KOMMENTARE: Die Studie ist die erste, die zeigt, wie Oxytocin Suchtmechanismen hemmen kann. Es ist bekannt, dass Oxytocin das Verlangen und den Drogenkonsum bei substanzabhängigen Tieren verringert. Es ist auch bekannt, dass Oxytocin belohnt und Dopamin in der Belohnungsschaltung aktiviert. Diese Studie hat Oxytocin, das Dopamin und Suchtverhalten in einer sehr kleinen Belohnungsschaltungsstruktur hemmt
Quelle
Abteilung für Psychologie, Macquarie University, Sydney, Australien.
Abstrakt
Der Nucleus subthalamicus (STh) wird zunehmend als wichtige Region anerkannt, die an der Motivation für die Belohnung mit Medikamenten beteiligt ist. Es ist noch nicht bekannt, ob Dopamin, der hauptsächlich für die Belohnungssignalisierung verantwortliche Neurotransmitter, an der Vermittlung belohnungsbezogener Aktivitäten in der STh beteiligt ist. Das Neuropeptid Oxytocin wirkt innerhalb der STh, um die lohnenden Wirkungen des Psychostimulans Methamphetamin durch eine vorgeschlagene Interaktion mit Dopamin zu reduzieren. Die Mechanismen dieser Interaktion sind jedoch unklar. Die aktuelle Studie zielte darauf ab, ob
(i) Dopamin, das in die STh-Mikroinjektion injiziert wird, würde nach einer Konditionierungssitzung für einen einzigen Versuch zu einer signifikanten Platzpräferenz führen.
(ii) der gleichzeitig verabreichte Dopaminrezeptorantagonist würde die Bildung einer konditionierten Stellenpräferenz (CPP) für Dopamin blockieren,
iii) gleichzeitig verabreichtes Oxytocin würde CPP für Dopamin verhindern und
(iv) ob der selektive Oxytocinantagonist desGly-NH ist2d (CH2)5[D-Tyr2Thr4] OVT würde, wenn es zusammen mit Oxytocin und Dopamin verabreicht wird, die Wirkungen von Oxytocin umkehren und zu einem CPP für Dopamin führen.
Die Ergebnisse zeigten, dass männliche Sprague Dawley-Ratten i) eine Präferenz für den Kontext bildeten, der mit der Verabreichung von Dopamin (100 nmol / Seite) in das STh gepaart war, was durch die gleichzeitige Verabreichung von ii) dem gemischten Dopaminantagonisten Fluphenazin (10 nmol / Seite) verhindert wurde. oder iii) Oxytocin (0.6 nmol / Seite), wobei die Oxytocin-Wirkung auf Dopamin-CPP durch die gleichzeitige Verabreichung des Oxytocin-Antagonisten (3 nmol / Seite) umgekehrt wird. T.Diese Daten deuten darauf hin, dass Dopamin-Neurotransmission in der STh belohnende Wirkungen hervorruft, die durch Aktivierung lokaler Oxytocin-Rezeptoren reduziert werden können.
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