli och icke-sexuella stimuli
Aktivering observerades i bilateral medial occipital gyrus (BA 18, 19), fusiform gyrus (BA 37), precuneus (BA 19), sämre parietalcortex (BA 40), den orbitala frontalcortexen (BA 47), thalamus, insula, globus pallidus, putamen och amygdala som svar på sexuell stimuli jämfört med icke-sexuella stimuli (korrigerad FDR, p <0.05), såsom visas i tabell 3 och fig. 1. Det fanns inget område som visade större aktivitet under icke-sexuella stimuli än sexuella stimuli. Figur 2 visar de hemodynamiska svaren för varje tillstånd i de valda ROI-värdena baserat på resultatet av ett prov t testa. När det gäller mönstret av hemodynamiska svar observerades en slät böjd form för kanon, precuneus, fusiform gyrus, talamus, amygdala, orbital frontal cortex och anterior cingulate gyrus. I fallet med globus pallidus och putamen visades en skarp kurva.
Slutsatser
Denna studie identifierade hjärnaktivering associerad med sexuell upphetsning orsakad av visuella stimuli och observerade de hemodynamiska svaren hos dessa områden med tiden med hjälp av händelsesrelaterad fMRI. Studieresultaten visar att hjärnområdena som är relaterade till sexuell upphetsning inkluderar orbito frontal cortex, cuneus, precuneus, fusiform gyrus, anterior cingulate gyrus, amygdala, globus pallidus, putamen och thalamus. Förändringarna i de hemodynamiska svaren hos dessa områden visas i fig. 2.
Enligt tidigare studier är den sexuella upphetsning som orsakas av visuella stimuli resultatet av interaktivt arbete med olika neurala mekanismer. Detta inkluderar de känslomässiga, kognitiva, motivativa och fysiologiska mekanismerna som är inblandade i processerna från erkännandet av en stimulans till responsen från det somatiska nervsystemet [22, 23]. Det vill säga, den kognitiva mekanismen avgör om en visuell stimulans är en sexuell stimulans eller inte, och om den känns igen som en sexuell stimulans utvärderar den sin sexuella valens. Den emotionella mekanismen är relaterad till känslan av njutning på grund av en sexuell stimulans (hur mycket stimulans är sexuellt tilltalande), medan motivationsmekanismen är känd för att vara associerad med bestämningen om huruvida man uttrycker sexuell upphetsning som ett beteendemässigt svar. Den fysiologiska mekanismen är känd för att vara involverad i de fysiologiska svaren (svar på det autonoma nervsystemet och det endokrina systemet) i samband med sexuell upphetsning.
Förhållandet mellan varje mekanism och hjärnområdena som aktiveras av sexuell upphetsning, som identifierats i denna studie kan förklaras enligt följande. Den bilaterala medial occipital gyri och fusiform gyrus anses vara kopplade till erkännande och bestämning av stimulans som sexuell stimulans. Baserat på tidigare studier som genomfördes för att identifiera hjärnområdena relaterade till de känslor som orsakats av visuella stimuli aktiverades den occipitala gyri och fusiform gyrus mer när emotionella visuella stimuli presenterades än när icke-sexuella stimuli visades på grund av ökad uppmärksamhet [24-26]. Det observerade resultatet är också i linje med tidigare studier som undersöker sexuell upphetsning inducerad av visuella stimuli och de rapporterade att aktiveringen av fusiform gyrus är kopplad till funktionen att känna igen en presenterad stimulans som sexuell stimulans [3, 27].
Aktiveringen av precuneus och den underlägsna parietalcortexen som ligger i parietalloben anses också vara relaterad till den kognitiva mekanismen. Denna observation stöds av tidigare studier av sexuell upphetsning inducerad av taktila stimuli [28, 29]. Enligt dessa studier hade penisförstoringen och intensiteten hos upplevd sexuell upphetsning ett positivt samband med den parietala lobens aktiverade storlek, och det aktiverade området av parietalloben var det sekundära sensationsområdet (BA 40). De rapporterade att aktiveringen av parietalloben sannolikt kommer att associeras med det sensoriska igenkännandet av sexuella stimuli, liksom integrationen och behandlingen av genitalernas sensoriska information.
