Dopaminagonist-induzierte Erektion des Penis und Gähnen: differentielle Rolle von D & sub2; -ähnlichen Rezeptorsubtypen und Korrelation mit der Stickstoffoxidproduktion im paraventrikulären Kern des Hypothalamus männlicher Ratten (2012)

 

Quelle

Bernard B. Brodie Abteilung für Neurowissenschaften und Exzellenzzentrum für Neurobiologie der Abhängigkeiten, Universität Cagliari, Italien.

Abstrakt

Das Dopamin D₃ bevorzugt Agonist Pramipexol (50 ng) induziert Penis Erektion und Gähnen bei Injektion in den paraventrikulären Kern des Hypothalamus männlicher Ratten, wie der gemischte D & sub1; / D & sub2; -ähnliche Agonist Apomorphin (50 ng), während der D the-Agonist PD 168,077 ng (100 ng) induzierte Penis Erektion nur. Diese Reaktionen dauerten 45-60 min und traten mit einem Anstieg der NO & sub2; - und NO & sub3; - Konzentrationen im Dialysat auf, das aus dem paraventrikulären Kern durch intrazerebrale Mikrodialyse erhalten wurde. Die Antworten von Pramipexol und Apomorphin wurden durch den D & sub2; -Vorzugantagonisten L-741,626 (5 & mgr; g) reduziert, nicht jedoch durch den D & sub3; -Vorzugantagonisten SB-277011A (10 & mgr; g) oder den D & sub5; -Vorzugantagonisten L-745,870 (5 & mgr; g) PVN vor dem Dopamin Agonist Im Gegensatz dazu wurden die PD 168,077-Antworten durch L-745,870 reduziert, nicht jedoch durch L-741,626 oder SB-277011A. Die Auswirkungen von Pramipexol, Apomorphin und PD 168,077 wurden auch durch den Stickstoffmonoxidsynthase-Inhibitor S-Methyl-L-thiocitrullin (20 μg) und das n-Typ-spannungsabhängige Ca²⁺-Kanalblocker ω-Conotoxin (5 ng) reduziert paraventrikulärer Kern und durch den Oxytocin-Antagonisten d (CH₂) ₅Tyr (Me) ²-Orn⁸-vasotocin (2 μg), der zuvor intracerebroventrikulär, jedoch nicht in den paraventrikulären Kern gegeben wurde Dopamin Agonisten. Diese Ergebnisse legen nahe, daß die Stimulierung von D & sub2; -, jedoch nicht D & sub3; - oder D & sub6; - Rezeptoren durch Pramipexol oder Apomorphin den Ca² & spplus; -Einstrom in Zellkörpern von oxytocinergischen Neuronen erhöht. Dies erhöht die Produktion von Stickoxid, wodurch die oxytocinergische Neurotransmission in extrahypothalamischen Hirnbereichen und im Rückenmark aktiviert wird, was zu Nervenzellen führt Penis Erektion und gähnen. Die Stimulierung von D₄-Rezeptoren durch PD 168,077 erhöht jedoch auch den Ca²⁺-Einstrom / die Stickoxidproduktion, was zu einer Erhöhung der Produktion führt Penis Erektion, aber nicht gähnen.

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