Kommentar: D2-Rezeptor-Agonisten reduzieren Angstzustände
Abstrakt
Um die Rolle von dopaminergen Rezeptoren vom D2-Subtyp bei Mechanismen des Angstverhaltens bei erwachsenen intakten weiblichen Ratten während des Eierstockzyklus und bei ovarektomierten (OVX) weiblichen Ratten zu vergleichen, wurde der Einfluss der chronischen Verabreichung von D2-dopaminergen Rezeptoren Agonist-Chinperol (0.1 mg / kg) und Untersucht wurden D2-dopaminerge Rezeptoren, Antagonist-Sulpirid (10.0 mg / kg), die separat oder in Kombination mit 17beta-es-tradiol (0.5 µg für jedes Tier) innerhalb von 14 Tagen injiziert wurden, auf den Verhaltensstatus von erwachsenen intakten und ovarektomierten (OVX) weiblichen Ratten. Das Ausmaß der Angst wurde im erhöhten Plus-Labyrinth bewertet, das Verhalten der Tiere wurde im Freilandtest geschätzt. Es wurde festgestellt, dass die chronische Verabreichung von Sulpirid an intakte Ratten in allen Phasen des Eierstockzyklus mit Ausnahme von Proestrous zu einem anxiogenen Verhalten im erhöhten Plus-Labyrinth führte. Die Verabreichung von Quinperol an die intakten Ratten hatte eine anxiolytische Wirkung auf das Verhalten im erhöhten Plus-Labyrinth im metestrous, diestrous und proestrous. C.Die Verabreichung von chronischem Quinperol alleine oder in Kombination mit 17beta-Estradiol bei OVX-Ratten führte zu einer anxiolytischen Wirkung auf das Verhalten im erhöhten Labyrinth. Im Gegensatz dazu konnte die Sulpirid-Gabe allein bei OVX-Ratten keinen Angstzustand verändern, während in der Kombination mit 17beta-Estradiol die anxiolytische Wirkung des Hormonarzneimittels vollständig blockiert wurde. Im Freilandversuch erhöhte die Quinperol-Gabe bei OVX-Ratten die horizontale Bewegungsaktivität, das Erkundungs- und Putzverhalten. Die Ergebnisse zeigen daher eine modulierende Rolle der dopaminergen Rezeptoren des D2-Subtyps bei den Mechanismen des Angstverhaltens im Ungleichgewicht von Östrogen.
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