Aktiveringsområdena i det limbiska systemet är kända för att vara i stor utsträckning förknippad med känslomekanismen för sexuella stimuli. I denna studie aktiverades thalamus och amygdala i det limbiska systemet. Aktivering av thalamus observerades vanligen i tidigare studier som använde visuellt sexuellt väckande stimuli [23, 30-33]. Dessa studier rapporterade att thalamus fick synlig stimulansinformation och skickade den till ett visst område i hjärnbarken. Vidare visade vissa studier att thalamus fungerade som en bro för att överföra visuell information och var också relaterad till den emotionella mekanismen för sexuell upphetsning [34, 35]. De föreslog att aktiveringen av talamus är associerad med den emotionella spänningen åtföljd av sexuell upphetsning. Amygdala, som aktiverades tillsammans med talamus, är också kopplad till den känslomässiga mekanismen för sexuell upphetsning. Den vanliga förståelsen för aktiveringen av amygdala är att amygdala mottar olika sensoriska uppgifter och överför den behandlade informationen till dorsalstriatumet, talamusen, hjärnstammen, prefrontal cortex och anterior cingulate gyrus. I denna process rapporteras amygdala att vara associerad med bedömningen av de känslomässiga aspekterna (dvs. graden av njutning) av komplicerad sensorisk information relaterad till sexuella stimuli [23, 36]. Amygdala aktiveras när en sexuell stimulans presenteras, vilket resulterar i en stor del av projektionen mot den främre cingulära gyrusen.
Sedan aktiveras den främre cingulära gyrusen och det är känt att det är associerat med motivationsmekanismerna för sexuell upphetsning [7, 10, 23, 36-39]. Enligt tidigare studier är ACC känt för att utvärdera känslomässiga och motivativa aspekter av inmatningsinformation och för att kontrollera emotionella svar [7, 10, 23, 36-39]. I detta avseende antyder aktiveringen av den främre cingulära gyrus som observeras i denna studie den interna konflikten mellan upphetsningen för beteendexpressionen av sexuell upphetsning och ansträngningen att undertrycka det på grund av de experimentella omständigheterna. McGuire et al. [40] påpekade också att orbitofrontal cortex och insular relaterar till motivationsaspekten av sexuell upphetsning, vilket leder till direkt beteende mot målet. Den orbitofrontala cortexen är känd för att vara associerad med förutsägelsen av framtida belöningar (dvs. förväntan på belöningen som ett resultat av ett målbeteende) [41].
Andra områden som aktiveras i denna studie är putamen, globus pallidus och precentral gyrus. Dessa områden anses också vara associerade med den fysiologiska mekanismen för sexuell upphetsning. Precentral gyrus är ett primärmotorområde och det är förknippat med kontrollen av penis självrörelse samt fantasi av sexuellt beteende under sexuell upphetsning medan en visuell stimulans presenteras [12, 32, 42]. I synnerhet aktiverades putamen och globus pallidus vanligtvis inte i de tidigare blockdesignstudierna om sexuell upphetsning [8, 22, 38, 39, 43], men deras aktivering observerades tydligt i denna studie. Detta antas vara associerat med de hemodynamiska svaren hos putamen eller globus pallidus. Dvs. den neurala aktiviteten hos putamen och globus pallidus visade mer övergående aspekter av de hemodynamiska svaren i förhållande till den neurala aktiviteten hos andra områden. Detta kan vara den anledningen till att dessa områden inte aktiverades i tidigare blockdesignstudier. Globus pallidus och putamen ingår i respektive paleostriatum respektive neostriatum. Stripatumen delades in i två delregioner, såsom ventral och dorsalstriatum. Funktionen av dorsalstriatum på sexuell upphetsning har traditionellt associerats med penisförstoringen [7, 23, 43]. Signifikant korrelation observerades mellan aktivitetsnivån i putamen och storleken av penile erektion [7, 23, 43]. På samma sätt rapporterade en del djurforskning att penisförstoringen visades när en elektrisk stimulans applicerades eller bicucullin injicerades för att stimulera putamen [44, 45]. Dessutom visade aktiviteten hos ventralstriatum att vara associerad med den subjektiva nivån av sexuell upphetsning [13, 23]. Två huvudfunktioner i detta område kan föreslås. För det första har den ventrala striatumen blivit inblandad i belöningen genom att sexuella stimuli uppfattas som belöningar [13, 46, 47]. För det andra har aktivering av ventralstriatum kopplats till incitamentskomponenterna för sexuella stimuli och till förväntad belöning [38]. I studien återspeglades aktiveringen av globus pallidus och putamen i striatumen i de fysiologiska och belöningsaspekterna av sexuella stimuli.
