Behav Neurosci. 2013 Jun;127(3):458-64. doi: 10.1037/a0032332.
Garduño-Gutiérrez R, Guadarrama-Bazante L, León-Olea M, Rodríguez-Manzo G.
Källa
Departamento de Farmacobiología, Cinvestav Sede Sur, Cinvestav Sede Sur, México City, México.
Abstrakt
Ejakulation främjar endogen opioidfrisättning. Kopulation till utmattning ger flera varaktiga beteendemässiga och fysiologiska förändringar, bland vilka en långvarig sexuellt beteendehämning och generaliserad läkemedelsöverkänslighet är den mest iögonfallande. Eftersom kopulation till utmattning involverar flera på varandra följande utlösningar, ansåg vi i detta arbete att de endogena opioiderna som frisätts av flera ejakulationer under processen för kopulation till utmattning kan förmedla de ovannämnda förändringarna av sexuell mättnad. För att testa denna hypotese, injicerades sexuellt erfarna hanråttor med opioidreceptorantagonisten naltrexon före kopulation till utmattning och testades för sexuellt beteende eller överkänslighet mot läkemedel 24 h senare. Det senare bedömdes genom utseendet på platt kroppsställningstecken för serotonergt syndrom, som svar på doser av 5-hydroxytryptamin-1A (5-HT1A) receptoragonist 8-hydroxy-2-di-n-propylamino-tetralin ( 8-OH-DPAT), lägre än de som normalt inducerar detta tecken. Effekten av att administrera naltrexon till redan sexuellt utmattade djur (dvs 24 h efter den sexuella mättnadsprocessen) på båda svaren testades också.
Resultaten visade att endogena opioider medierar etablering och upprätthållande av den långvariga sexuella beteendeinhiberingen men inte läkemedlets överkänslighet (till 8-OH-DPAT) kännetecknande för sexuellt utmattade hanråttor. Det dras slutsatsen att även om båda fenomenen verkar som en följd av samställning till mättnad och följer samma tid på återhämtning, de produceras av distinkta mekanismer.
PsycINFO databasregistrering (c) 2013 APA, alla rättigheter reserverade.
;