Begränsningarna i denna studie inkluderar följande. Först deltar endast heteroseksuella manliga ämnen i denna studie, och framtida studier bör undersöka individer med olika sexuella läggningar och kvinnor. För det andra mätte vi graden av sexuell upphetsning med hjälp av självrapporteringsinstrumentet och den objektiva mätningen av sexuell upphetsning (dvs. mätningen av penisförstoring) bör göras i framtida studier. För det tredje måste ytterligare forskning göras för att verifiera om skillnaden från resultaten från tidigare studier kom från antagandet av en annan experimentdesign (dvs händelserelaterad eller blockerad) eller fMRI-protokollet (dvs. TR och TE). För det fjärde kunde vi inte verifiera att deltagaren återvände till sina baslinjetillstånd inom 7–13 s efter interstimuleringsintervallet. Med andra ord kunde vi inte validera denna period var tillräckligt för unga manliga deltagare att återhämta sig från det sexuellt upphetsade tillståndet, särskilt när det gäller det fysiologiska tillståndet. Övergången mellan normala och sexuellt upphetsade tillstånd (emotionell och fysiologisk) är relativt långsam, och det är ganska utmanande att gå fram och tillbaka mellan två tillstånd i den händelserelaterade designen.
Trots ovanstående begränsningar har denna studie framgångsrikt framkallat sexuell upphetsning med hjälp av visuella stimuli. Därefter betecknades de aktiverade områdena som en hjärnregion av intresse för att kontrollera utvecklingen av de hemodynamiska reaktionerna i regionen med tiden. Denna utveckling är meningsfull genom att aktiveringen av hjärnområden som inte observerades ofta i blockdesignstudierna identifierades. I den fortsatta studien ska vi undersöka det fysiologiska svaret under sexuell upphetsning. Resultaten hjälper oss att utveckla och expandera de sexuella specifika fysiologiska svaren utöver hjärnaktivering involverad i sexuell upphetsning. I den fortsatta studien kan fynden bidra till antropologin genom att avslöja de mänskliga sexuella responsegenskaperna hos en hälsosam grupp om de fysiologiska svaren på sexuell upphetsning ingår.
fotnoter
Konkurrerande intressen
Författarna förklarar att de inte har några konkurrerande intressen.
Författarnas bidrag
JWS, CJC och JHS har gjort betydande bidrag till begreppet och design, förvärv av data, eller analys och tolkning av data. JWS har varit inblandad i att utforma manuskriptet eller revidera det kritiskt för viktigt intellektuellt innehåll. JWS, CJC och JHS håller med om att vara ansvarig för alla aspekter av arbetet för att säkerställa att frågor som rör noggrannhet eller integritet i någon del av arbetet utreds och löses på lämpligt sätt. Slutligen har alla författare gett slutgiltigt godkännande av den version som ska publiceras.
Bidragsgivare Information
Ji-Woo Seok, Email: moc.revan@4216kus.
Jin-Hun Sohn, Telefon: 
+ 82-42-821-7404, E-postadress: rk.ca.unc@nhoshj.
Chaejoon Cheong, Telefon: + 82-43-240-5061, E-postadress: rk.er.isbk@gnoehc, E-postadress: rk.ca.tsu@gnoehc.
Referensprojekt
164.4.459. [PubMed] [Cross Ref]
;
